FARMACODINÂMICA I av1

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FARMACODINÂMICA I 
 
Simulado: SDE3499_SM_AV1_201601234945 V.1 
Aluno(a): JULIELDER DE FARIAS FABRICIO Matrícula: 201601234945 
Acertos: 2,0 de 2,0 Data: 31/08/2018 15:01:50 (Finalizada) 
 
 
1a Questão (Ref.:201601926694) Acerto: 0,2 / 0,2 
Assinale a classe de receptores cuja resposta é mais demorada por envolver alterações na expressão de proteínas. 
 
 
Enzimas 
 
Receptores metabotrópicos 
 Fatores de transcrição 
 
Receptores ionotrópicos 
 
 
 
2a Questão (Ref.:201601381331) Acerto: 0,2 / 0,2 
Sobre a distribuição de fármacos todas as alternativas estão corretas, EXCETO: 
 
 
Fármacos com Vd maior que 0,55L/Kg são amplamente distribuídos pela água corporal 
 Fármacos com Vd entre 0,05L/Kg e 0,2L/Kg estão confinados ao plasma 
 
Volume de distribuição (Vd) é o volume de fluido exigido para conter a quantidade total de fármaco no corpo, na mesma 
concentração em que se apresenta no plasma. 
 
Fármacos com Vd muito baixo estão confinados ao compartimento plasmático 
 
Os fármacos mais distribuídos são aqueles de alta lipossolubilidade e que atravessam as membranas plasmáticas e 
chegam no compartimento intracelular 
 
 
 
3a Questão (Ref.:201601379781) Acerto: 0,2 / 0,2 
Todos os fatores abaixo influenciam no esvaziamento gástrico, exceto: 
 
 
Gorduras e carboidratos 
 pKa 
 
Diabetes 
 
Estado físico do fármaco 
 
Administração de outros fármacos 
 
 
 
4a Questão (Ref.:201602381018) Acerto: 0,2 / 0,2 
Vários fatores estão ligados à absorção dos fármacos. Assinale a alternativa onde se encontra a situação onde absorção de um 
fármaco é aumentada: 
 
 
Quando está na sua forma ionizada. 
 
Quando está na forma neutra. 
 Quando está na forma lipossolúvel. 
 
Quando está na forma hidrossolúvel. 
 
Quando está na sua forma catiônica. 
 
 
 
5a Questão (Ref.:201602292216) Acerto: 0,2 / 0,2 
Os fármacos para serem absorvidos e distribuídos pelo organismo requerem a passagem através de membranas. Em relação aos 
tipos de transporte através da membrana assinale a alternativa verdadeira: 
 
 
A difusão passiva ocorre a favor do gradiente de concentração, com gasto de energia e com cinética de saturação para o 
carregador; 
 
O transporte ativo ocorre a favor do gradiente de concentração, como envolve carregador é saturável; 
 A difusão de fármacos lipossolúveis através da membrana depende do coeficiente de partição efetivo; 
 
Fármacos hidrossolúveis com PM maior do que 200 daltons penetram nas células através de canais aquosos da 
membrana, sem gasto de energia; 
 
A difusão facilitada ocorre com transportador e gasto de energia. 
 
 
 
6a Questão (Ref.:201601381252) Acerto: 0,2 / 0,2 
Qual das condições abaixo NÃO interfere na passagem de um fármaco pela membrana plasmática para o processo de absorção? 
 
 
Grau de ionização 
 
Tamanho da molécula 
 
coeficiente de partição óleo/água 
 
Lipossolubilidade 
 Ser ácido ou base 
 
 
 
7a Questão (Ref.:201601381275) Acerto: 0,2 / 0,2 
Um fármaco ácido, de pKa 7,4, vai se apresentar quantos % ionizado quando estiver no plasma, onde o pH é 7,4? 
 
 
100% 
 50% 
 
90% 
 
99% 
 
1% 
 
 
 
8a Questão (Ref.:201601364740) Acerto: 0,2 / 0,2 
A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, 
sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um 
fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que: 
 
 Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia 
 Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia 
 Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia 
 Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia 
 Um antagonista não possui afinidade pelo receptor 
 
 
 
9a Questão (Ref.:201601364743) Acerto: 0,2 / 0,2 
Antes que um fármaco interaja com alvos protéicos nos tecidos, ele precisa ser absorvido e distribuído. 
A absorção de um fármaco é favorecida quando: 
 
 O fármaco é uma base e o pH do meio é ácido. 
 O fármaco é lipossolúvel ou possui um transportador na célula. 
 O fármaco é hidrossolúvel e sem carga. 
 O fármaco é lipossolúvel e com carga. 
 O fármaco é um ácido no estado ionizado. 
 
 
 
10a Questão (Ref.:201602359547) Acerto: 0,2 / 0,2 
A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil 
inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da: 
 
 
Guanilato Ciclase 
 
Fosfolipase A2 
 
Adenilato ciciasse 
 Fosfolipase C 
 
Catalase