Trabalho de Genética e Embriologia

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UNIBH
BRUNA GUIMARÃES NEVES - RA11816733
CLARA ELIZ DE SOUZA - RA11811813
ESTUDO DIRIGIDO DE
GENÉTICA E EMBRIOLOGIA
BELO HORIZONTE, 09 DE ABRIL DE 2018
Disciplina: GENÉTICA e EMBRIOLOGIA
Centro Universitário de Belo Horizonte/UNIBH
Professora: Rosemary Rodrigues Silva	 rosersilva01@terra.com.br 	 
ED 1 - Estudo Dirigido – PROVA D1 (20,0 pontos)
Escreva a estrutura de um nucleotídeo e descreva a estrutura do DNA.
Explique porque a duplicação do DNA é considerada semi-conservativa.
Sobre a replicação do DNA, defina os seguintes termos:
a) DNA girase 
b) DNA helicase 
c) DNA polimerase 
d) DNA primase 
e) DNA ligase 
f) fragmentos de okazaki ou fita tardia
Defina: códon
A palavra-chave do código para um aminoácido consiste em uma sequência de três bases nitrogenadas adjacentes, que formam a unidade de informação genética ou códon.
Escreva sobre a estrutura e função dos seguintes RNAs:
a) RNAm 	
b) RNAt		
c) RNAr
Explique o processamento do RNAm e Defina os seguintes termos: cadeia codificadora ou molde, sentido 5’---3’ , bolha de transcrição, splicing, CAP, Cauda poli A.		 
Explique o processo de Tradução e Defina os seguintes termos: códon de iniciação e códon de finalização; processamento pós-traducional da proteína.		 
Explique o modelo operon/lac para a regulação gênica.
Escreva sobre a regulação gênica em humanos.
Cite os fatores que podem afetar a velocidade de síntese das proteínas.
Sobre as mutações, defina os seguintes termos:
a) mutações gênicas ou pontuais b) mutações cromossômicas estruturais
c) mutações cromossômicas numéricas d) mutações espontâneas 
e) mutações induzidas 		 f) mutações neutras ou silenciosas
g) mutações somáticas			 h) mutações gaméticas
Escreva sobre os agentes mutagênicos físicos e químicos.
Escreva sobre os telômeros. 
Escreva sobre os sinais internos e externos que controlam a divisão celular.
Defina centrômero.
Escreva sobre as fases da interfase do ciclo celular: G1, S e G2.
Escreva sobre as fases da mitose:
a) prófase 	b) metáfase c) anáfase d) telófase 
Escreva sobre as fases da meiose:
prófase I (ênfase no crossing-over) – metáfase I – anáfase I – telófase I 
prófase II – metáfase II – anáfase II – telófase II 
Compare os processos de meiose e mitose.
Compare os processos de espermatogênese e ovulogênese.
Disciplina: Embriologia
Escreva o processo da fecundação. Utilize as seguintes palavras: zigoto – zona pelúcida/coroa radiada – blastômeros.
Escreva sobre a primeira semana do desenvolvimento embrionário, explicando o que é mórula e blastocisto.
Defina sinciciotrofoblasto e sua importância.
Faça um desenho da implantação do blastocisto na segunda semana. Descreva o desenho utilizando as seguintes palavras: cavidade amniótica, hipoblasto, epiblasto, saco vitelino.
Escreva sobre o hCG e o corpo lúteo.
O que é Nidação e implantação ectópica?
Faça um desenho sobre o mesoderma extra-embrionário, demonstrando o que acontece com ele na 2a semana.
Escreva sobre o saco coriônico, o disco embrionário, a placa pré-cordal e o pedúnculo do embrião (2a semana). Isto pode ser esquematizado em um desenho.
Explique a gastrulação que ocorre na 3a semana do desenvolvimento. 
Faça um resumo explicando o que ocorre na terceira semana, utilizando as seguintes palavras: linha primitiva, nó primitivo, notocorda, prega neural e sulco neural.
