QUIMICA ORGANICA

Prévia do material em texto

1a Questão (Ref.: 201602825604)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O ácido acetil salicílico (AAS) é um importante analgésico sintético: 
Sobre este ácido e os átomos de carbono assinalados na figura abaixo, podemos afirmar que:
		
	
	Existem ao todo 4 ligações π (pi)
	 
	A ligação entre o carbono 2 e o oxigênio é do tipo sp2 -p
	
	O carbono 3 tem hibridação sp.
	
	O carbono 4 pertence a um grupamento aldeído.
	
	O carbono 1 tem hibridação sp.
		
	 2a Questão (Ref.: 201602345006)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Prediga a carga total da espécie CH4:
		
	
	1-
	
	1+
	 
	0
	 
	2-
	
	3-
		
	 3a Questão (Ref.: 201601707733)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na substâncias abaixo, calcule a carga formal, localizando o átomo em que ela se encontra. NH4 CH3OH2 CH3COHCH3 CH3NH3 (CH3)4N
		
	
	N+1 C=1 O+1 N+1 N+1
	
	N+3 O+1 O+2 N+1 N+1
	
	H+1 N+1 C+2 N+3 N+5
	 
	N+1 O+1 O+1 N+1 N+1
	
	N+2 C+1 O+1 N+3 N+2
		
	 4a Questão (Ref.: 201602550091)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quando uma célula produz uma proteína, a cadeia de polipeptídio dobra-se espontaneamente para assumir certa forma. Um dos dobramentos dessa cadeia polipeptídica envolve várias forças de interação entre várias cadeias laterais de aminoácidos, conforme exemplificado no esquema a seguir.
Os tipos de forças de interação que ocorrem em (I) e (II) são, respectivamente,
		
	
	dipolo induzido-dipolo e dipolo-dipolo.
	 
	dipolo induzido-dipolo induzido e dipolo-dipolo.
	
	dipolo-dipolo e ligação de hidrogênio. 
	 
	dipolo induzido-dipolo induzido e ligação de hidrogênio.
	
	ligação de hidrogênio e dipolo-dipolo. 
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201601791637)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual desta molécula possui ligação covalente ?
		
	
	NaCl
	
	NaBr
	
	KCl
	
	NaF
	 
	CH4
	1a Questão (Ref.: 201602549964)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em 2001, algumas indústrias brasileiras começaram a abolir voluntariamente o uso dos plastificantes ftalatos em brinquedos e mordedores, entre muitos outros itens fabricados em PVC flexível destinados à primeira infância, pois os ftalatos causam uma série de problemas à saúde, incluindo danos ao fígado, aos rins e aos pulmões, bem como anormalidades no sistema reprodutivo e no desesvolvimento sexual, sendo classificados como prováveis carcinogênicos humanos. A fórmula a seguir representa a estrutura do dibutilftalato, principal substância identificada nas amostras estudadas, que pode causar esses efeitos irreversíveis muito graves quando inalado, ingerido ou posto em contato com a pele. Em relação ao dibutilftalato, é correto afirmar que é um composto orgânico:
		
	
	da função amina.
	 
	de fórmula molecular C16H22O4 . 
	
	de cadeia alifática. 
	
	de elevada solubilidade em água.
	 
	da função dos éteres. 
		
	 2a Questão (Ref.: 201602552631)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As vitaminas são substâncias indispensáveis para o bom funcionamento do nosso organismo. Algumas vitaminas que não são sintetizadas pelo nosso corpo precisam ser adquiridas por meio da alimentação, pois a sua deficiência pode causar problemas sérios de saúde. Um exemplo está mostrado abaixo, que é a estrutura da vitamina C, presente em frutas cítricas, tomates e pimentão verde. Sua carência no organismo pode levar à síntese defeituosa do tecido colagenoso e a uma doença chamada escorbuto:
Indique os grupos funcionais presentes na estrutura da vitamina C:
		
	 
	Enol, éster e álcool
	
	Éster, álcool e cetona
	 
	Enol, álcool e ácido carboxílico
	
	Éster, álcool e aldeído
	
	Éter, álcool e cetona
		
	 3a Questão (Ref.: 201602589629)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A luz azulada que brilha e se movimenta, vista às vezes em pântanos e cemitérios, resulta da inflamação espontânea da fosfina (PH3) e outros gases liberados de matéria orgânica em decomposição. A molécula da fosfina (PH3) apresenta geometria molecular:
		
	
	angular.
	
	n.d.a.
	
	linear.
	 
	trigonal plana.
	 
	piramidal.
	 4a Questão (Ref.: 201602290232)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O número de carbonos do tipo sp2 da Vanilina (molécula abaixo) é:
		
	
	11
	 
	7
	
	8
	 
	9
	
	10
		
	 5a Questão (Ref.: 201601707920)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	 A  diminuição do momento dipolo das moléculas abaixo com o aumento do número de átomos de cloro é devido: 
 valores de momento dipolo
CH3Cl  -1,9 D 
CHCl3 -  1,0 D 
CCl4  - 0D
		
	
	à interação entre os átomos de cloro.
	
	ao cloro ser um gás.
	 
	à geometria molecular.
	 
