Citoesqueleto e Adesão Celular

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Citoesqueleto: Função: deslocamento celular / capacidade migratória
	Microfilamentos
	Filamentos intermediários
Ligados normalmente com as proteinas de membrana plasmática e formam um esqueleto que auxilia a dar suporte à membrana.
Existem 2 mecanismos básicos para gerar movimentos: 
	mecanismo de montagem e desmontagem de microtúbulos e dos microfilamentos
	requer uma enzina chamada PROTEÍNAS MOTORAS. Elas utilizam a energia do ATP para “caminhar” ou deslizar ao longo do microfilamento ou de um microtúbulo e transportar organelas e vesículas com elas.
ESTRUTURA DA ACTINA – microfilamento
- Pode facilmente modificar a morfologia celular, simplesmente montando-se e desmontando-se
- É uma proteína intracelular mais abundante na maioria das células eucarióticas .
- O filamento exibe uma polaridade, isto é, uma extremidade se difere da outra.
(-) na qual a fenda de ligação ao ATP da subunidade de actina terminal está exposta (+), a fenda faz contato com subunidade de actina vizinha e não estar exposta.
A polimerização da Actina G (in vitro) ocorre em três etapas:
	FASE DE NUCLEAÇÃO: no qual a actina G agrega -se em oligômeros curtos e instáveis . Ao conseguir um determinado tamanho ( 3 a 4 unidades)eles podem atuar como uma origem (ou núcleo) estáveis.
	FASE DE ALONGAMENTO: aumenta o comprimento pela adição de monômeros de actina a ambas extremidades. Á medida que o filamentos de actina crescem, a concentração dos monômeros de actina G diminui,até que seja alcançada o equilibrio.
	ESTADO DE EQUILÍBRIO: os monômeros de actina permutam com subunidades nas extremidades dos filamentos, mas não ocorre a mudança total na massa do filamento 
Os filamentos de actina crescem mais rapidamente na extremidade (+) do que na extremidade (-). A rotatividade dos filamentos de actina na margem de direção de algumas células em migração,provavelmente ocorre por um tipo de mecanismo de esteira rolante.
PROTEÍNAS MOTORAS: MIOSINAS:
As miosinas I e IV fazem parte das interações entre o citoesqueleto e a membrana, como o transporte de visículas de membrana.
O papel de uma miosina em particular,
in vitro, está relacionado ao seu domínio
da cauda. Pois, se ligam à membrana plasmática ou a membrana de organelas intracelulares.
As cabeças de Miosina caminham ao longo do filamento de Actina em passos separados. Como as moléculas de miosina estão presas a uma lamínula,elas não podem se mover; assim, qualquer força gerada pela interação das cabeças de miosina com o filamento de actina força os filamentos a movimentarem – se ao longo ao longo da miosina.
LOCOMOÇÃO CELULAR:
Resulta da coordenação dos movimentos gerados por diferentes parte de uma célula.
Uma propriedade exibida por todas as células em movimento é a polaridade. A maior característica desse movimento é a polimerização da actina na membrana. 
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS (FIs):
- Encontrados em quase todos os animais, mas não nas plantas e nos fungos.
- A associação dos Fis com a membrana do núcleo e do plasma sugere que a sua principal função seja estrutural.
No epitélio, p. ex., os filamentos intermediários fornecem suporte mecânico para a membrana plasmática onde ela entra em contato com outras células ou com a matriz extracelular.. Nas células da epiderme e nos neurônios , os FIS são pelo menos 10 vezes mais abundantes do que os microfilamentos e os microtubúlos.
- São extremamento estáveis
-Menores que os microtúbulos e maiores do que os microfilamentos
MICROTÚBULOS:
Os microtúbulos irradiam dos centrossomos, os quais são o centro de organização dos microtúbulos.
- Possuem polaridade (+),(-). Assim, os microtúbulos podem ter duas orientações distintas com relação às extremidades e a outras estruturas celulares.
- Participam do movimento celular, incluindo batimento de cílios e flagelos e o transporte de vesículas no citoplasma. Esses movimentos se da a despolimerização e polimerização dos microtúbulos ou da ação das proteínas motoras dos microtúbulos
Adesão Célula – Célula e Célula – Matriz.
