QUESTOES-DE- SOBRE BIOLOGIA ezz (4)

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<p>89 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>A probabilidade do casal 3×4 ter o primeiro filho homem e que venha a ser calvo,</p><p>é:</p><p>a) ½ b) ¼ c) 1/8 d) 1/6</p><p>[B]</p><p>986. A anemia falciforme é causada pela presença de uma hemoglobina anormal.</p><p>Essa doença é herdada como autossômica recessiva. Considerando o</p><p>heredograma apresentado inicialmente os indivíduos I - 2 e I - 3 forem</p><p>heterozigotos e os indivíduos I - 1 e I - 4 forem homozigotos normais, quem</p><p>poderá ser afetado pela doença?</p><p>a) Apenas III - 1 e III - 2.</p><p>b) Apenas II - 1 e II - 3.</p><p>c) Apenas II - 2 e II - 4.</p><p>d) II - 1, II - 2, II - 3 e II - 4.</p><p>e) II - 1, II - 3, III - 1 e III - 2.</p><p>[A]</p><p>987. Considerando o heredograma abaixo, onde os indivíduos afetados pela</p><p>síndrome unha-rótula (deformação nas unhas e nas rótulas) aparecem em preto, é</p><p>correto afirmar:</p><p>01) A anomalia é causada por gene provavelmente recessivo.</p><p>02) A anomalia é causada por gene provavelmente dominante.</p><p>04) Trata-se de gene localizado no cromossomo X.</p><p>08) Trata-se de gene localizado no cromossomo Y.</p><p>16) Trata-se de gene autossômico.</p><p>32) Trata-se de Herança Intermediária.</p><p>64) Trata-se de Herança Holândrica.</p><p>F V F F V F F</p><p>988. A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos</p><p>homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia</p><p>maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de</p><p>talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que</p><p>todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual,</p><p>qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos,</p><p>descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de</p><p>talassemia menor, que serão anêmicos?</p><p>a) ½ b) ¼ c) 1/3 d) 2/3 e) 1/8</p><p>[D]</p><p>989. Mendel cruzou duas variedades de 'Mirabilis jalapa', uma com flores</p><p>vermelhas e outra com flores brancas. Na geração F• todas as flores eram rosas.</p><p>Indique qual será o resultado do cruzamento da variedade de flores rosas (F‚).</p><p>a) 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas</p><p>b) 25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas</p><p>c) 100% rosas</p><p>d) 50% vermelhas : 50% rosas</p><p>e) 50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas</p><p>[A]</p><p>990. Do cruzamento entre aves andaluzas de coloração azulada, nasceram 15</p><p>filhotes azulados, 7 brancos e 8 pretos. Trata-se de um caso de _____________ e</p><p>os indivíduos parentais são _______________. O preenchimento correto das</p><p>lacunas é, respectivamente:</p><p>a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.</p><p>b) codominância e heterozigotos</p><p>c) linkage e heterozigotos.</p><p>d) herança ligada ao sexo e homozigotos recessivos.</p><p>e) epistasia e homozigotos dominantes.</p><p>[B]</p><p>991. Valéria gostava muito de flores. Observando seu jardim, notou a existência</p><p>de plantas de uma mesma espécie, que possuíam indivíduos com flores brancas,</p><p>rosas e vermelhas. Curiosa para saber como se dava a transmissão desse caráter,</p><p>Valéria promoveu uma autofecundação nas plantas de cor rosa e, para sua</p><p>surpresa, obteve plantas que davam flores brancas, vermelhas e rosas, estas</p><p>últimas em quantidade duas vezes maior que as plantas de flor branca e</p><p>vermelha, obtendo plantas que só davam flores de cor rosa.</p><p>Valéria concluiu CORRETAMENTE que:</p><p>a) trata-se de dominância da cor rosa sobre as demais.</p><p>b) trata-se de um caso de co-dominância entre os genes alelos que determinam o</p><p>padrão de cor.</p><p>c) as plantas de flor rosa eram recessivas.</p><p>d) as plantas de flor vermelha eram dominantes e as de cor branca recessivas.</p><p>e) trata-se de um caso de gene letal, pois o cruzamento de plantas de flores</p><p>brancas e vermelhas só originou flores rosas.</p><p>[B]</p><p>992. Um casal de africanos teve três filhos. O primeiro morreu aos 5 anos de</p><p>idade, em conseqüência de anemia, falciforme; o segundo é normal e bastante</p><p>suscetível a malária (doença endêmica na região); o último é normal, porém pouco</p><p>suscetível a malária. Assinale a opção em que se indicam, corretamente, o</p><p>membro da família com seu respectivo genótipo e o padrão de herança da anemia</p><p>falciforme.</p><p>a) 2º filho  homozigoto recessivo</p><p>Herança: dominância completa;</p><p>b) pai  heterozigoto</p><p>Herança: epistasia dominante;</p><p>c) 3º filho  heterozigoto</p><p>Herança: co-dominância;</p><p>d) mãe  homozigoto dominante</p><p>Herança: pleiotropia.</p><p>[C]</p><p>993. Observe o esquema.</p><p>Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o assunto, é CORRETO</p><p>afirmar que</p><p>a) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.</p><p>b) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os mesmos níveis de</p><p>hemoglobina anormal.</p><p>c) os indivíduos que produzem só hemácias anormais podem ser curados por</p><p>meio de transfusão sangüínea.</p><p>d) um determinado genótipo pode produzir diferentes fenótipos.</p><p>[D]</p><p>994. Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor</p><p>preta. Para determinarmos se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigota</p><p>quanto ao par de genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é</p><p>analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de</p><p>a) cor preta.</p><p>b) cor cinza.</p><p>c) genótipo igual ao seu.</p><p>d) fenótipo igual ao seu.</p><p>e) fenótipo dominante.</p><p>[A]</p><p>995. "Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na</p><p>formação dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem</p><p>90 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão celular,</p><p>respectivamente:</p><p>a) cromossomos, mitose.</p><p>b) núcleos, meiose.</p><p>c) núcleos, mitose.</p><p>d) genes, mitose.</p><p>e) genes, meiose.</p><p>[E]</p><p>996. Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes</p><p>foram colocados em ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de</p><p>alguns dias, as plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa</p><p>que os dois grupos apresentam:</p><p>a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.</p><p>b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.</p><p>c) genótipos e fenótipos iguais.</p><p>d) genótipos e fenótipos diferentes.</p><p>e) genótipos variados em cada grupo.</p><p>[A]</p><p>997. "Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__</p><p>podem ter filhos albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta</p><p>nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos de genótipo __(IV)__."</p><p>No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas</p><p>correta e, respectivamente, por:</p><p>a) AA, dominante, homozigoto e aa.</p><p>b) AA, recessivo, homozigoto e Aa.</p><p>c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.</p><p>d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.</p><p>e) aa, dominante, heterozigotos e AA.</p><p>[D]</p><p>998. Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa</p><p>o gene que determina cor amarela dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v,</p><p>que determina cor verde.</p><p>I. VVx vv</p><p>II. Vv x Vv</p><p>III. Vv x vv</p><p>Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens com sementes</p><p>amarelas e com sementes verdes, pode resultar</p><p>a) apenas do cruzamento I.</p><p>b) apenas do cruzamento II.</p><p>c) apenas do cruzamento III.</p><p>d) apenas dos cruzamentos II e III.</p><p>e) dos cruzamentos I, II e III.</p><p>[D]</p><p>999. Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O</p><p>cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o</p><p>cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A</p><p>análise desses resultados permite concluir que:</p><p>a) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos.</p><p>b) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos.</p><p>c) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.</p><p>d) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.</p><p>e) a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.