GÉNETICA

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1a Questão (Ref.:201402885226)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Assinale a alternativa que apresenta o conceito de genes alelos:
		
	
	Sequência de DNA capaz de codificar a síntese de uma determinada proteína.
	
	Características morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
	 
	São genes situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos e responsáveis pela determinação de um mesmo caráter.
	
	É constituição hereditária de um indivíduo, ou seja, os tipos de alelos que ele possui.
	
	É uma longa sequência de DNA associado a proteínas.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201402930343)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Suponha que, no cruzamento entre dois gatos de pelo branco (característica dominante), nasceu um filhote de pelo preto. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
		
	
	Os pais do gato preto são homozigotos.
	 
	Os pais do gato preto são heterozigotos.
	
	O gato preto é heterozigoto.
	
	É impossível que o gato preto seja filho dos gatos de pelo branco.
	
	O gato preto tem o mesmo genótipo dos pais, diferindo apenas no fenótipo.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201402862143)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Erros durante a divisão celular podem alterar os cromossomos da célula. Essas alterações cromossômicas podem ser numéricas ou estruturais. As aberrações cromossômicas estruturais são alterações que não modificam a quantidade de cromossomos de uma célula, mas determinam o aparecimento de cromossomos anormais. Essas aberrações quase sempre implicam em problemas sérios, inclusive na formação de gametas. Isso porque durante a meiose, o cromossomo com a deficiência pareia de forma anormal com seu homólogo que não sofreu alteração, afetando o andamento, do processo meiótico. (Fonte: Karielle M. Bezerra, 2009. EBAH). Analisando o texto a seguir e relembrando os conhecimentos sobre o processo da meiose, marque a alternativa incorreta:
		
	
	A meiose compreende duas principais fases, a meiose I e a meiose II. É na segunda fase que temos a separação propriamente dita dos cromossomos, produzindo agora, células filhas com metade do numero cromossômico inicial.
	
	Na meiose, o objetivo principal, é a formação de gametas, ou masculinos, no caso, os espermatozoides, ou femininos, no caso os óvulos.
	
	A meiose é um processo diferente da mitose. Enquanto que a primeira é um processo para produção de gametas basicamente, a segunda está relacionada a processos de renovação celular das células do corpo
	
	O fenômeno do crossing-over ocorre quando há uma troca de material genético entre cromossomos homólogos.
	 
	Na meiose, os gametas produzidos são diploides, ou seja, apresentam metade do numero cromossômico da célula mãe.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201402915274)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201402955790)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Os genes são EXPRESSOS:
		
	
	Apenas devido à informação na sequência codificadora.
	
	Apenas no núcleo celular.
	
	Quase que exclusivamente por meio da codificação de proteínas.
	 
	Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de proteínas.
	
	Geralmente em isolamento, e não pela interação com outros genes.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201402948791)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A síntese proteica é fundamental para a manutenção da vida e para preparar as células para a divisão celular.
Analise os eventos relacionados à síntese proteica em uma célula eucariótica:
I. Leitura do primeiro códon no RNA mensageiro pelo ribossomo.
II. Leitura do códon de fim e término da síntese proteica.
III. Remoção de introns do transcrito primário e formação do RNA mensageiro.
IV. O RNA mensageiro deixa o núcleo e entra no citoplasma.
V. RNA transportador traz o primeiro aminoácido que é a metionina.
VI. Síntese de uma molécula de transcrito primário a partir de uma das fitas do DNA.
 
Marque a alternativa que apresenta a sequência correta de eventos que ocorrem durante a síntese proteica:
		
	 
	VI, III, IV, I, V, II.
	
	I, V, VI, III, IV, II.
	
	VI, III, IV, I, II, V.
	
	VI, III, IV, V, I, II.
	
	V, III, IV, I, V, II.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201402930379)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz melanina normalmente, porém que possui mãe albina, qual é a probabilidade de o filho do casal nascer albino?
		
	
	25%.
	
	0%.
	
	75%.
	 
	50%.
	
	100%.
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201402716844)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	Os distúrbios de um único gene são considerados doenças denominadas:
		
	 
	tetraploidia
	
	polissomia
	
	trissomia
	 
	monogênica
	
	aneuploidia
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201402091115)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado:
		
	 
	Ligada ao sexo
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Autossômica
	
	Heterossômica recessiva
	
	
	Gabarito Coment.
	
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201402925217)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozoides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?
		
	
	1/3
	
	1
	
	1/4
	
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	1/2