Qual a função do alantoide e onde ele é encontrado?
Relacione: notocorda, tubo neural e somitos.
Escreva sobre o fechamento do tubo neural e sua importância.
Descreva o aparecimento da esplancnopleura e da somatopleura (Esquematize um desenho).
Escreva sobre a importância da vasculogênese (formação dos vasos sanguíneos – ilhotas sanguíneas) na 3a semana.
Escreva sobre o desenvolvimento das vilosidades coriônicas e sua importância (3a semana).
Esquematize e explique de forma bem simplificada o que acontece entre a 4a e 8a semana do desenvolvimento.
O que é considerada a fase fetal?
1) Nucleotídeo: unidade formadora para a construção do DNA (ácido desoxirribonucleico) e do RNA (ácido ribonucleico). Constuido por carboidrato (pentose), base nitrogenada e fosfato.
DNA: O DNA é uma fita de dupla hélice antiparalelas, constituído por nucleotídeos. Nele são contidos as informações genéticas. São ligados por bases nitrogenadas.
2) O DNA se duplica em um processo chamado de replicação, onde a molécula do DNA se bare e cada fita sintetiza uma outra nova fita de DNA, assim cada uma das duas fitas velhas originam uma nova fita, recebendo então o nome de semiconservativa.
3) a- DNA girase: desenrola, ou seja, evita o superenrolamento do DNA durante seu processo de abertura.
b- DNA helicase: abre o DNA, quebrando as ligações entre as bases nitrogenadas e separa a dupla hélice.
c- DNA polimerase: sintetiza a nova fita do DNA utilizando uma fita molde. Encaixa os nucleotídeos (A/T e C/G). É responsável pela transcrição.
d- DNA primase: sintetiza os primers (iniciadores), a atividade da primase está localizada como componente da DNA polimerase.
e- DNA ligase: liga os pedaços de DNA.
f- Fragmentos de Okazaki: são vários pedaços de síntese (fita descontínua) - pequenos fragmentos de DNA.
4) Códon: são trincas de bases, ou seja, cada códon é formado por três letras que correspondem a um certo aminoácido (ex: AUG). Existe códon de iniciação e códon de finalização.
5) a- RNAm: possui trincas (códons), é o responsável por levar a informação do DNA do núcleo até o citoplasma, onde a proteína será produzida.
b- RNAt: possui o anti-códon que encaixa no códon do RNAm, é o responsável por transportar os aminoácidos que serão utilizados na formação das proteínas até os ribossomos, onde haverá de fato a síntese das proteínas.
c- RNAr: Encaixa o RNAt e o RNAm e prossegue na direção 5'----3'. Faz parte da constituição dos ribossomos (é nos ribossomos que a sequência de bases do RNAm é interpretada e a proteína é sintetizada).
6) - O processamento do RNAm é fazer um pré-RNAm e se tornar de fato um RNA mensageiro, para isso ele precisa passar por algumas fases que é seu processamento: Acontece o SPLICING que é quando RNA perde os introns e liga os exons; ganha uma cap poliA (nucleotídeo A = adenina) ao fibal do RNA e CAP (que é uma guanina modificada) que protege as extremidades.
- Cadeia codificadora ou molde: A transcrição usa uma das duas fitas de DNA esxpostas como molde, essa fita é chamada de fita molde. O produto de RNA é comlementar à fita molde e é quase idêntico à outra fita de DNA, chamada de fita não molde (ou codificante).
- Sentido 5'----3': síntese direta (fita contínua)
- Bolha de transição é quando o RNA terá uma ordem para síntese proteica. As bolhas se dão sempre que a fita dupla se abre.
- SPLICING é quando o RNA perde os introns e liga os exons.
- CAP é responsável por proteger as extremidades do RNA (guanina modificada).
