Simulado Orgânica

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1a Questão (Ref.: 201603422355)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As fórmulas estruturais representadas abaixo é da α-amirina e β-amirina, os quais são triterpenos pentacíclicos, amplamente distribuídos na natureza e foram isolados a partir de uma variedade de fontes vegetais.
 
Sobre a estrutura da α-amirina e β-amirina, as mesmas se diferencia por:
		
	
	A β-amirina possuir um grupo metila a mais que a α-amirina.
	
	A β-amirina possuir carbonos terciários.
	 
	A β-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a α-amirina.
	
	A α-amirina possuir um carbono quaternário a mais que a β-amirina.
	
	A α-amirina possuir 3 carbonos terciários.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603957729)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O ácido acetil salicílico (AAS) é um importante analgésico sintético: 
Sobre este ácido e os átomos de carbono assinalados na figura abaixo, podemos afirmar que:
		
	
	O carbono 1 tem hibridação sp.
	 
	A ligação entre o carbono 2 e o oxigênio é do tipo sp2 -p
	
	Existem ao todo 4 ligações π (pi)
	
	O carbono 3 tem hibridação sp.
	
	O carbono 4 pertence a um grupamento aldeído.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603477128)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Predica a carga total da espécia CO3:
		
	
	3-
	
	0
	
	2+
	 
	2-
	
	4-
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603959329)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A solubilidade é um dos temas mais relevantes da área da química, tanto pela sua importância intrínseca quanto pela variedade de fenômenos e propriedades químicas envolvidas no seu entendimento. A solubilidade de uma substância orgânica está diretamente relacionada com a estrutura molecular, especialmente com a polaridade das ligações e da espécie química como um todo (momento de dipolo). Geralmente, os compostos apolares ou fracamente polares são solúveis em solventes apolares ou de baixa polaridade, enquanto que compostos de alta polaridade são solúveis em solventes também polares, o que está de acordo com a regra empírica de grande utilidade: "polar dissolve polar, apolar dissolve apolar" ou "o semelhante dissolve o semelhante".
Dente os compostos abaixo, qual é solúvel em água.
		
	
	C4H10
	
	C2H6
	 
	C2H5OH
	
	C2H6
	
	CCl4
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603477131)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie CH4:
		
	
	1-
	
	2-
	 
	0
	 
	1+
	
	3-
	1a Questão (Ref.: 201603684776)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	"O amor é química". Mãos suando, coração "palpitando", respiração pesada, olhar perdido. Esses sintomas são causados por um fluxo de substâncias químicas fabricadas no corpo da pessoa apaixonada. Entre essas substâncias estão:
A função química comum às substâncias anteriormente mencionadas é:
		
	
	Benzeno
	
	Fenol
	 
	Amina
	
	Amida
	
	Álcool
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201603513810)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Algumas substância encontradas facilmente na natureza ou sintetizadas em laboratórios, apresentam isomerismos, o que lhes conferem propriedades únicas. As substâncias cis-2,3-diclorobuteno-2 e trans-1-bromo-3-metil-ciclohexano, são classificadas respectivamente como:
		
	
	Alcano e cicloalcano
	
	Alcino e cicloalceno
	 
	Alceno e cicloalcano
	
	Alceno e cicloalceno
	
	Alcano e cicloalceno
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603489082)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Substituindo-se um dos hidrogênios da molécula de água por um radical sec-propil, obtém-se:
		
	 
	Álcool terciário
	 
	Álcool secundário
	
	Álcool primário
	
	Aldeído
	
	Éter
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602839865)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Classifique os seguintes compostos em apolar (AP), polar aprótico (PA) e polar prótico (PP). 1-propanona, 2-propanol, 3-propano, 4-propanoamina, 5-propanal.
		
	
	1- AP 2- PP 3- PA 4- PP 5- AP
	 
	1- PA 2-PP 3-AP 4- PP 5 - PA
	
	1- PP 2- Pp 3- AP 4- AP 5- PA
	
	1- PP 2- AP 3- PP 3- PA 4- AP
	
	1-AP 2- PP 3- AP 4-PA 5 -PP
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201603957746)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O ácido aspártico ou aspartato é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É um aminoácido não essencial em mamíferos, tendo uma possível função de neurotransmissor. Como tal, existem indicações que o ácido aspártico possa conferir resistência à fadiga. O aspartato faz também parte do adoçante aspartame. 
Em relação a molécula de aspartame, que grupos funcionais estão presentes?
		
	
	O aspartame possui os grupos funcionais aldeído e éster.
	
	O aspartame possui os grupos funcionais ácido carboxílico e cetona.
	
	O aspartame possui os grupos funcionais aldeído e amina.
	
	O aspartame possui os grupos funcionais ácido carboxílico e amida.
	 