</p><p>[C]</p><p>1000. Dois genes alelos atuam na determinação da cor das sementes de uma</p><p>planta: (A),</p><p>dominante, determina a cor púrpura e (a), recessivo, determina a cor</p><p>amarela. A tabela a seguir apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com</p><p>diversas linhagens dessa planta:</p><p>Apresentam genótipo (Aa) as linhagens:</p><p>a) I e III b) II e III c) II e IV</p><p>d) I e IV e) III e IV I</p><p>[C]</p><p>1001. Pedro e seus filhos, João e Maria, têm uma doença determinada por um</p><p>gene dominante. Não há outros afetados na família. Esse gene:</p><p>a) está no cromossomo X.</p><p>b) está no cromossomo Y.</p><p>c) está num autossomo.</p><p>d) pode estar no cromossomo X ou no Y.</p><p>e) pode estar num cromossomo ou num autossomo</p><p>[C]</p><p>1002. Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por</p><p>um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão</p><p>representadas por símbolos hachurados:</p><p>Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e</p><p>os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:</p><p>a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.</p><p>b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.</p><p>c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.</p><p>d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.</p><p>e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.</p><p>[E]</p><p>1003. Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos</p><p>Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:</p><p>a) quatro óvulos Dd.</p><p>b) quatro óvulos D e quatro óvulos d.</p><p>c) dois óvulos D e dois óvulos d.</p><p>d) apenas um óvulo Dd.</p><p>e) apenas um óvulo D ou um óvulo d.</p><p>[E]</p><p>1004. Qual a porcentagem de descendentes Aa nascidos de uma mãe Aa?</p><p>a) 25% b) 50% c) 75%</p><p>d) 100% e) depende do pai.</p><p>[B]</p><p>1005. Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo, determine a</p><p>porcentagem de descendentes com o fenótipo igual ao do pai, resultantes do</p><p>casamento de um homem heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual</p><p>genótipo.</p><p>a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%</p><p>[D]</p><p>1006. Num homem heterozigoto para determinado caráter, a porcentagem</p><p>provável de espermatozóides que conterão o gene recessivo desse caráter é de:</p><p>a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%</p><p>[C]</p><p>1007. Considere que o comprimento da cauda, numa dada espécie, seja</p><p>condicionado por um par de alelos. Animais com cauda longa foram cruzados</p><p>repetidas vezes entre si originando sempre descendentes com cauda longa. Os</p><p>descendentes, quando cruzados entre si, também só originaram filhotes de cauda</p><p>longa.</p><p>A partir desses dados, só é possível concluir que</p><p>a) o caráter é recessivo.</p><p>b) o caráter é dominante.</p><p>c) os animais cruzados eram homozigotos.</p><p>d) os animais cruzados eram heterozigotos.</p><p>e) o genótipo dos descendentes difere do dos pais.</p><p>[C]</p><p>1008. Uma planta feminina de angiosperma com genótipo PP foi cruzada com</p><p>uma masculina pp. As sementes resultantes devem apresentar embrião e</p><p>endosperma, respectivamente,</p><p>a) PP e pp b) Pp e Pp c) Pp e PPP</p><p>d) Pp e PPp e) PP e Ppp</p><p>[D]</p><p>1009. Em cobaias, a cor preta do pêlo é condicionada por um alelo dominante e a</p><p>cor branca, pelo alelo recessivo. Um cruzamento-teste de um indivíduo de cor</p><p>preta produziu descendentes brancos e pretos em igual número. Se esses</p><p>descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporção fenotípica esperada na</p><p>prole será de</p><p>a) 3 pretos, 1 branco</p><p>b) 2 pretos, 1 branco</p><p>c) 1 preto, 3 brancos</p><p>d) 1 preto, 2 brancos</p><p>91 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>e) 1 preto, 1 branco</p><p>[A]</p><p>1010. Quando Mendel cruzou plantas de ervilha apresentando vagens de</p><p>coloração verde com plantas de vagens de coloração amarelas, obteve na</p><p>primeira geração (F1) todos os descendentes de coloração verde. Na segunda</p><p>geração (F2) obteve 428 verdes e 152 amarelas. Todas as alternativas apresentam</p><p>conclusões a partir desses resultados, EXCETO</p><p>a) A expressão do alelo recessivo do gene desaparece apenas em F1.</p><p>b) As plantas com vagens verdes ou amarelas da geração parental devem ser</p><p>homozigotas.</p><p>c) O alelo dominante do gene se expressa em cor verde.</p><p>d) O caráter é controlado por um par de genes.</p><p>e) Os indivíduos que apresentam vagens de coloração verde em F‚ são</p><p>heterozigotos.</p><p>[E]</p><p>1011. A coloração das flores de ervilha é determinada por herança autossômica.</p><p>A figura a seguir representa um dos cruzamentos realizados por Mendel entre</p><p>plantas de ervilhas com flores púrpuras e plantas com flores brancas.</p><p>Se Mendel utilizasse como genitor masculino as plantas de flores púrpuras e como</p><p>feminino, as plantas de flores brancas, os descendentes obtidos em F1</p><p>apresentariam</p><p>a)100% de flores brancas.</p><p>b)100% de flores púrpuras.</p><p>c) 75% de flores púrpuras e 25% de flores brancas.</p><p>d) 50% de flores púrpuras e 50% de flores brancas.</p><p>e)100% de flores de coloração rósea.</p><p>[B]</p><p>1012. Os vários tipos de diabete são hereditários, embora o distúrbio possa</p><p>aparecer em crianças cujos pais são normais. Em algumas dessas formas, os</p><p>sintomas podem ser evitados por meio de injeções diárias de insulina. A</p><p>administração de insulina aos diabéticos evitará que eles tenham filhos com este</p><p>distúrbio?</p><p>a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.</p><p>b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são alterados pela</p><p>insulina.</p><p>c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação nos filhos.</p><p>d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com que os filhos não</p><p>apresentem o distúrbio.</p><p>e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo pode ser alterado</p><p>evitando a manifestação da doença nos filhos.</p><p>[A]</p><p>1013. O gene autossômico, que condiciona pêlos curtos em cobaias, é dominante</p><p>em relação ao gene que determina pêlos longos. Do cruzamento de cobaias</p><p>heterozigotas nasceram 300 cobaias, das quais 240 tinham pêlos curtos. Entre as</p><p>cobaias de pêlos curtos, o número esperado de heterozigotos é:</p><p>a) 45. b) 60. c) 90. d) 160. e) 180.</p><p>[D]</p><p>1014. Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parêntesses a letra (V) se a</p><p>afirmativa for verdadeira ou (F) se for falsa. Um pesquisador apresentou a seus</p><p>alunos o heredograma a seguir, relativo a uma certa doença observada por ele em</p><p>humanos. Sabendo-se que os indivíduos afetados estão representados em negrito</p><p>e os normais em branco, pode-se afirmar:</p><p>( ) a doença é causada por um alelo recessivo;</p><p>( ) trata-se de um caso de herança parcialmente ligada ao sexo;</p><p>( ) a doença é causada por um alelo dominante;</p><p>( ) trata-se de um caso de herança ligada ao sexo;</p><p>( ) é um caso de polialelia com epistasia recessiva.</p><p>V F F F F</p><p>1015. Na(s) questão(ões) a seguir escreva no espaço apropriado a soma dos itens</p><p>corretos. Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura genética básica.</p><p>Assinale as alternativas que trazem o significado correto de cada um desses</p><p>termos:</p><p>01. GENE é sinônimo de molécula de DNA.</p><p>02. GENÓTIPO é a constituição genética de um indivíduo.</p><p>04. DOMINANTE é um dos membros de um par de alelos que se manifesta</p><p>inibindo a expressão do outro.</p><p>08. FENÓTIPO é a expressão do gene em determinado ambiente.</p><p>16. GENOMA é o conjunto de todos os alelos de um indivíduo.</p><p>02 + 04 + 08 = 14</p><p>1016. Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens</p><p>corretos. TEXTO I:</p><p>Como muito mais organismos de cada espécie nascem do que provavelmente</p><p>sobrevivem e como, conseqüentemente, há uma freqüente luta pela existência,</p><p>segue-se que qualquer organismo que varia de modo proveitoso para si próprio,</p><p>sob condições de vida complexas e algumas vezes variáveis, terá uma melhor</p><p>oportunidade de sobrevivência e, assim, de ser "naturalmente selecionado" .