Simulados de Genética 169 questões

Esta é uma pré-visualização de arquivo. Entre para ver o arquivo original

1°- A molécula de DNA é formada por nucleotídeos e nestes estão as bases 
nitrogenadas. Considerando que, no DNA de uma determinada espécie, 
32% do total de bases nitrogenadas é representado pela guanina, a 
proporção de adenina é: 
 
18%
2°- ________________constrição do c romossomo que mantém unidas as 
duas cromátides durante o processo de divisão celular 
centrômero
3°- A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
Genoma
4°- Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta: 
 
 
O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de 
nucleotídeos copiada do DNA.
5°- Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é 
responsável pela codificação de uma determinada proteína. Os genes 
estão localizados no ____________________ que consiste em um longo 
segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que 
completa adequadamente a frase:
Cromossomo.
6°- Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa 
de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente 
mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente 
mutagênico físico:
radiação UV
7°- O ácido nucléico é constituído por nucleotídios que representam suas 
unidades estruturais. Foi observado um nucleotídeo contendo: grupo 
fosfato, ribose e base nitrogenada (adenina, guanina, citosina e uracila). 
Com base na constituição deste nucleotídeo responda qual é o ácido 
 nucléico que é formado:
RNA.
8°- Diversas doenças estão relacionadas a mutações no material genético. 
Muitas delas, como a fenilcetonúria, são decorrentes de uma mutação 
pontual, de apenas uma base nitrogenada em um códon no gene 
correspondente. Porém, mutações pontuais, com a alteração de apenas 
uma base nitrogenada, muitas vezes não resultam em substituição 
efetiva do aminoácido correspondente ao códon mutado. Isto se dá 
devido ao fato de: 
o código genético ser repetitivo ou degenerado.
9°- Que é fenótipo ?
É o conjunto de características de um indivíduo.
10°- O esquema seguinte representa duas cadeias de ácidos nucléicos. Podemos concluir que... I - C T A G G T A A G II- G A U C C A U U C
I corresponde a uma cadeia de DNA e II a uma cadeia de RNA
11°- Sobre a síntese das proteínas foram feitas as seguintes afirmações: I Um RNAt transporta sempre um 
determinado aminoácido. Este aminoácido, porém, pode ser transportado por vários RNAt. II A tradução do 
código químico do RNAm ocorre com auxílio dos ribossomos III As moléculas de RNAt apresentam numa 
determinada região da sua molécula uma trinca de bases denominada anticódon. Assinale a alternativa correta:
I, II e III.
12°- A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de 
RNA. O RNA que identifica e transporta os aminoácidos até o ribossomo é denominado: 
RNAt (RNA transportador)
13°- Uma molécula de DNA é constituída por...
duas cadeias de nucleotídeos unidas por pontes de hidrogênio.
14°- Um estudante, ao iniciar o curso de genética, anotou as seguintes informações: I- Durante o processo de 
meiose, são formadas 2 células filhas com a mesma ploidia da célula mão II- Não é necessário ocorrer a 
duplicação da fita de DNA antes do processo da mitose. III- O processo da meiose ocorre durante a formação 
dos gametas , tendo uma redução na ploidia de 2n para n . IV- O processo da mitose é mais acentuado durante 
a fase de desenvolvimento. 
III e IV
15°- Em relação à interfase podemos afirmar que:
É um período do ciclo celular onde se observa a síntese de DNA
16°- Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se 
acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar: 
Formação de células tumoras
17°- Toda e qualquer modificação que interfira no número ou na estrutura dos cromossomos de uma célula é 
chamada mutação cromossômica. Assim, com relação as mutações cromossômicas marque a opção correta.
Nem uma das opções acima está correta.
18°- A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa 
sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo 
¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: 
na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as 
características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para 
produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma 
humano é correto destacar que: 
Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
19°- A replicação é o processo pelo qual uma molécula de DNA se duplica dando origem a duas moléculas idênticas a 
molécula inicial e envolve um conjunto de proteínas. Em relação ao processo de replicação marque a opção 
INCORRETA.