- Cauda poliA é uma capa adicionada ao final do RNA (nucleotídeos A = adenina)
7) - RNAm: proteína = processo no qual haverá a leitura da mensagem contida na molécula de RNAm pelo ribossomo, decodificando a linguagem de ácido nucleico para a linguagem de proteína (sai do núcleo e leva informação para o citoplasma).
-O códon de iniciação é o AUG (metionina): indica dos ribossomos que é por esse trio de bases que deve ser iniciada a leitura do RNAm.
- Os códons UAA, UAG, e UGA são os códons de finalização do RNA pelos ribossomos, na síntese proteica. (Eles não especificam nenhum aminoácido). 
- O processamento pós-traducional da proteína é uma modificação que a proteína passa para ser finalizada.
8) O modelo OPERON LAC é quando uma bactéria se adapta ao ambiente produzindo a proteína necessária.
Ambiente com glicose = proteína normal.
Ambiente sem glicose com lactose = começa a produzir a nova proteína para conseguir energia com a lactose.
9)Regulação gênica é o processo de controlar quais genes do DNA da célula são expressos. Nos humanos a expressão gênica evolve várias etapas e a regulação de genes pode acontecer em qualquer uma delas, contudo muitos genes são regulados primariamente no momento da transcrição.
10) Os principais fatores que influenciam na velocidade da síntese proteica são: temperatura e o grau de acidez (pH).
11) a- Mutações gênicas ou pontuais: é uma pequena alteração no gene da hemoglobina (ex: anemina foliforme).
b- Mutações cromossômicas estruturais: causam variações na estrutura dos cromossomos, afetando o arranjo ou o número de genes, podem ser classificadas em deleção, duplicação, inversão e traslocação (ex: síndrome do miado de gato).
c- Mutações cromossômicas numéricas: nada mais são que variações no número de cromossomos. Podem aumentar o número de genomas (euploidia) ou causar o surgimento de cromossomos em um dos pares (aneuploidia) (ex: síndrome de Down).
d- Mutações espôntanea: Acontece ao acaso e desenvolem na ausência de qualquer agente (ex: câncer adquirido).
e- Mutações induzidas: acontece pelo resultado da exposição do organismo a algum agente físico ou químico. (ex: radiação).
f- Mutações neutras ou silenciosas: não afeta a função proteína.
g- Mutações somáticas: fica só para a pessoa, ou seja, não hereditária.
h- Mutações gaméticas: é passada, passa de pai para filho, ou seja, é hereditário.
12) - Os agentes mutagênicos físicos é a ação de elementos que promovem a radiação ionizante, são capazes de destruir as ligações químicas. (ex: radiação; raio-X).
- s agentes mutagênicos químicos são várias substâncias (ex: tabaco).
13) Os telômeros são as extremidades dos cromossomos (ponta), eles perdem pedaço sempre que o DNA duplica - por isso se dá o envelhecimento - lacram e estabilizam as pontas do DNA.
14) Os sinais internos e externos que controlam a divisão celular são os pontos de chacagem do ciclo celular, são eles:
- Em G1: antes da célula entrar na fase S.
- Em G2: antes da célula entrar em mitose.
- Check point do fuso mitótico.
15) O centrômero é a região mais condensada do cromosso (afunilamento/constrição do cromossomo duplicado) normalmente no meio, onde as cromátides-irmãs entram em contato. Importante na mitose e na meiose para separar.
16) Fase G1 é a fase em que as células fazem suas funções específicas. É o maior período de crescimento celular durante sua vida útil.
Fase S é a fase de dupliação do DNA e é responsável pela correção de erros na duplicação.
Fase G2 é a fase que finaliza a dupliacação do DNA e se prepara para a mitose.
