Lista de Genética

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Estudo dirigido para a segunda avaliação da disciplina de Genética 
 
1. Defina: 
a. Fenótipo selvagem 
b. Fenótipo mutante 
c. Homozigoto 
d. Heterozigoto 
e. Alelo recessivo 
f. Alelo dominante 
2. Por que um organismo é chamado de diploide? Cite 3 exemplos de espécies 
diploides. 
3. O que é um organismo haploide? 
4. O que são cromossomos homólogos? 
Diferencie meiose de mitose e descrevas as principais etapas relacionas a cada ciclo. 
x. (nº da questão no livro, página do livro) 
5. (6,61) No heredograma a seguir, os símbolos pretos representam indivíduos com 
uma doença sanguínea muito rara. 
 
Se você não tem nenhuma outra informação para continuar, você acha que a doença 
é mais provavelmente dominante ou recessiva? Por quê? 
6. (7,61) A habilidade em sentir o gosto da substância feniltiocarbammida é um 
fenótipo autossômico dominante, e a incapacidade é recessiva. Se uma mulher 
sensível se casa com um homem que não é sensível que, em um casamento 
anterior, teve uma filha não-sensível, qual a probabilidade de que seu primeiro filho 
seja: (Considere a mulher do atual casamento heterozigota) 
a. Uma menina não-sensível 
b. Uma menina sensível 
c. Um menino sensível 
Qual a probabilidade de que seus primeiros dois filhos sejam sensíveis de qualquer 
sexo? 
 
7. (8,61) John e Martha estão pensando em ter um filho, mas o irmão de John tem 
galactosemia (uma doença autossômica recessiva) e a bisavó de Martha também 
tinha galactosemia. Martha tem uma irmã que tem três filhos, nenhum deles com 
galactosemia. Qual a probabilidade de que o primeiro filho de John e Martha tenha 
galactosemia? 
8. (9,61) O gado Holstein normalmente é preto e branco. Um touro preto e branco, 
Charlie, foi comprado por um fazendeiro por UU$ 100.000,00 dólares. Toda a prole 
de Charlie era normal. Entretanto alguns pares em sua prole, quando entrecruzados, 
produziam prole vermelha e branca com uma frequência de cerca de 25%. Charlie 
logo foi removido da lista de reprodutores dos criadores de Holstein. Use símbolos 
para explicar exatamente o motivo. 
9. (10,61) Suponha que um marido e a esposa sejam ambos heterozigotos para um 
alelo recessivo de albinismo. Se eles tiverem gêmeos dizigóticos (dois zigotos), qual 
a probabilidade de que ambos os gêmeos tenha o mesmo fenótipo para a 
pigmentação? 
10. (17,63) O heredograma acompanhante foi obtido de uma doença renal rara. 
 
a. Deduza a herança desta condição, dando sua justificativa. 
b. Se os indivíduos 1 e 2 se casarem, qual a probabilidade de que seu primeiro filho 
tenha a doença renal? 
11. (19,63) Considere o heredograma acompanhante de uma doença autossômica 
recessiva rara, a PKU. 
 
 
a. Cite os genótipos de tantas pessoas da família quanto possível. 
b. Se as pessoas A e B se casam, qual a probabilidade de que seu primeiro filho 
tenha a PKU? 
c. Se o seu primeiro filho for portador de PKU, qual a probabilidade de que seu 
segundo filho não tenha PKU? 
12. (23,64) Em cães, a cor da pelagem escura é dominante em elação a albino, e pelos 
curtos é dominante em relação a pelos longos. Suponha que estes efeitos são 
causados por dois genes que se segregam independentemente e escreva os 
genótipos dos genitores de cada um dos cruzamentos mostrados aqui, nos quais D 
e A são para os fenótipos escuro e albino, respectivamente, e S e L são para os 
fenótipos de pelos curtos e pelos longos, respectivamente. 
 Número de prole 
Fenótipos parentais D, S D, L A, S A, L 
a. D, S x D, S 89 31 29 11 
b. D,S x D, L 18 19 0 0 
c. D, S x A, S 20 0 21 0 
d. A, S x A, S 0 0 28 9 
e. D, L x D, L 0 32 0 10 
f . D. S x D, S 46 16 0 0 
g. D, S x D, L 30 31 9 11 
 