A bolha de replicação dá lugar a uma estrutura em forma de Y denominada forquilha de replicação, que 
retarda a velocidade do processo. 
20°- A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu:
Genoma
21°- Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em 
hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a 
cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam de 
forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado 
acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
timina
22°- A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de 
DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada: 
DNA polimerase
23°- O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. 
Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como 
material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a 
informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem 
capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA 
fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de 
proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA 
(mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as 
opções corretas: 
Estão corretas apenas I, II e V.
24°- Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá apresentar
maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento de órgãos e 
tecidos.
25°- O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que 
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? 
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na 
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
26°- COMO PODE SER CHAMADO O INDIVÍDUO QUE, PARA UM DETERMINADO LOCUS DE AMBOS OS 
CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS APRESENTAM O MESMO GENE?
HOMOZIGOTO
27°- Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a 
proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários
genes e outras sequências de nucleotídeos 
com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, 
durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri 
lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, 
que conseguiu estabelecer:
a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
28°- A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 
criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir 
dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 
aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e 
estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual. 
29°- Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes 
eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se 
no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona 
corretamente cada fase ao evento que a caracteriza. 
I - c; II - b; III – a
30°- A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa 
sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo 
¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: 
na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as 
características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para 
produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma 
humano é correto destacar que:
Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
31°- O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou 
que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as 
gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos 
seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: 
Autossômica dominante
32°- Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a 
doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem 
ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias 
famílias em estudos de segregação. Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na 
informação do texto é correto afirmar que: 
o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição independente.
33°- Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas 
normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é 
INCORRETO afirmar que:
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
34°- A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio 
devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. 
Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios 
psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter 
PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
Aa e Aa
35°- Os distúrbios genéticos com herança mendeliana podem apresentar dois padrões de herança, são eles: 
Autossômica Dominante e autossômica recessiva
36°-O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
Da mãe para seus filhos e filhas
37°- (UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação 
desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
o papel biológico do Gene.
38°- Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo 
por que: 
O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
39°- Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta mesma doença 
podemos afirmar que:
O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe
40°- A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos por uma 
doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é possível por que: 
Os meninos receberam o gene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota
41°- Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à: 
existência de um autossomo extra.
42°- Carmen é uma jovem de 25 anos que já teve dois abortos espontâneos e casos de doenças cromossômicas na 
família. Carmen procura um geneticista que a partir de seus relatos pediu um exame de analise citogenética 
clínica denominado de:
Cariótipo
43°- Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar 
humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de 
exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma 
incorreta com o cariótipo do portador é:
Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
44°- Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas 
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores 
da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo: 
47, XY, +21
45°- Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir 
dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características 
em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se: 
Síndrome de Klinefelter
46°- Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como 
característica: 
Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo 
anormal
47°- As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as 
enzimas de restrição é correto afirmar que:
são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
48°- Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na 
determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no 
desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, 
hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre: 
A tecnologia do DNA recombinante
49°- A síndrome de Turner ocorre pela ausência de um cromossomo X em mulheres formando assim um cariótipo 
45,X. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma 
característica típica da síndrome de Turner. 
Polidactilia
50°- Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na 
sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso 
de sondas genéticas. O
que é uma sonda genética? 
são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a 
uma sequência específica de nucleotídeos
51°- A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de 
biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e 
substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de 
diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica 
passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
As afirmativas I e II estão corretas.
52°- Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é:
Cortar o DNA em locais específicos
53°- Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis 
pela regulação do crescimento da célula. Mas sabe-se que a freqüência e as conseqüências dessas mutações 
podem ser alteradas por um grande número de fatores ambientais De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres 
estão associados a fatores ambientais. Entre os fatores ambientais carcinogênicos MAIS CONHECIDOS é:
o cigarro.
54°- Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se que os cânceres 
se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por alterações de genes celulares e seleção 
clonal da progênie variante que vai adquirindo um comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE 
MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM CÂNCER é:
somática e presente apenas nas células tumorais.