17) a- PROFASE: DNA duplicado e condensado/espiralado, enrolado nas proteínas histonas.
b- METAFASE: cromossomos duplicados vão para a linha do equador (fase que eles se encontram mais enrolados, melhor fase para visualizar ao microscópio).
c- ANAFASE: migração das cromátides-irmãs para polos opostos da célula (os centríolos montam os fusos mitóticos).
d- TELOFASE: cromátides irmãs separadas. Acontece a citocinese que é a divisão do citoplasma = foma duas células iguais.
18) - PROFASE I: emparelha os cromossomos homólogos e pode trocar pedaços para aumentar a variabilidade. É a fase mais demorada, onde os cromossomos estão duplicados e acontece a crossing-over (parte mais importante).
- METAFASE I: Cromossomos homólogos duplicados e na linha do equador.
- ANAFASE I: separação dos cromossomos homólogos.
-TELOFASE I: citocinese fomando duas células com 23 cromossomos duplicados.
- PROFASE II: muito rápida. Cromossomos condensados.
- METAFASE II: cromossomos duplicados (23) vão para a linha do equador.
- ANAFASE II: separa as cromátides-irmãs.
- TELOFASE II: citocinese e forma duas células n (23 cromossomos - não duplicados).
19) - Mitose: células somáticas -> Gera duas células-filhas extamente iguais à primeira, com a mesma carga genética, ou seja, os conteúdos genéticos da célula-mãe e das células-filhas, são portanto idênticos com o mesmo número de cromossomos.
- Meiose: células germinativas -> Produz quatro células-filhas com materiais genéticos diferentes da célula-mãe e também difentes entre si. As células-filhas na meiose possuem metade do número de cromossomos das células-mãe. Forma gametas com 23 cromossomos.
20) Gametogênese e o processo de formação e desenvolvimento das células germinativas especializadas, os gametas. O processo de maturação dos gametas é chamado ovulogênese (no sexo feminino) e espermatogênese (no sexo masculino).
Na ovulogênese, uma grande quantidade de ovócitos é produzida ainda antes do nascimento, mas apenas uma pequena quantidade completará o processo de maturação e será liberado na ovulação ao longo da vida reprodutivamente ativa da mulher, já na espermatogênese, durante o desenvolvimento intra uterino o sistema reprodutor masculino é desenvolvido. Anos mais tarde, na pré-puberdade, a glândula adrenal produz hormônios andrógenos que estimulam as células germinativas primordiais a dar origem aos espermatogônios. Na puberdade com o estimulo do hormônio luteinizante (produzido pela hipófise), voltam a parecer as células de Leydig (que se degeneraram após o parto do menino) a partir da diferenciação das células mesenquimais. Por fim, a testosterona deflagra o processo de espermatogênese, que só para quando o homem morre. 
21) O zigoto é formado pela união dos espermatozoide com o oócito (ovócito). O espermatozoide passa pela corona radiata do oócito. Nesse momento, a cauda ajuda na penetração na zona pelúcida. Há então, uma mudança física da zona pelúcida (impermeabilidade à outros espermatozoides). Acontece então a fusão das membranas. As mitocôndrias do espermatozoide ficam para trás, junto com a cauda. O oócito finaliza a meiose II formando o segundo corpo polar e o oócito maduro. Acontece a ruptura das membranas prónucleares, a condensação dos cromossomos e início da primeira mitose. Repetidas divisões mitóticas formam as células chamadas de blastômeros.
