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Química Orgânica 2 – Tecnologia em Processos Químicos – Profa. Maria Lair Sabóia Equipe 2: Renato Rodrigues Ferreira Bruna Geovana Jackson Almeida Jonathan Gouveia Meire Fernandes Boaventura Aula prática I: Preparação do cloreto de terc-butila via reação de substituição nucleofílica Questionário A reação de síntese do cloreto de t-butila ocorreu via Sn1 ou via Sn2? Reação de substituição nucleofílica de primeira ordem (SN1) onde o grupo hidróxido (OH-) foi substituído pelo íon cloreto (Cl-). 2) Qual o mecanismo adequado para esta reação? Apresente o mecanismo propondo um diagrama de energia. 3) Na reação de confirmação, o cloreto de t-butila reage com o KOH, sob aquecimento, formando outro produto. Este produto é um produto de substituição ou de eliminação? Por quê? Apresente o mecanismo que justifica a sua formação. 4) Quando o produto da reação de confirmação reage com o permanganato, ocorre um descoramento da solução, indicando que o permanganato possa ter reduzido. Pesquise e escreva qual a provável reação que resultou no descoramento da solução.
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