Lipoproteinas

Prévia do material em texto

Transporte de Lipoproteínas
	Os quilomicrons são formados nas células do epitélio do intestino. Esses quilomícrons (ricos em colesterol e triglicerídeos) ganham a linfa do mesentério no compartimento abdominal e são captados pelo ducto torácito que deságua entre a veia subclávia e a jugular interna, entrando no sistema circulatório para ser trasportado até os tecidos alvo. Ao chegar no sangue, a HDL doa a Apo C e a Apo E para o quilomicron, fazendo com que o mesmo se torne maduro e seja capaz de levar triglicerídeos para os tecidos. Para ser mais exato, os tecidos alvos dos quilomícrons são: Tecido Adiposo e Tecido Muscular. 
	Os capilares dos tecidos adiposo e muscular, possuem uma lipoproteína chama da lipase (LPL). Quando o quilomicron chega e entra nos capialres desses tecidos, a Apo C ativa a LPL que quebrará o TG em ácidos graxos + triglicerol. Os ácidos graxos irão para os adipócitos e o triglicerol para o figado, onde será trasformado em glicose (através da gliconeogênese). Toda vez que a Apo C ativar uma LPL, ela retornará para o HDL. 
	O quilomicron (Sem Apo C) se torna residual, visto que já entregou o TG e não possui mais nada para distribuir. Porém, o quilomicron residual ainda possui colesterol. Dessa forma, ela vai até o figado e acopla a Apo E em um receptor (de Apo E) presente no figado. Quando o receptor for acoplado na Apo E, o quilomicron residual é absorvido e sintetizado, produzindo a VLDL (Que contem altas concentrações de triglicerídeos). 
	A VLDL é liberada na circulação e leva triglicerídeos do figado para outros tecidos (Adiposo e Muscular), onde serão utilizados para estoque ou obtenção energética. Quando a VLDL é liberada na circulação a HDL doa a Apo C e a Apo E para a VLDL. 
	A VLDL chega nos capilares dos tecidos e sofre a ação da LPL da mesma forma que o quilomicron. Depois de sofrer essa ação, a VLDL também perde sua Apo C. A perda de TG da VLDL transforma-a em outra lipoproteína: IDL (Contém concentração de Colesterol e Fosfolipídeos). OBS: VLDL residual ou IDL no sangue podem retornar para o figado, visto que ela ainda possui a Apo E.
	A HDL e a IDL fazem uma troca. A IDL possui pouca quantidade de TG e muito colesterol estratificado. Então, a HDL pega o TG presente na IDL e a IDL pega o Colesterol estratificado presente na HDL. Dessa forma o IDL se trasformará em LDL. 
	A LDL (Contém altas concetrações de colesterol) tem como papel transportar colesterol do figado para as regiões periféricas. A LDL possui uma proténa exclusiva, chamada de Apo B-100. Além disso, ela irá distribuir o colesterol para os tecidos que necessitam da entrega de colesterol pela LDL. Os tecidos obtêm a maior parte do colesterol exógedo por endocitose da LDL (Menos o Figado e o intestino). 
A HDL (Contém altas concetrações de proteínas) é sintetizada no fígado, em maior proporção, e no instestino (em menor proporção). A HDL só se torna ativa quando receber a Apo A1 e se tornar madura. Ela transporta colesterol da periferia para o figado (para metabolização, armazenamento e excreção, atuando como o inverso da LDL)