22) A partir de 24 horas contadas após a fecundação, ocorre a clivagem do zigoto que são repetidas divisões mitóticas, inicialmente originando duas células filhas denominadas blastômeros, depois quatro e assim sucessivamente. Os blastômeros ficam envoltos por uma membrana gelatinosa, a zona pelúcida, que limita o crescimento dos blastômeros e funciona como uma barreira física que protege os pré-embriões de antígenos durante o período de pré-implantação. Quando cerca de 12 blastômeros são formados, glicoproteínas adesivas tornam as células mais compactas, e por volta do 3º dia, quando os blastômeros somam 16 células a compactação é mais evidente. Esse estágio é então denominado mórula. No 4º dia a mórula alcança o útero e passa a armazenar no seu interior um fluido proveniente da cavidade uterina, fazendo com que ocorra o deslocamento das células para uma posição periférica e o surgimento de uma cavidade blastocística, a blastocele. O blastocisto, como é então chamado apresenta duas porções distintas a camada externa ou trofoblasto, representado por uma camada de células achatadas que dará origem a placenta e o grupo de células centrais ou embrioblasto, um conjunto de células que faz saliência com o interior da cavidade, que dará origem ao embrião. No 5º dia a zona pelúcida degenera e desaparece, permitindo que o blastocisto aumente de tamanho rapidamente. Com o progresso da invasão do trofoblasto, este forma duas camadas, a camada interna, citotrofoblasto, constitui a parede do blastocisto e a massa externa, sinciciotrofoblasto cujas células estão em contato direto com o endométrio e produz substâncias capazes de invadir o tecido materno e de se proliferar, permitindo que blastocisto penetre no endométrio.
23) O sinciciotrofoblasto (gonadotrofina coriônica humana - hCG) mantém a atividade hormonal do corpo lúteo do ovário durante a gravidez. 
24)Com a progressão da implantação do blastocisto, surge um pequeno espaço no interior do embrioblasto, que dará origem à cavidade amniótica revestida pelo âmnio (originado dos amnioblastos).Concomitantemente, o embrioblasto sofre alterações morfológicas até se tornar um disco embrionário bilaminar, que origina as camadas germinativas responsáveis pela formação dos órgãos e tecidos do embrião, formado pelo epiblasto (camada mais espessa, constituído por células cilíndricas altas, forma o assoalho da cavidade amniótica e está em continuidade com o âmnio.) e pelo hipoblasto (constituído por células pequenas cuboides, forma o teto da cavidade exocelômica e está em continuidade com a membrana exocelômica , essa membrana somando-se ao hipoblasto formam o saco vitelino primitivo). O disco embrionário agora se encontra entre a cavidade amniótica e a vesícula umbilical primitiva. Após a formação do âmnio, do disco embrionário e da vesícula umbilical primitiva, surgem as lacunas, cavidades isoladas no sincíciotrofoblasto, que ao se comunicarem com capilares endometriais rompidos estabelecem a circulação uteroplacentária primitiva. Nesse meio tempo, uma nova população de células aparece entre a superfície interna do citotrofoblasto e a superfície externa da cavidade exocelômica. Essas células, derivadas das células da vesícula umbilical, formam um tecido conjuntivo frouxo e delgado, o mesoderma extraembrionário, que circunda o âmnio e a vesícula umbilical 
25) O corpo lúteo forma-se em todos os ciclos menstruais, quando se rompe o folículo no ovário para liberar o oócito maduro na ovulação, quando não há gravidez, produz hormônios no ovário durante 14 dias até se degenerar e gera uma cicatriz no ovário, com a gravidez, ele não se degenera e ajuda a manter o endométrio adequado para a gestação, porque libera estrogênio e progesterona nas primeiras semanas, até a placenta assumir este papel.
A gonadotrofina coriônica humana (hCG) é uma glicoproteína hormonal produzida pelas células trofoblásticas sinciciais nos líquidos maternos. No início da gravidez, as concentrações de hCG no soro e na urina da mulher aumentam rapidamente, sendo um bom marcador para testes de gravidez.
26) O termo nidação refere-se ao momento de implantação de um embrião de mamífero na parede uterina que ocorre durante a blástula. Como o processo de deslocamento do embrião das trompas uterinas (onde ocorreu a fertilização) até o útero pode demorar cerca de 4 a 15 dias, então a fixação do embrião ocorrerá nesse intervalo de tempo (4° ao 15° dia após a fertilização). A implantação ectópica (fora do útero) trás sérias complicações à gravidez; a maioria ocorre na tuba uterina. Resultam na ruptura da tuba e hemorragia na cavidade peritonial durante as 8 primeiras semanas. Ocorre a morte do embrião e ameaça à vida da mãe.
