Ciclo celular

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Ciclo celular
Interfáse (crescimento celular)
G1 – período de maior atividade celular.
Crescimento celular após a etapa de divisão (fase M)
Duplicação das proteínas citoplasmáticas (ex: citoesqueleto).
Duplicação das organelas.
Condições favoráveis para que a próxima divisão ocorra. 
Não avança para próxima fase, sem que ocorra um ponto de checagem/ ponto de verificação. (uma parada para garantir com que todos os acontecimentos da fase anterior tenham acontecido da forma perfeita) 
G0 – estado de não proliferação (onde a célula não está de dividindo) – a célula pode ficar em G0 por dias e ate anos, exemplo de células que ficam muito tempo: células de neurônio e muscular.
S – Duplicação do material genético. (a material genético não está condensado) 
Para que tenha a duplicação, o DNA tem que estar na forma não condensada. Só na forma não condensada é que as enzimas que fazem a duplicação agem. 
G2 – crescimento celular (duplicação das organelas {centrossomo}, proteínas e etc), 
monitoramento das condições intra e extra celular - se o PH intracelular está correto, se tem a quantidade correta de proteína dentro da célula, se o meio externo, ou seja a matriz extracelular está em condições suficientes para que ocorra a duplicação, se não falta nenhum substrato para fazer a duplicação).
Não passa para próxima fase {Fase M} se alguma dessas condições não estiverem certas. 
Ponto de checagem de G2 -> Fase M – verificar se o material genético foi corretamente duplicado na fase S do ciclo celular.
Pontos de checagem – procuram garantir com que os acontecimentos da etapa anterior do ciclo celular tenham acontecido da forma como deveriam;
- O ciclo celular apresenta três pontos de checagem:
Em G1: procura garantir o crescimento celular adequado após a divisão.
A célula está grande o suficiente?
O ambiente é favorável?
O DNA está danificado?
Em G2: Procura garantir que todos os reparos necessários vindos de uma possível duplicação errônea do DNA sejam feitos, monitoramento das condições intra e extra celular - se o PH intracelular está correto, se tem a quantidade correta de proteína dentro da célula, se o meio externo, ou seja a matriz extracelular está em condições suficientes para que ocorra a duplicação, se não falta nenhum substrato para fazer a duplicação.
Em M: Procura garantir que a divisão dos cromossomos seja feita de forma correta, analisando com isso se todos estão ligados ao fuso mitótico;
- O sistema de checagem utiliza as CDKs(proteína quinase dependente de ciclina);
Existem diferentes tipos de CDKs, e estas estão presentes nas células em proliferação, mas embora presentes só se tornam ativas em momentos específicos do ciclo celular.
Cada etapa do ciclo celular, tenho uma CDK diferente. São bem especificas. Mas as concentrações de CDK não variam.
As CDKs não são destruídas.
A ativação das CDKs é dependente de uma segunda proteína: CICLINA. Por isso o nome “proteína-quinase dependente de ciclina”.
As CDKs que permitem a célula avançar do ponto de checagem, elas vão regular se passa ou não do ponto de checagem. Uma CDK ativa, permite o avanço da etapa do ciclo celular.
Por que tem que ativar a CDKs? Para passar para a próxima etapa do ciclo celular
- O sistema de checagem utiliza as ciclinas;
As ciclinas tem a função de ativar as proteínas-quinases dependentes de ciclina (CDKs);
Existem ciclinas especificas para cada etapa do ciclo celular e suas concentrações variam de acordo com a etapa atual do ciclo. O que não ocorre com as CDKs, com elas é ao contrario as concentrações não variam de acordo com o ciclo.
A queda na concentração de ciclina acontece após determinada etapa do ciclo ter avançado, ocorrendo neste momento a degradação da ciclina, por meio da adição de cadeias de ubiquitina (sinaliza q as ciclinas tem que ser destruídas) à ciclina que pretenda degradar.
- O sistema de checagem também utiliza o fosfato;
A fosforilação e desfosforilação são fundamentais para que as CDKs se tornem ativas;
Em cada CDK existem regiões em que o fosfato ativa e regiões que o fosfato inibe a CDK, dessa forma, para que uma CDK esteja ativa, é necessário forforilar (adicionar fosfato) nos sítios ativadores, e desfosforilar (remover fosfato) dos sítios inibidores.
As enzimas que participam são fosforilases (+) e fosfatases (-). 
Sem o fosfato o sistema ciclina e CDK não funciona.
Pagina 617 do alberts
P53 { estimula a síntese da p21 )
A ap53 é ativada forforilando
- percebe-se um erro no material genético, forforila-se e ativa a p53, que estimula a síntese da p21 e a p21 inibi o complexo cdk e ciclina.