</p><p>(Darwin, apud DARNELL, p. 2 - traduzido)</p><p>TEXTO II:</p><p>Os híbridos, de cada par de caracteres diferenciais, formam sementes das quais a</p><p>metade novamente desenvolve a forma híbrida, enquanto a outra metade produz</p><p>plantas que permanecem constantes e recebem os caracteres dominantes e</p><p>recessivos em partes iguais.</p><p>(Mendel,</p><p>apud FREIRE-MAIA, p. 1117)</p><p>Em relação às idéias de Darwin e de Mendel, exemplificadas nos textos, pode-se</p><p>dizer:</p><p>(01) As "plantas que permanecem constantes" ao longo das gerações são</p><p>homozigotas.</p><p>(02) A herança de um caráter é determinada pela fusão dos fatores</p><p>condicionantes, na descendência.</p><p>(04) A citação de Mendel expressa a proporção genotípica 1:2:1, esperada em F2.</p><p>(08) A seleção natural pode preservar características diferentes, em diferentes</p><p>ambientes.</p><p>(16) O trabalho de Darwin afirma a constância genética do mundo biológico.</p><p>(32) Variações referidas por Darwin transmitem-se à descendência segundo o</p><p>padrão mendeliano de herança.</p><p>01 + 04 + 08 = 13</p><p>1017. Na(s) questão(ões) a seguir escreva nos parênteses a soma dos itens</p><p>corretos. A idéia da eugenia, que se ocupa do aperfeiçoamento físico e mental da</p><p>espécie humana, perigosamente em alta em países desenvolvidos da Europa, se</p><p>sustenta em premissas incorretas, que violam princípios sociais e admitem</p><p>conceitos biológicos errôneos, como na citação:</p><p>Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se entrechocam, lutam entre si,</p><p>selecionam-se, eliminando-se com o glóbulo polar os mais fracos, os inferiores, e</p><p>persistindo nos pronúcleos resultantes os mais aptos, os mais fortes.</p><p>(Kehl apud BIZZO, p. 30)</p><p>Considerando-se os princípios biológicos que regem a herança, pode-se afirmar:</p><p>(01) A subordinação aos princípios mendelianos reduz a variabilidade nas</p><p>espécies que se reproduzem sexuadamente.</p><p>(02) A segregação dos cromossomos homólogos, na primeira divisão meiótica, é</p><p>aleatória.</p><p>(04) O efeito de um determinado gene depende do ambiente em que ele é</p><p>expresso.</p><p>(08) Os fatores genéticos se misturam e se diluem ao longo das gerações.</p><p>(16) A aplicação de princípios eugênicos comprometeria a sobrevivência da</p><p>espécie humana.</p><p>(32) Alterações do fenótipo, adquiridas por indivíduos de uma geração, repercutem</p><p>além dela, atingindo sua prole.</p><p>92 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>(64) As repercussões da eugenia em populações humanas descartam sua</p><p>aplicação para qualquer fim.</p><p>02 + 04 + 08 + 16 + 64 = 94</p><p>1018. De acordo com a primeira lei de Mendel, um indivíduo heterozigoto para um</p><p>caráter regulado por dominância completa, provavelmente produzirá a seguinte</p><p>porcentagem de gametas:</p><p>a) 100% com alelo recessivo.</p><p>b) 100% com alelo dominante.</p><p>c) 50% com alelo recessivo e 50% com alelo dominante.</p><p>d) 75% com alelo dominante e 25% com alelo recessivo.</p><p>e) 75% com alelo recessivo e 25% com alelo dominante.</p><p>[C]</p><p>1019. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene</p><p>autossômico dominante.</p><p>Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina</p><p>normal, vir a ter um menino acondroplásico?</p><p>a) 1 b) ¾ c) 3/8 d) ¼ e) 1/8</p><p>[B]</p><p>1020. De uma população de 100 camundongos foi retirado ao acaso um indivíduo</p><p>com deficiência da enzima E, caráter condicionado por um alelo recessivo a. É</p><p>correto afirmar que</p><p>a) seus pais podem ser fenotipicamente normais.</p><p>b) seus pais são certamente heterozigotos.</p><p>c) a freqüência do alelo a é 0,1.</p><p>d) a freqüência do alelo a é 0,2.</p><p>e) 1% dos indivíduos da população têm deficiência da enzima E.</p><p>[A]</p><p>1021. Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de</p><p>herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a</p><p>probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela</p><p>doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou</p><p>dizigóticos?</p><p>a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25%</p><p>d) 50% e 50% e) 50% e 75%</p><p>[E]</p><p>1022. Moscas de asas longas cruzadas entre si fornecem moscas com asas</p><p>vestigiais. Para determinarmos se uma mosca de asa longa é homozigota ou</p><p>heterozigota quanto ao par de genes que condicionam este caráter, o</p><p>procedimento correto é analisar a prole resultante do cruzamento desta mosca</p><p>com outra de:</p><p>a) asa vestigial.</p><p>b) de asa longa.</p><p>c) genótipo igual ao seu.</p><p>d) fenótipo igual ao seu.</p><p>e) fenótipo dominante.</p><p>[A]</p><p>1023. Algumas variedades de canários mudam de cor dependendo da</p><p>alimentação que recebem. Esta mudança indica que o:</p><p>a) fenótipo depende do ambiente.</p><p>b) genótipo depende do ambiente.</p><p>c) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.</p><p>d) genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente.</p><p>e) genótipo depende dos genes.</p><p>[C]</p><p>1024. Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes</p><p>com asas e 40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com</p><p>moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o número</p><p>esperado de indivíduos com asas e sem asas será, respectivamente,</p><p>a) 6.000 e 3.000</p><p>b) 6.000 e 6.000</p><p>c) 8.000 e 4.000</p><p>d) 9.000 e 3.000</p><p>e) 12.000 e 4.000</p><p>[C]</p><p>1025. No heredograma a seguir, círculos representam mulheres, quadrados</p><p>representam homens e símbolos preenchidos representam indivíduos portadores</p><p>de certa característica.</p><p>Com base na análise do heredograma, pode-se concluir que a característica em</p><p>questão é condicionada por gene</p><p>a) dominante, localizado no cromossomo X.</p><p>b) recessivo, localizado no cromossomo X.</p><p>c) dominante, localizado em um autossomo.</p><p>d) recessivo, localizado em um autossomo.</p><p>e) localizado no cromossomo Y.</p><p>[D]</p><p>1026. O esquema a seguir representa indivíduos de três gerações de uma família.</p><p>Os símbolos escuros indicam os portadores de uma anomalia hereditária.</p><p>Analisando-se a genealogia, conclui-se que a anomalia é determinada por gene</p><p>a) dominante, localizado no cromossomo x.</p><p>b) dominante, localizado no cromossomo y.</p><p>c) dominante, localizado em autossomo.</p><p>d) recessivo, localizado no cromossomo y.</p><p>e) recessivo, localizado em autossomo.</p><p>[E]</p><p>1027. O tipo de herança genética apresentada pelos indivíduos afetados é:</p><p>a) autossômica dominante.</p><p>b) autossômica recessiva.</p><p>c) ligada ao x dominante.</p><p>d) ligada ao x recessiva.</p><p>e) ligada ao y.</p><p>[A]</p><p>1028. Considere as seguintes proposições:</p><p>1 - Em nenhuma hipótese a calvície ocorre na mulher, por se tratar de herança</p><p>ligada ao sexo.</p><p>2 - Um homem calvo (homozigoto) transmite a característica da calvície a todos os</p><p>filhos homens nascidos de seu casamento com uma mulher não calva.</p><p>3 - A calvície é dominante no sexo masculino</p><p>4 - A calvície pode ser originada por causas ambientais, mas na maioria dos</p><p>casos, é claramente hereditária.</p><p>5 - Uma mulher será calva se seus pais forem calvos e se sua mãe (heterozigota)</p><p>possuir um de seus genitores calvo.</p><p>Concluiu-se com relação a estas proposições que:</p><p>a) Apenas a 2, a 3 e a 4 são corretas.</p><p>93 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>b) Apenas a 1, a 2 e a 3 são corretas.</p><p>c) Apenas a 1, a 3 e a 4 são corretas.</p><p>d) Apenas a 1, a 2 , a 3 e a 4 são corretas.</p><p>e) Apenas a 2, a 3, a 4 e a 5 são corretas.</p><p>[E]</p><p>1029. Em tomates, o estame pode ser de cor púrpura ou verde. Cruzando-se</p><p>plantas de estames de cor púrpura com plantas de estames verdes, obteve-se</p><p>uma geração F• composta apenas de indivíduos com estames de cor púrpura. Se</p><p>esses indivíduos forem retrocruzados com os parentais de estames verdes, então</p><p>a porcentagem de descendentes com estames verdes será de:</p><p>a) 25% b) 50% c) 75% d) 0 e) 100%</p><p>[B]</p><p>1030. Esta figura representa o cruzamento de drosófilas de asas normais com</p><p>indivíduos de asas enroladas, mutantes, criadas em temperatura de 25°C.