Use os símbolos C e c para os alelos de cor de pelagem escura e albina, e os 
símbolos S e s para os alelos de pelos longos e pelos curtos, respectivamente. 
Suponha homozigose a menos que existam evidências em contrário. 
13. Quais são as quatro classes de padrões de herança relacionadas ao sexo? 
Descreva o que ocorre em cada uma delas. 
14. (25,64) O alelo recessivo s faz com que a Drosophila tenha asas pequenas e o alelo 
s1 causa asas normais. Este gene é como sendo conhecido ligado ao X. Se um 
 
macho com asas pequenas é cruzado com uma fêmea selvagem homozigota, que 
proporção de moscas de asas pequenas em relação a normais pode ser esperada 
em cada sexo na F1? Se as moscas F1 são intercruzadas, que proporções na prole 
F2 serão esperadas? Que proporção de prole são previstas se as fêmeas de F1 forem 
retrocruzadas com seu pai? 
15. (26,64) Um alelo dominante ligado ao X causa hipofosfatemia em humanos. Um 
homem com hipofosfatemia casa-se com uma mulher normal. Que proporção de 
seus filhos terá hipofosfatemia? 
16. (27, 64) A distrofia muscular de Duchenne é ligada ao sexo e geralmente afeta 
apenas os homens. As vítimas da doença tornam-se progressivamente mais fracas, 
acometidas precocemente na vida. 
a. Qual a probabilidade de que uma mulher, cujo irmão tem Duchenne, tenha um 
filho afetado? 
b. Se o irmão de sua mãe (seu tio) teve Duchenne, qual a probabilidade de que 
você tenha recebido o alelo? 
c. Se o irmão de seu pai teve a doença, qual a probabilidade de que você tenha 
recebido o alelo? 
17. (29,65) Um alelo recessivo ligado ao sexo c produz daltonismo verde-vermelho em 
humanos. Uma mulher normal cujo pai era daltônico casou-se com um homem 
daltônico. 
a. Que genótipos são possíveis para a mãe do homem daltônico? 
b. Quais são as chances de que o primeiro filho deste casamento seja um menino 
daltônico? 
c. Das meninas produzidas por estes genitores, que proporção espera-se que seja 
daltônica? 
d. De todos os filhos (sexos não especificados) destes genitores, que proporção 
pode ser esperada tendo visão em cores normal? 
18. (30, 65) Gatos caseiros machos são pretos ou laranja; as fêmeas são pretas, laranja 
ou mosqueadas. 
a. Se estes fenótipos de cor de pelagem são governados por um gene ligado ao 
sexo, como estas observações podem ser explicadas? 
b. Usando os símbolos apropriados,determine os fenótipos esperados na prole de 
um cruzamento entre uma fêmea laranja e um macho preto. 
 
c. Metade das fêmeas produzidas por um determinado tipo de cruzamento são 
mosqueadas, e a metade são pretas; metade dos machos são laranja, e metade 
são pretos. Que cores os machos e fêmeas parentais têm nesse tipo de 
cruzamento? 
d. Outro tipo de cruzamento produz prole nas seguintes proporções: ¼ machos 
laranja, ¼ fêmeas laranja, ¼ machos pretos e ¼ fêmeas mosqueadas. Que cores 
têm os machos e fêmeas parentais neste tipo de cruzamento? 
19. (33, 64) O olho normal de Drosophila é vermelho, mas estão disponíveis linhagens 
nas quais todas as moscas têm olhos marrons. Similarmente, as asas são 
normalmente longas, mas existem linhagens com asas curtas. Uma fêmea de uma 
linhagem pura com olhos marrons e asas curtas é cruzada com um macho de uma 
linhagem pura normal. A F1 consiste em fêmeas normais e machos com asas curtas. 
Uma F2 é então produzida pelo intercruzamento de F1. Ambos os sexos das moscas 
de F2 apresentam os seguintes fenótipos: 
- 3/8 olhos vermelhos, asas longas 
- 3/8 olhos vermelhos. Asas curtas 
- 1/8 olhos marrons, asas longas 
- 1/8 olhos marrons, asas curtas 
Deduza a herança destes fenótipos, usando símbolos genéticos claramente 
definidos de sua própria criação. Determine os genótipos de todas as três gerações 
e as proporções genotípicas da F1 e F2. 
20. (38,66) Uma geneticista de plantas tem duas linhagens puras, uma com pétalas 
púrpuras e uma pétalas azuis. Ela supõe que a diferença fenotípica seja causada 
por dois alelos de um gene. Para testaressa ideia, ela procura por uma proporção 
de 3:1 em F2. Ela cruza as linhagens e descobre que toda a prole F1 é púrpura. As 
plantas de F1 são autofecundadas e são obtidas 400 plantas de F2. Destas, 320 são 
púrpuras e 80 são azuis. Use o teste do qui-quadrado para determinar se estes 
resultados se ajustam à hipótese dela. 
21. (39, 66) De um suposto cruzamento teste A/a X a/a, no qual A = vermelho e a = 
branco, use o teste do qui-quadrado para descobrir qual dos seguintes resultados 
possíveis se ajusta às expectativas: 
a. 120 vermelhos, 100 brancos 
b. 5000 vermelhos, 5400 brancos 
c. 500 vermelhos, 540 brancos 
 