27) 
28) Saco coriônico: no final da 2a semana se formam as vilosidades do córion, que irão se transformar nas vilosidades coriônicas da placenta. 
Córion: formado pelo mesoderma somático extra-embrionário e as duas camadas de trofoblasto (cito e sincicio). Córion = parede do saco coriônico.
Placa pré-cordal: destacada na lateral e indica o local da futura boca, além de ser importante para formar a cabeça. Lado oposto ao pedúnculo do embrião.
Disco embrionário/Bilaminar origina a camada germinativa - tecidos e órgãos do embrião.
Pedúnculo: Um ponto do saco vitelínico se prolonga para o pedúnculo de conexão (conexão entre embrião e extremidade da parede da cavidade coriônica). Esse pedúnculo mantém a conexão. Dentro do pedúnculo o saco vitelínico se prolonga e forma o alantoide. Essa estrutura fará parte do cordão umbilical, serve para troca de alimento entre cordão umbilical e feto e futuramente fará parte da formação do sistema urogenital. 
29) Gastrulação ou início da morfogênese, é o nome do processo pelo qual ocorre uma invaginação nos tecidos do embrião, formando os folhetos embrionários. Em humanos, a gastrulação dá origem a um disco embrionário com três lâminas, ou três folhetos germinativos: endoderma, mesoderma e ectoderma, sendo caracterizados como triblásticos.
30) Na 3ª semana o disco embrionário sofre modificações. A gastrulação é o início da morfogênese (formação dos sistemas). Na gastrulação ocorre proliferação celular na superfície do epiblasto, para formação das camadas germinativas. O primeiro evento da gastrulação é a migração dessas células que se proliferaram rumo à linha média longitudinal do disco embrionário formando a linha primitiva. Na porção mediana da linha primitiva surge o sulco primitivo. Na extremidade cefálica forma-se uma protusão celular, o nó primitivo, em cujo centro surge a fosseta primitiva. Na extremidade caudal há uma área circular que é a membrana cloacal (futuro local do ânus).  Depois que a linha se forma, é possível identificar o eixo cefálico-caudal, as superfícies dorsal e ventral e os lados direito e esquerdo. Perto do 16º dia as células do epiblasto continuam a proliferar e migrar em direção ao sulco primitivo, onde se invaginam entre o epiblasto e o hipoblasto, assim terá origem o mesoderma intra-embrionário, o terceiro folheto embrionário. Os eventos mais significativos da transformação da gástrula em nêurula são o surgimento do tubo neural, da notocorda, do mesoderma intra-embrionário e do celoma. Para a formação do tubo neural, as células da ectoderme presentes na porção mediana da região dorsal, ao longo de todo o embrião, sofrem um achatamento, constituindo a placa neural. Posteriormente, a placa neural invagina-se, formando o sulco neural, que se aprofunda e funde os seus bordos, constituindo o tubo neural, responsável pela formação do sistema nervoso do embrião. Para a formação da notocorda e do mesoderma intra-embrionário, ocorre uma segmentação do mesoderma em três porções distintas, As duas porções laterais darão origem à mesoderma, enquanto a central originará a notocorda. Durante a 3ª semana o processo notocordal e a placa neural vão se alongando em direção a membrana bucofaríngea. O epiblasto se diferencia, provavelmente por ação de substâncias indutoras, em uma região com células mais alta denominada placa neural, a primeira estrutura relacionada ao Sistema Nervoso Central. A placa neural dobra-se ao longo do seu eixo longitudinal formando um sulco neural mediano com pregas neurais nas bordas. As células presentes no limite superior das pregas neurais se diferenciam em células da crista neural.
31) O alantóide aparece no início da 3a semana, como uma evaginação (divertículo) na parede caudal do saco vitelino, ele origina a bexiga e vasos sanguíneos.
