simulados farmacodinamica I 1 2 3 4 2018

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Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto:
		
	
	Estado físico do fármaco
	
	Diabetes
	
	Gorduras e carboidratos
	
	pKa
	
	Administração de outros fármacos
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602368862)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas meninges ou no eixo cefalorraquidiano é: 
		
	
	Intravenosa. 
	
	Intramuscular. 
	
	Subcutânea.
	
	Intratecal. 
	
	Intraperitoneal.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602368860)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são convertidos em metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-se afirmar que: 
		
	
	A excreção renal de gases é importante. 
	
	Os compostos polarizados geralmente são mais eficientemente eliminados. 
	
	A excreção de drogas pela saliva é de importância quantitativa. 
	
	A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação. 
	
	A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada. 
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602311089)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Absorção implica na passagem do fármaco, através de membranas biológicas, do local onde foi administrado até a circulação sanguínea. A absorção é alterada por diversos fatores, exceto:
		
	
	potencial hidrogeniônico
	
	peso molecular
	
	área de absorção
	
	solubilidade
	
	proteínas plasmáticas
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601914532)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na expressão de proteínas.
		
	
	Receptores metabotrópicos
	
	Enzimas
	
	Fatores de transcrição
	
	Receptores ionotrópicos
	
	Sobre os glicocorticoides, pode-se afirmar:
		
	
	Podem, com o uso prolongado, causar aumento da residência a insulina
	
	Empregam-se em doses eqüipotentes e são clinicamente classificados conforme sua duração de ação
	
	Todas as alternativas anteriores são verdadeiras 
	
	O mecanismo de ação se dá pela ativação de receptores nucleares, os quais são translocados para o núcleo da célula onde ocorrerá inibição da transcrição de genes codificadores de moléculas pró-inflamatórias
	
	São os mais eficazes antiinflamatórios disponíveis, suplantando os não-esteróides
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201601367546)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Depois de filtrado pelo glomérulo, os fármacos, que geralmente são ácidos fracos e bases fracas, podem ter seu grau de ionização alterado pelo pH da urina. Isso consiste em aumentar ou diminuir a reabsorção de um fármaco pelo túbulo renal. Com base nestas afirmações e utilizando os conhecimentos de filtração glomerular, reabsorção e secreção tubular, marque a resposta correta:
		
	
	A alcalinização e acidificação da urina pode ser um recurso para o tratamento de intoxicações medicamentosas. 
	
	A infusão intravenosa de bicabornato de sódio torna a urina mais alcalina e pode acelerar a excreção de alguns fármacos, como por exemplo, bases fracas. 
	
	Os ácidos e bases fracas são facilmente reabsorvidos quando estão na sua forma ionizada; 
	
	Para ser eliminado pela filtração glomerular um fármaco deve estar ligado a uma proteína plasmática; 
	
	Considerando que um transportador participa da secreção tubular de dois medicamentos como, por exemplo, as drogas A e B, a administração concomitante dos medicamentos A e B a um paciente resulta na diminuição da meia vida de um dos medicamentos. 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602368843)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	SÃO PROCESSOS DA FARMACOCINÉTICA, EXCETO:
		
	
	LIGAÇÃO COM O RECEPTOR
	
	EXCREÇÃO
	
	DISTRIBUIÇÃO
	
	METABOLIZAÇÃO
	
	ABSORÇÃO
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602266948)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O acido acetilsalicílico é uma das drogas mais amplamente utilizadas nos EUA cerca de 30 toneladas de aspirina. As indicações mais importantes são como analgésicos, antipiréticos e antiinflamatórios. As dores que podem ceder após o uso dessas drogas compreendem dores de pequena a moderada intensidade, sendo assim, assinale a alternativa que indica o uso correto da aspirina
		
	
	Insuficiência renal, úlceras gástricas, cefaléia
	
	Úlceras gástricas, artralgia, mialgia. 
	
	Cefaléia, neuralgia, mialgia
	
	Todas as alternativas anteriores são falsas
	
	Neuralgia, mialgia, Dengue
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601369219)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Uma droga A é administrado com uma droga B que é um indutor do metabolismo hepático. Que tipos de alteração iremos visualizar na farmacodinâmica e farmacocinética da droga A?
		
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	A droga A será menos metabolizada e terá um efeito farmacológico menor
	
	Não faz diferença a administração da droga A com a droga B
	
	A droga A será mais metabolizada e terá um efeito farmacológico maior
	
	Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de membranas. Em relação aos tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira: 
		
	
	A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e com cinética de saturação para o carregador;
	
	O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve carregador é saturável;
	
	Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células através de canais aquosos da membrana, sem gasto de energia;
	
	A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia.
	
	A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coeficiente de partição efetivo;
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602130947)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Sobre a via intramuscular podemos afirmar que:
		
	
	Todas estão incorretas.
	