</p><p>As moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando criadas em temperatura de</p><p>16°C, apresentam asas normais.</p><p>O resultado desse fenômeno ilustra</p><p>a) a adaptação dos mutantes.</p><p>b) a influência do ambiente na expressão do genótipo.</p><p>c) a transmissão dos caracteres adquiridos.</p><p>d) o processo de seleção natural.</p><p>[B]</p><p>1031. Na espécie humana há um tipo de doença hereditária muito</p><p>rara</p><p>denominada Aquiropodia, que é determinada por um par de genes. No</p><p>heredograma a seguir, os aquirópodos estão representados por símbolos</p><p>hachurados.</p><p>Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa INCORRETA.</p><p>a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um alelo recessivo a.</p><p>b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o genótipo AA, já que a</p><p>condição herdada em análise é muito rara.</p><p>c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns indivíduos, como é o</p><p>caso dos indivíduos II.3 e III.5.</p><p>d) Os pais dos aquirópodos são primos.</p><p>e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.</p><p>[C]</p><p>1032.</p><p>O esquema anterior mostra uma experiência com um coelho himalaia. A mudança</p><p>ocorrida na coloração do pêlo em função da queda de temperatura demonstra o</p><p>efeito da:</p><p>a) norma de reação.</p><p>b) mutação gênica.</p><p>c) expressividade de um gene.</p><p>d) penetrância de um gene.</p><p>e) alteração do genótipo pelo ambiente.</p><p>[A]</p><p>1033. No Brasil, uma lei determina que os recém-nascidos sejam submetidos ao</p><p>"teste do pezinho", por meio do qual se identifica a fenilcetonúria, doença</p><p>hereditária que pode levar ao retardamento mental, com prejuízo da fala e dos</p><p>movimentos. Se detectada a tempo, essa doença pode ser controlada</p><p>ministrando-se ao recém-nascido uma dieta especial. O heredograma seguinte</p><p>ilustra uma situação em que há indivíduos fenilcetonúricos.</p><p>Considerando o heredograma, julgue os itens abaixo.</p><p>(1) O caráter fenilcetonúrico apresenta herança autossômica dominante.</p><p>(2) O cruzamento entre os indivíduos 10 e 11 ilustra como a consangüinidade</p><p>influencia o aparecimento de doenças hereditárias.</p><p>(3) Os homens normais representados no heredograma são necessariamente</p><p>heterozigotos.</p><p>(4) A probabilidade de que o casal formado pelos indivíduos 10 e 11 tenha um</p><p>descendente do sexo masculino fenilcetonúrico é igual a 12,5%.</p><p>(5) A dieta especial a que devem ser submetidos os recém-nascidos</p><p>fenilcetonúricos tende a alterar a frequência do gene da fenilcetonúria na</p><p>população.</p><p>E C E E C</p><p>1034. Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%,</p><p>cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes,</p><p>descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros</p><p>produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem</p><p>que a cor dessas mariposas é condicionada por</p><p>a) um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que</p><p>condiciona cor escura.</p><p>b) um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que</p><p>condiciona cor clara.</p><p>c) um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.</p><p>d) dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.</p><p>e) fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.</p><p>[B]</p><p>1035. A primeira lei de Mendel ou lei da segregação significa:</p><p>a) um cruzamento onde se considera apenas um gene, representado por dois</p><p>alelos.</p><p>b) um cruzamento de dois genitores homozigotos contrastantes.</p><p>c) um cruzamento de dois genitores heterozigotos.</p><p>d) a separação de um par de alelos durante a formação dos gametas.</p><p>e) um caráter controlado por dois ou mais genes.</p><p>[D]</p><p>1036. Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como</p><p>copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa.</p><p>Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma</p><p>primeira geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes</p><p>vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas</p><p>94 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era</p><p>homozigoto para essa característica.</p><p>De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1</p><p>desse cruzamento experimental foi:</p><p>a) 4 Aa</p><p>b) 2 Aa : 2 aa</p><p>c) 3 AA : 1 Aa</p><p>d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa</p><p>[D]</p><p>1037. A acondroplasia (uma das formas de nanismo) é causada por um gene</p><p>dominante autossômico.</p><p>Da união de um homem acondroplásico com uma mulher normal resulta um filho</p><p>normal.</p><p>Este se casa com uma mulher normal cujos pais eram normais (conforme</p><p>heredograma abaixo).</p><p>Em relação aos descendentes deste último casamento e ao caráter em questão,</p><p>considerando ausência de mutação, é correto afirmar:</p><p>( ) O descendente será obrigatoriamente heterozigoto.</p><p>( ) A freqüência genotípica na descendência será 1:2:1.</p><p>( ) A probabilidade de acondroplasia na descendência é igual a zero.</p><p>( ) A probabilidade de heterozigose na descendência em relação a este locus é</p><p>igual a zero.</p><p>( ) A freqüência fenotípica numa prole numerosa será 3:1.</p><p>( ) Numa prole numerosa, a freqüência fenotípica será de 1 acondroplásico para</p><p>1 normal.</p><p>F F V V F F</p><p>1038. No cruzamento de plantas verdes, normais, é possível o aparecimento de</p><p>indivíduos albinos. Embora plantas albinas morram antes de produzirem</p><p>sementes, a característica "albinismo" não desaparece entre elas. Isto se explica</p><p>porque:</p><p>a) muitas plantas verdes são heterozigóticas.</p><p>b) plantas normais homozigóticas tornam-se albinas na ausência de luz.</p><p>c) plantas albinas tornam-se verdes na presença de luz.</p><p>d) o gene para albinismo é ativado no escuro.</p><p>e) o albinismo impede a síntese de clorofila.</p><p>[A]</p><p>1039. A calvície é uma característica influenciada pelo sexo e o gene que a</p><p>condiciona se comporta como recessivo no sexo feminino e dominante no sexo</p><p>masculino. Observe a genealogia a seguir, relativa a essa característica.</p><p>A probabilidade do casal 3×4 ter o primeiro filho homem e que venha a ser calvo,</p><p>é:</p><p>a) ½ b) ¼ c) 1/8 d) 1/6</p><p>[B]</p><p>1040. Em porquinhos da Índia, o pêlo pode ser preto ou marrom. Uma fêmea preta</p><p>foi cruzada com um macho marrom, produzindo uma F1 composta por indivíduos</p><p>marrons e pretos em igual quantidade. Retrocruzando-se um macho preto de F1</p><p>com a fêmea parental, 75% dos filhotes produzidos em F2 tinham pêlo preto e 25%</p><p>apresentavam pêlo marrom. A partir desses resultados, assinale a alternativa</p><p>correta.</p><p>a) 50% dos indivíduos pretos de F2 eram heterozigotos.</p><p>b) Os indivíduos pretos de F1 eram homozigotos.</p><p>c) Todos os indivíduos pretos de F2 eram heterozigotos.</p><p>d) Todos os indivíduos marrons eram homozigotos.</p><p>e) Os indivíduos pretos da geração F1 eram heterozigotos e a fêmea parental era</p><p>homozigota.</p><p>[D]</p><p>1041. Uma população experimental contém 200 indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa.</p><p>Todos os indivíduos AA foram cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa</p><p>foram cruzados entre si. Considerando que cada casal produziu 2 descendentes,</p><p>espera-se encontrar entre os filhotes:</p><p>a) AA - 50</p><p>Aa - 500</p><p>aa - 50</p><p>b) AA - 100</p><p>Aa - 400</p><p>aa - 100</p><p>c) AA - 100</p><p>Aa - 1000</p><p>aa - 100</p><p>d) AA - 200</p><p>Aa - 200</p><p>aa - 200</p><p>e) AA - 200;</p><p>Aa - 800;</p><p>aa – 100</p><p>[A]</p><p>1042. O gráfico a seguir mostra a dinâmica das freqüências do gene s, o qual</p><p>determina a doença chamada siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos</p><p>siclêmicos morrem precocemente devido à severa anemia; os heterozigotos</p><p>sofrem de uma forma branda da anemia mas, por outro lado, são mais resistentes</p><p>à malária que os indivíduos normais.</p><p>O gráfico refere-se ao período posterior à erradicação da malária.