Questionário Fundamentos de Biologia (enunciado)

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1) As bactérias são organismos procariontes, ou seja, não possuem núcleo organizado. Essa característica acontece como consequência da ausência de: 
a) membrana plasmática. 
b) parede celular. 
c) carioteca. 
d) cariótipo. 
e) DNA. 
2) (UFPB) Os organismos como os cajueiros, os gatos, as amebas e as bactérias possuem, em comum, as estruturas: 
a) lisossomos e peroxissomos. 
b) retículo endoplasmático e complexo de Golgi. 
c) retículo endoplasmático e ribossomos. 
d) ribossomos e membrana plasmática. 
e) ribossomos e centríolos. 
3) Um dos pilares da Teoria Celular é a ideia de que toda célula origina-se de uma célula preexistente. Com essa ideia, podemos concluir que todas as células:
 a) fazem divisão binária. 
b) realizam o processo de brotamento. 
c) originam-se de uma que sofreu mitose ou meiose. 
d) são capazes de se desdiferenciar. 
e) realizam respiração celular. 
4) Ao analisarmos uma célula eucariótica e compará-la com uma célula procariótica, percebemos que as organelas existentes não são as mesmas nos dois tipos celulares. Isso ocorre porque nas células eucarióticas: 
a) não existem organelas membranosas.
 b) o número de organelas membranosas é inferior ao número de organelas presente nas células procarióticas. 
c) existem organelas membranosas e nas células procarióticas não. 
d) não encontramos ribossomos. 
e) encontramos apenas ribossomos. 
5) Como sabemos, nem todas as doenças são causadas por seres vivos. Algumas, como a vaca louca, por exemplo, são ocasionadas por: 
a) vírus, estruturas que não são consideradas seres vivos pela maioria dos pesquisadores.
 b) príons, proteínas modificadas que atacam o sistema nervoso. 
c) viroides, estruturas constituídas exclusivamente de RNA. 
d) células infecciosas do próprio corpo que atacam o sistema imune. 
e) carboidratos presentes na nossa alimentação. 
6) São agentes infecciosos protéicos não-celulares. Não são formas de vida propriamente dita, mas possuem a capacidade de afetar o funcionamento celular normal, provocando doenças. Os referidos agentes são formas alteradas de proteínas endógenas, capazes de invadir células e interagir com cópias normais dessas proteínas, transformando-as na forma de agente infeccioso protéico não-celular. Diversas doenças neurodegenerativas podem ser causadas por tais agentes infecciosos; a mais conhecida é a doença de Creutzfeldt-Jakob. O parágrafo refere-se à um tipo de agente infeccioso classificado como: 
a) vírus 
b) bactéria
 c) protozoário 
d) esporo 
e) príon
1-) (PUC-RS) A tensão superficial da água explica vários fenômenos, como o da capilaridade, a forma esférica das gotas de água e o fato de alguns insetos poderem andar sobre a água. A alta tensão superficial da água é uma consequência direta: 
a) da sua viscosidade. 
b) do seu elevado ponto de fusão. 
c) do seu elevado ponto de ebulição. 
d) das atrações intermoleculares. 
e) das ligações covalentes entre os átomos de ?H? e ?O?. 
2) Um dos principais desafios mundiais na atualidade é o atendimento à demanda por água de boa qualidade. O crescimento populacional, a necessidade de produção de alimentos e o desenvolvimento industrial devem gerar sérios problemas no abastecimento de água nos próximos anos. A água é um recurso fundamental para a existência da vida, na forma que nós conhecemos. Foi na água que a vida floresceu, e seria difícil imaginar a existência de qualquer forma de vida na ausência deste recurso vital.? (Química Nova na Escola, maio, 2001.) Assinale a alternativa incorreta sobre a molécula de água e suas propriedades. 
a) A molécula de água se estabiliza por ligação iônica, onde o oxigênio doa elétrons ao hidrogênio. 
b) A água é uma molécula polar e, devido a isso, consegue dissolver várias outras moléculas polares. 
c) Na água existem forças de atração intermolecular muito fortes e estas são conhecidas como ligações de hidrogênio. 
d) Uma propriedade importante da água é que a forma líquida apresenta uma densidade maior que a forma sólida. Se o contrário fosse verdade, durante o inverno as águas de inúmeros rios e lagos localizados no hemisfério norte do nosso planeta, ao se congelarem, ficariam depositadas no fundo destes. 
e) O valor do pH da água quimicamente pura é igual a 7,0, a 25 ºC. 
3) Os lipídios, chamados popularmente de gorduras, são substâncias que se caracterizam principalmente por sua baixa solubilidade em água. Entre as alternativas a seguir, marque aquela que não se refere a uma importância biológica dos lipídios. 
a) Funcionam como reserva energética. 
b) Atuam na impermeabilização de superfícies que sofrem com a desidratação. 
c) Fazem parte da composição da membrana plasmática. 
d) Fazem parte da composição de hormônios. 
e) Atuam como catalisadores biológicos. 
4) (UFRN) Embora seja visto como um vilão, o colesterol é muito importante para o organismo humano porque ele é :
a) precursor da síntese de testosterona e progesterona. 
b) agente oxidante dos carboidratos. 
c) responsável pela resistência de cartilagens e tendões. 
d) cofator das reações biológicas. 
e) precursor da síntese de GH. 
5) (UFPI) A hidrólise de moléculas de lipídios produz: 
a) aminoácidos e água. 
b) ácidos graxos e glicerol. 
c) glucose e glicerol. 
d) glicerol e água. 
e) ácidos graxos e água. 
6) (PUC-MG 07) As vitaminas são compostos orgânicos que funcionam como coenzimas, ou seja, atuam juntamente com as enzimas envolvidas no metabolismo celular. A deficiência de vitaminas provoca enfermidades chamadas de doenças de carências. Sejam dados os seguintes sintomas de carências: 1. Córnea ressecada. 2. Raquitismo na infância. 3. Deficiência na coagulação sanguínea. 4. Anemia perniciosa. Os sintomas carenciais enumerados acima estão relacionados, respectivamente, com a deficiência das seguintes vitaminas:
 a) K, E, B2, B12. 
b) B1, D, C, E. 
c) A, D, K, B12. 
d) A, E, K, C. 
7) (UFPE) Os sais minerais existem nos seres vivos de forma imobilizada ou dissociados em íons. Pequenas variações nas porcentagens de íons podem modificar profundamente a permeabilidade, irritabilidade e viscosidade de célula. Analise as propostas apresentadas. 
( ) Magnésio (Mg++), presente na clorofila, é, portanto, necessário à fotossíntese. 
( ) Cálcio (Ca++) é necessário para a ação de certas enzimas em importantes processos fisiológicos. 
( ) Ferro (Fe++), presente na hemoglobina, faz parte de pigmentos importantes na respiração (citocromos). 
( ) Fosfato (PO4 --) é o principal cátion extra e intracelular.
 ( ) Cloreto (Cl- ) importante cátion presente tanto na hemoglobina quanto na clorofila. 
8) Mulher de 28 anos de idade que se mantinha em dieta vegan há 5 anos se queixou de cansaço excessivo e parecia estar pálida. Sua concentração de hemoglobina estava baixa e seus eritrócitos tinham tamanhos aumentados (macrocitose). Não apresentava sintom as neurológicos, mas sua concentração plasmática de uma determinada hidrossolúvel estava baixa. Como as fontes da referida vitamina são produtos animais, a dieta vegana estrita pode levar à deficiência da vitamina em questão. Com base na descrição do caso clínico, pode-se inferir que a paciente está com deficiência de vitamina: 
a) A 
b) B12 
c) D 
d) C 
e) E 
9) A síndrome de hiponatremia com sinais de hiper-hidratação, porém com urina diluída, é chamada de síndrome da secreção inapropriada de vasopressina (SIADH). O trauma e a cirurgia estimulam a secreção de vasopressina e, assim, a retenção de água. A dextrose, utilizada na reposição hídrica, é metabolizada, gerando água e, portanto, tende a diluir o (X), levando à hiponatremia. Em relação ao parágrafo, a incógnita (X) pode ser adequadamente substituída por: 
a) Cl
b) Na+ 
c) K+ 
d) Ca++ 
e) Mg++ 
10) (UEL-PR) O óleo vegetal, componente do biodiesel, é do grupo dos triglicerídios, podendo ser extraído de várias fontes, como amendoim, mamona, algodão e girassol. Sobre os triglicerídios, é correto afirmar: 
a) São substâncias hidrofílicas sintetizadas nos vacúolos das células.b) São lipídios estruturais sintetizados nos cloroplastos das células. 
c) São lipídios que formam as membranas celulares. 
d) São lipídios de reserva energética.
 e) São produtos diretos da fotossíntese.
