RESUMO - GENÉTICA

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RESUMO PARA REVISÃO E ESTUDO
Larissa Vasconcelos
genética
dna
A molécula da vida
• Controla a atividade celular nos seres vivos.
• São responsáveis pela transmissão das informações genéticas.
• É na molécula de DNA que estão localizados os genes, que por sua vez codificam proteínas.
• Essas proteínas possuem funções importantes no organismo de todos seres vivos, tais como: estrutural, hormonal, defesa, energética, enzimática, condutoras de oxigênio.
O DNA carrega toda informação para a formação e o funcionamento de um ser vivo.
dogma central da genética
estrutura do dna
• O DNA é também conhecido como ácido nucleico.
• É formado por duas cadeias (ou fitas ou filamentos) de nucleotídeos.
• Os nucleotídeos se ligam por meio da ligação fosfodiéster.
• Essas duas cadeias são unidas por pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
• Base nitrogenada + pentose (açúcar) + fosfato = nucleotídeo
• Bases nitrogenadas:
– Adenina
– Timina
– Citosina
– Guanina
duplicação ou replicação do dna
Duplicação ou Replicação: Capacidade do DNA de se autocopiar
• Ocorre antes das divisões celulares (mitose e meiose).
• No processo há várias enzimas envolvidas. Acontece a separação da dupla fita de DNA e cada fita servirá como molde para a síntese das novas fitas. Ao final se tem duas moléculas de DNA idênticas.
Enzimas: são proteínas com a função de realizar as reações químicas. 
Ex. quebra das pontes de hidrogênio para separar a dupla fita de DNA; pareamento de nucleotídeos; ligações entre nucleotídeos.
 
• Toda replicação do DNA se processa no sentido 5’ 3’.
• Isto significa que todas as enzimas que adicionam novos nucleotídeos ao DNA, só o fazem na extremidade 3’ OH.
• Replicação é semiconservativa: A dupla hélice de cada molécula-filha de DNA contém um filamento da molécula original de DNA e um filamento recém sintetizado.
replicação em eucariotos
• Mais de uma origem de replicação.
Origem de replicação: local onde ocorre o início da replicação, rico em bases A e T.
• Bidirecional.
• Forquilha de replicação: local onde a dupla hélice está se desenrolando.
• Filamento contínuo (leading): síntese ocorre de modo contínuo e no sentido da forquilha.
• Filamento descontínuo (lagging): síntese de modo descontínuo no sentido oposto da forquilha.
Enzimas envolvidas na replicação
• DNA Polimerase: sintetiza os novos filamentos de DNA.
• Primase: sintetiza primers.– Primer: cadeia curta de nucleotídeos
• Helicase: abre a dupla hélice, quebrando as pontes de hidrogênio.
• Topoisomerase: impede a maior helicoidização atrás da forquilha.
• Proteínas de ligação a DNA unifilamentar (SSB): se ligam ao DNA unifilamentar e impedem a reestruturação da dupla hélice, dando estabilidade.
estrutura do rna
• O RNA é também conhecido como ácido nucleico
• É formado por uma cadeia ou fita ou filamento de nucleotídeos.
• Base nitrogenada + pentose (açúcar) + fosfato = nucleotídeo
• Bases nitrogenadas:
– Adenina
– Uracila
– Citosina
– Guanina
tipos de rna
• RNA mensageiro (RNAm).
– Como um mensageiro, esse RNA serve como intermediário e passa a informação do DNA para a proteína.
• RNA transportador (RNAt).
– São moléculas responsáveis por levar o aminoácido correto para o RNAm no processo de tradução.
• RNA ribossômico (RNAr).
– São moléculas dos principais componentes dos ribossomos, que são grandes máquinas que guiam a montagem da cadeia de aminoácidos pelo RNAm e RNAt.
transcrição
• Transcrição: sequências de DNA, conhecidas como genes, originam um RNAm.
 
Enzimas envolvidas:
- RNA Polimerase: promove o pareamento dos novos nucleotídeos
- O RNAm é transcrito a partir de um dos filamentos do DNA
tradução
• Tradução: a partir da molécula de RNAm é produzida a proteína (formada pelos aminoácidos)
- As proteínas são componentes obrigatórios dos seres vivos.
onde ocorrem
como ocorrem
 
códon de iniciação e códons de terminação
• Códon de iniciação:
– AUG – aminoácido metionina.
• Códons de terminação:
– UAA, UAG, UGA
código genético
 
mutações
• As mutações ocorrem no DNA, afetando diretamente as proteínas que serão produzidas.
• Apenas uma base mutada é capaz de alterar um aminoácido da sequência da proteína, podendo esta perder sua função.
 
 
• Mutação no gene que codifica a proteína (enzima) Tirosinase:
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