</p><p>Qual a explicação para o comportamento das curvas do gráfico?</p><p>a) Diminuição da freqüência de mutação de S para s.</p><p>b) Seleção contra os portadores do gene s.</p><p>c) Aumento da freqüência de mutação de S para s.</p><p>d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.</p><p>e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.</p><p>[B]</p><p>1043. A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos</p><p>homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia</p><p>maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de</p><p>talassemia</p><p>menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que</p><p>todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual,</p><p>qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos,</p><p>descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de</p><p>talassemia menor, que serão anêmicos?</p><p>a) ½ b) ¼ c) 1/3 d) 2/3 e) 1/8</p><p>[D]</p><p>1044. Na espécie humana, o albinismo é causado por um gene autossômico</p><p>recessivo. A probabilidade do primeiro filho de um homem albino casado com</p><p>uma mulher normal, mas heterozigota, ser albino e do sexo masculino é:</p><p>a) nula b) 25 % c) 50 % d) 75 % e) 100 %</p><p>[B]</p><p>1045. Em aves, existe uma anomalia que se caracteriza pelo encurtamento das</p><p>asas. Quando aves anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma</p><p>descendência com indivíduos anômalos e normais numa proporção de 2 :1,</p><p>respectivamente. A partir desses dados, é possível deduzir que o alelo que</p><p>condiciona a anomalia é</p><p>a) letal em homozigose.</p><p>b) letal recessivo.</p><p>c) pleiotrópico.</p><p>d) hipostático.</p><p>e) epistático.</p><p>[A]</p><p>95 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>1046. Um determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou</p><p>aconselhamento genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças apresentando</p><p>a condição albina. Qual a probabilidade desse casal ter:</p><p>a) quatro crianças albinas?</p><p>b) uma criança albina e do sexo feminino?</p><p>c) uma criança normal heterozigota e do sexo masculino?</p><p>d) Represente o provável heredograma desse casal, admitindo-se que as</p><p>suposições feitas nas letras (b) e (c), realmente se concretizem.</p><p>a) 1/256</p><p>b) 1/8</p><p>c) 1/4</p><p>d) Observe a figura a seguir:</p><p>1047. No homem, a acondroplasia é uma anomalia determinada por um gene</p><p>autossômico dominante.</p><p>Qual é a probabilidade de um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina</p><p>normal, vir a ter um menino acondroplásico?</p><p>a) 1</p><p>b) 3/4</p><p>c) 3/8</p><p>d) 1/4</p><p>e) 1/8</p><p>[B]</p><p>1048. Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de</p><p>herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a</p><p>probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela</p><p>doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou</p><p>dizigóticos?</p><p>a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25%</p><p>d) 50% e 50% e) 50% e 75%</p><p>[E]</p><p>1049. Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse casal ter uma</p><p>filha com o mesmo fenótipo do avô materno é de:</p><p>a) ½ b) ¼ c) 1/8 d) 1/3 e) 2/3</p><p>[B]</p><p>1050. A fenilcetonúria é uma doença com herança autossômica recessiva. Em</p><p>certa comunidade européia, uma em cada 20 pessoas com fenótipo normal é</p><p>heterozigótica quanto ao gene que determina a fenilcetonúria. Em 800</p><p>casamentos ocorridos entre membros sadios dessa comunidade, qual o número</p><p>esperado de casamentos com risco de gerar crianças fenilcetonúricas?</p><p>a) 2. b) 8. c) 16. d) 40. e) 80.</p><p>[A]</p><p>1051. O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros</p><p>representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal.</p><p>A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é</p><p>a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.</p><p>b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.</p><p>c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.</p><p>d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.</p><p>e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.</p><p>[C]</p><p>1052. Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade</p><p>do organismo de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente nas</p><p>proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo recessivo por herança</p><p>Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista</p><p>porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão com</p><p>esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas famílias. A</p><p>probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de:</p><p>a) 1/2. b) 1/4. c) 1/9. d) 2/3. e) 4/9.</p><p>[C]</p><p>1053. Considere a figura a seguir que representa o resultado da primeira divisão</p><p>meiótica de uma célula feminina:</p><p>a) Indique o genótipo do embrião formado a partir da fecundação do óvulo</p><p>resultante dessa célula por um espermatozóide de um macho recessivo para os</p><p>dois pares de genes considerados.</p><p>b) Quais os possíveis genótipos dos filhos possíveis do mesmo casal?</p><p>a) o oócito AAbb formará, na segunda divisão meiótica, óvulo do tipo Ab, que</p><p>fecundado por um espermatozóide ab produzirá um embrião de genótipo Aabb.</p><p>b) A mulher de genótipo AaBb cruzando com um homem aabb poderá ter filhos</p><p>com os seguintes genótipos: AaBb, Aabb, aaBb, aabb.</p><p>1054. Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem</p><p>normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma</p><p>com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma</p><p>terceira criança seja albina com cabelos crespos é:</p><p>a) 75% b) 50% c) 37,5% d) 25% e) 12,5%</p><p>[C]</p><p>1055. Um casal de surdos teve dois filhos com audição normal. Sabendo se que a</p><p>surdez é determinada por qualquer dos genes recessivos d ou e, em homozigose,</p><p>espera se que o genótipo dos filhos seja</p><p>a) ddee. b) Ddee. c) DDEE. d) DdEe. e) DDee.</p><p>[D]</p><p>1056. O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes</p><p>amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou</p><p>800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos</p><p>fenótipos obtidos?</p><p>a) amarelas-lisas = 80</p><p>amarelas-rugosas = 320</p><p>verdes-lisas = 320</p><p>verdes-rugosas = 80.</p><p>b) amarelas-lisas = 100</p><p>amarelas-rugosas = 100</p><p>verdes-lisas = 300</p><p>verdes-rugosas = 300.</p><p>c) amarelas-lisas = 200</p><p>96 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>amarelas-rugosas = 200</p><p>verdes-lisas = 200</p><p>verdes-rugosas = 200.</p><p>d) amarelas-lisas = 300</p><p>amarelas-rugosas = 300</p><p>verdes-lisas = 100</p><p>verdes-rugosas=100.</p><p>e) amarelas-lisas = 450</p><p>amarelas-rugosas = 150</p><p>verdes-lisas = 150</p><p>verdes-rugosas=50.</p><p>[D]</p><p>1057. As flores de uma determinada planta podem ser vermelhas ou amarelas.</p><p>Dois pares de genes (Vv e Aa) determinam essa característica: plantas V_A_</p><p>produzem flores vermelhas e plantas V_aa, vvA_ ou vvaa, flores amarelas. Na</p><p>descendência do cruzamento VvAa x VvAa espera-se encontrar uma proporção</p><p>fenotípica de</p><p>a) 1 vermelha: 1 amarela</p><p>b) 9 amarelas: 7 vermelhas</p><p>c) 9 vermelhas: 7 amarelas</p><p>d) 15 amarelas: 1 vermelha</p><p>e) 15 vermelhas: 1 amarela</p><p>[C]</p><p>1058. Na genealogia a seguir, está representada a herança de duas</p><p>características determinadas por genes autossômicos.</p><p>Quais são os indivíduos obrigatoriamente heterozigotos para as duas</p><p>características?</p><p>a) 6, 7, 13 e 14</p><p>b) 5, 8, 9, 12 e 15</p><p>c) 1, 2, 3, 4, 7 e 13</p><p>d) 6, 9, 10, 11, 14, 15 e 16</p><p>e) 1, 2, 3, 4, 7, 9, 13 e 15</p><p>[C]</p><p>1059. Na genealogia a seguir, está representada a herança de duas</p><p>características determinadas por genes autossômicos.</p><p>Quais são os indivíduos que seguramente produzem um só tipo de gameta?