Estruturas Celulares e Divisão Celular

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Paula Maciel Bizzotto Garcia
paula.m.bizzotto@prof.unibh.br
Funções
Sustentar o volume citoplasmático
Manter a forma celular
Realizar movimentos celulares
Ex: contração de células musculares,
formação de pseudópodes, deslocamentos
intracelulares de organelas, cromossomos e
vesículas.
Microtúbulos
Filamentos intermediários
Filamentos de actina
Proteínas motoras
→ miosinas
→ dineínas e cinesinas
Elementos
Mantêm a forma celular;
Auxiliam, junto às proteínas motoras,
no transporte celular e das organelas;
Compõem o fuso mitótico;
Participam da movimentação de cílios
e flagelos.
MICROTÚBULOS
Sistema de 
trilhos que 
partem do 
CENTROSSOMO
Microtúbulos
(cílios, flagelos, centríolos, fuso mitótico)
Despolimerização do MT´s → hidrólise de GTP
POLARIDADE → quimicamente e 
funcionalmente diferentes →
direcionamento do transporte 
tubulina
MT´s estáveis
MT´s estáveis
Microtúbulos
Formação das fibras do fuso
Centrossomo – centro organizador de microtúbulos
Colchicina: alcalóide que se liga as tubulinas
livres impedindo seu crescimento,
paralisando a mitose → microtúbulo se
desintegra.
Taxol: alcalóide que se liga aos microtúbulos
impedindo sua despolimerização →
interrompe a divisão celular.
Drogas ANTIMITÓTICAS
TRATAMENTO DE TUMORES
Transporte das proteínas motoras
Capacitam as células a suportarem a tensão
mecânica gerada quando essas sofrem
estiramento.
São resistentes e duráveis.
Ex: axônios, células musculares e epiteliais.
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
Circundam o 
citoplasma e o núcleo, 
se esten-dendo até a 
periferia da célula.
Associam-se aos 
desmossomas.
Não participam da contração e 
movimentação celular!!!
Exclusivamente estruturais!
Filamentos intermediários
➢ 3 cadeias polipeptídicas enroladas em hélice – sem gasto energético
➢Proteínas fibrosas:
• queratina (células epiteliais – pelos e unhas)
• vimentina (mais frequentes; céls. mesenquimais – fibroblastos, macrófagos, 
células musculares lisas)
• proteína ácida fibrilar da glia (astrócitos e células de Schwann)
• desmina (células musculares lisas, linhas Z das células musculares estriadas)
• lamina (lâmina nuclear)
• proteínas dos neurofilamentos (corpo celular e axônio dos neurônios)
Epidermólise bulbosa
simplex (bolhosa) →
mutações nos genes da
queratina → bolhas
FILAMENTOS INTERMEDIÁRIOS
Realizam deslocamentos celulares.
Participam da contração muscular,
com o auxílio de proteínas motoras
chamadas MIOSINAS.
FILAMENTOS DE ACTINA
Formação do córtex 
celular visando reforçar a 
membrana celular.
Abundante em células 
musculares e no citossol
de todas as células 
eucariotas.
DESLOCAMENTOS CELULARES
Amebas
Fibroblastos
Neutrófilos
Axônios
Mecanismo de polimerização
→ Dependente da atividade do ATP
FAs + ATP → filamento firmemente unido;
FAs + ADP → filamento fracamente unido;
CITOCINESE MICROVILOS FIBROBLASTOS
Citocalasinas: impedem a polimerização
dos filamentos, interferindo nos
movimentos celulares.
Faloidinas: estabiliza os filamentos,
impedindo, assim como as citocalasinas, os
movimentos celulares dependentes de
actina.
Drogas que interferem nos 
movimentos celulares
Miofibrilas
Sarcômeros
Faixas claras
Faixas escuras
Fibras 
musculares
SARCÔMEROS
Tropomiosina Troponina Actina
Filamento de miosina
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
LISO
Ca2+
Paula Maciel Bizzotto Garcia
paula.m.bizzotto@prof.unibh.br
◼ Exclusivo de células eucariontes.
◼ Controla o metabolismo celular
através da transcrição de RNA, a partir
do DNA, e tradução em proteínas →
INFORMAÇÃO GENÉTICA.
Características
◼ INTÉRFASE: período entre divisões
→ Núcleo interfásico
◼ MITOSE: período da divisão celular
→ Núcleo mitótico
Fases
◼ Localização na célula
central, basal ou periférico
◼ Forma nuclear
esféricos ou alongados
◼ Quantidade de núcleos
ocorre na maioria 1/cél
Características
Envoltório nuclear
- membranas
- poros
- lâmina nuclear
Nucleoplasma
Cromatina
Nucléolo
nucleoplasma
cromatina
nucléolo
◼ Nucleoporinas
◼ Seletivo
Moléc. grandes
(gasto de ATP)
COMPLEXO DE POROS → estruturas que 
controlam o trânsito de macromoléculas.
Poros 
nucleares
Peptídeos sinalizadores → NSL (nuclear 
signal localization)
Peptídeos sinalizadores → NSL (nuclear 
signal localization)
◼ Face interna do envoltório nuclear
(filamentos intermediários + laminas A,
B e C).
→ Manter a forma do núcleo
→ Dar suporte estrutural
→ Ligar as fibras cromatínicas ao
envoltório nuclear
Lâmina nuclear
nucleofilamento
solenóide
Cromatina e Cromossomos constituem a 
mesma estrutura, porém com aspectos 
morfológicos e fisiológicos diferentes.
INTÉRFASE → período entre duas
divisões. Ocorre a duplicação de DNA.
(G0, G1, S e G2)
MITOSE → período da divisão celular.
(PRÓFASE → METÁFASE → ANÁFASE →
TELÓFASE)
✓Células embrionárias, epitélio do intestino
delgado, células da medula óssea, células da
camada basal da epiderme.
✓Sensíveis à fármacos ou radiações que afetam
a replicação do DNA.
✓ Permanecem em estado não-proliferante (período G0).
✓ DNA não duplicado.
✓ Estímulo para proliferação: nutrientes, fatores de
crescimento, estímulo mecânico.
✓ Hepatócitos, células musculares
lisas, células pulmonares,
células endoteliais e células ósseas.
✓Perda da capacidade reprodutiva –
período G0.
✓Neurônios, células musculares 
esqueléticas e cardíacas.
Células nervosas e 
musculares esquelét. 
cardíacas = G0
INTÉRFASE
MITOSE
SPF → ativa DNA polimerases e helicases
MPF → ativa a divisão mitótica
P53 = Gene 
supressor de 
tumor → inibem 
a reprodução 
excessiva de 
células
SUSPENDE A 
PROLIFERAÇÃO
Protooncogenes:
controle da 
proliferação 
celular e morte 
celular
Oncogenes: versão 
defeituosa = 
aumento da 
proliferação 
celular