1) (Unifor-CE) As fibras musculares estriadas armazenam um carboidrato a partir do qual se obtém energia para a contração. Essa substância de reserva se encontra na forma de: 
a) Amido 
b) Glicose 
c) Maltose 
d) Sacarose 
e) Glicogênio 
2) (UFR-RJ) As plantas e animais utilizam diversos componentes químicos na formação de partes importantes de seus organismos ou na construção de estruturas importantes em sua sobrevivência. A seguir estão citados alguns: I - O esqueleto externo dos insetos é composto de um polissacarídeo. II - As células vegetais possuem uma parede formada por polipeptídeos. III - Os favos das colmeias são constituídos por lipídios. IV - As unhas são impregnadas de polissacarídeos que as deixam rígidas e impermeabilizadas. Estão corretas as afirmativas 
a) I e II. 
b) I e III. 
c) I e IV. 
d) II e III. 
e) II e IV 
3) Os aminoácidos são moléculas orgânicas que formam as biomoléculas mais abundantes nos seres vivos. Analise as alternativas a seguir e marque aquela que indica o nome da biomolécula formada pela união dos aminoácidos. 
a) Lipídios. 
b) Carboidratos. 
c) Ácidos nucleicos. 
d) Proteínas. 
e) Sais minerais. 
4) (Unifor-CE) Considere as afirmações abaixo relativas a enzimas: I. São proteínas com função catalisadora; II. Cada enzima pode atuar quimicamente em diferentes substratos; III. Continuam quimicamente intactas após a reação; IV. Não se alteram com as modificações da temperatura e do pH do meio. São verdadeiras: 
a) I e III apenas; 
b) II e IV apenas; 
c) I, III e IV apenas; 
d) II, III e IV apenas; 
e) I, II, III e IV. 
5) Assinale a alternativa incorreta: 
a) O nome ácido nucleico indica que as moléculas de DNA e RNA são ácidas e foram identificadas, a princípio, no núcleo das células. 
b) O DNA é encontrado no núcleo, formando os cromossomos e parte dos nucléolos, e também em pequena quantidade na mitocôndria e no cloroplasto. 
c) O ácido ribonucleico é encontrado no nucléolo, nos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e nos cloroplastos. 
d) Tanto DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de grande número de moléculas menores, os nucleotídeos. 
e) As bases existentes na molécula de DNA são a adenina, guanina, citosina e uracila. 
6) (UEM-PR) - A ligação peptídica resulta da união entre o grupo 
a) carboxila de um aminoácido e o grupo carboxila do outro. 
b) carboxila de um aminoácido e o grupo amina do outro. 
c) amina de um aminoácido e o grupo amina do outro. 
d) amina de um aminoácido e o radical (R) do outro. 
e) carboxila de um aminoácido e o radical (R) do outro. 
7) (Efoa-MG) - Além de serem as macromoléculas mais abundantes nas células vivas, as proteínas desempenham diversas funções estruturais e fisiológicas no metabolismo celular. Com relação a essas substâncias, é correto afirmar que: 
a) são todas constituídas por sequências monoméricas de aminoácidos e monossacarídeos. 
b) além de função estrutural, são também as mais importantes moléculas de reserva energética e de defesa. 
c) são formadas pela união de nucleotídeos por meio dos grupamentos amina e hidroxila. 
d) cada indivíduo produz as suas proteínas, que são codificadas de acordo com o material genético. 
e) a sua estrutura é determinada pela forma, mas não interfere na função ou especificidade. 
8) (UFRGS-RS) Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados: I) 1ª. amostra: ribose II) 2ª. amostra: timina III) 3ª. amostra: dupla hélice IV) 4ª. amostra: uracila V) 5ª. amostra: 20% de guanina e 30% de citosina Entre estas amostras, quais se referem a DNA? 
a) Apenas I e II. 
b) Apenas I e III. 
c) Apenas II e III. 
d) Apenas II e IV. 
e) Apenas II e V. 
9) Sabemos que existem diferentes tipos de RNA, sendo cada um responsável por uma importante função na célula. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que se encontra o nome correto do RNA que possui as informações necessárias para a síntese de proteínas.
 a) RNA ribossômico.
 b) RNA proteico. 
c) RNA transportador. 
d) RNA mensageiro. 
e) Micro RNA 
10) (Uerj) O papel comum é formado, basicamente, pelo polissacarídeo mais abundante no planeta. Este carboidrato, nas células vegetais, tem a seguinte função: 
a) revestir as organelas. 
b) formar a membrana plasmática. 
c) compor a estrutura da parede celular. 
d) acumular reserva energética no hialoplasma.
1) (PUC-PR) No início da década de 1970, dois cientistas (Singer e Nicholson) esclareceram definitivamente como é a estrutura das membranas celulares, propondo-se o modelo denominado mosaico fluido. Neste conceito, todas as membranas presentes nas células animais e vegetais são constituídas basicamente pelos seguintes componentes: 
a) Ácidos nucleicos e proteínas. 
b) Ácidos nucleicos e enzimas. 
c) Lipídios e enzimas. 
d) Enzimas e glicídios. 
e) Lipídios e proteínas. 
2) A membrana plasmática é um revestimento relativamente fino que envolve a célula. De acordo com o modelo do mosaico fluido, essa estrutura é constituída por: 
a) uma dupla camada proteica onde estão mergulhados lipídios. 
b) uma camada proteica onde estão mergulhados carboidratos. 
c) uma dupla camada de fosfolipídeos onde estão incrustadas proteínas. 
d) uma camada de fosfolipídeos onde estão incrustados carboidratos. 
e) uma dupla camada de carboidratos onde estão mergulhados lipídios. 
3) (UFRN) A obesidade pode levar ao acúmulo de lipídios no interior dos vasos, prejudicando a circulação do sangue. No entanto, a presença de gordura é fundamental na dieta, porque, entre outras funções, os lipídios contribuem diretamente para: 
a) o aumento da fermentação. 
b) o início da síntese proteica. 
c) a duplicação das cadeias de DNA. 
d) a composição da membrana celular. 
4) (Efoa-MG) Além de serem as macromoléculas mais abundantes nas células vivas, as proteínas desempenham diversas funções estruturais e fisiológicas no metabolismo celular. Com relação a essas substâncias, é correto afirmar que: 
a) são todas constituídas por sequências monoméricas de aminoácidos e monossa carídeos. 
b) além de função estrutural, são também as mais importantes moléculas de reserva energética e de defesa. 
c) são formadas pela união de nucleotídeos por meio dos grupamentos amina e hidroxila. 
d) cada indivíduo produz as suas proteínas, que são codificadas de acordo com o material genético. 
e) a sua estrutura é determinada pela forma, mas não interfere na função ou especificidade.
 5) (UEM-PR- adaptada) Assinale o que for correto.
 01. O amido e o glicogênio, substâncias de reserva, são carboidratos classificados como polissacarídeos. 
02. A quitina é uma proteína encontrada na composição do exoesqueleto dos insetos. 
04. Os lipídios, componentes da estrutura das membranas celulares, são insolúveis em água e solúveis em solventes orgânicos, como álcool, éter, clorofórmio e benzeno. 
08. As proteínas são componentes estruturais importantes nos seres vivos. Elas são formadas p ela união de aminoácidos por meio dos grupamentos amina (-NH2) e hidroxila (-OH) com perda de hidrogênio. 
16. O bom funcionamento de uma enzima depende de fatores como temperatura, concentração de substratos e pH. 
32. Em geral, cada tipo de substrato sofre a ação de determinada enzima que lhe é específica. 64. No final da reação, a enzima não pode ser reutilizada. Dê como resposta a soma dos itens corretos. 
6) Com relação as proteínas de destaque presentes na Membrana plasmática, avalie as seguintes afirmativas: 
a) Parcial e transversal 
b) Transversal e perfiférica 
c) Longitudinal e integral 
d) Integral e periférica 
e) Longitudinal e diagonal 
7) Observe a seguir os níveis de organização de um ser vivo e marque a alternativa que contém os termos que substituem adequadamente os números 1, 2 e 3. Célula ?(1) ? (2) ? Sistema ? (3) 
a) 1- tecido, 2- organismo, 3- corpo. 
b) 1- órgão, 2- tecido, 3- organismo. 
c) 1- tecido, 2- órgão, 3- organismo. 
d) 1- organela, 2- tecido, 3- corpo. 
e) 1- organela, 2-órgão, 3- tecido. 
8) (UFAM) A organização molecular da membrana plasmática é essencialmente baseada na presença de uma bicamada lipídica. Identifique, nas alternativas abaixo, as moléculas que fazem parte da organização da membrana. 
a) Ptialina, glicolipídios e colesterol. 
b) Ácidos nucleicos, fosfolipídios e insulina. 
c) Fosfolipídios, glicolipídios e colesterol. 
d) Adenina, fosfolipídios e aminoácidos. 
e) Citosina, colesterol e glicolipídios.
1) (UFRN) Quando há infecção bacteriana, os neutrófilos englobam os patógenos e os destroem. No processo de destruição dessas bactérias, ocorrem sucessivamente: 
a) Endocitose - formação dos fagossomo - formação do vacúolo digestivo ? degradação bacteriana - clasmocitose. 
b) Fagocitose - formação do vacúolo autofágico - formação do fagossomo ? degradação bacteriana - defecação celular. 
C) Endocitose - formação do vacúolo autofágico - ataque lisossômico - egestão. 
d) Pinocitose - ataque lisossômico - formação do vacúolo digestivo - exocitose. 
2) (PUC-PR) No início da década de 1970, dois cientistas (Singer e Nicholson) esclareceram definitivamente como é a estrutura das membranas celulares, propondo-se o modelo denominado mosaico fluido. Neste conceito, todas as membranas presentes nas células animais e vegetais são constituídas basicamente pelos seguintes componentes: 
a) Ácidos nucleicos e proteínas. 
b) Ácidos nucleicos e enzimas. 
c) Lipídios e enzimas. 
d) Enzimas e glicídios.
 e) Lipídios e proteínas. 
3) Externamente à membrana plasmática, é possível perceber uma região formada por glicídios, glicoproteínas e proteoglicanas que apresenta como uma de suas funções a proteção da superfície da célula. Essa região é denominada de: 
a) citoplasma. 
b) tonoplasto. 
c) glicocálice. 
d) parede celular. 
e) envelope.
 4) O glicocálice é uma extensão da membrana que desempenha diversos papeis importantes para a célula. Entre as funções a seguir, marque aquela que não pode ser atribuída a essa região. 
a) Ajuda na movimentação de algumas células. 
b) Atua no reconhecimento celular. 
c) Participa da adesão celular. 
d) Protege contra lesões mecânicas. 
e) Garante seletividade à membrana plasmática. 
5) (UFSC) Ao colocar-se uma célula vegetal normal numa solução salina concentrada, observar-se-á que ela começará a "enrugar" e a "murchar". Sobre esse fenômeno, é correto afirmar: 
a) A célula vegetal encontra-se num meio hipotônico em relação à sua própria concentração salina. 
b) Há uma diferença de pressão, dita osmótica, entre a solução celular e a solução salina do meio. 
c) Há um fluxo de solvente do interior da célula para a solução salina do meio. 
d) Quanto maior for a concentração da solução salina externa, menor será o fluxo de solvente da célula para o meio. 
e) O fluxo de solvente ocorre através de membranas semipermeáveis. 
6) As células são formadas tanto por substâncias orgânicas como inorgânicas. A membrana plasmática, por exemplo, é constituída principalmente por fosfolipídios e proteínas, sendo chamada de membrana lipoproteica. A constituição da membrana permite que ela selecione o que entra e o que sai da célula, uma característica denominada: 
a) permeabilidade absoluta. 
b) permeabilidade seletiva. 
c) impermeabilidade. 
d) permeabilidade de fluxo. 
e) hiperpermeabilidade. 
7) (PUC - RJ-2007) Em relação aos envoltórios celulares, podemos afirmar que: 
a) todas as células dos seres vivos têm parede celular. 
b) somente as células vegetais têm membrana celular. 
c) somente as células animais têm parede celular. 
d) todas as células dos seres vivos têm membrana celular. 
e) os fungos e bactérias não têm parede celular. 
8) (UFPB 2008) (Adaptado) Acerca da membrana plasmática e da parede celular, assinale a(s) altenativa(s) verdadeira(s). 
1) Os fosfolipídios são constituintes importantes das membranas plasmáticas e possuem regiões hidrofílicas e hidrofóbicas. 
2) Os carboidratos não fazem parte da composição das membranas plasmáticas. 
4) A membrana plasmática das células animais pode apresentar um envoltório externo chamado glicocálix. 
8) Celulose e lignina são os principais componentes da parede secundária da célula vegetal. 
16) A parede primária, nas células vegetais, fica depositada entre a membrana plasmática e a parede secundária. 
9) (UECE-2005) Para serem atravessadas pelos nutrientes, as células intestinais se apresentam: 
a) Pavimentosas, dando ao nutriente a oportunidade de percorrer uma pequena distância. 
b) Esféricas, para absorver nutrientes de todas as direções. 
c) Cúbicas, distribuindo o suco entérico uniformemente. 
d) Prismáticas com microvilosidades, para aumentar a superfície de absorção dos nutrientes. 
10) (PUC-SP) Sabe-se que células epiteliais acham-se fortemente unidas, sendo necessária uma força considerável para separá-las. Isto se deve à ação: 
a) do ATP, que se prende às membranas plasmáticas das células vizinhas. 
b) da substância intercelular. 
c) dos desmossomos. 
d) dos centríolos.
 e) da parede celular celulósica
1) (Uespi) Quando se faz o salgamento de carnes, sabe-se que os micro-organismos que "tentarem" se instalar morrerão por desidratação. Conclui-se assim que, em relação ao citoplasma dos microorganismos, essas carnes constituem um meio: 
a) Isotônico. 
b) Hipotônico. 
c) Hipertônico. 
d) Lipídico. 
e) Plasmolisado. 
2) (UFRN-1998) As hemácias de mamíferos são isotônicas, quando comparadas a uma solução salina de NaCl a 0,9%. Tais hemácias, colocadas em uma solução com concentração de 0,2% de NaCl, sofrem:
 a) Diálise com hemólise. 
b) Osmose sem hemólise. 
c) Osmose com hemólise. 
d) Diálise sem hemólise. 
3) A membrana plasmática permite que algumas substâncias entrem e saiam da célula. Algumas vezes essa entrada e saída ocorrem sem gasto de energia (transporte passivo); outras vezes, no entanto, a célula apresenta algum gasto energético (transporte ativo). Marque a alternativa que indica corretamente o nome do transporte caracterizado pela passagem de moléculas do meio mais concentrado para o meio menos concentrado por uma membrana permeável e sem ajuda de nenhum composto presente na membrana. 
a) fagocitose. 
b) difusão. 
c) osmose. 
d) bomba de sódio e potássio.
 e) difusão facilitada. 
4) (UFSCar-2008) O processo de salinização pode ocorrer em solos intensamente irrigados. Sais presentes na água de irrigação acumulam -se no solo quando a água evapora. Em algumas situações, plantas cultivadas podem passar a perder água pelas raízes, ao invés de absorvê-la. Quando isso ocorre, pode-se dizer que 
a) as células das raízes perdem água por osmose e tornam -se plasmolisadas. 
b) as concentrações de soluto dentro e fora das células igualam -se por transporte ativo de sais e as células tornam-se túrgidas. 
c) as células das raízes perdem água para o meio externo mais concentrado, por difusão facilitada, e tornam-se lisadas. 
d) as células das raízes perdem água para o meio externo menos concentrado, por osmose, e tornam -se lisadas. 
e) as concentrações dos solutos dentro e fora das células se igualam por difusão facilitada da água e as células tornam-se plasmolisadas. 
5) (Unifesp) O uso de vinagre e sal de cozinha em uma salada de alface, além de conferir mais sabor, serve também para eliminar micro-organismos causadores de doenças, como as amebas. O inconveniente do uso desse tempero é que, depois de algum tempo, as folhas murcham e perdem parte de sua textura. Esses fenômenos ocorrem porque 
a) as amebas morrem ao perderem água rapidamente por osmose. Já as células da alface possuem um envoltório que mantém sua forma mesmo quando perdem água por osmose e, por isso, murcham mais lentamente. 
b) tanto as amebas quanto as células da alface não possuem barreiras para a perda de água por difusão simples. Ocorreque, no caso da alface, trata-se de um tecido e não de um único organismo e, portanto, a desidratação é notada mais tardiamente. 
c) as amebas morrem ao perderem água por osmose, um processo mais rápido. Em contrapartida, as células da alface perdem água por difusão facilitada, um processo mais lento e, por isso, percebido mais tardiamente. 
d) o vinagre, por ser ácido, destrói a membrana plasmática das amebas, provocando sua morte. No caso da alface, o envoltório das células não é afetado pelo vinagre, m as perde água por difusão simples, provocada pela presença do sal. 
e) nas amebas, a bomba de sódio atua fortemente capturando esse íon presente no sal, provocando a entrada excessiva de água e causando a morte desses organismos. As células da alface não po ssuem tal bomba e murcham por perda de água por osmose. 
6) É composta principalmente por duas classes de macromoléculas: proteínas fibrosas, como o colágeno e a elastina, responsáveis pelo arcabouço estrutural e elástico de vários tecidos; fibronectina e laminina, relacionadas à adesão matriz-célula; e cadeias de polissacarídeos como as glicosaminoglicanas (GAGs) e proteoglicanas, que formam um material semelhante a um gel hidratado, resistente à compressão e ao mesmo tempo permitindo a difusão de nutrientes, hormônios e outros mensageiros químicos. O parágrafo refere-se especificamente à: 
a) matriz extracelular 
b) membrana plasmática 
c) proteínas 
d) macromoléculas 
e) biomoléculas 
7) Quanto a questão da desregulação da adesão no câncer pode-se ressaltar que a formação de junções aderentes tem uma importante função na inibição por contato, na qual a divisão celular é interrompida quando as células são cercadas por outras células, e no crescimento dependente de ancoragem, no qual as células devem estar ligadas à (X) para evitar a morte por apoptose. A perda das restrições adesivas normais durante a replicação é uma das características das células cancerígenas. Em relação ao parágrafo a incógnita (X) pode ser adequadamente substituída por: 
a) membrana citoplasmática 
b) matriz extracelular 
c) membrana basal 
d) miosina 
e) espectrina 
8) (UFPA) Sabemos que as células necessitam de trocar substâncias com o meio para manterem -se vivas. Isso porque elas precisam receber nutrientes e oxigênio e eliminar resíduos de seu metabolismo. As trocas entre as células e o meio podem ocorrer sob diversas formas. A passagem do oxigênio para o interior das células e a do gás carbônico para o meio externo ocorrem devido a um processo que consiste no 
a) transporte passivo através de membrana semipermeável com a passagem do soluto do meio mais concentrado para o menos concentrado. 
b) transporte ativo através da membrana, no qual a energia é utilizada para manter a concentração elevada de um determinado íon no interior da célula, apesar de existir uma concentração baixa do mesmo íon no meio exterior. 
c) transporte facilitado a partir do estabelecimento de diferença de cargas elétricas na membrana plasmática. 
d) movimento de moléculas do meio onde elas estão mais concentradas para onde estão menos concentradas, no sentido de igualar a concentração.
 e) movimento de substâncias do meio menos concentrado para o mais concentrado, com o auxílio de proteínas respiratórias. 
9) (UEVA- CE) A membrana plasmática é um complexo lipoproteico, seletivo, que possibilita as diferentes concentrações e trocas iônicas entre os meios intra e extracelular. É correto afirmar: 
a) Lipossolubilidade e gradiente de concentração são fatores inerentes ao transporte passivo. 
b) Na difusão simples, quanto maior a molécula do soluto, mais rápido será seu transporte pela membrana. 
c) A concentração de soluto determina o fenômeno osmótico pela maior permeabilidade da membrana. 
d) Na difusão simples, a taxa de transporte pela membrana corresponde à mesma taxa comparada à difusão facilitada. 
10) UFSM/2014) - Um menino apaixonado por peixes resolveu montar um aquário em sua casa. Em uma loja, adquiriu três espécies diferentes, levando em consideração o aspecto visual: peixe-palhaço (Amphiprion ocellaris, espécie marinha), peixe-anjo-imperador (Pomacanthus imperator, espécie marinha) e peixinho-dourado (Carassius auratus, espécie de água doce). Todas as espécies foram colocadas no mesmo aquário, que estava preenchido com água de torneira desclorada. As duas espécies marinhas incharam e morreram rapidamente, e apenas o peixe-dourado sobreviveu. Depois do ocorrido, o menino descobriu que os indivíduos das duas espécies marinhas morreram, porque a água do a quário funcionava como uma solução ________________ em relação aos seus fluidos corporais, ocorrendo um __________________________ que causou o inchaço por __________________________. Assinale a alternativa que completa corretamente as lacunas do texto. 
a) hipotônica - desequilíbrio osmótico - absorção excessiva de água 
b) hipotônica - transporte ativo de minerais para fora de seus corpos - absorção excessiva de água 
c) hipertônica - desequilíbrio osmótico - perda de sais minerais e desidratação das espécies 
d) hipertônica - transporte ativo de minerais para dentro de seus corpos - absorção excessiva de água 
e) isotônica - desequilíbrio osmótico - perda de sais minerais e desidratação das espécies
1) (UF-PA) Sobre as funções dos tipos de retículo endoplasmático, pode-se afirmar que: 
a) O rugoso está relacionado com o processo de síntese de esteroides; 
b) O liso tem como função a síntese de proteínas; 
c) O liso é responsável pela formação do acrossomo dos espermatozoides; 
d) O rugoso está ligado à síntese de proteína; 
e) O liso é responsável pela síntese de poliolosídios. 
2) (UECE) O ergastoplasma é a região formada por cavidades tubulares, em cuja periferia situam-se numerosos ribossomos, constituindo local de: 
a) Circulação celular. 
b) Digestão proteica. 
c) Síntese proteica. 
d) Respiração celular. 
e) Síntese de lipídios. 
3) (UFRJ) Os processos de secreção celular são feitos na sequência:
 a) Aparelho de Golgi, retículo endoplasmático granular, retículo endoplasmático agranular, vesículas de transferência. 
b) Vesículas de transferência, retículo endoplasmático agranular, aparelho de Golgi, grânulos de secreção.
 c) Retículo endoplasmático granular, vesículas de transferência, aparelho de Golgi, grânulos de secreção. 
d) Aparelho de Golgi, vesículas de transferência, retículo endoplasmático granular, grânulos de secreção. 
e) Retículo endoplasmático agranular, grânulos de secreção, aparelho de Go lgi, vesículas de transferência. 
4) O complexo golgiense apresenta como principal função distribuir as macromoléculas provenientes do retículo endoplasmático. Algumas dessas substâncias, como algumas proteínas, são levadas para o meio externo por meio de vesículas produzidas por essa organela. Esse processo recebe o nome de:
 a) síntese de proteínas. 
b) glicosilação. 
c) secreção celular. 
d) síntese de carboidratos. 
e) sinalização.
 5) (UFSM) Uma criança de aproximadamente um ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Ess e problema pode ser evidenciado no dia a dia, ao se colocar H2O2 em ferimentos. No caso dessa criança, a H2O2 "não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Afirma, também, que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. A organela que apresenta deficiência de enzimas nessa criança é denominada:
 a) Lisossoma 
b) Centríolo 
c) Complexo de Golgi 
d) Mitocôndria 
e) Peroxissoma 
6) Os peroxissomos são muito importantes para a eliminação de substâncias tóxicas que foram absorvidas pelo sangue, realizando a desintoxicação do organismo. Baseando -se nessa informação,marque a alternativa que indica corretamente os órgãos que possuem células ricas nessa organela.
 a) pulmão e coração.
 b) estômago e bexiga.
 c) pâncreas e intestino delgado. 
d) rins e fígado. 
e) baço e vesícula.
 7) (UFTM) A catalase é uma enzima que decompõe a água oxigenada, como demonstrado na reação: 2H2O2 + catalase ? 2H2O + O2 Sabe-se que essa enzima está presente em todos os nossos tecidos, bem como em outros seres vivos. Sobre esse assunto, foram feitas três afirmações:
 I. a água oxigenada é produzida em pequenas quantidades em todas as nossas células; 
II. a catalase é encontrada em vesículas denominadas peroxissomos;
 III. a ação da catalase sobre a água oxigenada pode inibir a proliferação de bactérias anaeróbicas. Está correto o contido em 
a) I, apenas.
 b) III, apenas.
 c) I e II, apenas.
 d) II e III, apenas.
 e) I, II e III. 
8) (Mackenzie-SP) Uma vez no citoplasma, a glicose participará do processo de respiração celular, resultando, no final, gás carbônico, água e liberação de energia sob a forma de ATP. Essa transformação ocorre primeiramente no citoplasma e posteriormente no interior de uma organela citoplasmáti ca. O nome da organela e a sequência completa dos acontecimentos, incluindo o que ocorre no citoplasma, correspondem à: 
a) ribossomo, ciclo de Krebs, cadeia respiratória, glicólise. 
b) complexo de Golgi, cadeia respiratória, ciclo de Krebs, glicólise. 
c) mitocôndria, glicólise, ciclo de Krebs, cadeia respiratória. 
d) lisossomo, glicólise, cadeia respiratória, ciclo de Krebs.
 e) ribossomo, glicólise, fermentação, ciclo de Krebs.
 9) (Fuvest-SP) Células de certos organismos possuem organelas que produzem ATPs e os utilizam na síntese de substância orgânica a partir de dióxido de carbono. Essas organelas são: 
a) os lisossomos. 
b) as mitocôndrias.
 c) os cloroplastos. 
d) o sistema de Golgi.
 e) os nucléolos. 
10) São organelas citoplasmáticas comuns nas células eucariontes. Eles ficam localizados nas proximidades do núcleo (região denominada centrossomo) onde estão dispostos aos pares e perpendiculares um ao outro. Essas estruturas possuem organização bem simples, porém indispensáveis ao funcionamento de uma célula, sendo formadas por um conjunto de microtúbulos (constituídos basicamente por proteínas globulares alfa e beta) em arranjo padrão: nove grupos, cada um contendo três microtúbulos interligados por proteínas denominadas dineínas. Em relação ao parágrafo acima, se pode afirmar que a organela descrita é denominada de: 
a) cloroplastos
 b) centríolo 
c) mitocôndria 
d) glioxissomo 
e) proteossomo 
11) (PISM/2008) O citoesqueleto é fundamental para o adequado funcionamento das células. Sobre o citoesqueleto, é INCORRETO afirmar que ele: 
a) está envolvido no movimento dos espermatozóides.
 b) participa do processo de contração muscular. 
c) apresenta centríolos como um dos seus componentes.
 d) tem como principais componentes diversos tipos de glicídios. 
e) participa da adesão entre células. 
12) (UFC/2007) O citoplasma de células eucarióticas apresenta um conjunto de fibras finas e longas, de constituição protéica, chamado de citoesqueleto. Assinale a alternativa que apresenta uma função dessa estrutura na célula. 
a) Manter a forma e a sustentação de bactérias.
 b) Participar da descondensação dos cromossomos. 
c) Permitir a digestão de vários compostos nas células. 
d) Possibilitar a oxidação de substâncias orgânicas no interior da célula. 
e) Permitir a adesão da célula a células vizinhas e a superfícies extracelulares.
 13) Existem mutações que afetam a aducina, uma proteína de ligação ao conjunto de filamentos e finíssimos túbulos de proteínas presentes no citosol das células, responsáveis pela sustentação e forma, permitindo o seu movimento e transporte de substâncias. Tais mutações demonstram estar associadas geneticamente à hipertensão essencial. Essas mutações modificam o transporte iônico transmembrana de uma maneira semelhante às perturbações observadas nos pacientes hipertensos. A alteração nesse conjunto de filamentos e túbulos protéicos intracelular talvez resulte em uma homeostase iônica alterada nos tecidos vasculares, contribuindo para o surgimento da hipertensão em alguns pacie ntes. O parágrafo refere-se a uma estrutura que é responsável por manter a forma da célula e as junções celulares, auxiliando nos movimentos celulares, a qual é denominada de:
 a) lâmina basal
 b) matriz extracelular
 c) citoesqueleto
 d) centríolo 
e) cromossomo 
14) A colchicina, o nocodazol, o taxol e a vimblastina se ligam à tubulina e interferem na sua dinâmica normal. Como os microtúbulos estão envolvidos na formação do fuso durante a divisão celular, essas drogas são frequentemente usadas como antimitóticos na quimioterapia do câncer. A colchicina também é usada para tratar doenças de infiltração celular. Na gota, é utilizada para impedir a migração de neutrófilos para as articulações, sendo também empregada em doenças dermatológicas que envolvem a infiltração por leucócitos, como por exemplo, no tratamento da psoríase. Em relação ao parágrafo, os microtúbulos, alvos das diferentes substâncias citadas, são estruturas filamentosas que juntamente com os microfilamentos e os filamentos intermediários fazem parte do:
 a) cromossomo 
b) citoesqueleto 
c) retículo endoplasmático 
d) aparelho de Golgi
 e) peroxissomo 
15) (Pism/2016) O Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 2016 foi para uma área bastante fundamental das Ciências Biológicas. O japonês Yoshinori Ohsumi foi escolhido pela sua pesquisa sobre como a autofagia realmente funciona. Trata-se de uma função ligada ao reaproveitamento do ?lixo celular? e também ligada a doenças. Fonte: texto modificado a partir de http://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2016/10/1819288-japones-vence-nobel-de-medicina-porpesquisa-sobre-aautofagia.shtml de 03/10/2016. Acesso em 16/10/2016. Tanto no processo de autofagia, quanto na heterofagia, os ____________________ atuam realizando a digestão intracelular. De acordo com o tipo de célula, após o processo de digestão, forma-se o _____________________, que pode ser eliminado por ______________________ ou ficar retido indefinidamente no citoplasma da célula. Assinale a alternativa com a sequência CORRETA que completa os es paços tracejados: 
A) fagossomos, peroxissomo, pinocitose. 
B) lisossomos, corpo residual, clasmocitose. 
C) ribossomos, vacúolo digestivo, fagocitose. 
D) glioxissomos, lisossomo, clamocitose. 
E) lisossomos, fagossomo, pinocitose. 
16) (Fuvest-2003) As mitocôndrias são consideradas as ?casas de força? das células vivas. Tal analogia refere-se ao fato de as mitocôndrias: 
a) estocarem moléculas de ATP produzidas na digestão dos alimentos.
 b) produzirem ATP com a utilização de energia liberada na oxidação de moléculas orgânicas. 
c) consumirem moléculas de ATP na síntese de glicogênio ou de amido a partir de glicose. 
d) serem capazes de absorver energia luminosa utilizada na síntese de ATP.
 e) produzirem ATP a partir da energia liberada na síntese de amido ou de glicogênio. 
17) A teoria endossimbiótica tenta explicar a origem da mitocôndria e do cloroplasto. Segundo essa teoria, células procariontes foram fagocitadas por células eucariontes e estabeleceram uma endossimbiose. Marque a alternativa que apresenta evidências dessa teoria: 
a) Presença de membrana única e DNA próprio. 
b) Presença de dupla membrana e núcleo complexo. 
c) Presença de dupla membrana e DNA circular. 
d) DNA circular e presença de clorofila. 
e) Clorofila e dupla membrana. 
18) (UFRGS) As células animais para a produção de energia necessitam de oxigênio, enzimas e substrato. Em relação ao processo de produção de energia, considere as afirmações abaixo.
 I - A fosforilação oxidativa ocorre nas mitocôndrias.
 II - Na fase aeróbia, ocorre alta produção de ATP.
 III - A glicólise possui uma fase aeróbia e outra anaeróbia. 
Quais estão corretas? 
]a) Apenas I. 
b) Apenas II. 
c) Apenas I e II.d) Apenas II e III. 
e) I, II e III. 
19) (PUC - PR-2007) - Analise as afirmações abaixo, relativas ao processo do metabolismo energético: 
I. Fermentação, respiração aeróbica e respiração anaeróbica são processos de degradação das moléculas orgânicas em compostos mais simples, liberando energia.
 II. Todos os processos de obtenção de energia ocorrem na presença do oxigênio. 
III. A energia liberada nos processos do metabolismo energético é armazenada nas moléculas de ATP. 
IV. No processo de fermentação, não existe uma cadeia de aceptores de hidrogênio que está presente na respiração aeróbica e anaeróbica. 
V. Na respiração aeróbica, o último aceptor de hidrogênio é o oxigênio, enquanto na respiração anaeróbica é outra substância inorgânica. 
VI. Na fermentação, a energia liberada nas reações de degradação é armazenada em 38 ATPs, enquanto na respiração aeróbica e anaeróbica é armazenada em 2 ATPs. Estão corretas:
 a) I , III , IV , V 
b) I , III , V , VI 
c) I , IV , V , VI 
d) I , II , IV , V 
e) I , II , III, IV 
20) (UNESP) Sobre o processo de fotossíntese, é correto afirmar que: 
a) O CO2 é fonte de carbono para a síntese de matéria orgânica e fonte de O2 para a atmosfera. 
b) A água é fonte de H+ para a síntese de NADPH2 e de O2 para a atmosfera.
 c) O NADPH2 é fonte de energia para a conversão do CO2 em matéria orgânica. 
d) O ATP é doador de energia para a quebra da molécula de água, que, por sua vez, fornece O2 para a atmosfera. 
e) A conversão de CO2 em matéria orgânica produz energia que é acumulada pelo ATP. 
21) (Fuvest-SP) Células de certos organismos possuem organelas que produzem ATPs e os utilizam na síntese de substância orgânica a partir de dióxido de carbono. Essas organelas são: 
a) os lisossomos. 
b) as mitocôndrias. 
c) os cloroplastos. 
d) o sistema de Golgi. 
e) os nucléolos.
 22) (UESPI) O cloroplasto é uma ?fábrica? que produz um combustível valioso para as células vivas, a partir de substâncias simples, aqui chamadas de ?matérias-primas?. Indique a alternativa que apresenta, corretamente, as matérias-primas e as substâncias produzidas no processo em consideração, nesta ordem: 
a) H2O, CO2, glicose e O2.
 b) CO2, O2, glicose e proteína. 
c) H2O, O2, glicose e proteína.
 d) O2, CO2, proteína e H2O. 
e) Proteína, CO2, H2O, O2. 
23) (UFMA) Após correr 21 km na maratona das olimpíadas de Sidney, um atleta foi obrigado a parar em virtude de uma fadiga muscular. Esse fato foi decorrente:
 a) do excesso de oxigenação dos músculos, aumentando o nível de mioglobina.
 b) de uma oxigenação insuficiente dos músculos, levando à fermentação e ao acúmulo de ácido láctico nos músculos. 
c) do acúmulo de ATP, devido ao excesso de conversão aeróbica da lactose.
 d) do excesso de ácido láctico e ATP, resultante da transformação aeróbica da glicose. 
e) do acúmulo de neurotransmissores nos músculos, devido à sobrecarga de estímulos nervosos. 
24) A fermentação e a respiração celular são dois processos de obtenção de energia. Entretanto, um deles obtém maior quantidade de ATP que o outro. Marque a alternativa correta a respeito do rendimento dos dois processos. 
a) A fermentação é um processo mais eficiente, uma vez que o saldo final é de 30 ATP. 
b) A respiração celular é um processo pouco eficiente, pois são obtidos apenas 2 ATP.
 c) O saldo final de ATP da respiração celular é muito maior que o saldo da fermentação, que é de apenas 50 ATP. 
d) A fermentação possui um saldo de apenas 2 ATP, apresentando, portanto, pouco rendimento. 
e) O rendimento da fermentação é de apenas 1 ATP, enquanto a respiração apresenta saldo final de 2 ATP. 
25) (UFTPR) No Brasil, 50% das 35.000 mortes ocorridas anualmente em acidentes de trânsito são causadas por motoristas alcoolizados. O governo decidiu ser mais rigoroso em relação às penas aplicadas, aprovando a lei que estabelece tolerância zero ao uso do álcool por quem vai dirigir (lei seca). Nas células, principalmente nas do fígado, as estruturas encarregadas pela degradação do álcool ingerido em bebidas alcoólicas é feita pelo: 
a) vacúolo. 
b) ribossomo.
 c) complexo de Golgi. 
d) retículo endoplasmático não granuloso (liso).
 e) retículo endoplasmático granuloso (rugoso).
1) (UFSC 2011) Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S). O ciclo celular é dividido em duas etapas: Divisão Celular e Interfase. Nesta última etapa (Interfase), subdividida em G1, S, G2, a célula realiza seu metabolismo e se prepara, quando necessário, para a etapa da divisão celular. 
1) O tempo que as células permanecem na etapa chamada de Interfase é o mesmo entre os diferentes tipos celulares. 
2) No período do desenvolvimento embrionário, o ciclo celular compreende etapas de Interfases longas e etapas de divisões celulares rápidas. 
4) Na fase S da Interfase ocorre o processo de duplicação do DNA. 
8) Durante a Interfase o DNA está em plena atividade, formando o RNA com as informações para a síntese proteica. 
16) Em G2 a quantidade de DNA é a mesma que em G1. 
32) A frequência com que as células entram em divisão celular varia com o tipo e o estado fisiológico de cada uma delas. 
64) Na etapa chamada de divisão celular, pode ocorrer tanto a mitose como a meiose, em qualquer célula do corpo humano.
 2) (UFMG) O número de cromossomos da espécie humana pode, às vezes, apresentar alterações. Pessoas com síndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos sexuais são representados por XXY. Com base nessas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que 
a) os pais de um indivíduo Klinefelter têm número normal de cromossomos nas células somáticas. 
b) a presença de dois cromossomos X impede a manifestação do fenótipo masculino.
 c) a ocorrência do fenótipo mutante é resultado de um cromossomo extra. 
d) a fecundação de um óvulo X por um espermatozoide XY dá origem a um indivíduo Klinefelter. 
3) CESGRANRIO -Na embriogênese, a partir dos três folhetos iniciais, vão surgindo por diferenciação celular os tecidos embrionários e destes resultarão os tecidos definitivos, que formarão os órgãos e todas as partes do corpo. Assinale a opção que associa corretamente a estrutura presente em vertebrados e o folheto embrionário que lhe deu origem.
 a) Ectoderma - sistema nervoso, Mesoderma - tecido conjuntivo, Endoderma - pulmões. 
b) Ectoderma - músculos, Mesoderma - pâncreas, Endoderma - epiderme. 
c) Ectoderma - sistema urinário, Mesoderma - bexiga, Endoderma - músculos. 
d) Ectoderma - pulmões, Mesoderma - sistema urinário, Endoderma - sistema nervoso.
 e) Ectoderma - tecido conjuntivo, Mesoderma - epiderme, Endoderma - pâncreas.
 4) FATEC - A seguir temos duas afirmações, podendo a segunda ser uma razão para a primeira. 1ª Afirmação: O cérebro, o cerebelo, os nervos e as glândulas sudoríparas originam -se da mesoderme PORQUE 2ª Afirmação: esse folheto embrionário apresenta diferenciação celulares que originarão a porção mais volumosa dos órgãos internos, os quais se desenvolverão no celoma, cavidade no meio da mesoderme. Assinale a alternativa correta.
 a) As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa da primeira. 
b) As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira. 
c) A primeira afirmação é falsa, e a segunda é verdadeira.
 d) A primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa.
 e) As duas afirmações são falsas. 
5) (FUVEST) Células-tronco são células indiferenciadas que têm a capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares. Para que ocorra tal diferenciação, as células tronco terão necessariamente que alterar: 
a) O número de cromossomos.
 b) A quantidade de genes nucleares.
 c) A quantidade de genes mitocondriais.
 d) O padrão de atividade dos genes. 
e) A estrutura de genes específicos por mutações. 
6) (PUCPR) Em Setembro de 2005, o Brasil se tornou referência no Brasil em terapia celular para regeneração de tecido hepático. O Dr. Ricardo Ribeiro da FIOCRUZ da Bahia chefiou o grupoque realizou o primeiro transplante de células -tronco para melhora da função hepática. Com relação às células-tronco, é INCORRETO afirmar:
 a) As células-tronco de um paciente podem ser usadas para regenerar seus tecidos ou órgãos lesados, eliminando o risco de rejeição imunológica. 
b) As células-tronco de adulto são capazes de se diferenciar em outro tipo de célula, independentemente do seu tecido de origem. 
c) As células-tronco embrionárias são capazes de se diferenciar em outros tipos de células, desde que cultivadas sob condições adequadas. 
d) As células-tronco podem ser retiradas da massa celular interna de blastocistos (um dos estágios iniciais dos embriões de mamíferos).
 e) Quando retiradas de embriões congelados, eliminam as questões éticas e religiosas associadas à obtenção de órgãos para transplantes. 
7) (VUNESP 2009) Analise as afirmações: 
I. Durante o desenvolvimento embrionário de camundongo, ocorre a eliminação dos tecidos entre os dedos formando as patas. 
II. Eventuais lesões nas moléculas de DNA podem sofrer reparos, evitando que moléculas lesadas sejam duplicadas. Quando esse processo não é possível, ocorre o suicídio celular. 
III. Sequência benigna normal da morte celular em que uma célula encolhe os fragmentos de DNA, e mudanças na sua superfície celular ativam sua fagocitose pelos macrófagos. As frases que fazem referência à apoptose são:
 A) I, II e III 
B) I e II 
C) II e III 
D) III 
E) II 
8) (CESPE 2004) As células de organismos multicelulares carregam instruções para autodestruição sob certas circunstâncias. Acerca do processo pelo qual a célula promove sua autodestruição de modo programado, Marque verdadeiros ou falsos os itens a seguir. 
a) ( ) No processo de autodestruição, as células encolhem e a cromatina é compactada, formando massas concentradas nas bordas do núcleo que se parte. 
b) ( ) A autodestruição programada é importante durante a embriogênese e a diferenciação celular. 
c) ( ) A perda da capacidade de autodestruição celular pode levar a doenças autoimunes e ao câncer.
 9) A mitose é um processo de divisão celular que pode ser dividido em quatro etapas. Marque a alternativa que indica corretamente as etapas e a sequência correta em que elas ocorrem. 
a) Prófase, G1, S e G2.
 b) G1, S, G2 e Metáfase.
 c) Prófase, metáfase, telófase e anáfase. 
d) Metáfase, prófase, anáfase e telófase. 
e) Prófase, metáfase, anáfase e telófase. 
10) Um dos principais fenômenos que ocorrem na meiose é a permutação, também conhecida como crossing-over. Nesse processo ocorre a troca de pedaços entre cromossomos homólogos, aumentando assim a variedade genética. Sabendo-se que a permuta ocorre na prófase I, marque a subfase em que ocorre esse processo.
 a) Leptóteno. 
b) Zigoteno.
 c) Paquiteno. 
d) Diploteno.
 e) Diacinese. 
11) (CESPE 2004) As células de organismos multicelulares carregam instruções para autodestruição sob certas circunstâncias. Acerca do processo pelo qual a célula promove sua autodestruição de modo programado, julgue os itens que se seguem. 
1) No processo de autodestruição, as células encolhem e a cromatina é compactada, formando massas concentradas nas bordas do núcleo que se parte. 
2) A autodestruição programada é importante durante a embriogênese e a diferenciação celular. 
3) A perda da capacidade de autodestruição celular pode levar a doenças auto-imunes e ao câncer. 
12) Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de: 
a) apresentarem células maiores que o normal.
 b) apresentarem células menores que o normal.
 c) apresentarem células que migram por todo o corpo.
 d) apresentarem células com crescimento desordenado. 
e) apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores. 
13) (Covest) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
 1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático. 
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer. 
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo. Estão corretas:
 a) 1 e 2, apenas. 
b) 1 e 3, apenas.
 c) 2 e 3, apenas. 
d) 3, apenas. 
e) 1, 2 e 3. 
14) (UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
 (Veja, 08.06.2011. Adaptado.) Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode -se afirmar que: 
a) As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório. 
b) A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 c) Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica. 
d) Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto que o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico. 
e) Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas. 
