Relatório TEC 2 CALAMINA SUSPENSÃO

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UNIVERSIDADE ESTÁCIO DE SÁ
CAMPUS JOÃO UCHÔA
FARMÁCIA
EDUARDA VAYLLANT LIMA TERRA
RELATÓRIO DE FARMACOTÉCNICA II
SUSPENSÕES: SUSPENSÃO DE CALAMINA 
RIO DE JANEIRO
2018
Introdução:
As suspensões são formas farmacêuticas que tem por definição serem constituídas de pequenas partículas dispersas de uma substância ativa (fase dispersa) em um veículo cuja substância seja minimamente solúvel (fase dispersante). Suas principais vantagens são: a possibilidade de veicular fármacos sólidos na forma líquida, aumento de estabilidade, disfarce no sabor desagradável de alguns fármacos, aumenta o tempo de contato do fármaco ativo com o local de ação, entre outras. 
As suspensões precisam apresentar algumas características muito próprias para que apresentem resultados desejáveis durante seu uso além da eficácia terapêutica da substância ativa, estabilidade dos componentes, da durabilidade pós-preparo e de sua boa aparência, é imprescindível que a sedimentação ocorra lentamente e disperse sob agitação suave, que o tamanho das partículas dispersas permaneça constante mesmo após longos períodos de repouso e que a suspensão escoe de maneira rápida e uniforme do recipiente.
A principal diferença dessa forma farmacêutica para as outras que também se apresentam na forma líquida é a não dissolução completa da substância ativa e o fato da sedimentação desta mesma fase quando em repouso.
As suspensões são passiveis de administração pelas vias oral, tópica, oftálmicas e injetável.
A calamina é constituída da associação de óxido de zinco e óxido de ferro amarelo e vermelho, sendo assim, sua suspensão é de uso tópico e conhecida pela sua ação antipruginosa e adstringente capaz de causar alívio em dermatites, urticárias, picadas de insetos e queimaduras pós sol. 
Objetivos:
Aplicar os conhecimentos adquiridos teoricamente no laboratório, reconhecer e identificar o comportamento dos componentes da formulação da suspensão de calamina.
Materiais:
Bastão de Vidro
Cálice 125ml
Espátula
Proveta 10ml
Pão duro
Gral e pistilo
Papel de pesagem
Balança de precisão
Conta gotas 
Calamina (adstringente e antipruginoso)
Cloridrato de difenidramina (anti-histamínico)
Cânfora (analgésico)
Glicerina líquida (veículo)
Alginato de Sódio (coloide hidrofílico)
Polissorbato 80 – Tween 80 (tensoativo)
Água destilada (veículo qsp)
Métodos:
Primeiramente, faz-se necessário converter as porcentagens dos componentes da formulação para ml ou gramas para que a pesagem possa ser feita. Desta formulação foram necessárias apenas a conversão da calamina, do cloridrato de difenidramina e do alginato de sódio, pois as outras substâncias já estavam convertidas ou indicadas.
Calamina:
8% ---------- 100%
x g ---------- 100ml
x = 8g
Cloridrato de difenidramina:
1% ---------- 100%
x g ---------- 100ml
x = 1g
Cânfora:
0,1% ---------- 100%
 x g ---------- 100ml
x = 0,1g
Alginato de Sódio:
0,7% ---------- 100%
 x g ---------- 100ml
x = 0,7g
Fase dispersa:
Para a fase dispersa foram utilizados 8,04g de calamina, 1,08g de cloridrato de difenidramina, 0,14g de cânfora e 2ml de glicerina líquida. Todos os itens foram colocados no gral e iniciou-se o processo de levigação com o auxílio do pistilo.
Nesta hora, a glicerina líquida serviu como veículo que auxiliou no processo para que todos os compostos ficassem com uma textura semelhante a uma pasta espessa. 
Fase dispersante:
No cálice, foi colocado aproximadamente 60ml de água e 0,717g de alginato de sódio que foi diluído com agitação e auxílio do bastão de vidro. Após toda diluição do alginato adicionou-se 2 gotas de polissorbato 80.
Após a preparação das duas fases, a pasta de calamina (fase dispersa) foi vertida na água com alginato e polissorbato, os 40ml de água restante foram adicionados e com o auxílio do bastão de vidro ficou sob agitação.
Resultados e Discussões:
Resultados:
Após a execução de todos os processos descritos no item acima foi obtida uma suspensão de coloração rosada, pH entre 7,0/7,5 e volume final de 100ml.
Discussões:
Durante a preparação da fase dispersa notou-se que a quantidade de glicerina líquida descrita na formulação foi insuficiente para servir de veículo na levigação dos outros componentes, por isso foi necessária a adição de pouca quantidade de água para que o processo pudesse ser executado da maneira correta e ter a consistência necessária.
Referências:
ALLEN, Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G.; ANSEL, Howard C. Formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. 6. ed. São Paulo: Editorial Premier, 2000.
RECEITA DE CALAMINA SUSPENSÃO, Fórmulas Gratis. Disponível em: <http://formulagratis.com.br/receita-de-calamina-suspensao/> Acessado em: 01 abr. 2018
VOCABULÁRIO CONTROLADO, Anvisa. Disponível em: <http://portal.anvisa.gov.br/resultado-de-busca?p_p_id=101&p_p_lifecycle=0&p_p_state=maximized&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-1&p_p_col_count=1&_101_struts_action=%2Fasset_publisher%2Fview_content&_101_assetEntryId=354099&_101_type=document> Acessado em: 01 abr. 2018
CALAMINA, MedicinaNet. Disponível em: <http://www.medicinanet.com.br/conteudos/medicamentos/511/calamina.htm> Acessado em: 01 abr. 2018
SUSPENSÕES, Farmacotécnico. Disponível em: <http://farmacotecnico.blogspot.com.br/2010/11/suspensoes.html l> Acessado em: 01 abr.2018
SUSPENSÕES, Portal Educação. Disponível em: <https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/moda/suspensoes/354 > Acessado em: 01 abr. 2018
SUSPENSÕES FARMACÊUTICAS, CONSIGLIERI OLGA, Vladi. Disponível em: <https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/3272998/mod_resource/content/1/SUSPENSÕES%20FARMACÊUTICAS.pdf > Acessado em: 01 abr. 2018