Ação no ponto de checagem em G1;
Caso o dano no material genético seja muito extenso, pode induzir a célula para o processo de apoptose.
 No caso do câncer, se identificarmos um erro no material genético a p53, faz o ciclo parar para ocorrer a correção do material genético. 
P21 {inibe o complexo cdk e ciclina}
Atua no ponto de checagem entre g1 e S
Ela faz com que o complexo cdk e ciclina pare para que tenha a checagem 
- POR QUE TEMOS QUE DESTRUIR CICLINA?
Por que se não destruir a ciclina, o ciclo iria avançando continuamente sem conseguir parar pra ter a checagem. A CDK iria ficar continuamente ativada.
Nucleo interfásico - é uma organela que só existe no ciclo interfásico.
Mitose e meiose.
Mitose (regeneração) – meiose (reprodução)
2N = 46 - células germinativas 
Quer dizer que eu tenho 46 cromossomos no total, e dois de cada.
N = 23 (espermatozoide e ovócitos)
Quer dizer que tenho 23 cromossomos mas só um cromossomos de cada.
Mitose – tem função de crescimento, reparo, renovação e desenvolvimentos dos tecidos.
Uma célula 2N= 46 produz ao final da mitose duas células idênticas em número de cromossomos (2N=46).
Prófase:
- condensação dos cromossomos ( nesse ponto já duplicados – 2 cromátides-irmãs)
- formação do fuso mitótico a partir os centrossomos {são dois centrossomos} {organelas}
- o envelope nuclear ainda está mantido, está começando a de degenerar.
- a tubulina compõe o centrossomo
 - NO ALBERTS, ele coloca uma fase chamada PRO-METAFASE 
-PRO-METAFASE: rompimento do envelope nuclear, ligação do fuso mitótico aos cromossomos
Metáfase:
- cromossomos alinhados no equador do fuso.
Anáfase:
- Separação das cromátides irmãs
- Os fios dos fusos mitóticos começam a se encurtar, para poder puxar as cromátides irmãs
Centrocoro é a aregiao de ligação do fuso mitótico, e é feito de tubulina 
Telófase: 
- novos envelopes nucleares são remontados. 
- inicio formação do anel contrátil {actina e miosina ajuda na formação do anel). 
Citocinese*
Divisão do citoplasma pelo anel contrátil.
Meiose
Começa com 2N=46 , porem tem duas citocineses.
Na primeira divisão da meiose, divide os cromossomos homólogos {cromossomos que são iguais}
Na segunda divisão, divide igual na mitose, divide as cromátides irmãs.
-Profáse I
Leptoteno
Zigóteno – crescimento do fuso mitótico
Paquíteno- crossing over (se não houvesse C.O. as células seria muito parecidas uma das outras, o que não é o objetivo na reprodução, precisamos de células diferentes uma das outras).
Diplóteno – homólogos começam a separar
Os locais onde houve crossing over agora são visíveis (quiasmas, que são locais é o ponto de encontro entre os dois cromossomos, onde ocorre o C.O.)
Diacinese – final do crossing over e inicio do desaparecimento do núcleo e nucléolo.
- Metáfase I
O fuso vai se ligar no cromossomo homologo inteiro.
- Anafase I
- Teloase I
- Profáse II
Não tem crossing over na meiose II
- Metáfase II
As fibras do fuso de ligam as cromátides irmãs. 
- Anafase II
- Telófase II
Comunicação celular – as células só permanecem vivas , não sofrem apoptose ou necrose, elas precisam de estímulos e sinalização celular.
- Na parácrina uma célula vai se comunicar com outra célula, passando pela matrix extracelular. 
*Celulas grudadas, que estão em contato uma com as outras. Dependentede contato ( acontece no embrião)
Receptor intracelular – estimula transcrição e tradução para sintetizar proteínas.
Moléculas sinais- tem umas que conseguem atravessar a membrana e outras não 
Para isso, temos que ter receptores na superfície ou intracelulares 
Proteina G- desencadeia reações dentro da célula.
 
- Na parácrina uma célula vai se comunicar com outra célula, passando pela matrix extracelular. 
*Celulas grudadas, que estão em contato uma com as outras. Dependente de contato ( acontece no embrião)
Receptor intracelular – estimula transcrição e tradução para sintetizar proteínas.
Moléculas sinais- tem umas que conseguem atravessar a membrana e outras não 
Para isso, temos que ter receptores na superfície ou intracelulares 
Proteina G- desencadeia reações dentro da célula.
Ana Rodrigues