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DNA E RNA (ÁCIDOS NUCLEICOS) Ácidos nucléicos podem aparecer livres na célula ou podem estar associados a proteínas, formando os CROMOSSOMOS e RIBOSSOMOS. Os ácidos nucléicos resultam do encadeamento de um grande nº de unidades básicas – NUCLEOTÍDEOS. Cada nucleotídeo é formado por 3 tipos de substâncias químicas: Bases nitrogenadas – adenina, guanina , citosina , timina e uracila. Açúcar – pentose – ribose e desoxirribose. Fosfato – pertencente ao grupo fosfato Na região do núcleo, os nucleotídio se unem formando longos filamentos chamados polinucleotídeos. Há dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucléico (DNA ou ADN) ácido ribonucleico (RNA ou ARN) DNA (àcido desoxirribonucléico) No DNA encontramos sempre : Pentose – desoxirribose Bases nitrogenadas – adenina, citosina, guanina e timina Grupo fosfato Um nucleotídeo de DNA é representado por grupo fosfato, uma pentose (monossacarídeo) e uma base nitrogenada (adenina, guanina, citosina ou timina) Em 1962 , os cientistas Watson e Crick determinaram a estrutura molecular do DNA e seu significado na hereditariedade. Segundo o modelo – a molécula de DNA possui 2 filamentos de polinucleotídeos presos um ao outro pelas bases nitrogenadas. Os 2 filamentos estão torcidos , formando uma hélice dupla. Comparando a molécula de DNA com uma escada de corda torcida no espaço, cada lateral da escada seria formada por uma seqüência de pentoses alternadas com fosfatos (grupo fosfato), e cada degrau corresponderia a um par de bases nitrogenadas (A-T e C-G). A ligação entre as bases dos 2 filamentos é feita por pontes de hidrogênio. Uma molécula de DNA difere de outra ou pela seqüência de pares de bases nitrogenadas ou pelo total de nucleotídeos. O DNA apresenta duas importantes propriedades : -capacidade de autoduplicar-se -síntese de RNA – transcrição gênica Curiosidade: A menor molécula de DNA isolada do corpo humano tem 5.500 nucleotídeos. DUPLICAÇÃO DO DNA È controlada por várias enzimas que promovem o afastamento dos fios, e depois une os nucleotídeos novos. (DNA polimerase) Num determinado momento da vida da célula, as pontes de hidrogênio de um setor da molécula se rompem e os filamentos se separam. Em cada filamento exposto poderão encaixar-se novos nucleotídeos, dando origem a um filamento complementar novo.Em cada molécula há um filamento antigo(pertencia a molécula mãe) e um novo, por isso podemos dizer que a duplicação do DNA é também uma replicação semiconservativa( conserva metade da molécula mãe). A necessidade da duplicação existe justamente para que haja a duplicação dos cromossomos , para que o nº de cromossomos se mantenha sempre constante nas células originadas por mitose, mantendo-as sempre geneticamente iguais. Erros eventuais na duplicação do DNA poderá originar mutações gênicas. TRANSCRIÇÃO GÊNICA OU SÍNTESE DE RNA A transcrição compreende a passagem do código genético do DNA para o RNA, ou seja, é a passagem da receita da proteína da qual terá que ser fabricada pelo RNAm + ribossomos (polissomos) no citoplasma da célula, sendo que é o DNA quem fabrica os RNAs, através da transcrição gênica.Esta receita é lida no citoplasma – tradução, que compreende o trabalho do RNA , de organização dos aminoácidos (seqüência de bases nitrogenadas – códons e anti-códons) na seqüência determinada pelo código genético.è essa seqüência de aminoácidos que caracteriza o tipo de proteína. Na transcrição, apenas um dos filamentos de DNA é usado para a síntese do RNAm. Nessa síntese trabalha uma enzima chamada de RNA polimerase, que é específica para ligar apenas nucleotídeos de ribose. Durante a síntese, um setor de um filamento de DNA se afasta do seu complemento, expondo suas bases, onde se encaixam os nucleotídeos de RNA. Esse encaixe obedece à obrigatoriedade de ligação entre as bases – onde houver adenina no DNA, vai se encaixar a base uracila. Por exemplo: para uma seqüência TACGGACTA do DNA, haverá a seqüência AUGCCUGAU no RNA. Assim o código genético que estava no DNA foi transcrito para o RNA. Resumindo: uma fita de DNA (fita ativa) presença da enzima RNA polimerase pontes de H se desfazem – 2 fitas de DNA se afastam. Nucleotídeos livres de RNA encaixam-se na fita ativa do DNA. Molécula RNA 9fita única) se destaca do seu molde e migra para o citoplasma. 2 fitas de DNA tornam a parear-se, reconstituindo a molécula original. RNA (ACIDO RIBONUCLÉICO) Ao contrário do DNA, o RNA tem sua molécula formada por um único filamento de polinucleotídeos.è formado por: -pentose – ribose -fosfato – grupo fosfato -bases nitrogenadas – adenina ,guanina, citosina e uracila Há 3 tipos de RNA que são fabricados pelo DNA da célula: RNAm – leva ao citoplasma a mensagem genética do DNA, orientando a síntese protéica.Região do códon RNAt – molécula pequena. Se apresenta torcida (apesar de fita única). Tem a função de capturar aminoácidos que se encontram no citoplasma e carregá-los ao local da síntese protéica. Tem uma região específica – anticódon. RNAr – é o mais longo, com função estrutural, formando os ribossomos.
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