CAMs = moléculas de adesão celular
ECM= matriz extracelular
Adesão célula – célula podem aderir diretamente umas às outras por proteínas integradas á membrana, denominada moléculas de adesão celular. As células dos tecidos animais também aderem indiretamente ( adesão célula – matriz) por meio de ligação dos receptores de adesão da membrana plasmática aos componentes circundantes da ECM.
Esses dois tipos básicos de interações , não somente permitem que as células agreguem -se em tecidos distintos, mas também fornecem um meio para a transferência bidirecional de informações entre o exterior e o interior das células.
As moléculas de adesão célula-célula ligam -se entre si com as proteínas intracelulares.
Um grande número de CAMs classifica-se em quatro principais famílias: 
	as caderinas – os desmossomos são mediadas pelas as caderinas
	superfamília das imunoglobulinas – as adesões c-c que não dependem de ca2+ nos neurônios e em outros tecidos são mediadas pelas CAMs da superfamilia das imunoglobinas
	as integrinas – muitas interações Matriz – Célula e algumas interações Célula- Célula são mediadas por integrinas
	as selectinas
Adesão homotípica: interações adesivas entre as células de um mesmo tipo.
Adesão heterotípica: entre células de diferentes tipo.
Ligação homofílica: a CAM em um célula pode se ligar diretamente com um mesmo tipo de CAM em um célula adjacente,
Ligação heterofílica: ligada com uma classe diferente de CAM
JUNÇÕES CELULARES:
As CAM podem estar amplamente distribuídas ao longo das regiões da membrana plasmática que contatam outras células ou agrupam se em manchas determinadas.
As adesões podem ser: firmes e permanentes ou fracas e transitórias. 
A matriz extracelular participa da adesão e de outras funções.
Certos receptores de superfície celular, incluindo algumas integrinas,podem ligar os componentes da matriz extracelular desse modo aderindo indiretamente as células umas às outras por meio de interações com a matraiz.
Os três componentes mais abundantes da ECM:
	Proteoglicanos , um tipo específico de glicoprotéina;
	o colágeno, formado por proteínas que frequentemente formam fibras;
	Fibronectina, proteínas multiadesivas da matriz.
A ECM geralmente forneça um suporte mecânico para os tecidos,ela também desempenha funções.
As junções especializadas auxiliam a definir a estrutura e a função das células epiteliais.
Principal função: manutenção das células em um tecido.
	Junções de ancoramento
	Junções de compactas 
	Junções comunicantes
Essas junções estão organizadas em três partes: ( junções de ancoramento e compactas)
	As proteínas adesiva, na membrana plasmática, conectam uma célula com a outra ( CAMs) ou com a ECM ( receptores de adesão);
	As proteínas adaptadora: conectam as CAMS ou receptores de adesão com os filamentos do citoesqueleto e com as moléculas de sinalização;
	e os próprios filamentos do citoesqueletos.
As junções compactas também controlam o fluxo dos solutos entre células que formam o tecido epitelial.
Junções comunicante: Permitem a rápida difusão de pequenas moléculas solúveis em água entre o citoplasma de células adjacentes.
Dos três tipo de junções de ancoramento presentes nas células epiteliais, duas participam nas adesões célula -célula, enquanto a terceira participa das adesões célula- matriz.
	Junções aderentes: conectam a membrana lateral das células epiteliais adjacentes,estão , normalmente,localizadas próximo à superfície apical. Um cinturão de filamento de actina e miosina complexados com as junções aderentes atuam como um cabo de tensão que pode envolver a célula e controlar sua forma.
DESMOSSOMOS, as células epiteliais e outros tipos de células,como as células musculares lisas , são fortemente por pontos de contato em forma de botão.
	HEMIDESMOSSOMOS, encontrados normalmente na
superfícies basal das células epiteliais ,aconram o epitélio aos componentes da matriz extracelular subjacentes,como prego em um carpete.
Feixes de filamentos intermediários que correm paralelos á superfície celular ou através da células, ao invés de filamentos de actina, interconectam secções de desmossomos e hemidesomossomos , conferindo a forma e rigidez ás células.
As adesões homofílicas dependente de Ca 2+ das junções aderentes e desmossomos são mediadas pelas CADERINAS.
As caderinas são moléculas importantes na adesão céulua-célula e na sinalização celular e desempenham um papel crítico na diferenciação celular.
