AV2 GENETICA

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Avaliação: SDE0010_AV2_201301443778 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	Aluno: 201301443778 - SAMILA DOS SANTOS VIDAL
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9008/TL
	Nota da Prova: 2,5 de 8,0  Nota do Trab.: 0    Nota de Partic.: 2  Data: 28/11/2015 15:40:13
	
	 1a Questão (Ref.: 201301526892)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	Para que uma herança seja classificada como autossômica e dominante, ela deve obedecer a alguns critérios. Quais são os critérios de uma herança autossômica dominante?
		
	
Resposta: Ela precisa ser autossômica.
	
Gabarito: O fenótipo aparece em todas as gerações, e toda pessoa afetada tem um genitor afetado; Qualquer filho de genitor afetado tem um risco de 50% de herdar o fenótipo; Familiares fenotipicamente normais não transmitem o fenótipo para seus filhos; Homens e Mulheres têm a mesma probabilidade de transmitir o fenótipo aos filhos de ambos os sexos. Não pula gerações
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201301734724)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. A análise molecular pode ser realizada através de diferentes técnicas, que são definidas a partir de características moleculares específicas da doença em questão. Com relação a essas características cite pelo menos três delas:
		
	
Resposta: Caráter molecular, doença molecular, diagnóstico molecular.
	
Gabarito: ¿ ocorrência e frequência de mutações em determinadas populações ¿ localização da mutação; ¿ características específicas do gene em questão; ¿ tipo de mutação (mutação pontual, grandes deleções, inserções, etc.), entre outras.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302160782)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Durante vários anos, Mendel cultivou ervilhas (Pisum sativum) e analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento. As experiências de Mendel foram de monoibridismo, que significa?
		
	
	transmissão de dois caráteres hereditários
	
	transmissão de mais do que um caráter hereditário
	
	herança congênita
	
	transmissão vertical dos caracteres
	 
	transmissão de um único caráter hereditário.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201301558851)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	0,0(zero)
	 
	50%
	 
	25%
	
	75%
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302065151)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	 
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	a seqüência de bases do DNA.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302160824)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
		
	
	envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
	
	indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
	
	os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
	 
	se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
	
	estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201302161130)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que:
		
	
	Nessas doenças, salto de gerações são incomuns.
	
	A mutação recessiva só em homens homozigotos.
	
	O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das fêmeas.
	 
	Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a receberam.
	
	Nesta herança não é vista transmissão pai-filho
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201301704799)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	
	47, XY, +18
	 
	47, XX, +21
	
	47, XX, +18
	
	46, XY, +21
	 
	47, XY, +21
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201301552407)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A _________________________________ é a parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Graças a ela pôde-se conhecer melhor grande parte dos processos que têm lugar no desenvolvimento de um zigoto até o estado adulto. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Genética clínica.
	
	Genética molecular.
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Farmacogenética.
	
	Imunogenética.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201301753051)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	RFLP
	 
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	
	Sequenciamento de DNA
	
	Isolamento de genes