55°- O corpo humano é todo formado por células que se organizam em tecidos e órgãos. As células normais se 
dividem, amadurecem e morrem, renovando-se a cada ciclo. O câncer se desenvolve quando células anormais 
deixam de seguir esse processo natural, sofrendo mutação que pode provocar danos em um ou mais genes de 
uma única célula. Sobre a carcinogênese: I ¿ Não são causadas por fatores ambientais. II ¿ Pode ser devido a 
genes que controlam a apoptose. III ¿ A proliferação celular é um fator limitante. IV ¿ Fatores ambientais 
podem induzir a carcinogênese. A análise das afirmativas acima permite dizer que as afirmativas:
II, III e IV estão corretas.
56°- São contribuições que a imunogenética pode trazer aos pacientes, EXCETO:
Compreensão das técnicas de clonagem imunológica humana.
57°- Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis 
pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a 
fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados: 
Carcinogênico
58°- (UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se transformar em genes 
causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes? 
Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular.
59°- Atualmente o diagnóstico molecular está sendo usado em todos os ramos da pesquisa. É uma ferramenta rápida 
e precisa. Se um indivíduo quiser pesquisar uma mancha escura em um tecido, acreditando que esta mancha 
possua DNA, qual seria a técnica que ele deveria optar para ser rápido e preciso?
PCR
60°- A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises 
clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR 
se baseia no seguinte processo biológico: 
Replicação do DNA.
61°- A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, 
uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de 
minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em 
tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de 
outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é 
a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a 
DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
ela é termoestável a 90oC.
62°- Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers) 
se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa 
denomina-se: 
Anelamento
63°- As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em 
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases 
nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser 
completada por:
Enzimas de restrição
64°- A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, 
diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é 
utilizada para: 
o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas 
quantidades na amostra em análise.
65°- (UnB/CESPE) Como toda terapia nova, a terapia gênica tem de ser inicialmente testada em modelos animais, 
antes do último teste em humanos. Em linhas gerais, a terapia gênica pode ser realizada efetuando a 
transferência direta de genes ou usando-se células vivas como veículo de transporte dos genes de interesse. 
Ambos os processos apresentam vantagens e desvantagens e vêm sendo alvo de intensas pesquisas buscando 
protocolos mais seguros e eficientes. Com relação à transferência direta de genes, assinale a opção CORRETA:
Uma das opções para a transferência gênica direta é o empacotamento do gene em vírus, como 
adenovirus e retrovírus, modificados geneticamente. 
A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta 
aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que: 
I) Não estejam relacionados a doenças. 
II) Modulem respostas aos medicamentos. 
III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. 
IV) Estejam associados a reações adversas à medicação. 
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta 
aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que: 
I) Não estejam relacionados a doenças. 
II) Modulem respostas aos medicamentos. 
III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. 
IV) Estejam associados a reações adversas à medicação. 
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas:
A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta 
aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta 
aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que:
66°- 1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos 
de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita 
das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros 
que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, 
são necessários os seguintes fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se
mantenha a produção, em níveis desejáveis, do produto do gene introduzido. III - que ocorra a super-expressão do gene introduzido. A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são): 
 
I e II, somente.
67°- Terapia gênica é opção para combate o câncer - "Um tratamento capaz de reduzir o avanço do câncer e 
combater as células tumorais é a esperança de milhares de brasileiros. A terapia gênica ainda está em 
desenvolvimento no país, mas em dez anos de pesquisa já apresenta resultados animadores. A terapia gênica é 
o uso de uma sequência de DNA capaz de consertar genes de células defeituosas. 'Todas as células seguem um 
ciclo: nascem, se reproduzem e morrem. As células tumorais são as que insistem em continuar se multiplicando 
e não morrem. A terapia gênica busca agir diretamente nas células defeituosas', explicou a professora e 
pesquisadora da USP Eugênia Costanzi-Strauss. Os vetores desenvolvidos pelos pesquisadores são vírus que 
infectam as células afetadas do paciente. Ao chegar à célula-alvo, entrega a sequência de DNA que faz reparos 
na estrutura. A USP é a primeira instituição brasileira a montar os vetores terapêuticos, tratar as células em 
cultura e trabalhar com modelos animais. 'Nosso foco é levar o conhecimento do laboratório para as clínicas. Os 
resultados que atingimos são bastante animadores', garantiu Eugênia" (Jornal do Commercio/AM - 14/02/2010). 