</p><p>a) 6, 7, 8, 9, 13 e 14</p><p>b) 6, 8, 11, 14 e 16</p><p>c) 5, 9, 10, 12 e 15</p><p>d) 3, 4, 8, 9 e 15</p><p>e) 1, 2, 3, 4 e 13</p><p>[B]</p><p>1060. No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia</p><p>recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em</p><p>autossomos e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia</p><p>e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um</p><p>homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade desse casal ter uma criança</p><p>com polidactilia e miopia é</p><p>a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%</p><p>[B]</p><p>1061. Em humanos a polidactilia é condicionada por um gene dominante, sendo</p><p>os indivíduos</p><p>homozigotos recessivos portadores de pés e mãos normais (com 5</p><p>dedos cada). Por sua vez, o albinismo é condicionado por um gene recessivo,</p><p>sendo que o alelo dominante produz em seus portadores pigmentação normal.</p><p>Ambos os locos citados são autossômicos. Considere este caso: Antônio, um</p><p>homem com pés e mãos normais, porém albino, casa-se com Maria, mulher</p><p>normal para o albinismo, polidáctila a e filha de um homem homozigoto e normal</p><p>para os dois caracteres e de uma mulher albina e polidáctila.</p><p>A partir das informações anteriores, assinale a alternativa CORRETA.</p><p>a) Todos os filhos desse casal deverão ser albinos.</p><p>b) Não existe qualqueir chance de nascer um filho polidáctilo dessa relação.</p><p>c) Antônio poderá produzir 2 tipos de gametas diferentes para essas</p><p>características.</p><p>d) A mãe de Maria é, obrigatoriamente, homozigota para as duas características.</p><p>e) Maria produzirá gametas de 4 tipos diferentes para essas características.</p><p>[E]</p><p>1062. Em coelhos, o gene P produz pelagem preta e o seu alelo recessivo p,</p><p>pelagem parda desde que esteja presente o gene A. Os animais aa são sempre</p><p>albinos. Considerando que ocorra segregação independente entre esses genes, a</p><p>partir do cruzamento PpAa x ppaa espera-se uma proporção fenotípica de</p><p>a) 1 preto: 1 pardo: 2 albinos.</p><p>b) 1 preto: 1 pardo.</p><p>c) 1 preto: 1 albino.</p><p>d) 1 preto: 3 albinos.</p><p>e) 1 pardo: 3 albinos.</p><p>[A]</p><p>1063. Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem branca e o seu alelo</p><p>recessivo, plumagem colorida; o gene P determina patas com plumas e o seu</p><p>alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e</p><p>segregam independentemente. Uma ave branca com patas com plumas,</p><p>homozigota para os dois pares de genes, foi cruzada com uma colorida com patas</p><p>sem plumas. Se os decendentes obtidos forem cruzados entre si, espera-se que a</p><p>proporção de aves homozigotas para os dois pares de genes seja de</p><p>a) 9/16 b) 6/16 c) 4/16 d) 3/16 e) 1/16</p><p>[C]</p><p>1064. Um homem albino e de olhos claros casa-se com uma mulher de pele</p><p>normal e de olhos escuros. Deste casal, nasce uma criança albina o de olhos</p><p>claros. Qual o genótipo dos pais a da criança?</p><p>a) aacc, AaCc, aacc.</p><p>b) Aacc, AACC, Aacc.</p><p>c) AaCC, AaCc, AaCC.</p><p>d) aaCC, aacc, aacc.</p><p>e) aacc, AaCc, AaCc.</p><p>[A]</p><p>1065. Um casal, ambos polidáctilos (com mais de 5 dedos) e de visão normal, tem</p><p>uma criança normal para polidactilia, mas míope. Considerando-se que ambas as</p><p>anomalias são autossômicas e os respectivos genes estão em cromossomos</p><p>diferentes, então, a probabilidade do casal ter outra criança normal para as duas</p><p>características é:</p><p>a) 1 b) 1/16 c) 3/16 d) 9/16 e) 0</p><p>[C]</p><p>1066. Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de</p><p>genes (Dd - Ee) localizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos</p><p>homozigotos dd ou ee são surdos; os indivíduos com audição normal possuem,</p><p>pelo menos, um gene D e um E.</p><p>Qual é a probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter uma criança com</p><p>surdez?</p><p>a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%</p><p>[C]</p><p>1067. Na(s) questão(ões) a seguir, escreva no espaço apropriado a soma dos</p><p>itens corretos. Imagine uma espécie animal na qual um gene A determina a</p><p>formação do olho e seu alelo recessivo determina a ausência de olhos. Um outro</p><p>gene B dominante determina a pigmentação clara do olho, enquanto seu alelo</p><p>recessivo determina a cor escura. Sabe-se que o gene A está em um cromossomo</p><p>e B em outro. Feito um cruzamento entre dois indivíduos duplamente</p><p>heterozigóticos, é correto afirmar que:</p><p>01 - 9/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos normais e com</p><p>pigmentação escura.</p><p>02 - 3/16 dos descendentes desse cruzamento terão olhos normais e com</p><p>pigmentação clara.</p><p>04 - 4/16 dos descendentes nascerão sem olhos.</p><p>08 - Estes problemas envolve a Segunda Lei de Mendeliana, ou seja "Lei da</p><p>Segregação Independente dos Caracteres".</p><p>02 + 04 + 08 = 14</p><p>1068. Observe o heredograma a seguir:</p><p>97 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda não condicionados por genes</p><p>recessivos, considere as seguintes afirmações:</p><p>I - Os indivíduos 2 e 4 têm o mesmo genótipo.</p><p>II - Se o indivíduo 3 se casar com um homem de visão normal (heterozigoto) e</p><p>canhoto, terão 25% de chance de ter uma filha canhota e de visão normal.</p><p>III - O indivíduo 5 é heterozigoto para o gene do uso da mão esquerda e o</p><p>indivíduo 6 é heterozigoto para o gene da miopia.</p><p>Assinale:</p><p>a) se todas as afirmativas forem corretas.</p><p>b) se somente as afirmativas I e III forem corretas.</p><p>c) se somente as afirmativas II e III forem corretas.</p><p>d) se somente as afirmativas I e II forem corretas.</p><p>e) se somente a afirmativa II for correta.</p><p>[A]</p><p>1069. Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda não condicionados por</p><p>genes recessivos, analise a genealogia a seguir e responda.</p><p>A probabilidade do casal 4 x 5 ter uma criança diíbrida é:</p><p>a) 1/8 b) 3/16 c) 1/16 d) ¼ e) ½</p><p>[D]</p><p>1070. Em ervilha, o gene que determina a forma lisa da vagem (C) é dominante</p><p>sobre o gene que determina vagens com constrições (c). O gene que determina</p><p>plantas de altura normal (H) é dominante sobre o gene que determina plantas</p><p>anãs (h). Cruzando-se plantas CCHH com plantas CcHh, espera-se obter na</p><p>descendência:</p><p>a) 50% de plantas anãs com vagens lisas e 50% de plantas de altura normal com</p><p>vagens com constrições.</p><p>b) 100% de plantas anãs com vagens com constrições.</p><p>c) 100% de plantas de altura normal com vagens com constrições.</p><p>d) 100% de plantas anãs com vagens lisas.</p><p>e) 100% de plantas de altura normal com vagens lisas.</p><p>[E]</p><p>1071. Qual é a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares</p><p>de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente</p><p>com apenas uma característica dominante?</p><p>a) 15/16 b) 9/16 c) 6/16 d) 3/16 e) 1/16</p><p>[C]</p><p>1072. Considere que em cavalos a coloração do pêlo resulta da ação de dois</p><p>pares de genes autossômicos localizados em cromossomos não homólogos. O</p><p>gene M condiciona cor preta e seu alelo m, cor marrom; o gene B determina</p><p>coloração uniforme e seu alelo b, manchas brancas em qualquer cor de pelagem.</p><p>Um macho preto com manchas brancas (I), cujo pai era marrom uniforme (II), é</p><p>cruzado com uma fêmea marrom com manchas brancas (III), cuja mãe era preta</p><p>uniforme (IV). Assinale, a seguir, a alternativa que contém os genótipos dos</p><p>indivíduos mencionados.</p><p>a) I - (mmBb), II - (Mmbb), III - (MmBb), IV - (mmbb)</p><p>b) I - (Mmbb), II - (mmBb), III - (mmBb), IV - (Mmbb)</p><p>c) I - (MMbb), II - (mmBb), III - (mmbb), IV - (MmBb)</p><p>d) I - (mmbb), II - (MmBb), III - (Mmbb), IV - (mmBb)</p><p>e) I - (Mmbb), II - (mmBb), III - (mmbb), IV - (MmBb)</p><p>[E]</p><p>1073. No cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois pares de genes que</p><p>se segregam independentemente, espera-se que a proporção de descendentes</p><p>heterozigotos para apenas um par de genes seja</p><p>a) 9/16 b) ½ c) ¼ d) 3/16 e) 1/16</p><p>[B]</p><p>1074. Um pesquisador averiguava a transmissão de caracteres em vegetais ao</p><p>longo de gerações, determinados por genes que se segregavam</p><p>independentemente. Cruzando dois indivíduos homozigotos, sendo um dominante</p><p>e outro recessivo, ele obteve a primeira linhagem, na qual promoveu</p><p>autofecundação. Como resultado, obteve quatro tipos de fenótipos, na proporção</p><p>de 9:3:3:1. Quantos caracteres esse pesquisador estudava?