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FACULDADE DE FARMACIA- 2015 EXERCÍCIOS SOBRE OBTENÇÃO DE HETEROCICLOS PROFA CLAUDIA REZENDE 1. DE O PRODUTO DAS SÍNTESES DE FEIST-BENARY . DESENHE SEU MECANISMO. 3. EXPLIQUE O MECANISMO DA FORMAÇÃO DOS BENZOFURANOS 9 E 11 ABAIXO: 4. A SÍNTESE DE PAAL-KNORR PODE SER EMPREGADA NA OBTENÇÃO DE DIVERSOS HETEROCICLOS AROMATICOS. COM BASE NESTA REAÇÃO, DE OS PRODUTOS ABAIXO: E AINDA: 5. A SÍNTESE DE HANTZSCH TEM AMPLA APLICAÇÃO NA OBTENÇÃO DE PIRIDINAS, E SE DA ATRAVÉS DO ENVOLVIMENTO DE 4 MATERIAIS DE PARTIDA, COMO MOSTRA O ESQUEMA: APOS A OBTENÇÃO DA DI-HIDROPIRIDINA, É NECESSÁRIA UMA ETAPA DE OXIDAÇÃO PARA A OBTENÇÃO DA PIRIDINA. COM BASE NISSO, DE O PRODUTO ABAIXO: E AGORA, CONSIDERANDO QUE 2 ETAPAS DA REAÇÃO FORAM REALIZADAS PREVIAMENTE, DE OS PRODUTOS ABAIXO (OBSERVE QUE A ETAPA FINAL DE OXIDAÇÃO NAO FOI REALIZADA NESTES CASOS): OBSERVE AINDA QUE, POR ESTA SINTESE, SAO OBTIDOS 2 IMPORTANTES FÁRMACOS. QUAL SUA APLICAÇÃO NA CLÍNICA? 6. A SÍNTESE DE SKRAUP É BASTANTE EMPREGADA NA OBTENÇÃO DE QUINOLINAS. SUGIRA O MECANISMO DA REAÇÃO ABAIXO: 7. OBSERVE O MECANISMO DA SÍNTESE DE COMBES PARA QUINOLINAS E EM SEGUIDA EXPLIQUE A FORMAÇÃO DOS PRODUTOS DAS REAÇÕES: EXPLIQUE: 9. O NUCLEO INDOLICO TEM GRANDE DESTAQUE NA QUIMICA DOS HETEROCICLOS AROMÁTICOS. VEJA ABAIXO OS MEDICAMENTOS DE GRANDE DESTAQUE NA CLINICA E PESQUISE SOBRE SEU USO: AGORA OBSERVE O MECANISMO DA REAÇÃO DE FISCHER INDOL: E EXPLIQUE A SINTESE DAS MOLECULAS A SEGUIR: