Hidratação do cicloexeno

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Acadêmico (a): Andressa Gomes de Andrade. 
R.A: 251521513299
Série: 3º Semestre 
Turno: Noturno
Hidratação do cicloexeno
Materiais e Reagentes utilizados:
Ácido sulfúrico
Água destilada
Béquer
Cicloexeno
Banho de gelo
Hidróxido de potássio
Funil de separação
Éter etílico
Bicarbonato de sódio
NaCl
Sódio anidro
Desenvolvimento da atividade:
A sala foi dividida em grupos e cada grupo realizou os seguintes procedimentos:
Preparamos uma solução de 24 mL de ácido sulfúrico e 12 mL de água destilada em um béquer. Adicionamos cicloexeno (12 mL) a solução de ácido sulfúrico, utilizando banho de gelo para manter a temperatura baixa. Agitamos a mistura por 30 minutos sem o banho de gelo. E em outro recipiente preparamos uma solução de hidróxido de potássio (18g) em água destilada (90 mL). Utilizando o banho de gelo, adicionamos lentamente a solução de hidróxido de potássio à mistura reagente ácida cuidadosamente.
Logo depois transferimos a mistura resultante para um funil de separação e extraímos duas vezes com éter etílico. Lavamos as fases orgânicas com 15 mL de água, seguido de 15 mL de bicarbonato de sódio e posteriormente 15 mL de NaCl. Secamos a fase orgânica com sulfato de sódio anidro e filtramos. Removemos solvente em rota evaporador.
Conclusão 
Nesta aula prática ocorreu um mecanismo de reação da hidratação (adição eletrofilica) do composto cicloexeno, formando cicloexanol, na presença de ácido sulfúrico como catalisador. Essa reação de adição é o resultado da conversão de uma ligação Pi e uma Sigma em duas ligações Sigmas. O alceno aceita um próton para formar um carbocátion secundário mais estável. Depois o carbocátion reage com uma molécula de agua para formar um álcool protonado e então ocorre transferência de um próton para uma molécula de água leva a formação do produto.