</p><p>a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5</p><p>[B]</p><p>1075. Um criador fez cruzamentos entre porquinhos-da-índia para estudar as</p><p>características: cor e tamanho do pêlo. Observou os seguintes resultados:</p><p>GERAÇÃO P:</p><p>pêlo preto curto X pêlo marrom longo</p><p>GERAÇÃO F1:</p><p>pêlo preto curto</p><p>GERAÇÃO F2:</p><p>81 pêlo preto curto</p><p>27 pêlo preto longo</p><p>27 pêlo marrom curto</p><p>09 pêlo marrom longo</p><p>Com base nesses resultados, é INCORRETO afirmar que</p><p>a) as características pêlo preto e curto são dominantes.</p><p>b) as duas características segregam-se independentemente.</p><p>c) os indivíduos da geração F1 são homozigotos.</p><p>d) os indivíduos da geração P formam um só tipo de gameta.</p><p>[C]</p><p>1076. As afirmativas a seguir relacionam a Genética Mendeliana à Divisão Celular.</p><p>I - As 1º e 2º Leis de Mendel abordam o comportamento dos genes na formação</p><p>dos gametas, logo estão relacionadas com o comportamento cromossômico na</p><p>meiose.</p><p>II - Dois pares de genes se segregam independentemente, se estiverem</p><p>localizados em cromossomos diferentes.</p><p>III - A lei da segregação independente (2º lei) está relacionada às conseqüências</p><p>do arranjo, ao acaso, de pares de cromossomos homólogos na placa metafásica,</p><p>na meiose.</p><p>Está(ão) correta(s):</p><p>a) somente I. b) somente I e II. c) somente I e III.</p><p>d) somente II e III. e) I, II e III.</p><p>[E]</p><p>1077. Mendel, nas primeiras experiências sobre hereditariedade, trabalhou com</p><p>apenas uma característica de cada vez. Posteriormente, ele acompanhou a</p><p>transmissão de dois caracteres ao mesmo tempo, e os resultados levaram-no a</p><p>concluir que: "fatores para dois ou mais caracteres são transmitidos para os</p><p>gametas de modo totalmente independente ". Esta observação foi enunciada</p><p>como "2ª Lei de Mendel" ou "Lei da Segregação Independente", a qual não é</p><p>válida para os genes que estão em ligação gênica ou "linkage", isto é, genes que</p><p>estão localizados nos mesmos cromossomos. Observando as seguintes</p><p>proporções de gametas produzidos pelo dihíbrido AaBb em três situações</p><p>distintas,</p><p>I - AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%),</p><p>II - AB (50%); ab (50%),</p><p>III - AB (40%); Ab (10%); aB (10%); ab (40%),</p><p>pode-se afirmar que:</p><p>a) I e II são situações nas quais os genes segregam-se independentemente.</p><p>b) II e III são situações nas quais ocorre segregação independente e ligação</p><p>gênica sem "crossing-over", respectivamente,</p><p>c) I e III são situações nas quais ocorre segregação independente e ligação gênica</p><p>com "crossing-over", respectivamente.</p><p>d) II é uma situação na qual ocorre ligação gênica com "crossing-over".</p><p>e) III é uma situação na qual ocorre ligação gênica sem "crossing-over".</p><p>[C]</p><p>1078. Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo CcDd, a</p><p>probabilidade de ocorrência na F1 de indivíduos com o mesmo genótipo dos pais,</p><p>é:</p><p>a) zero b) ½ c) ¼ d) 1/8</p><p>[C]</p><p>1079. Plantas de genótipo AaBb foram intercruzadas. Sabendo-se que os alelos</p><p>representados por letras maiúsculas são dominantes e que os não-alelos sofrem</p><p>segregação independente, os números de genótipos e de fenótipos diferentes</p><p>entre os descendentes desses cruzamentos são, respectivamente,</p><p>a) 3 e 2 b) 6 e 3 c) 9 e 4 d) 12 e 8 e) 16 e 9</p><p>[C]</p><p>1080. A fenilcetonúria e a miopia são doenças decorrentes da ação de genes</p><p>autossômicos recessivos. Do casamento entre uma mulher normal, filha de mãe</p><p>com fenilcetonúria e pai míope, com um homem normal para fenilcetonúria e</p><p>98 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>míope, nasceu uma criança de visão normal e fenilcetonúrica. A probabilidade</p><p>desse casal ter uma criança normal para as duas características é:</p><p>a) 1/8 b) ½ c) 3/8 d) 7/8 e) ¾</p><p>[C]</p><p>1081. Em uma determinada espécie animal, foram analisadas duas características</p><p>com segregação independente e herança co-dominante: cor e textura do pêlo.</p><p>Para a cor do pêlo, os homozigotos podem ser vermelhos ou brancos. Para a</p><p>textura, os homozigotos têm pêlo liso ou crespo. Calcule a porcentagem esperada</p><p>de descendentes fêmeas com pêlo vermelho crespo oriundas do cruzamento de</p><p>dois animais duplamente heterozigotos. Despreze a parte fracionária de seu</p><p>resultado, caso exista.</p><p>1/32 = 3%</p><p>1082. A mosca-de-fruta 'Drosophila melanogaster' pode apresentar asas vestigiais</p><p>ou longas e corpo cinza ou ébano. Cruzando-se um macho de corpo cinza e asas</p><p>vestigiais com uma fêmea de corpo ébano e asas longas (parentais – P1) obteve-</p><p>se F1 que deu origem a F2 através da autofecundação, como mostra a figura a</p><p>seguir.</p><p>Após a análise dos resultados dos cruzamentos, foram feitas as afirmativas</p><p>abaixo.</p><p>I - A probabilidade de ocorrência do mesmo genótipo dos indivíduos de F1 em F2 é</p><p>de 4/16.</p><p>II - Os genes para cor do corpo e pra tipo de asa estão localizados num mesmo</p><p>cromossoma.</p><p>III - Em F‚, a probabilidade de ocorrência de homozigose dominante é a mesma de</p><p>homozigose recessiva.</p><p>IV - O gene para corpo ébano só está presente na geração P1 e em parte de F2.</p><p>V - Os genes para cor do corpo e forma das asas segregam-se</p><p>independentemente durante a formação dos gametas.</p><p>As afirmativas corretas são:</p><p>a) I, II e IV, apenas.</p><p>b) I, II e V , apenas.</p><p>c) I, III e V , apenas.</p><p>d) II, III e IV , apenas.</p><p>e) III, IV e V, apenas.</p><p>[C]</p><p>1083. Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se</p><p>segregam independentemente: AaBBccDdEE. Sabendo-se que os zangões</p><p>surgem de óvulos que se desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos</p><p>diferentes, relativos a esses cinco pares de genes podem apresentar os zangões</p><p>filhos dessa rainha?</p><p>a) Um. b) Dois. c) Quatro. d) Oito. e) Dezesseis.</p><p>[C]</p><p>1084. Do cruzamento de dois indivíduos com genótipo AaBbCc, a probabilidade</p><p>de surgir um descendente com genótipo que apresenta, pelo menos, um gene</p><p>dominante, é</p><p>Obs.: Considere um tipo de herança mendeliana.</p><p>a) 1/64 b) 63/64 c) 1/32 d) 1/16 e) ¼</p><p>[B]</p><p>1085. Considere um homem heterozigoto para o gene "A", duplo recessivo para o</p><p>gene "D" e homozigoto dominante para o gene "F". Considere ainda que todos</p><p>esses genes situam-se em cromossomos diferentes. Entre os gametas que</p><p>poderão se formar encontraremos apenas a(s) combinação(ões):</p><p>a) AdF. b) AADDFF. c) AaddFF.</p><p>d) AdF e adF. e) ADF e adf.</p><p>[D]</p><p>1086. Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que segregam</p><p>independentemente: AaBbDdEe. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos</p><p>que se desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos diferentes, relativos a</p><p>esses quatro pares de genes, podem apresentar os zangões filhos dessa rainha?</p><p>a) Um b) Dois c) Quatro d) Oito e) Dezesseis</p><p>[E]</p><p>1087. Se a mitose ocorre em uma célula de genótipo AaBbCc, onde os três pares</p><p>de genes estão em pares de cromossomos distintos, os genótipos das células</p><p>resultantes serão:</p><p>a) ABC, ABc, aBC, AbC, Abc, abC, abc</p><p>b) ABC, abc</p><p>c) Aa, Bb, Cc</p><p>d) AABBCC, aabbcc</p><p>e) AaBbCc</p><p>[E]</p><p>1088. Se a meiose ocorre numa célula de genótipo AaBbCc, onde os três pares de</p><p>genes estão em pares de cromossomos separados, quais serão os genótipos das</p><p>células resultantes?</p><p>a) Aa, Bb e Cc</p><p>b) ABC e abc</p><p>c) ABC, ABc, aBC, aBc, AbC, Abc, abC e abc</p><p>d) AaBbCc</p><p>e) AABBCC e aabbcc</p><p>[C]</p><p>1089. Considere a segunda lei de Mendel ou lei da distribuição independente e</p><p>indique os gametas produzidos pelo genótipo aaBbccDdEE.</p><p>a) a; B; b; c; D; d ; E.</p><p>b) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.</p><p>c) aa; Bb; cc; Dd; EE.</p><p>d) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.</p><p>e) aB; bc; cD; dE.