	à ressonância.
	
	ao átomo cloro ser eletropositivo.
	 1a Questão (Ref.: 201601707922)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque em ordem de solubilidade em água: a) éter etílico b)n-butano c) N-metilpropil amina d) propanol
		
	
	C>d>b>a
	 
	a>b>c>d
	 
	d>c>a>b
	
	c>d>b>a
	
	b>a>d>c
		
	 2a Questão (Ref.: 201602552651)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	"O amor é química". Mãos suando, coração "palpitando", respiração pesada, olhar perdido. Esses sintomas são causados por um fluxo de substâncias químicas fabricadas no corpo da pessoa apaixonada. Entre essas substâncias estão:
A função química comum às substâncias anteriormente mencionadas é:
		
	
	Amida
	 
	Amina
	
	Álcool
	
	Benzeno
	
	Fenol
		
	 3a Questão (Ref.: 201602589640)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A polaridade de substâncias orgânicas é consequência tanto da geometria molecular quanto da polaridade das ligações químicas presentes na molécula. Indique a alternativa que contém apenas substâncias apolares.
		
	
	Metano e cloreto de metila
	
	Tetracloreto de carbono e cloreto de metila
	 
	Tetracloreto de carbono e etano
	
	Acetileno e álcool etílico
	
	Álcool etílico e etano
		
	 4a Questão (Ref.: 201602345025)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual a interação intermolecular mais forte pode ocorrer entre duas moléculas de hexano?
		
	 
	Van der Waals
	
	Ligação covalente
	
	Dipolo-dipolo
	
	Ligação de hidrogênio
	
	ìon-íon
		
	 5a Questão (Ref.: 201601945215)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Qual dos compostos abaixo NÃO representa um hidrocarboneto?
		
	
	3-metilheptano
	 
	2-metilbutanol
	
	2-etil-1-hepteno
	 
	Tolueno
	
	Ciclohexeno
	
	 1a Questão (Ref.: 201601708426)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a estrutura abaixo podemos afirmar:
I) A estrutura apresenta 3 carbonos de hibridização sp2;
II) Possui dois álcoois secundários;
III) Possui 4 carbonos quarternários.
 
		
	 
	Apenas a I está correta.
	
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	As alternativas I e II estão corretas.
	
	Apenas a alternativa III está correta.
	
	As alternativas II e III estão corretas.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602827901)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A putrescina, H2N(CH2)4NH2, é um composto orgânico de odor forte e desagradável, tóxico em grandes quantidades, e tal como a cadaverina, é um produto da decomposição de aminoácidos. Tanto a putrescina como a cadaverina são responsáveis pelo odor típico da carne em processo de putrefação, mas também contribuem para o mau-hálito e para o odor desagradável da vaginose bacteriana. 
 
Com base na estrutura da putrescina, assinale a afirmativa correta:
		
	
	A nomenclatura da putrescina segunda a IUPAC é 1,4-diaminopropano.
	
	A estrutura é uma amina terciária.
	
	A estrutura apresenta um carbono terciário.
	 
	A nomenclatura da putrescina segunda a IUPAC é 1,4-diaminobutano.
	
	A estrutura é uma amina secundária.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201601707929)
	Pontos: 0,0/ 0,1
	No texto abaixo é descrita a solubilidade da efedrina, bem com a sua estrutura molecular.
"A efedrina é obtida do extrato vegetal de Ma-Huang (farmacopeia Chinesa, Indiana e Japonesa), dos ramos jovens de Ephedra sinica, Ephedra equisetina e Ephedra gerardiana (Ephedraceae), que contêm não menos de 1,25% de alcaloides na forma de efedrina. É encontrada na forma de grânulos ou cristais brancos, que se decompõem na presença de luz, devendo ser armazenada em frascos opacos. É solúvel em  álcool, clorofórmio e éter. Possui atividade alfa e beta-agonista com  capacidade de aumentar a liberação de norepinefrina dos neurônios simpáticos."
 
 As interações da molécula com os diferentes solventes descritos em negrito no texto são:
		
	 
	Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula.
	
	Solubilidade em clorofórmio através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do éter e etanol, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula.
	
	Solubilidade em etanol através de interações de dipolo-dipolo com os heteroatomos da molécula; no caso do éter e clorofórmio, interações de ponte de hidrogenio com os heteroátomos da molécula.
	 
	Solubilidade em etanol através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula, assim como no caso do éter e clorofórmio.
	
	Solubilidade com éter através de interações de ponte de hidrogênio com os heteroátomos da molécula; no caso do etanol e clorofórmio, interações dipolo-dipolo com os heteroátomos da molécula.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201601707910)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A codeína é um fármaco alcaloide do grupo dos opioides, usado no tratamento da dor moderada e como antitussígeno. Grande parte da codeína utilizada com finalidades médicas é preparada através da metilação da morfina. A codeína possui potência farmacológica doze vezes menor que a morfina, e é utilizada também em combinação com outros analgésicos da classe dos não opioides, como ácido acetilsalicílico e paracetamol. A figura abaixo ilustra a estrutura química da codeína.
 
 Quais os grupos funcionais presentes na molécula de codeína?
I) Amina primária, álcool primário,éster e éter
II) Amina secundária, álcool terciário, éter
III) Amina terciária, álcool secundário, éter
IV) Amida primária, fenol, éster e éter
V) Amida secundária, álcool secundário e eter
		
	
	apenas a IV esta correta
	
	apenas a V esta correta
	
	apenas a I esta correta
	
	apenas a II esta correta
	 
	apenas a III esta correta
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602552697)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na fabricação de tecidos de algodão, a adição de compostos do tipo N-haloamina confere a eles propriedades biocidas, matando até bactérias que produzem mau cheiro. O grande responsável por tal efeito é o cloro presente nesses compostos.
A cadeia carbônica da N-haloamina acima representada pode ser classificada como:
		
	
	homogênea, insaturada, ramificada.
	 
	heterogênea, saturada, ramificada
	
	heterogênea, insaturada, normal
	
	n.d.a
	
	homogênea, saturada, normal