Questões da terceira unidade completo

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Questões da monitoria 3ª unidade 
1. Os medicamentos geralmente encontram-se nas formas farmacêuticas sólidas, 
líquidas ou semissólidas. Em relação às sólidas, pode-se ter as seguintes: 
comprimidos, cápsulas, drágeas, pós, óvulos, supositórios e pílulas. O conceito 
“formas farmacêuticas cilíndricas ou lenticulares, que resultam da compressão de 
um pó cristalino ou de um granulado” é aplicado a: 
a) Cápsulas 
b) Comprimidos 
c) Drágeas 
d) Supositórios 
 
2. Quais as vantagens das formas farmacêuticas secas? 
A administração de medicamentos via oral é a forma mais utilizada e a classe 
preferida; 
Comprimidos/drágeas e cápsulas apresentam precisão de dosagem unitária 
contribuindo para uma melhor eficácia do tratamento; 
Ocupam menor espaço se comparado com formas farmacêuticas liquidas, 
apresentando vantagens em custo de espaço de armazenagem e transporte; 
Possibilita mascarar o sabor de medicamentos, facilitando a aceitação pelo 
paciente; 
Maior estabilidade química e física levando a prazos de validade maiores; 
Menor risco de contaminação microbiana em função de características de 
formulação; 
Liberação controlada otimizam tratamentos. 
3. Com relação à farmacotécnica de produtos sólidos, assinale V para a afirmativa 
verdadeira e F para a falsa. 
( ) Os fármacos em solução são absorvidos mais rapidamente do que os fármacos em 
formas farmacêuticas sólidas, como os comprimidos. 
( ) As formas farmacêuticas sólidas de liberação prolongada têm como objetivo manter 
uma concentração constante do fármaco no sangue, durante um tempo maior do que as 
formas convencionais (de liberação imediata), principalmente para fármacos de meia‐vida 
curta. 
( ) As cápsulas gelatinosas moles são ideais para formulação de fármacos em solução 
aquosa. 
As afirmativas são, respectivamente, 
a) F, V e V b) F, F e V c) V, F e V d) V, V e F 
 
4. Descreva o uso farmacêutico dos pós compostos para uso interno e externo. 
Uso interno: Soluções/ suspensões aquosas com ou sem efervescências (melhoria 
do sabor devido às propriedades ácidas do anidrido carbônico); Pós para 
formulações de cápsulas, comprimidos e drágeas. 
Uso externo: Pós cicatrizantes; Pós dentifrícios; Pós antissépticos. 
5. Cite o controle de qualidade dos pós. 
Avaliações organolépticas: cor, aroma, sabor – estado de conservação; 
Granulometria: a mistura de pós deve apresentar pelo menos, 50% ou mais das 
partículas com diâmetros próximos. 
Determinação do volume aparente e densidade: uso de proveta transparente e 
graduada; 
Umidade; 
Cinzas totais – verificação de adulteração; 
Determinação do ângulo de repouso. 
6. Qual a vantagem dos granulados em relação aos pós? 
Podem ser revestidos externamente 
São de melhor conservação do que os pós (menos higroscópicos – não se aderem 
entre si); 
São de melhor aparência do que os pós; 
Sua posologia é mais uniforme e a ingestão é mais agradável. 
7. Quais as exigências para se obter uma boa cápsula? 
As substâncias ativas devem ser estáveis; 
Os receptáculos gelatinosos não devem sofrer alterações; 
Os compostos medicamentosos devem liberta-se rapidamente dos invólucros, não 
provocando irritações nas mucosas; 
Tamanho e formato devem ser adequados à administração; 
A produção em escala industrial, por via mecânica, deve atender ao rigor do 
controle de qualidade. 
8. Em relação às cápsulas para uso farmacêutico, assinale a afirmativa correta. 
a) Geralmente, um fármaco formulado em uma cápsula é absorvido mais 
rapidamente do que em solução aquosa. 
b) O polímero normalmente utilizado na confecção de cápsulas duras é a 
hidroxipropilmetilcelulose. 
c) As cápsulas gelatinosas moles são ideais para formular fármacos em 
solução oleosa. 
d) As cápsulas de tamanho 000 podem ser administradas a um ser humano por via 
oral 
e) Não é possível obter, com a tecnologia atual, cápsulas de gelatina dura com 
propriedades de liberação prolongada. 
9. No preparo de fórmulas magistrais e farmacopeias na forma de cápsulas de gelatina 
dura é preciso considerar que: 
a) é imprescindível evitar qualquer contaminação cruzada; 
b) na escolha do diluente não se leva em consideração o tipo de fármaco; 
c) são formas de difícil estabilidade e sempre usadas para acondicionar apenas um 
fármaco; 
d) é um meio indicado para manipular fármacos higroscópicos que garante sua 
integridade terapêutica; 
e) a quantidade de diluente requerida será igual, independentemente do tamanho da 
cápsula. 
 