15) (UEL) - "Desenvolvimento significa, em grande parte, células tornando-se diferentes de maneira ordenada [...]. Muitos animais desenvolvem -se ao longo de eixos cartesianos, sendo os padrões especificados independentemente ao longo de cada um. Uma maneira de produzir padrões é dar às células informação posicional, como em um sistema coordenado, e as células então interpretam esses valores de maneiras diferentes. A importante implicação disto é que não existe relação entre o padrão inicial e o observado. Uma outra característica comum parece ser a geração de estruturas periódicas como segmentos, vértebras, penas e dentes, que são construídas segundo o modelo básico modificado pela informação posicional. Todas as interações ocorrem a curta distância - raramente ultrapassam mais que 30 diâmetros de célula - e a maior parte da formação de padrões acontece localmente, de forma que os embriões são logo divididos em regiões que essencialmente se dividem de maneira independente". (WOLPERT, Lewis. In: MURPHY, M. P; O NEILL, L.A.J. "O Que é vida? 50 anos depois". São Paulo: UNESP, 1997. p. 74.) Com base no texto e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
 a) As células diferenciam-se de acordo com um padrão intrínseco, contido no material genético, que é induzido a se expressar em resposta a fatores extrínsecos. 
b) O desenvolvimento envolve a expressão diferencial do material genético e independe do micro - ambiente em que a célula está localizada. 
c) O desenvolvimento das diferentes regiões de um organismo deve-se à propriedade de interação célulacélula e da quantidade de informações que a célula é capaz de processar. 
d) A diferenciação caracteriza-se pela manutenção do padrão morfológico e pela alteração do padrão funcional do tecido. 
e) O desenvolvimento ocorre como um dominó, em que a diferenciação de um tipo celular induz outro tipo a se diferenciar.
 16) (UFF 2009) O uso de células -tronco oriundas de embriões congelados, obtidos pelas técnicas de fertilização in vitro, foirecentemente aprovado pelo Supremo Tribunal Federal para o estudo do tratamento de doenças atualmente incuráveis. As células -tronco embrionárias são totipotentes e a partir delas pode ser obtido qualquer tipo de célula do organismo, permitindo a possível regeneração de tecidos lesionados e/ou em processo de degeneração. Até o momento, os cientistas utilizam em seus experimentos embriões congelados formados por aproximadamente 200 células. De acordo com sua fase de desenvolvimento, esses embriões podem ser classificados como: 
a) zigoto
 b) mórula
 c) gástrula 
d) nêurula
 e) blástula
 17) (PUC-RJ-2002) "A capacidade de errar ligeiramente é a verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo especial, seríamos ainda bactéria anaeróbia, e a música não existiria (...). Errar é humano, dizemos, mas a ideia não nos agrada muito, e é mais difíci l ainda aceitar o fato de que errar é também biológico" (Lewis Thomas. A medusa e a lesma, ed. Nova Fronteira, RJ, 1979). Esse texto refere-se a uma característica dos seres vivos. É ela:
 a) seleção natural.
 b) reprodução.
 c) excitabilidade. 
d) excreção. 
e) mutação.
 18) No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima. 
a) DNA helicase. 
b) DNA polimerase. 
c) RNA polimerase. 
d) DNA ligase. 
19) (Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
 a) a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém -sintetizada e o filamento parental é conservado. 
b) a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém -sintetizado e parentais em cada uma das fitas. 
c) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita pa rental e uma recémsintetizada.
 d) a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental. 
e) a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
 20) Marque a alternativa que completa as frases abaixo. 
I. A ___________ é uma fase marcada pela condensação dos cromossomos que se tornam progressivamente mais curtos e grossos. 
II. Na ____________ os cromossomos se descondensam e uma nova carioteca s urge ao redor de cada conjunto cromossômico. 
III. A _____________ inicia-se após a desagregação da carioteca, que liberta os cromossomos altamente condensados.
 IV. A ______________ é a fase em que as cromátides -irmãs se separam puxadas para polos opos tos pelo encurtamento dos microtúbulos do fuso. 
a) Telófase, anáfase, prófase e metáfase. 
b) Anáfase, metáfase, prófase e telófase. 
c) Prófase, telófase, metáfase e anáfase. 
d) Prófase, telófase, anáfase e metáfase. 
e) Metáfase, prófase, telófase e anáfase.
1) (Unifor-CE) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:
 I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par. 
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do par. 
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes. A primeira lei de Mendel está expressa em: 
a) I, somente.
 b) II, somente. 
c) I e II, somente. 
d) II e III, somente.
 e) I, II e III.
2) Mendel, durante as suas pesquisas, elaborou algumas hipóteses. Entre estas, estava a de que fatores se segregam quando ocorre a produção dos gametas. O que Mendel chamou de fatores, hoje sabemos que se trata dos (as): 
a) cromossomos.
 b) genes.
 c) RNA. 
d) espermatozoides.
 e) fenótipos.
3) (FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 
a) 100% vv, verdes; 
b) 100% VV, amarelas; 
c) 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 
d) 25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas; 
e) 25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
4) (UFMT - mod.) Leia as afirmações abaixo relativas à transmissão dos caracteres na reprodução sexuada. 
I - Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no sangue dos pais, que se concentram no esperma do homem e nas excreções vaginais da mulher. 
II - Os caracteres são transmitidos dos pais para os filhos devido a informações contidas no interior das células reprodutoras masculinas e femininas, chamadas gametas, que se unem na fecundação. 
III - Os cromossomos existem aos pares nas células e os genes ocupam um lugar definido no cromossomo, chamado locus gênico, assim , os genes também existem aos pares. Os pares de cromossomos semelhantes são chamados cromossomos homólogos, e os pares de genes que ocupam um mesmo locus nestes cromossomos são chamados genes alelos. Das afirmações acima está (estão) correta (s): 
a) I, apenas 
b) II e III, apenas
 c) III, apenas 
d) II, apenas 
e) I, II e III.
5) De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas. 
a) Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece -se o número inicial.
 b) Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta. 
c) Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido). 
d) Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo. 
e) O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular. 
6) Um gato da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 7 filhotes da cor preta e 6 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 14 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente. ]
a) Aa, aa, aa. 
b) AA, aa, aa. 
c) aa, AA, aa.
 d) aa, Aa, AA. 
e) Aa, AA, Aa.
 7) A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação independente, diz que os fatores para duas ou mais características segregam -se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo BBCc terá gametas:
 a) B, C e c. 
b) BB e Cc.
 c) BC e Bc. 
d) BB, BC, Bc e Cc.
 8) Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhosclaros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal. 
a) ½ 
b) 1/3 
c) ¼ 
d) 1/5 
e) 1/6 
9) (Acafe-SC) De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipos
 a) AaBb produzem gametas A, B, a e b. 
b) AaBB produzem gametas AB e aB. 
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa. 
d) AA produzem gametas AA. 
e) AABB produzem dois tipos de gametas. 
10) (UDESC 2009) Assinale a alternativa correta relacionada à lei de segregação independente estabelecida por Gregor Mendel. 
a) Gametas parentais são aqueles que apresentam as novas combinações gênicas resultantes da permutação. Gametas recombinantes são os que apresentam as combinações gênicas não -resultantes da permutação. 
b) Os filhos de um homem de olhos castanho claros (AaBb) e de uma mulher, poderão apresentar para a mesma característica fenótipo castanho-claro, castanho-escuro, castanho-médio, azul e verde. 
c) A proporção genotípica é 9:3:3:1. 
d) A herança da cor dos olhos na espécie humana é explicada pela primeira Lei de Mendel. 
e) A cor da pelagem dos cães e da plumagem dos periquitos é uma situação de herança quantitativa.
 11) (FUVEST) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal: 
a) é um óvulo.
 b) é um espermatozoide. 
c) pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
 d) é uma ovogonia. 
e) é uma espermatogônia. 
12) Quando nos referimos ao cariótipo, estamos falando do conjunto de cromossomos autossômicos e sexuais na célula de um indivíduo. O cariótipo de uma mulher normal pode ser escrito pela seguinte fórmula cromossômica:
 a) 45, XX.
 b) 46, XX. 
c) 45, XY. 
d) 46, XY. 
e) 23, XX. 
13) Os cromossomos das células eucarióticas são fios de DNA associados a proteínas, formando um complexo arranjo. Nos cromossomos, é possível observar áreas onde segmentos de DNA estão enrolados sobre moléculas de proteínas histonas, formando uma unidade estrutural que recebe o nome de: 
a) cromátide. 
b) centrômero. 
c) nucleossomo. 
d) eucromatina. 
e) telômero. 
14) (USJ-SC) As estruturas grossas e bem individualizadas, visíveis no núcleo durante o período de divisão celular, são denominadas de: 
a) cariótipos. 
b) cromossomos.
 c) nucléolos. 
d) cromatina. 
15) (UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA. 
a) A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
 b) A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2. 
c) A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar. 
d) Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S. 
e) A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2. 
16) (UFSM-RS) Um bioquímico mediu a quantidade de DNA em células cultivadas em laboratório e verificou que a quantidade de DNA na célula duplicou:
 a) entre as fases G1 e G2 do ciclo celular.
 b) entre a prófase e anáfase da mitose. 
c) durante a metáfase do ciclo celular. d) entre a prófase I e a prófase II da meiose. 
e) entre a anáfase e a telófase da mitose. 
