Principais Enzimas envolvidas na REPLICAÇÃO

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Principais Enzimas envolvidas na REPLICAÇÃO
REPLICAÇÃO: duplicação da dupla hélice de DNA, com geração de duas fitas idênticas. 
ENZIMAS:
DNA primase: adiciona um primer de RNA na fita descontínua para iniciar o fragmento de Okasaki.
Helicases: abrem a dupla hélice.
Proteínas SSB (Proteínas de ligação ao DNA de fita simples): se ligam a fita simples de DNA sem cobrir as bases, permitindo que possa ser copiada pela polimerase. 
DNA polimerase: adiciona um novo nucleotídeo a porção 3’ livre. Repara os seus erros (ação exonucleásica).
Girase (topoisomerase I): quebra ligação covalente em uma das fitas e diminuindo a tensão a frente da forquilha de replicação;
Topoisomerase II: Quebra as duas fitas de DNA e é ativada por sítios nos cromossomos onde duas dupla hélices estão cruzadas;
(As quebras introduzidas por essas enzimas servem como ponto de desenrolamento que permitem que as fitas do DNA girem livremente, possibilitando que a replicação prossiga sem causar uma supertorção do DNA à frente da forquilha de replicação.) OBS-> Topoisomerase é a mesma enzima GIRASE que falei na monitoria. 
RNAse H: retira o primer de RNA, em eucariotos. 
DNA Pol. I: retira o primer de RNA em procariotos e preenche os espaços entre os fragmentos de Okasaki que antes eram de RNA (primer) substituindo-os por DNA. 
OBS: Na monitoria falei dessa enzima que retira o primer de RNA, porém com o nome de RNA nucleasse, pois assim descreve no livro Fundamentos da Biologia Celular. Decorrente de a professora ter colocado nos slides RNAse em Eucariotos e DNA Pol. I em Procariotos, adotem a denominação dada por ela em decorrência de que na prova poderá estar igual aos slides. Outra observação a Enzima de REPARO que mencionei na monitoria também descrita pelo mesmo livro que adicionava os fragmentos de DNA no local onde foram retirados os primer de RNA não tem mencionado nos slides e a professora descreve como função das mesmas enzimas que retiram os primer no caso a RNAse em eucariotos e a DNA pol. I em eucariotos.
DNA Ligase: une as ligações fosfodiésteres dos fragmentos de Okasaki.
Telomerase: As DNA polimerases não são capazes de replicar as extremidades 5’ de moléculas lineares de DNA. Consequentemente, são necessários mecanismos especiais para replicar as sequencias terminais dos cromossomos lineares das células eucarióticas. Essas sequencias (chamadas de telômero). Elas são replicadas pela ação de uma enzima particular chamada de TELOMERAZE. 
Principais enzimas envolvidas na Transcrição 
TRASCRIÇÃO: A partir da fita de DNA têm-se a transcrição de um RNA. O DNA participa na síntese de proteínas através da RNA intermediários (rRNA, tRNA e mRNA). 
ENZIMAS: 
Há três RNApol:
RNA pol. I: transcreve os genes que codificam grandes precursores de rRNA.
A RNA pol. II: transcreve os genes que codificam proteínas.
RNA pol. III: transcreve os genes para pequenos RNAs funcionais (do tRNA, snRNA e RNA ribossomal 5S).
 A RNA pol. II: necessita dos fatores de transcrição (TFII), que se ligam ao promotor antes da polimerase iniciar a transcrição.
Guanilil Transferase: O “cap” é adicionado pela enzima guanilil transferase, um resíduo de metilguanosina, que protege o mRNA da ação de exonucleases 5’. 
Polimerase poli-A: Adiciona uma cauda de poliadenilação, uma sequência de 200 nucleotídeos que estabiliza o mRNA, impedindo a degradação em eucariotos.
Splicing: Splicing (encadeamento) é a denominação dada à retirada dos íntrons do pré-mRNA (transcrito primário). 
O spliceossomo é a denominação dada ao composto que retira os íntrons, constituído de moléculas de RNA (snRNA) e proteínas.