10. Chega à farmácia de manipulação uma prescrição de 60 cápsulas de Furosemida 40 
mg, e Talco q.s.p. Sabendo que a densidade da Furosemida é de 0,6 g/mL e a densidade 
do talco é 0,855 g/ml, determine o tamanho da cápsula e a quantidade de matéria-prima a 
ser utilizada. 
1° passo: encontrar o volume do IFA pela densidade e massa do IFA 
D = 
 
 
 → 0,6 g/mL = 
 
 
 → V = 0,066 mL de Furosemida 
2° passo: encontrar o volume da cápsula para o IFA 
Cápsula 5: 0,17 mL 
0,17 mL – 0,066 mL = 0,104 mL (volume a ser preenchido pelo excipiente) 
3° passo: encontrar a massa do excipiente a ser pesada 
D = 
 
 
 → 0,855 g/mL = 
 
 
 → m = 0,08892 g de talco a ser pesado 
4° passo: calcular pela quantidade de cápsula a massa a se pesar 
0,040 g x 60 cápsulas = 2,4 g ou 2400 mg de Furosemida 
0,08892 g x 60 cápsulas = 5,3352 g ou 5335,2 mg de Talco. 
 
11. Chega à farmácia de manipulação uma prescrição de 30 cápsulas de 
Hidroxicloroquina 250 mg, e Amido q.s.p. Sabendo que a densidade da Hidroxicloroquina 
é de 0,8 g/ml e a densidade do Amido é 0,51 g/ml, determine o tamanho da cápsula e a 
quantidade de matéria-prima a ser utilizada. 
1° passo: encontrar o volume do IFA pela densidade e massa do IFA 
D = 
 
 
 → 0,8 g/mL = 
 
 
 → V = 0,3125 mL de Hidroxicloroquina 
2° passo: encontrar o volume da cápsula para o IFA 
Cápsula 2: 0,37 mL 
0,37 mL – 0,3125 mL = 0,0575 mL (volume a ser preenchido pelo excipiente) 
3° passo: encontrar a massa do excipiente a ser pesada 
D = 
 
 
 → 0,51 g/mL = 
 
 
 → m = 0,029335 g de amido a ser pesado 
4° passo: calcular pela quantidade de cápsula a massa a se pesar 
0,25 g x 30 cápsulas = 7,5 g ou 7500 mg de Hidroxicloroquina 
0,029335 g x 30 cápsulas = 0,87975 g ou 879,75 mg de Amido. 
 
12. O médico prescreveu o uso de 30 cápsulas de Ranitidina de 300 mg, porém na 
farmácia de manipulação não tem e você farmacêutico usará Cloridrato de Ranitidina 
para manipular as 30 cápsulas e como excipiente a celulose microcristalina. Calcule: 
a) O tamanho da cápsula 
b) A quantidade de matéria prima a serem utilizadas 
c) Limites a serem considerados se seguir a variação de 7,5% 
Dados: PM Ranitidina: 314,404 g/mol 
 PM Cloridrato de Ranitidina: 350,90 g/mol 
 Densidade do Cloridrato de Ranitidina: 0,5037 g/mL 
 Densidade da celulose microcristalina: 0,5007 g/Ml 
1° passo: multiplicar o fator de equivalência 
Feq = 
 
 
 = 1,116 
1,116 x 300 mg de Ranitidina = 334,80 mg de Cloridrato de Ranitidina 
2° passo: encontrar o volume do IFA pela densidade e massa do IFA 
D = 
 
 
 → 0,5037 g/mL = 
 
 
 → V = 0,664 mL de Cloridrato de Ranitidina 
3° passo: encontrar o volume da cápsula para o IFA 
Cápsula 0: 0,68 mL 
0,68 mL – 0,664 mL = 0,016 mL (volume a ser preenchido pelo excipiente) 
4° passo: encontrar a massa do excipiente a ser pesada 
D = 
 
 
 → 0,5007 g/mL =→ m = 0,0080112 g de celulose a ser 
pesado 
5° passo: calcular pela quantidade de cápsula a massa a se pesar 
0,3348 g x 30 cápsulas = 10,044 g ou 10044 mg de Cloridrato de Ranitidina 
0,0080112 g x 30 cápsulas = 0,240336 g ou 240,336 mg de Celulose Microcristalina 
6° passo: Achar o limite de variação de peso para 1 cápsula 
Peso da cápsula vazia 0 = 100 mg 
Massa do IFA = 334,80 mg 
Massa do excipiente = 8,0112 mg. 
Massa total da cápsula cheia = 100 mg + 334,8 mg + 8,0112 mg = 442,8112 mg 
442, 8112 mg ------------- 100% 
 X ------------ 7,5 % 
X = 33, 21084 mg que pode variar 
O limite de variação da cápsula vai de 409,60036 mg ---- 476,02204 mg.