d. 50 vermelhos, 54 brancos 
22. (40, 66) um suposto diíbrido em Drosophila B/b; F/f é submetido a um cruzamento 
teste com b/b; f/f. (B = corpo preto; b = corpo marrom; F = cerdas bifurcadas; f = 
cerdas não bifurcadas). Os resultados foram 
Cor do corpo Cerda Quantidade na prole 
Preto Bifurcada 230 
Preto Não bifurcada 210 
Marrom Bifurcada 240 
Marrom Não bifurcada 250 
Use o teste do qui-quadrado para determinar se estes resultados se ajustam aos 
resultados esperados pelo cruzamento teste da hipótese de diíbrido. 
23. (51, 68) Uma condição conhecida como ictiose histrix gravior apareceu em um 
menino no início do século XVIII. Sua pele tornou-se muito espessa e formada de 
espinhas que se soltavam em intervalos. Quando ele cresceu, este “homem 
porcupino” casou-se e teve filhos, todos os quais tinham esta condição, e várias 
filhas, todas elas normais. Por quatro gerações, esta condição foi transmitida de pai 
para filho. A partir desta evidência, o que você pode postular para a localização do 
gene? 
24. Um casal tem quatro filhos, nem o pai nem a mãe são calvos. Um dos dois filhos é 
calvo, mas nenhuma das filhas é calva. (a) Se uma das filhas se casar com um 
homem não calvo e o casal tiver um filho, qual a chance de que o filho fique calvo 
quando adulto? (b) Se o casal tiver uma filha, qual a chance de que ela fique calva 
quando adulta? 
25. (2, 206) Em humanos, a PKU (fenilcetonúria) é uma doença causada por uma 
deficiência enzimática na etapa A da seguinte sequência simplificada de reação, e 
a AKU (alcaptonúria) é devida a uma ineficiência enzimática em uma das etapas 
resumidas como etapa B aqui: 
 A B 
Fenilalanina ---------> tirosina -----------> CO2 + H2O 
 
Uma pessoa com PKU casa-se com outra com AKU. Que fenótipos você esperaria 
para seus filhos? Todos normais, todos tendo apenas PKU, todos tendo apenas 
AKU, todos tendo tanto PKU quanto AKU, ou alguns tendo AKU e outros tendo 
PKU? (considere homizigose nos pais) 
 
26. (7, 207) Se um homem heterozigoto para os dois loci do grupo sanguíneo AB casa-
se com uma mulher do grupo sanguíneo A cujo pai era do grupo O, a que grupos 
sanguíneos diferentes espera-se que os filhos deles pertençam? 
 
27. (8, 207) Os galos do tipo Erminette na maioria têm penas de cor clara com 
ocasionalmente um preto, dando um aspecto salpicado. Um cruzamento de 
Erminettes produz um total de 48 na prole, consistindo em 22 Ermittes, 14 pretos, e 
12 puros brancos. Que base genética é sugerida para o padrão Erminette? Como 
você testaria sua hipótese? 
28. (12, 207) Em uma maternidade, quatro crianças foram acidentalmente misturadas. 
Os tipos ABO das quatro crianças são conhecidos como sendo O, A, B e AB. Os 
tipos ABO dos quatro conjuntos de genitores são determinados. Indique que 
crianças pertencem a cada tipo de genitores: (a) AB X O (b) A X O (c) A X AB (d) O 
X O. 
29. (13, 207) Considere dois polimorfismos sanguíneos que os humanos têm em adição 
ao sistema ABO. Dois alelos LM e LN determinam os grupos sanguíneos M, N e MN. 
O alelo dominante R de um gene diferente faz com que uma pessoa tenha o fenótipo 
o fenótipo Rh+, enquanto o homozigoto para r é Rh-. Dois homens disputam 
judicialmente uma paternidade, cada um se dizendo pai de três filhos. Os grupos 
sanguíneos dos homens, das crianças, e de suas mães eram: 
 
A partir desta evidência, pode ser estabelecida a paternidade das crianças? 
30. (17, 208) Você recebeu uma fêmea virgem de Drosophila. Você observa que as 
cerdas no tórax dela são muito mais curtas que o normal. Você a cruza com um 
macho normal (com cerdas longas) e obtém a seguinte prole em F1 : 1/3 de fêmeas 
com cerdas curtas, 1/3 de fêmeas com cerdas longas, e 1/3 de machos com cerdas 
longas. Um cruzamento de fêmeas F1 com cerdas longas com seus irmãos dá 
apenas F2 de cerdas longas. Um cruzamento de fêmeas de cerdas curtas com seus 
 
irmãos dá 1/3 de fêmeas de cerdas curtas, 1/3 de fêmeas de cerdas longas, e 1/3 
de machos de cerdas longas. Dê uma hipótese genética que explique todos estes 
resultados, mostrando os genótipos de cada cruzamento.