	Tem início de efeito mais rápido que a via endovenosa.
	
	Pode ser feita a administração de qualquer volume do medicamento.
	
	Não sofre processo de absorção.
	
	É classificada como uma via tópica.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602266950)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) são largamente empregados no tratamento sintomático da dor e da hipertermia; entretanto, seus efeitos farmacológicos podem ser seguidos por efeitos colaterais e adversos de graus variados. Diante disto, assinale a opção incorreta.
		
	
	Os AINE atuam por inibição de subtipos da enzima ciclooxigenase (COX), inibindo a reação de síntese das protaglandinas que podem estar envolvidas nos processos inflamatórios
	
	Ao contrário dos anti-inflamatórios esteroidais (AIE), os AINE não provocam a Síndrome de Cushing
	
	O AAS pode ser utilizado clinicamente como antiagregante plaquetário devido à inibição da síntese de troboxano A2
	
	Em doses terapêuticas o uso de AAS, em crianças com quadros virais, pode desencadear a síndrome de Reye o que corrobora a escolha do paracetamol
	
	Os inibidores seletivos da COX2, a exemplo do rofecoxibe, são isentos de toxicidade cardiovasculorenal, pois a COX2 não é constitutiva.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601369106)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente? 
		
	
	Intramuscular 
	
	Sublingual 
	
	Oral 
	
	Inalatória 
	
	Intravenosa 
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601369169)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO:
		
	
	Volume de distribuição(Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma concentração em que se apresenta no plasma.
	
	Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma
	
	Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático
	
	Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal
	
	Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e chegam no compartimento intracelular
	Sobre a equação representada: FÁRMACO + O2 + NADPH + H+ = FÁRMACO--OH + H2O + NADP+, assinale a alternativa correta:
		
	
	Representa a fase III de biotransformação de fármacos com redução ao passar pelo fígado pelas enzimas do complexo citocromo P450
	
	Representa a fase II de biotransformação de fármacos com oxidação ao passar pelo fígado
	
	Representa a fase I de biotransformação de fármacos com oxidação ao passar pelo fígado
	
	Representa a fase II de biotransformação de fármacos com oxidação ao passar pelo fígado pelas enzimas do complexo citocromo P450
	
	Representa a fase II de biotransformação de fármacos com redução ao passar pelo fígado pelas enzimas do complexo citocromo P450
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201601367422)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Marque a alternativa incorreta quanto aos AINES seletivos COX-2: 
		
	
	Inibe a Cox-2 deixando os efeitos vasodilatadores e antiagregantes prevalecerem 
	
	Promovem efeito pró-trombótico 
	
	São indicados para dor, processos inflamatórios e pacientes com doenças do TGI. 
	
	Menor incidência de lesão gástrica 
	
	Tem como representantes da classe o Rofecoxib e Celecoxib 
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602005397)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Supondo que um paciente seja portador de asma crônica, qual dos fármacos abaixo seria mais indicado para ele utilizar?
		
	
	Antagonista beta 2 de ação prolongada.
	
	Agonista b 2 de ação curta.
	
	Agonista beta 1 de ação prolongada.
	
	Agonista beta 2 de ação prolongada.
	
	Antagonista beta 1 de ação prolongada
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201601904525)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O que explica o fato dos anti-histamínicos de 2ª geração não causarem sedação?
		
	
	Por conta das características farmacodinâmicas eles não atravessam a barreira hematoencefálica.
	
	Por conta do tamanho da molécula, não atravessam a barreira hematoencefálica.
	
	Por conta do efeito de 1ª passagem, esses fármacos são metabolizados e inativados antes de alcançarem o SNC.
	
	Por conta de suas características físico-químicas, eles não atravessam a barreira hematoencefálica.
	
	Por conta do tamanho das moléculas, eles não são bem absorvidos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201601367563)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Um medicamento para exercer seu efeito farmacológico deve passar primeiramente pelos processos farmacocinéticos como absorção e distribuição. Estes parâmetros farmacocinéticos influenciam diretamente na quantidade de fármaco e em que velocidade ele atingirá seu alvo farmacológico. Marque a alternativa verdadeira sobre os parâmetros farmacocinéticos e vias de administração: 
		
	
	B. Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, não apresentam efeito de primeira passagem; 
	
	A. A via intravenosa possui 100% de absorção; 
	
	D. Os medicamentos em soluções oleosas ou que precipitam eritrócito não devem ser comumente administradas pela via intravenosa; 
	
	E. A ligação a proteínas plasmáticas não influenciam na distribuição de fármacos. 
	
	C. Embora um medicamento administrado pela via inalatória promova uma concentração maior no pulmão, ele é parcialmente removido pelo sistema circulatório, podendo levar a efeitos sistêmicos