Analise as alternativas sobre terapia gênica. I. Um gene introduzido em uma célula ou organismo é chamado de 
transgene e o organismo portador é chamado de transgênico. II. A terapia gênica das células somáticas, além 
de tratar a doença, tem a função de curar a doença. III. Para fazer a terapia gênica de células somáticas, genes 
tipos selvagem devem ser introduzidos em células heterozigotas. A(s) afirmativa(s) correta(s) é(são):
I, somente.
68°- A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau 
funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de:
Terapia gênica
69°- Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de proteínas humanas consiste em:
 Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de maneira a integrar o material genético.
70°- Marque a opção que aponta um elemento que não atua no processo de transcrição:
Ribossomo
71°- (UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação 
desse anúncio indica que os biólogos descobriram: 
o papel biológico do Gene.
72°- O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações 
necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica 
da molécula de DNA. a) b) c) d) 
Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G)
73°- Preencha os parênteses abaixo com V caso a frase seja verdadeira ou F caso esteja Falsa e escolha a alternativa 
que contém as respostas certas: ( ) A intérfase corresponde ao período entre o final de uma divisão celular e o 
início da outra. Geralmente a célula encontra-se nesta fase durante a maior parte da sua vida. Quando a célula 
não está se dividindo. ( ) Na mitose, a divisão de uma ¿célula-mãe¿ origina duas ¿células-filhas¿ geneticamente 
idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia na célulamãe. Trata-se de uma divisão equacional. 
( ) Pontos de checagem (check points), controlam o ciclo celular, verificam se a célula pode progredir para a 
próxima fase do ciclo. ( ) Durante a meiose na fase Telófase I ocorre a reorganização do nucléolo e formação de 
dois núcleos com metade do número de cromossomos.
V,V,V,V
74°- O DNA é talvez a mais interessante das moléculas, sua função dupla é uma conseqüência direta de sua 
estrutura. Codificada em algumas das sequências dos blocos estruturais do DNA está a informação que as 
células usam para produzir proteínas. Ao mesmo tempo, o DNA pode copiar a si mesmo, garantindo que a 
informação contida em sua estrutura é passada de uma geração celular para a seguinte. Sobre o ácido 
desoxirribonucléico (DNA) está correta a alternativa.
É constituído pelas bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina.
75°- (Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será 
diferente.
76°- Analise as afirmativas abaixo sobre replicação e transcrição do DNA e assinale a alternativa correta: I - Modelo 
de replicação é semiconservativo; II - Uma das enzimas envolvidas envolvidas a replicação é a DNA polimerase 
III - A partir da transcrição do DNA é sintetizado uma molécula de RNA de fita simples.
As afirmações I, II e III estão corretas
78°- Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma 
pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:
Albinismo.
79°- Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
Distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão 
localizados em cromossomos autossômicos 
80°- O albinismo é condicionado por um alelo recessivo e o sistema ABO de 
grupos sangüíneos por uma série de três alelos. Os genes para essas 
características são autossômicos e segregam-se independentemente. Um 
homem com pigmentação normal e do grupo A é casado com uma mulher 
albina e do grupo B. Esse casal, que já tem um filho albino e do grupo O, 
quer saber a probabilidade de vir a ter uma criança com pigmentação 
normal e do grupo AB. Essa probabilidade é:
1/8.
81°- A fibrose cística é herança autossômica recessiva. Um casal normal teve 
um filho com fibrose cística. Qual a chance de nascer outra criança com 
fibrose cística?
