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Prova-AV1-Genética

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	Avaliação: SDE0010_AV1_201308039662 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201308039662 - ANA BEATRIZ BARROS FARIAS
	Professor:
	CLEIDE APARECIDA FERREIRA DE REZENDE
	Turma: 9006/CF
	Nota da Prova: 4,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 1,5        Data: 06/10/2014 11:22:33
	
	 1a Questão (Ref.: 201308067548)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por:
		
	
	Louis Pasteur.
	
	Watson e Crick.
	 
	Johann Gregor Mendel.
	
	Thomas Hunt Morgan.
	
	Charles R. Darwin.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201308067573)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados (diferentes), devido aos:
		
	 
	fenótipos.
	
	autossomos.
	
	genes alelos.
	
	genótipos.
	
	heterossomos.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201308264887)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Sobre a Teoria Cromossômica da Hereditariedade, observe as afirmações a seguir: I- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que os genes estão dispostos em fila sobre os cromossomos. II- A teoria Cromossômica da Hereditariedade defende que nem todos os caracteres são herdados segundo as Leis de Mendel. III- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que na reprodução sexuada os genes podem ser herdados em separado aumentando a variabilidade genética dos descendentes. Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	As afirmações I, II e III estão corretas.
	 
	Apenas as afirmações I e III estão corretas.
	
	Apenas as afirmações I e II estão corretas.
	
	As afirmações I, II e III estão incorretas.
	
	Apenas as afirmações II e III estão corretas.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201308282860)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é INCORRETO afirmar que:
		
	 
	na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas divisões meióticas.
	
	a espermogênese é o processo de transformação das espermátides em espermatozóides.
	
	as espermatogônias e os espermatócitos primários possuem o mesmo número de cromossomos.
	 
	o número de gametas viáveis resultantes da espermatogênese é maior que o da ovogênese.
	
	durante a gametogênese ocorre um processo reducional do número de cromossomos.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201308264893)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura:
		
	
	Idêntica a da mosca e borboleta.
	
	Idêntica da aranha.
	
	Idêntica da borboleta.
	 
	Idêntica da formiga.
	
	Idêntica da mosca.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201308271471)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
		
	 
	O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
	 
	O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada do DNA.
	
	Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
	
	O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
	
	No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201308260307)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Limitada ao sexo
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201308271478)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa correta:
		
	
	Em um processo de reprodução sexuada (envolve gametas) cada genitor transmite um par de alelos para sua prole.
	
	As contribuições fundamentais de Mendel foram o princípio da segregação independente dos pares homólogos e a observação das mutações que ocorrem ao caso nos seres vivos.
	
	Na herança monogênica recessiva, o gene recessivo é aquele que se manifesta em dose única, ou seja, uma única cópia do gene determina a característica expressa por ele.
	 
	Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
	 
	Uma herança monogênica é aquela causada por apenas um par de genes mutantes.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201308276311)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	
	XAXa e XaY
	 
	XAXa e XAY
	
	XAXA e XaY
	 
	XAXA e XAY
	
	XaXa e XaY
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201308264895)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	
	25%
	 
	50%
	
	100%
	
	75%
	
	0%

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