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Ch. 8 - * Adição eletrofílica de bromo e cloro a alcenos Ch. 8 - * Exemplos Ch. 8 - * A ligação Br–Br é polarizada com a aproximação do alceno (dibrometo vicinal) (bromônio) Mecanismo da adição de halogênio Ch. 8 - * Adição anti Estereoquímica Ch. 8 - * Uma reação é estereoespecífica quando um forma estereoisomérica em particular do material de partida reage por um mecanismo que leva a uma forma estereoisomérica específica do produto. Reações estereoespecíficas: Ch. 8 - * Exemplo 1 Exemplo 2 Ch. 8 - * Adição de bromo ao cis-2-Buteno (a) (b) Ch. 8 - * Adição de bromo ao trans-2-Buteno (a) (b) Ch. 8 - * Adição de –OH e –X (X = Cl, Br) a ligação C=C X+ é o eletrófilo Segue as regras de Markovnikov Formação de haloidrina Ch. 8 - * Mecanismo Ch. 8 - * Se H2O for substituído por ROH, este será o nucleófilo * * * * * * * * * * *
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