32) A Notocorda define o eixo do embrião (rigidez), serve como base para formação do esqueleto axial (ossos da cabeça e coluna vertebral, indica a futura área de discos vertebrais. O tubo neural é a estrutura embrionária que dará origem ao cérebro e à medula espinhal. A formação do tubo neural é o resultado da invaginação da ectoderme que se segue à gastrulação. Enquanto a notocorda e o tubo neural se formam, no fim da 3a semana, o mesoderma ao lado forma colunas longitudinais. Estas colunas se dividem em pares de corpos cubóides (somitos). Os somitos se formam em sequência cefalocaudal, eles dão origem a maior parte do esqueleto axial e a musculatura associada a ele.
33) A neurulação é o evento-chave no desenvolvimento do sistema nervoso. Ele acontece quando a medula espinha primitiva (notocorda) envia um sinal aos tecidos que a recobre para que se torne mais espesso, formando a placa neural. Esta invagina-se criando assim o sulco neural. As pregas dentro dele funde-se e fecham para formar o tubo neural. Parte do tecido das pregas é bloqueado para originar a crista neural, futuro sistema nervoso periférico. Em caso de mau fechamento do tubo neural, a coluna vertebral é afetada e, em alguns casos mais graves, a medula espinhal e as meninges.
34) A somatopleura e a esplancnopleura são estruturas criadas durante a embriogenese, quando a mesoderme lateral se divide em duas camadas: a camada externa, ou somática, torna-se aplicada à superfície interna da ectoderme, com ela formando a somatopleura, e a camada interna une-se a endoderme, formando a esplancnopleura.
35) A vasculogênesefoi definida como formação de novos vasos sanguíneos em local onde não há vasos, através de estímulo de proliferação dos angioblastos (células precursoras do endotélio), originários do mesoderma esplâncnico.
36) A superfície da bolsa amniótica é recoberta por projeções chamadas vilosidades coriônicas, que penetram no endométrio. Ao redor das vilosidades formam-se lacunas onde circula o sangue materno. Assim ocorrem trocas entre o sangue do embrião, que circula nas vilosidades, e o sangue materno, que circula nas lacunas. Alimento e gás oxigênio passam do sangue da mãe para o do filho, enquanto excreções e gás carbônico fazem o caminho inverso.
37) Ao longo do segundo mês, começam a surgir os esboços de todos os restantes órgãos e o crescimento do embrião intensifica-se. De fato, durante a quinta semana, o seu crescimento duplica, fazendo com que o embrião adote uma forma semelhante a um girino ou um cavalo marinho, com uma cabeça muito grande em relação ao corpo e um tronco que vai diminuindo de dimensão até terminar num pequeno colo, que acaba por desaparecer. Ao longo deste mês, já é possível distinguir os orifícios da boca e do nariz na cabeça, assim como os botões dos ouvidos e dos olhos. Nos lados do tronco vão crescendo os membros e desenvolvendo-se as mãos e os pés, com todos os seus dedos, começando igualmente a formar-se os órgãos do aparelho digestivo, fígado, pâncreas, rins, os vários músculos... De fato, no final da oitava semana, o embrião já tem um aspecto mais humano e conta com todos os aparelhos e sistemas orgânicos, alguns já em funcionamento. Quando apresentarem um comprimento de apenas 3 a 4 cm e peso de 2 a 3 g, pode-se considerar que o embrião está completamente formado, passando a ser designado feto.
38) A fase fetal compreende o tempo que resta até ao momento do nascimento, correspondendo ao período de amadurecimento, ao longo do qual os órgãos, já formados na etapa anterior, acabam de adquirir a sua estrutura definitiva, alcançando a sua plena atividade, fatores essenciais para possibilitar uma vida independente fora do organismo materno. Ao longo desta fase, o produto da fertilização deve ser denominado feto.