Lista de Exercícios de Química - Funções Orgânicas

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COLÉGIO NOSSA SENHORA DA PIEDADE
Programa de Recuperação Paralela 
2ª Etapa – 2011
Disciplina:Química Professor (a):Alexandre
 Ano: 2011 Turma: 3 ano
( Caro aluno, você está recebendo o conteúdo de recuperação. 
( Faça a lista de exercícios com atenção, ela norteará os seus estudos. 
( Utilize o livro didático adotado pela escola como fonte de estudo.
( Se necessário, procure outras fontes como apoio (livros didáticos, exercícios além dos propostos, etc.). 
( Considere a recuperação como uma nova oportunidade de aprendizado. 
( Leve o seu trabalho a sério e com disciplina. Dessa forma, com certeza obterá sucesso.
( Qualquer dúvida procure o professor responsável pela disciplina.
	Conteúdo
	Recursos para Estudo / Atividades
	Unidades de Estudo – conceitos e habilidades
I – Funções orgânicas
II – Isomeria
	Caderno...
Exercícios...
Provas anteriores...
Rede de Educação Missionárias Servas do Espírito Santo
Colégio Nossa Senhora da Piedade
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ENSINO MÉDIO
	Área de Conhecimento: CIÊNCIAS DA NATUREZA
	Disciplina: QUÍMICA
	BLOCO DE ATIVIDADES
	Etapa: 2°
	Professor: ALEXANDRE
	Nome do (a) aluno (a):
	Ano:3°
	Turma: FG, TI e NORMAL
	Nº
1) 01. Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução no tratamento para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada na figura:
funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são
(A) cetona e amina.            
(B) cetona e amida.            
(C) éter e amina.
(D)  éter e amida.
(E)  éster e amida.
02. O aspartame, estrutura representada a seguir, é uma substância que tem sabor doce ao paladar. Pequenas quantidades dessa substância são suficientes para causar a doçura aos alimentos preparados, já que esta é cerca de duzentas vezes mais doce do que a sacarose.
As funções orgânicas presentes na molécula desse adoçante são, apenas,
(A) éter, amida, amina e cetona.
(B) éter, amida, amina e ácido carboxílico.
(C) aldeído, amida, amina e ácido carboxílico.
(D) éster, amida, amina e cetona.
(E) éster, amida, amina e ácido carboxílico.
03. A aspoxicilina, abaixo representada, é uma substância utilizada no tratamento de infecções bacterianas. As funções 1, 2, 3 e 4 marcadas na estrutura são, respectivamente:
(A) amida, fenol, amina, ácido carboxílico.
(B) amida, amina, álcool, éster.
(C) amina, fenol, amida, aldeído.
(D) amina, álcool, nitrila, ácido carboxílico.
(E) amida, nitrila, fenol, éster.
04. O composto antibacteriano ácido oxalínico é representado pela fórmula estrutural:
 