25%
82°- A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de 
pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que 
pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são 
afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças 
monogênicas é conhecido como:
Autossômica recessiva
83°- Usando seus conhecimentos de probabilidade, Mendel chegou às 
seguintes conclusões, com exceção de uma delas. Indique-a: 
Os fatores (genes) responsáveis pela herança dos caracteres estão localizados no 
interior do núcleo, em estruturas chamadas cromossomos.
84°- Em Drosophila melanogaster os alelos recessivos dumpy e ebony estão 
em cromossomos não homólogos. Do cruzamento entre indivíduos 
duplamente heterozigotos, a proporção de indivíduos que apresentam ao 
mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é: 
1/16.
85°- De acordo com os padrões de herança monogênica, assinale a alternativa 
correta: 
Uma herança monogênica, quanto ao local cromossômico do gene, pode ser 
classificada em autossômica ou ligada ao cromossomo X.
86°- O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico 
recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"? 
 
 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu 
fenótipo só é expresso na ausência do dominante
87°- O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas 
participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células 
germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de 
divisão, respectivamente: 
Mitose e meiose.
88°- O estudo do núcleo celular em divisão permite identificarmos pequenos corpúsculos constituídos por uma longa 
molécula de DNA associada
a proteínas, intensamente condensada. Neles são encontrados os genes que 
constituem o genoma da célula. Estes corpúsculos são chamados de: 
Cromossomos
89°- Qual é a probabilidade de um indivíduo homozigoto recessivo formar um gameta a?
100%
90°- O que você entende como Locus gênico?
Local onde se localizam os genes no cromossomo
91°- A primeira lei de Mendel ou Lei da Segregação dos genes pode ser relacionada a uma das fases do processo 
meiótico. Indique a alternativa que apresenta a fase referida
Anáfase I
92°- Certos fármacos, como a colchicina, ligam-se às moléculas de tubulina e impedem que elas se associem para 
formar microtúbulos. Quando células em divisão são tratadas com essas substâncias, a mitose é interrompida 
na metáfase. Células contendo dois pares de cromossomos homólogos foram tratadas com colchicina, durante 
um ciclo celular. Após o tratamento, essas células ficaram com: 
Oito cromossomos.
93°- A síntese das proteínas é um fenômeno que ocorre no interior das células. Este processo envolve moléculas de 
RNA. Dentre as alternativas a baixo qual etá CORRETA em relação ao papel do RNAt. 
transporta os aminoácidos até o ribossomo
94°- Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que 
representa a estrutura do cromossomo que é responsável por manter a estabilidade do cromossomo evitando a 
fusão dos braços dos cromossomos.
Telômero
95°- Alterações nos processos de divisão celular podem acontecer, acarretando algum tipo de anomalia clínica. Se 
acorrer alterações no processo de mitose, podemos observar: 
Formação de células tumoras
96°- Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o 
sexo feminino é chamado de:
Homogamético
97°- Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento 
falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um 
ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra 
de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, 
eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram 
experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para 
avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por 
Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases 
nitrogenadas. GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002. 
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos 
realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que
a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-
sintetizada.
98°- Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também os seguintes 
eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os cromossomos alinham-se 
no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. Assinale a alternativa que relaciona 
corretamente cada fase ao evento que a caracteriza.
I - c; II - b; III – a
99°- A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma 
sequência de: 
três nucleotídeos do RNA
100°- Mitose é o processo de divisão celular pelo qual uma célula eucarionte origina, em sequência ordenada de 
etapas, duas células-filhas cromossômica e geneticamente idênticas. Com relação a mitose é correto afirmar:
Na fase da mitose denominada telófase ocorre o reaparecimento da carioteca.
101°- Os genes são EXPRESSOS:
Por uma variedade de mecanismos diferentes ¿ alguns dos quais não implicam em codificação de 
proteínas.
102°- Considere os seguintes eventos: I. ruptura das ligações entre bases nitrogenadas. II. ligação entre os 
nucleotídeos. III. pareamento de nucleotídeos. Durante a replicação do DNA, a sequência de eventos é:
I, III, II.
103°- (Mack-2005) Assinale a alternativa correta a respeito do processo de síntese protéica.
Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante será 
diferente.
104°- O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos 
"autossômico" e "recessivo"? 
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na ausência do dominante 
105°- Imagine que no cruzamento de dois gatos de pelagem marrom (característica dominante), nasceu um gato de 
pelagem bege. Ao observar esse fato, podemos afirmar que:
Os pais do gato de pelagem bege são heterozigotos.
106°- A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas 
glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas 
abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da 
criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
(I) Ff e Ff; (II) ff.
107°- A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a transmissão dos 
caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se encontravam nos gametas. Como são 
nomeados atualmente estes fatores? 
Genes.
108°- O que são cromossomos homólogos?
São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus 
genéticos 
109°- Um homem é homozigoto recessivo para cor dos olhos. Qual é a probabilidade deste indivíduo formar gameta 
recessivo (a) para cor dos olhos?
100%
110°- A replicação do DNA é o processo pelo qual a molécula de DNA se duplica, dando origem a duas moléculas de 
DNA idênticas. Este processo é feito por uma proteína denominada: 
DNA polimerase
111°- O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. 
Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como 
material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a 
informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem 
capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA 
fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de 
proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA 
(mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as 
opções corretas:
Estão corretas apenas I, II e V.
112°- As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do 
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Sabendo-se 
que nesta doença ou herança a característica está na família há gerações, com muitos indivíduos sendo 
portadores heterozigotos, que somente é observada quando a característica fica junta no estado homozigoto. O 
distúrbio que apresenta as características acima é conhecido como:
herança autossômica recessiva
113°- Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as a lternativas corretas abaixo. I) Estabelece que 
genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.]
II) Em um processo reprodutivo sexualmente, 
um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este princípio impõe que o alelo transmitido de um 
locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) 
Estabelece que organismos que se reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que 
apenas um membro desse par é transmitido à prole.
As alternativas I e II estão corretas
114°- O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
Da mãe para seus filhos e filhas
115°- Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o 
sexo feminino é chamado de:
Homogamético
116°- Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do 
cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes normalmente estão localizados 
nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). 
Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, 
a análise das interações genéticas. Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua vez, as proteínas 
influenciam, em grande parte, as características finais de um organismo. 
117°- (ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a 
compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. 
Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação 
dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam 
nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações 
citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que:
os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos 
homólogos é independente da dos demais.
118°- Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, em F1, todos os 
descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), ele encontrará plantas com 
flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores brancas, nas seguintes proporções: 
25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas.
119°- Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua 
expressão (fenótipo):
só ocorre quando em homozigose.
120°- A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de anos. Os antigos 
hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram muitos fenômenos genéticos e 
propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição para a genética atual foi dada por: 
Johann Gregor Mendel.
121°- Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter 
filho homozigoto recessivo? 
25%
122°- Marque a alternativa correta:
A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica 
(não em divisão).
123°- Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que 
representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da 
mitose. 
Centrômero
124°- O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a meiose que 
ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose respectivamente? 
Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e na 
perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides.
125°- A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas masculinas 
denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos túbulos seminíferos onde os 
espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de formação dos espermatozóides leva 
aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na espermatogênese, o período que converte as 
espermátides em espermatozóides é chamado de: 
período de diferenciação
126°- O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o 
citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta:
A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase
127°- O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de DNA e RNA. 
Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus apresentam o RNA como 
material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- O DNA tem a função de transmitir a 
informação genética de uma célula para outra, através da divisão celular, já que é uma molécula que tem 
capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA 
fabrica o RNA. III- O processo de tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de 
proteínas. IV- A produção de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA 
(mensageiro, ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que apresenta todas as 
opções corretas:
Estão corretas apenas I, II e V.
128°- Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
Desoxirribose
129°- Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele funciona da mesma 
maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o código genético é degenerado ou 
redundante. O que significa o termo "código genético degenerado"? 
Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.
130°- A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas 
em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela 
doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como: 
Autossômica recessiva
131°- Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas 
normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é 
INCORRETO afirmar que:
o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
132°- Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que 
contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo 
indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor 
afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante 
distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e 
expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios 
dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o 
fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção 
natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população. 