</p><p>[B]</p><p>1090. Assinale a alternativa correta.</p><p>Em experimentos envolvendo três características independentes (triibridismo), se</p><p>for realizado um cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a freqüência de</p><p>descendentes AABbcc será igual a</p><p>a) 8/64 b) 1/16 c) 3/64 d) ¼ e) 1/32</p><p>[E]</p><p>1091. No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia</p><p>recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em</p><p>autossomos e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia</p><p>e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um</p><p>homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade desse casal ter uma criança</p><p>com polidactilia e miopia é</p><p>a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%</p><p>[B]</p><p>1092. Um casal, ambos polidáctilos (com mais de 5 dedos) e de visão normal, tem</p><p>uma criança normal para polidactilia, mas míope. Considerando-se que ambas as</p><p>anomalias são autossômicas e os respectivos genes estão em cromossomos</p><p>diferentes, então, a probabilidade do casal ter outra criança normal para</p><p>as duas</p><p>características é:</p><p>a) 1 b) 1/16 c) 3/16 d) 9/16 e) 0</p><p>[C]</p><p>1093. Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de</p><p>genes (Dd - Ee) localizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos</p><p>homozigotos dd ou ee são surdos; os indivíduos com audição normal possuem,</p><p>pelo menos, um gene D e um E.</p><p>Qual é a probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter uma criança com</p><p>surdez?</p><p>a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%</p><p>[C]</p><p>1094. Observe o heredograma a seguir:</p><p>Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda não condicionados por genes</p><p>recessivos, considere as seguintes afirmações:</p><p>I - Os indivíduos 2 e 4 têm o mesmo genótipo.</p><p>II - Se o indivíduo 3 se casar com um homem de visão normal (heterozigoto) e</p><p>canhoto, terão 25% de chance de ter uma filha canhota e de visão normal.</p><p>III - O indivíduo 5 é heterozigoto para o gene do uso da mão esquerda e o</p><p>indivíduo 6 é heterozigoto para o gene da miopia.</p><p>Assinale:</p><p>a) se todas as afirmativas forem corretas.</p><p>b) se somente as afirmativas I e III forem corretas.</p><p>c) se somente as afirmativas II e III forem corretas.</p><p>99 Não estude BIOLOGIA, desfrute-a!!! Prof. Leandro Gomes</p><p>d) se somente as afirmativas I e II forem corretas.</p><p>e) se somente a afirmativa II for correta.</p><p>[A]</p><p>1095. Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda não condicionados por</p><p>genes recessivos, analise a genealogia a seguir e responda.</p><p>A probabilidade do casal 4 x 5 ter uma criança diíbrida é:</p><p>a) 1/8 b) 3/16 c) 1/16 d) ¼ e) ½</p><p>[D]</p><p>1096. Qual é a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares</p><p>de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente</p><p>com apenas uma característica dominante?</p><p>a) 15/16 b) 9/16 c) 6/16 d) 3/16 e) 1/16</p><p>[C]</p><p>1097. Uma criança do sexo feminino, daltônica e canhota, possui pai daltônico e</p><p>destro e mãe de visão normal e canhota. Sabendo que o uso da mão esquerda é</p><p>uma característica recessiva, então a probabilidade do segundo filho ser do sexo</p><p>masculino e com fenótipos dominantes é:</p><p>a) ½ b) ¼ c) 1/6 d) 1/8 e) 1</p><p>[D]</p><p>1098. No cruzamento entre indivíduos heterozigotos para dois pares de genes que</p><p>se segregam independentemente, espera-se que a proporção de descendentes</p><p>heterozigotos para apenas um par de genes seja</p><p>a) 9/16 b) ½ c) ¼ d) 3/16 e) 1/16</p><p>[B]</p><p>1099. Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo CcDd, a</p><p>probabilidade de ocorrência na F1 de indivíduos com o mesmo genótipo dos pais,</p><p>é:</p><p>a) zero</p><p>b) 1/2</p><p>c) 1/4</p><p>d) 1/8</p><p>[C]</p><p>1100. No coração dos mamíferos há passagem de sangue.</p><p>a) da aurícula esquerda para o ventrículo esquerdo.</p><p>b) do ventrículo direito para a aurícula direita.</p><p>c) do ventrículo direito para o ventrículo esquerdo.</p><p>d) da aurícula direita para a aurícula esquerda.</p><p>e) da aurícula direita para o ventrículo esquerdo.</p><p>[A]</p><p>1101. O esquema a seguir apresenta o percurso do sangue no corpo humano.</p><p>Assinale a alternativa que indica corretamente as regiões desse percurso onde se</p><p>espera encontrar as maiores concentrações de oxigênio, glicose e uréia.</p><p>oxigênio/ glicose/ uréia.</p><p>a) I III VI.</p><p>b) II III VII.</p><p>c) II VII VI.</p><p>d) I IV VII.</p><p>e) II IV VI.</p><p>[E]</p><p>1102. Em relação ao sistema circulatório humano, são feitas as seguintes</p><p>afirmativas:</p><p>I - No coração, o sangue que penetra na aurícula esquerda é arterial e chega</p><p>através das veias pulmonares.</p><p>II - O coração envia sangue venoso aos pulmões através das artérias pulmonares,</p><p>que saem do ventrículo esquerdo.</p><p>III - Através da artéria aorta, o sangue chega ao ventrículo esquerdo de onde é</p><p>distribuído para todo o corpo.</p><p>Indique a alternativa correta:</p><p>a) todas são verdadeiras.</p><p>b) somente I e II são verdadeiras.</p><p>c) somente II e III são verdadeiras.</p><p>d) somente I é verdadeira.</p><p>e) somente II é verdadeira.</p><p>[D]</p><p>1103. Nos mamíferos, pode-se encontrar sangue venoso:</p><p>a) na aurícula direita, na artéria pulmonar e na veia cava.</p><p>b) no ventrículo direito, na veia pulmonar e na veia cava.</p><p>c) na aurícula direita, na veia pulmonar e na artéria aorta.</p><p>d) na aurícula esquerda, na artéria pulmonar e na veia cava.</p><p>e) no ventrículo esquerdo, na veia pulmonar e na artéria aorta.</p><p>[A]</p><p>1104. O sistema circulatório dos artrópodos diferencia-se do dos cordados por não</p><p>transportar</p><p>a) gases da respiração.</p><p>b) hormônios.</p><p>c) resíduos orgânicos.</p><p>d) nutrientes.</p><p>e) água.</p><p>[A]</p><p>1105. Jogadores de futebol que vivem em altitudes próximas à do nível do mar</p><p>sofrem adaptações quando jogam em cidades de grande altitude. Algumas</p><p>adaptações são imediatas, outras só ocorrem após uma permanência de pelos</p><p>menos 3 semanas. Qual alternativa inclui as reações imediatas e as que podem</p><p>ocorrer a longo prazo?</p><p>a) IMEDIATAS: aumentam a freqüência respiratória, os batimentos cardíacos e a</p><p>pressão arterial.</p><p>A LONGO PRAZO: diminui o número de hemácias.</p><p>b) IMEDIATAS: diminuem a freqüência respiratória e os batimentos cardíacos;</p><p>aumenta a pressão arterial.</p><p>A LONGO PRAZO: aumenta o número de hemácias.</p><p>c) IMEDIATAS: aumentam a freqüência respiratória e os batimentos cardíacos;</p><p>diminui a pressão arterial.</p><p>A LONGO PRAZO: diminui o número de hemácias.</p><p>d) IMEDIATAS: aumentam a freqüência respiratória, os batimentos cardíacos</p><p>e a pressão arterial; diminui a pressão arterial.</p><p>A LONGO PRAZO: aumenta o número de hemácias.</p><p>e) IMEDIATAS: aumentam a freqüência respiratória, os batimentos cardíacos e a</p><p>pressão arterial.</p><p>A lONGO PRAZO: aumenta o número de hemácias.</p><p>[D]</p><p>1106. A figura a seguir representa diferentes padrões de coração de vertebrados.</p><p>Qual a seqüência indica a ordem crescente da eficiência circulatória, com relação</p><p>ao transporte de gases, conferida pelos três corações?</p><p>a) 1, 2, 3 b) 1, 3, 2 c) 3, 2, l</p><p>d) 2, 1, 3 e) 3, 1, 2</p><p>[E]</p><p>1107. No tecido sangüíneo humano, a substância intersticial liquida e os</p><p>neutrófilos podem ser responsáveis, respectivamente,</p><p>a) pelo transporte de alimentos e transporte de oxigênio.</p><p>b) pelo transporte de gás carbônico e transporte de oxigênio.</p><p>c) pela produção de hemácias e fagocitose de elementos estranhos ao organismo.</p><p>d) pela fagocitose de elementos estranhos ao organismo e transporte de gás</p><p>carbônico.</p><p>e) pelo transporte de gás carbônico e fagocitose de elementos estranhos ao</p><p>organismo.</p><p>[E]</p><p>1108. Ao observarmos a circulação humana, quando comparamos artérias e</p><p>veias, podemos afirmar que:</p><p>a) veias conduzem sempre sangue carbonado, assim como as artérias sempre</p><p>possuem sangue oxigenado.</p>