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EXERCICIOS OBTENÇÃO HETEROCICLOS SOLUÇÃO

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FACULDADE DE FARMACIA- 2015 
EXERCÍCIOS SOBRE OBTENÇÃO DE HETEROCICLOS 
PROFA CLAUDIA REZENDE 
 
 
1. DE O PRODUTO DAS SÍNTESES DE FEIST-BENARY . DESENHE SEU MECANISMO. 
 
 
 
 
3. EXPLIQUE O MECANISMO DA FORMAÇÃO DOS BENZOFURANOS 9 E 11 ABAIXO: 
 
 
 
4. A SÍNTESE DE PAAL-KNORR PODE SER EMPREGADA NA OBTENÇÃO DE DIVERSOS 
HETEROCICLOS AROMATICOS. COM BASE NESTA REAÇÃO, DE OS PRODUTOS ABAIXO: 
 
 
E AINDA: 
 
 
 
 
5. A SÍNTESE DE HANTZSCH TEM AMPLA APLICAÇÃO NA OBTENÇÃO DE PIRIDINAS, E SE DA 
ATRAVÉS DO ENVOLVIMENTO DE 4 MATERIAIS DE PARTIDA, COMO MOSTRA O ESQUEMA: 
 
APOS A OBTENÇÃO DA DI-HIDROPIRIDINA, É NECESSÁRIA UMA ETAPA DE OXIDAÇÃO PARA A 
OBTENÇÃO DA PIRIDINA. COM BASE NISSO, DE O PRODUTO ABAIXO: 
 
 
 
E AGORA, CONSIDERANDO QUE 2 ETAPAS DA REAÇÃO FORAM REALIZADAS PREVIAMENTE, DE 
OS PRODUTOS ABAIXO (OBSERVE QUE A ETAPA FINAL DE OXIDAÇÃO NAO FOI REALIZADA 
NESTES CASOS): 
 
 
 
OBSERVE AINDA QUE, POR ESTA SINTESE, SAO OBTIDOS 2 IMPORTANTES FÁRMACOS. QUAL 
SUA APLICAÇÃO NA CLÍNICA? 
 
 
 
 6. A SÍNTESE DE SKRAUP É BASTANTE EMPREGADA NA OBTENÇÃO DE QUINOLINAS. SUGIRA O 
MECANISMO DA REAÇÃO ABAIXO: 
 
 
 
7. OBSERVE O MECANISMO DA SÍNTESE DE COMBES PARA QUINOLINAS E EM SEGUIDA 
EXPLIQUE A FORMAÇÃO DOS PRODUTOS DAS REAÇÕES: 
 
 
EXPLIQUE: 
 
 
9. O NUCLEO INDOLICO TEM GRANDE DESTAQUE NA QUIMICA DOS HETEROCICLOS 
AROMÁTICOS. VEJA ABAIXO OS MEDICAMENTOS DE GRANDE DESTAQUE NA CLINICA E 
PESQUISE SOBRE SEU USO: 
 
 
 
AGORA OBSERVE O MECANISMO DA REAÇÃO DE FISCHER INDOL: 
 
 
 E EXPLIQUE A SINTESE DAS MOLECULAS A SEGUIR:

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