I, II e III.
133°- As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido
de herança genética, que vai de acordo 
com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também 
chamadas de:
Mendelianas
134°- O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos 
"autossômico" e "recessivo"?
Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso 
na ausência do dominante
135°- A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No 
heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A 
partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
136°- O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a 
localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A 
principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é: 
o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser 
tanto do materna quanto paterna.
137°- Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo 
por que: 
O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
138°- Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as 
mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se 
tratar de um gene:
Ligado ao X dominante
139°- Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, dos quais 22 
pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de 
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres apresentam dois 
cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os homens possuem um 
cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) 
formados por meiose em uma mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas 
(espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. Por isso, é 
correto dizer que:
que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético.
140°- Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na 
estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos 
cromossomos da célula são chamados de:
Mutações cromossômicas estruturais
141°- A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
Poliploidia
142°- Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir 
dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características 
em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
Síndrome de Klinefelter
143°- Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva que tem como 
característica:
Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o fenótipo 
anormal
144°- Se em uma célula contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n, pode-se afirmar que 
indica:
euplodia
145°- Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas 
numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores 
da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo: 
47, XY, +21
146°- Os plasmídeos são:
moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
147°- Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de 
DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA 
recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em 
localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas 
indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem? 
IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
148°- Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas 
de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido 
numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
Transcrito e traduzido
149°- Depois de muitos estudos surge a possibilidade da manipulação genética que permitiu os avanços na análise do 
DNA. Para isso novas técnicas foram desenvolvidas, dentre elas:
tecnologia do DNA recombinante
150°- Os bacteriófagos são:
vírus que infectam especificamente as bactérias.
151°- São ferramentas que funcionam como um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira que 
é normalmente uma bactéria, embora outras células vivas possam ser utilizadas. Estas ferramentas são 
denominadas de:
plasmídeos
152°- 1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação 
celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e 
_____________ (apoptose). A s lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por:
o ciclo celular e a morte celular programada.
153°- O desenvolvimento de um indivíduo compreende uma sequência de acontecimentos muito complexos que se 
encontram inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células 
diferentes. A genética do desenvolvimento estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se 
desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes. Como 
profissionais da área da saúde o que vocês indicariam para uma paciente grávida, que tem histórico de doenças 
cromossômicas numéricas, que quer saber se está tudo correto com o seu bebê? 
Fazer uma consulta genética e o diagnóstico pré-natal.
154°- Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis 
pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a 
fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
Carcinogênico
155°- Em relação a genética do desenvolvimento, analise as alternativas abaixo e marque a alternativa que está 
incorreta: 
esta condição da genética, raramente, envolve defeito congênito.
156°- A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças 
autoimunes e infecciosas é:
Imunogenética.
157°- O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a 
carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares.
158°- O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na 
década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou 
poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla: 
PCR
159°- As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", reconhecendo 
sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as nesses pontos. A análise com 
enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO:
Avaliação do cariótipo com banda G.
160°- Na aplicação da técnca de PCR, é observado
que o molde de DNA que é dupla fita é quebrado, ou seja, as 
pontes de hidrogênio se quebram e as fitas se separam, formando duas fitas simples. Este evento é conhecido 
como:
desnaturação
161°- As ________________são proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em 
sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Elas reconhecem sequências curtas de bases 
nitrogenadas e clivam o DNA dentro ou na proximidade da sequência de reconhecimento. A lacuna pode ser 
completada por: 
Enzimas de restrição
162°- Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a 
reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à 
temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a 
síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 
90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA 
polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi 
obtida de:
alguma espécie de bactéria
163°- As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em 
seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através 
da técnica de: 
Eletroforese de DNA em gel de agarose
164°- Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
Não ocorram efeitos indesejáveis
165°- O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a 
fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o 
metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
farmacogenômica
166°- O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
terapia gênica
167°- Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos? 
Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
168°- A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau 
funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
terapia gênica