17) (UDESC 2010) Assinale a alternativa correta quanto à mitos e na espécie humana, referente à fase da anáfase (1), da prófase (2), da telófase (3) e da metáfase (4), respectivamente:
 a) (1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (2) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (3) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. (4) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. 
b) (1) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. (2) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Ocorre a separação das duas cromátides - irmãs. 
c) (1) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (2) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (3) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (4) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico.
 d) (1) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (2) Ocorre a separação das duas cromátides-irmãs. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. 
e) (1) Ocorre a separação das duas cromátides -irmãs. (2) Os cromossomos duplicados na interfase começam a se condensar. (3) Os cromossomos se descondensam e as fibras do fuso mitótico desaparecem. (4) Os cromossomos se deslocam em direção à região da placa equatoriana e há a formação do fuso mitótico. 
18) (UF-RN) - A consequência mais importante da mitose é:
 a) determinar a diferenciação celular.
 b) a produção de gametas e esporos haplóides. 
c) a produção de células iguais à célula mãe. 
d) aumentar a variabilidade genética dos seres vivos.
 e) aumentar a taxa de mutação. 
19) (Fazu-MG) - Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
 a) Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram -se no equador da célula em maior grau de condensação.
 b) A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos. 
c) As células filhas são idênticas às células mãe.
 d) Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
 e) É um processo muito importante para o crescimento dos organismos. 
20) (Fuvest-SP) s biólogos costumam dividir o ciclo celular em INTÉRFASE (G1, S e G2) e DIVISÃO. Uma célula tem ciclo de 20 horas e leva 1 hora para realizar a divisão completa, 8 horas para realizar a fase G1 e 3 horas para realizar G2. Portanto, essa célula leva:
 a) 3 horas para duplicar seu DNA.
 b) 1 hora para duplicar seu DNA.
 c) 8 horas para condensar seus cromossomos. 
d) 1 hora para descondensar seus cromossomos.
 e) 8 horas para duplicar seus cromossomos. 
21) (VUNESP 2009) Na espécie humana há uma doença hereditária, a distrofia muscular de Duchenne, em que ocorre degeneração e atrofia dos músculos esqueléticos. Essa doença é ocasionada por um alelo recessivo, localizado no cromossomo X. A distrofia de Duchenne ocorre quase que exclusivamente em meninos. O menino afetado pela doença começa a apresentar os sintomas da distrofia entre 2 e 6 anos de idade, que vai se agravando, culminando com a morte em torno dos 12 aos 15 anos de idade, isto é, antes da maturidade sexual. Com relação à doença de Duchenne, é correto afirmar que: 
a) é transmitida aos descendentes do sexo masculino pelo pai. 
b) a mãe portadora apresenta em 25% de seus gametas o alelo para a doença.
 c) pode ser transmitida pelos pais na fase adulta a 50% de seus descendentes. 
d) é transmitida somente pela mãe portadora aos descendentes do sexo masculino.
 e) não há possibilidade de uma mulher transmitir essa doença, pois é exclusiva do sexo masculino. 
22) (UNIVAG/2015.2) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina. Amba s são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos. Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças. De acordo com o heredograma, é correto afirmar que: 
a) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva.
 b) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32. 
c) a filhanormal possui genótipo duplo-heterozigoto. 
d) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8.
 e) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.
 23) (UFPI) O heredograma adiante representa a herança de um fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a alternativa correta. 
a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem a indivíduos anormais. 
b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-4 tiveram crianças anormais.
 c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são afetados pelo fenótipo anormal. 
d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a característica é dominante.
 e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos. 
24) (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética estão indicados pelos símbolos escuros. Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que: 
a) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante.
 b) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo. 
c) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo. 
d) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante.
 e) trata-se de uma característica homozigota e dominante. 
25) (UFMG) Se o total de bases nitrogenadas de uma sequência de DNA de fita dupla é igual a 240, e nela existirem 30% de adenina, o número de moléculas de guanina será: 
a) 48.
 b) 72. 
c) 120. 
d) 144. 
e) 168. 
26) (UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
 a) determinada por um gene dominante autossômico. 
b) determinada por um gene dominante ligado ao sexo. 
c) determinada por um gene recessivo autossômico. 
d) determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. 
e) determinada por um gene do cromossomo Y.
 27) (Vunesp-SP) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por gene situado em um dos cromossomos sexuais. A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
 a) a mulher 2 é homozigota. 
b) as filhas do casal 3 e 4 são certamente portadoras do gene. 
c) as mulheres 2 e 3 são certamente portadoras do gene. 
d) todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
 e) os homens 1 e 4 são certamente portadores do gene. 
28) A hemofilia é uma doença hereditária determinada por um gene de caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Supondo que um homem normal case-se com uma mulher portadora, qual a probabilidade de esse casal gerar uma menina hemofílica? 
a) 100% de chance.
 b) 75% de chance. 
c) 25% de chance.
 d) 0% de chance.
 29) O daltonismo é uma doença hereditária recessiva ligada ao cromossomo X. Um homem daltônico casou-se com uma mulher normal homozigota. Qual a probabilidade do casal de ter um filho do sexo masculino e daltônico?
 a) 50% de chance, pois o pai é daltônico. 
b) 100 % de chance, uma vez que o pai é daltônico.
 c) 25 % de chance, pois o pai é daltônico e a mãe normal. 
d) Não há chance de nascer um menino daltônico, pois a mãe é normal. 
30) Analise as afirmações abaixo: I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe; II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos; III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante. Está (ão) incorreta (s):
 a) apenas I. 
b) apenas II. 
c) apenas III. 
d) apenas I e II. 
e) apenas II e III. 
31) (UFMG 2009) Duas irmãs, que nunca apresentaram problemas de hemorragia, tiveram filhos. E todos eles, após extrações de dente, sempre tinham hemorragia. No entanto os filhos do irmão das duas mulheres nunca apresentaram esse tipo de problema. É CORRETO afirmar que essa situação reflete, mais provavelmente, um padrão de herança: 
a) dominante ligada ao cromossoma Y. 
b) dominante ligada ao cromossoma X. 
c) recessiva ligada ao cromossoma X. 
d) restrita ao cromossoma Y. 
32) (VUNESP 2009) A Doença de Huntington ocorre em um par de genes alelos presentes no cromossomo n.º 4. Esse par de alelos promove uma progressiva degeneração do Sistema Nervoso Central provocando problemas motores e mentais. Não possui cura, manifesta-se após os 40 anos de idade. O heredograma representa uma família que apresenta a doença. Analisando o heredograma, pode-se concluir que se trata de uma herança genética:
 a) ligada ao sexo. 
b) autossômica recessiva.
 c) restrita ao sexo. 
d) codominante. 
e) autossômica dominante. 
33) (UFF 2010) O heredograma abaixo mostra a ocorrência de uma determinada anomalia em uma família. A condição demonstrada no heredograma é herdada como característica: 
a) dominante autossômica. 
b) recessiva autossômica. 
c) recessiva ligada ao cromossomo Y. 
d) recessiva ligada ao cromossomo X. 
e) dominante ligada ao cromossomo X. 
34) (UFPR 2009) Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou -se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X. Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do ale lo em questão: 
a) Elisa e Nancy. 
b) Adélia e Cláudia. 
c) Nancy e Maria. 
d) Rogério e Fernando. 
e) Elisa e Maria. 
35) (Enem 2013)Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de DNA. O resultado do teste está esquematizado na figura, em que cada casal apresenta um padrão com duas bandas de DNA (faixas, uma para o suposto pai e outra para a suposta mãe), comparadas à do bebê. Que casal pode ser considerado como pais biológicos do bebê? 
a) 1 
b) 2 
c) 3 
d) 4
 e) 5
1) (UFMA) Com relação à gametogênese humana, é correto afirmar que: 
a) cada ovócito I produz 4 ovócitos II. 
b) ovogonias e ovócitos primários são formados durante toda a vida da mulher. 
c) espermatogônias são formadas apenas durante a vida intrauterina.
 d) cada espermatócito I produz um espermatozoide.
 e) a ovulogênese só é concluída se o ovócito II for fecundado. 
2) O processo em que são formados os espermatozoides é conhecido por espermatogênese e pode ser dividido em quatro fases principais: germinativa, de crescimento, de maturação e de diferenciação. A respeito da fase de crescimento, marque a alternativa correta. 
a) Na fase de crescimento ocorre a multiplicação das células por mitose. 
b) Na fase de crescimento ocorre o crescimento da célula em volume. 
c) Na fase de crescimento ocorrem divisões meióticas. 
d) Na fase de crescimento ocorre a transformação da espermátide em espermatozoide.
 3) A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém -sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
 a) conservativa. 
b) desigual.
 c) dependente. 
d) complementar.
 e) semiconservativa. 
4) (UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA: I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa). II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina. III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio. Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 a) I somente
 b) II somente
 c) I e II. d) I e III.
 e) II e III.
 5) A transcrição