Os desmossomos contêm duas proteínas caderinas especializadas, a desmogleina e a desmocolina,cujo domínios citosólicos são distintos daquelas das caderinas clássicas. Os domínios citosólicos das caderinas interagem com as placoglobinas e as placofilinas. Essas proteínas adaptadora, as quais forma uma espessa placa citoplasmática característica dos desmossomos, por sua vez, interagem com os filamentos intermediários. Assim, os desmossomos e as junções aderentes são ligados a diferentes fibras do citoesqueleto.
2. Junções ocludentes: evitam a difusão das macromoléculas e impedem, em vários graus, a difusão de íons e de pequenas moléculas solúveis em água através da camada epiteliais nos espaços entre a célula. 
As junções ocludentes são formadas por finos cinturão de membrana plasmática que circundas completamente a célula polarizada e estão em contato com cinturão similares das células adjacentes.
Principais proteínas da junção ocludentes: 
	ocludinas
	claudina- 1
	JAM
Muitas interações Matriz – Célula e algumas interações Célula – Célula são mediadas por Integrinas.
Atuam como receptores de adesão, mediano muitas interações matriz-célula. Nos vertebrados ,são conhecidas pelo menos 24 Integrinas, compostas por 18 tipos de subunidades alfa e 8 subunidades tipo beta em várias combinações.
Além de sua função de adesão , as integrinas podem medias a transferência de informação para dentro e fora da célula ( sinalização).
Na sinalização de fora para dentro, o comprometimento das integrinas com seus ligantes extracelular pode, por meio das proteínas adaptadoras , ligadas à região citosólica das integrinas, influenciar o citoesqueleto e as vias de sinalização intracelular. Por outro lado, na sinalização de dentro para fora, as vias de sinalização intracelular podem alterar, do citoplasma, a estrutura das intergrinas e , consequentemente, sua habilidade em aderir aos seus ligantes extracelulares e mediar as interações célula-célula e célula – matriz. As vias de sinalização mediadas pelas as integrinas influenciam processos tão diversos quanto a sobrevivência celular, a proliferação celular e a morte celular programada.
Nome: Anna Carolina Faria da Silva Tavares
Dre: 118040609
Trabalho de Biologia Molecular
A relação do Citoesqueleto e das Junções Celulares:
	O citoesqueleto é composto por Microfilamentos ou Filamentos de actina , Filamentos Intermediários e Microtúbulos. Essas estruturas têm participação direta com a sustentação e pela movimentação de organelas que são encontradas no citosol celular. 
	Ao longo das regiões da membrana plasmática existem Moléculas de Adesão Célula- Célula e Célula – Matriz que contatam outras células ,podendo ser firmes e permanentes ou fracas e transitório, denominadas junções celulares .
	Os domínios das moléculas de adesão celular são voltados para o citosol e recrutam uma série de proteínas adaptadoras ,que atuam como ligantes que direta e indiretamente conectam aos elementos do citoesqueleto.
	As moléculas de adesão célula-célula ligam -se entre si com as proteínas intracelulares. Um grande número de CAMs classifica-se em quatro principais famílias: 
	Os desmossomos são mediados pelas as caderinas.
	As adesões Célula-Célula que não dependem de ca 2+ nos neurônios e em outros tecidos são mediadas pelas CAMs da superfamilia das imunoglobinas.
	Muitas interações Matriz – Célula e algumas interações Célula- Célula são mediadas por integrinas.
	As adesões de leucócitos ao endotélio vascular na cascada precoce de eventos que levam aos processos de inflamação são mediadas pela proteínas selectina.
	 As células epiteliais e outro tipos de célula, como as células musculares lisas, são fortemente ligadas por desmossomos, pontos de contato , e os hemidesmossomos, encontrados normalmente na superfície basal das células epiteliais, ancoram o epitélio aos componentes da matriz extracelular subjacente. Feixes de filamentos intermediários que estão paralelamente à superfície celular ou através da célula, ao invés de filamentos de actina , interconectam as secções desmossomos e hemidesmossomos.
	De fato, as interações entre os componentes do citoesqueleto com as junções celulares é de suma importância não somente para as células agregar se em tecidos distintos, mas também fornecem um meio para a transferência bidirecional de informações entre o exterior e o interior das células.