	O aspartame possui os grupos funcionais ácido carboxílico e amina.
	1a Questão (Ref.: 201602839861)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque os seguintes compostos em ordem de acidez: 1)acetonitrila CH3CN; 2) ciclohexano; 3) álcool etílico; 4) nitrometano NO2CH3.
		
	
	2>3>1>4
	
	1>3>2>4
	
	4>1>2>3
	
	1>2>3>4
	 
	4>1>3>2
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602839869)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Classifique como Verdadeiro ou Falso as seguintes afirmações.
		
	 
	Uma maior deslocalização de eletrons pi associa-se a uma maior estabilidade do composto.
	
	As constantes de equilíbrio entre as formas de ressonância determinam a importância de cada uma delas.
	 
	Cada forma de ressonância proporciona uma visão parcial e incompleta da estrutura do composto.
	
	As formas de ressonância mais importantes são a de maior vida média.
	 
	A estabilidade relativa de dois compostos pode ser avaliada qualitativamente quando são comparadas suas formas de ressonância.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603682216)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quando uma célula produz uma proteína, a cadeia de polipeptídio dobra-se espontaneamente para assumir certa forma. Um dos dobramentos dessa cadeia polipeptídica envolve várias forças de interação entre várias cadeias laterais de aminoácidos, conforme exemplificado no esquema a seguir.
Os tipos de forças de interação que ocorrem em (I) e (II) são, respectivamente,
 
 
		
	 
	dipolo induzido-dipolo induzido e ligação de hidrogênio.
	
	ligação de hidrogênio e dipolo-dipolo. 
	
	dipolo-dipolo e ligação de hidrogênio. 
	
	dipolo induzido-dipolo e dipolo-dipolo.
	
	dipolo induzido-dipolo induzido e dipolo-dipolo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602840035)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína.
 
 Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína?
I) Amina primária, álcool primário,éster e éter
II) Amina secundária, álcool terciário, éter
III) Amina terciária, álcool secundário, éter
IV) Amida primária, fenol, éster e éter
V) Amida secundária, álcool secundário e eter
		
	 
	apenas a III esta correta
	
	apenas a I esta correta
	
	apenas a II esta correta
	
	apenas a IV esta correta
	
	apenas a V esta correta
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602840034)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	LSD é o acrônimode Lysergsäurediethylamid, palavra alemã para a dietilamida do ácido lisérgico, que é uma das mais potentes substâncias alucinógenas conhecidas.Foi sintetizada pela primeira vez em 1938 e, em 1943, o químico suíço Albert Hofmann descobriu os seus efeitos de uma forma acidental. É uma droga que ganhou popularidade na década de 60, estando seu consumo culturalmente associado ao movimento psicodélico, mais conhecido na tradicional "fase psicodélica" da banda de rock inglesa The Beatles, entre 1965 e 1967, e de muitas outras, como a banda Pink Floyd, cujo vocalista e guitarrista fundador Syd Barrettenlouqueceu devido ao consumo excessivo dessa e de outras drogas.
 
Quantos carbonos terciários existem na molécula do LSD?
		
	 
	5
	
	nenhum
	
	7
	
	6
	
	3
		
	1a Questão (Ref.: 201602904772)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A diferença fundamental da destilação simples para a fracionada, em termos de vidraria, é a adição de:
		
	
	coluna de Liebig
	
	erlenmeyer
	
	unha
	
	cabeça de destilação
	 
	coluna de Vigreux
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602907016)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A curcumina apresenta_______ residuos fenólicos na sua estrutura.
 
		
	
	6
	 
	2
	
	5
	
	4
	
	3
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201603491043)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um ácido carboxílico será tanto mais forte, quanto mais estável for sua base conjugada (carboxilato). A base conjugada é normalmente estabilizada pela presença de grupos retiradores de elétrons adjacentes à carbonila, que tendem a reduzir, por efeito indutivo, a densidade de carga sobre o grupo carboxilato. Baseado nessas afirmações, assinale a alternativa que apresenta o ácido mais forte:
		
	
	HCOOH
	
	ClCH2CH2COOH
	
	CH3COOH
	 
	Cl2CHCOOH
	
	ClCH2COOH
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602840551)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a estrutura abaixo podemos afirmar:
I) A estrutura apresenta 3 carbonos de hibridização sp2;
II) Possui dois álcoois secundários;
III) Possui 4 carbonos quarternários.
 
		
	 
	Apenas a I está correta.
	
	As alternativas II e III estão corretas.
	
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Apenas a alternativa III está correta.
	
	As alternativas I e II estão corretas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602908006)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o composto mais solúvel em NaHCO3?
 
		
	
	Limoneno
	
	Canfora
	
	Nicotina
	 
	Ibuprofeno
	
	Geraniol