SIMULADO QUÍMICA ORGÂNICA 2

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1a Questão (Ref.:201411377375)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Indique qual(ais) molécula(s) é (são) quiral(ais)?
 
		
	
	A e C
	 
	Somente D
	
	Somente A
	
	C e D
	
	Somente B
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201409194144)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A isomeria constitucional presente nos elementos orgânicos metoxi-butano e etoxi-propano é:
		
	
	Tautomeria
	
	De grupo funcional
	 
	De posição
	
	De cadeia
	 
	Metameria
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201409194149)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O ciclopentano é isômero do:
		
	
	2-pentino
	
	3-metil-1-butino
	
	Nenhuma das alternativas anteriores
	 
	1-penteno
	
	Dimetil-propano
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201409171998)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?
		
	
	Não possui centro quiral.
	 
	2
	
	3
	
	4
	
	1
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201411377402)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Naproxeno é um anti-inflamatório não esteroide, inibidor de ciclooxigenases 1 e 2, com mais afinidade pela COX2. Apresenta ação analgésica, antitérmica e anti-inflamatória. Sobre a síntese de produção do naproxeno, marque a afirmativa correta.
		
	
	Será uma mistura racêmica se a reação se processar produzindo proporções iguais dos enantiômeros, (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno, sendo a mistura opticamente ativa.
	 
	O (S)-Naproxeno e o (R) Naproxeno são imagens especulares no espelho, ou seja, formam um par de enatiômeros.
	
	Embora ocorra a formação de um par de enantiômero, ambos necessariamente devem apresentar a mesma atividade biológica.
	
	A relação estereoisomérica dos produtos (S)-Naproxeno e (R) Naproxeno é diasteroisomérica
	
	A reação ocorre com formação de produtos aquirais
	
	1a Questão (Ref.:201409387247)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Analise a seguinte reação química. Após, identifique qual(is) espécie(s) química atua como um nucleófilo.
       I                            II                                         III                  IV
		
	
	III
	
	IV
	 
	II
	
	I
	
	I e IV
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201409259787)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na reação do 2-metil 1-propeno com hidreto de bromo, forma-se:
		
	
	1-bromo-2-metil propeno
	
	2-buteno
	
	isobutano
	
	1-bromo-2-metil propano
	 
	2-bromo-2-metil propano
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201409259788)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Ao se comparar a estabilidade relativa dos carbocátions, o menos estável é o carbocátion:
		
	
	primário
	
	terciário
	 
	cátion metílico
	
	quaternário
	
	secundário
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201409134985)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Prediga o produto entre 1 equivalente de propino e 2 equivalentes de HBr.
		
	
	1,3-dibromopropano
	 
	2,2-dibromopropano
	
	1,2-dibromopropano
	
	3,3-dibromopropano
	
	1,1-dibromopropano
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201408522574)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	
Prediga qual(quais) o(s) composto(s) abaixo é(são) aromático(s)?
		
	
	I e II
	
	apenas a II
	
	I e III
	 
	nenhuma das respostas acima
	
	II e IV
	
	1a Questão (Ref.:201409134984)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Prediga o produto da reação entre 1 equivalente de etino 1 equivalente de Cl2.
		
	
	1,1-dicloroeteno
	 
	trans-1,2-dicloroeteno
	
	2,2-dicloroeteno
	
	trans-1,2-dibromoeteno
	
	cis-1,2-dicloroeteno
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201409134960)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Prediga o produto da reação entre o eteno e o Cl2.
		
	
	1,3-diclorobutano
	 
	1,2-dicloroetano
	
	1,2-dicloropropano
	
	1,4-dicloroetano
	
	1,2-bromoetano
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201409171998)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quantos centros quirais possui a molécula 1,2-dimetil-ciclopentano?
		
	 
	2
	
	Não possui centro quiral.
	
	3
	
	4
	
	1
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201409341882)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Quantos alcanos isômeros existem com cinco átomos de carbono?
		
	
	4
	
	2
	
	6
	 
	3
	
	5
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201409259787)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Na reação do 2-metil 1-propeno com hidreto de bromo, forma-se:
		
	
	1-bromo-2-metil propano
	 
	2-bromo-2-metil propano
	
	2-buteno
	
	1-bromo-2-metil propeno
	
	isobutano