e apresenta as seguintes funções:
(A) éster, cetona, amina e éter
(B) éter, cetona, amina e ácido carboxílico
(C) éster, amida, amina e ácido carboxílico
(D) éster, amina, fenol e cetona
(E) éter, amida, éster e amina
05. Os xampus, muito utilizados para limpar e embelezar os cabelos, de modo geral, contêm em sua constituição, no mínimo, as seguintes substâncias: detergente, corante, bactericida, essência e ácido cítrico (regula o pH). 
As funções orgânicas, presentes na fórmula estrutural do ácido mencionado, são:
(A) cetona e álcool                        
(B) álcool e aldeído                       
(C) ácido carboxílico e álcool
(D) ácido carboxílico e aldeído
(E) cetona e éster
06. OBSERVE a estrutura da muscona:
 Esta substância é utilizada em indústrias farmacêuticas, alimentícias e cosméticas, tendo sua maior aplicação em perfumaria. É o princípio ativo de uma secreção glandular externa produzida por uma espécie de veado que habita a Ásia Central: os almiscareiros . 
     Os machos dessa espécie produzem a muscona (almíscar), com a finalidade de 
   atrair as fêmeas na época do acasalamento. Em perfumaria, a sua principal aplicação é como fixador de essências. 
   Marque a alternativa que corresponde à função orgânica que caracteriza a muscona:
(A) Ácido carboxílico                    
(B) Aldeído                                   
(C) Cetona
(D) Éter
(E) Fenol
07. O acebutolol pertence a uma classe de fármacos utilizada no tratamento da hipertensão.Estão presentes na estrutura do acebutolol as seguintes funções:
(A) éster, álcool, amina, amida, alqueno.
(B) amida, alqueno, álcool, amina, fenol.
(C) amina, fenol, aldeído, éter, álcool.
(D) cetona, álcool, amida, amina, alqueno.
(E) amida, cetona, éter, álcool, amina.
08. ASSOCIE os nomes comerciais de alguns compostos orgânicos e suas fórmulas condensadas na coluna de cima com os nomes oficiais na coluna de baixo.
I. Formol (CH2O)    
II. Acetileno      
III. Vinagre (CH3 – COOH)     
IV. Glicerina (CH2OH – CHOH – CH2OH)
(P)   Propanotriol    
(Q)   Ácido etanóico     
(R)   Metanal     
(S)   Fenil amina      
(T)   Etino
A associação correta entre as duas colunas é
(A) I-P, II-T, II-Q, IV-R                
(B) I-Q, II-R, II-T, IV-P                
(C) I-Q, II-T, III-P, IV-R
(D) I-R, II-T, III-Q, IV-P
(E) I-S, II-R, III-P, IV-Q
9)  (PUC) O ciclo butano e buteno 2 são isômeros:
a) geométricos
b) ópticos
c) posição
d) cadeia
e) compensação
10. (FMU) São isômeros funcionais:
01. butano e metil propano
02. etanol e éter dimetílico
04. 1 cloro propano e 2 cloro propano
08. 1,2 dimetil benzeno e 1,4 dimetil benzeno
16. propanona e propanal
32. etanal e propanona
11. (CATANDUVA) Butanal e metil propanal são isômeros de:
a) função
b) cadeia
c) compensação
d) posição
e) n.d.a. 
12. (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:
a) 5
b) 4
c) 3
d) 2
e) 1
13. (USP) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:
a) um composto
b) dois compostos
c) três compostos
d) quatro compostos
e) não sei
14 (MED – POUSO ALEGRE) Indique qual dos seguintes compostos não apresenta isomerismo geométrico (cis-trans):
a) buteno 2
b) 1,2 dicloroeteno
c) penteno 2
d) hexeno 3
e) 2 metil buteno 2
15. (MED – SANTA CASA) Quantos estéreo isômeros de aldeído cinâmico são previstos?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
16. (PUC) A representação:
está indicando dois isômeros:
a) ópticos
b) geométricos
c) de posição
d) de anel
e) de cadeia 
17. (ITA) No total, quantas estruturas isômeras (isômeros geométricos contados separadamente) podem ser escritas para uma molécula constituída de três átomos de carbono, cinco átomos de hidrogênio e um átomo de cloro?
a) 3
b) 4
c) 5
d) 6
e) 7
18.  DÊ OS NOMES oficiais dos isômeros do teste anterior.
19. (USP) Ao aquecer brandamente uma mistura de ácidos maleico e fumárico com a finalidade de desidratá-los, obtém-se:
a) anidrido maleico e ácido maleico.
b) anidrido maleico e anidrido fumárico.
c) anidrido fumárico e ácido maleico permanecendo inalterado.
d) anidrido maleico e ácido fumárico permanecendo inalterado.
e) ambos os ácidos permanecem inalterados.
20. (FMU) Apresenta isomeria Cis-trans:
a) penteno-2
b) 2-metilbuteno-2
c) 1,1-trimetilciclopropano
d) não sei
21. (UnB) As seguintes substâncias apresentam Isomerismo Geométrico, a:
01. 2-metilbuteno-2
02. 3-hexeno
04. 1,3-dimetilciclobutano
08. buteno-2
22.  Duas substâncias orgânicas tem a mesma fórmula desenvolvida plana:
HOOC – CH = CH – COOH mas têm algumas propriedades diferentes. Isto se explica mediante um caso de:
a) Isomeria Óptica
b) Isomeria Geométrica
c) Polimeria
d) Carbonos assimétricos
23) (Rumo-2004) De interesse muito recente, para a industria farmacêutica, é a produção ea venda de “drogas quirais”, isto é, drogas que contêm um único enantiômero e, não, um racemato.
 
Com relação aos compostos acima, o número de carbonos quirais do ibuprofen, da penicilina e da metildopa, é,respectivamente:
a) 1, 1, 1.
b) 2, 1, 1.
c) 1, 2, 1.
d) 4, 4, 2.
e) 1, 2, 2.
24)(Odonto. Diamantina-MG) Qual a substância que apresenta ao mesmo tempo isomeria geométrica e isomeria
óptica?
a) 2 – buteno.
b) 4 – cloro – 2 – metilpenteno.
c) 2 – metilciclobutanol.
d) 2 – butanol.
e) 2 – cloro – 2 – buteno.
25) Os aminoácidos que possuem um centro quiral apresentam duas formas enantioméricas.
Observe, abaixo, a estrutura química de quatro aminoácidos.
O único desses aminoácidos que não apresenta enantiômeros é:
(A) serina
(B) glicina
(C) alanina
(D) cisteína