Genética: Questões de Avaliação

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Avaliação: SDE0010_AV2_201301918644 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2
	
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9013/B
	Nota da Prova: 3,5 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 2        Data: 29/11/2014 12:56:01
	
	 1a Questão (Ref.: 201302275408)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	Analise as alternativas abaixo relacionadas ao código genético. I- Um mesmo códon pode codificar mais de um aminoácido. II- Um aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. III- O código usado na espécie humana é o mesmo dos vírus.
		
	 
	I e II
	 
	I, II e III
	 
	II e III
	 
	I e III
	 
	Apenas I
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201302243187)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que estes pais tenham genótipos:
		
	 
	AA e Aa
	
	Aa e aa
	
	AA e AA
	 
	Aa e Aa
	
	aa e aa
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201302227137)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	A presença anormal de mais de um conjunto de genoma em uma célula, fazendo com que esta seja 3n, 4n, 5n e etc, é denominada:
		
	
	Polissomia
	
	Trissomia
	
	Euploidia
	
	Aneuploidia
	 
	Poliploidia
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201302587507)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	(UEL) Considere que um cientista esteja, em um laboratório, tentando reproduzir ¿in vitro¿ a síntese de moléculas de DNA. Com base nos conhecimentos sobre o tema, assinale a alternativa que indica, corretamente, as moléculas imprescindíveis que ele deve utilizar para que possa atingir o seu objetivo.
		
	
	As enzimas RNA e DNA polimerase; os três tipos de RNA (mensageiro, transportador e ribossômico) e DNA.
	 
	Os nucleotídeos contendo as bases nitrogenadas timina, guanina, adenina e citosina; a enzima RNA polimerase; RNA mensageiro e DNA.
	
	A enzima DNA polimerase; os vinte tipos diferentes de aminoácidos, DNA e RNA.
	
	As enzimas RNA e DNA polimerase; vinte tipos diferentes de aminoácidos; DNA e RNA.
	 
	Quatro diferentes tipos de nucleotídeos, contendo as bases nitrogenadas adenina, timina, citosina e guanina; a enzima DNA polimerase e DNA.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201302243165)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Os trabalhos do monge Gregor Mendel, considerado o ¿pai¿ da genética, foram baseados em cruzamentos de ervilhas. Se ele cruzasse as ervilhas Aa e aa, obteríamos:
		
	
	25% de indivíduos AA, 50% de indivíduos Aa, 25% de indivíduos aa
	 
	50% de Aa, 50% de aa
	
	50% de AA, 50% de aa
	
	25% de indivíduos Aa, 50% de indivíduos AA, 25% de indivíduos aa
	
	100% de indivíduos Aa
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201302580169)
	Pontos: 0,0  / 0,5
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John Langdon Haydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
		
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	 
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201302257077)
	Pontos: 0,0  / 1,5
	O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. A análise molecular pode ser realizada através de diferentes técnicas, que são definidas a partir de características moleculares específicas da doença em questão. Com relação a essas características cite pelo menos três delas:
		
	
Resposta: A primeira técnica é atraves do DNA, que contem informações do indivíduo. ATravés dos genes e através das características hereditárias que o paciente possui.
	
Gabarito: ¿ ocorrência e frequência de mutações em determinadas populações ¿ localização da mutação; ¿ características específicas do gene em questão; ¿ tipo de mutação (mutação pontual, grandes deleções, inserções, etc.), entre outras.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201302074775)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar:
		
	
	Genes que reparam o RNA.
	
	Genes que estimulam a morte celular.
	
	Genes que reparam o DNA.
	 
	Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor.
	
	Genes que suprimem os tumores.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201302048092)
	Pontos: 1,5  / 1,5
	Entre os padrões de herança monogênica encontramos a herança pseudoautossômica. Descreva, de forma clara, este tipo de padrão de herança (pseudoautossômica).
		
	
Resposta: A herança pseudoautossômica descreve o padrao de herança obsevado em genes na região pseudo-autossomicas cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
	
Gabarito: O padrão de herança pseudoautossômica observa-se genes na região pseudoautossômica dos cromossomos X e Y que podem ser permutados regurlamente entre os dois cromossomos sexuais.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201302275400)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	 
	replicação
	
	extensão
	
	desnaturação
	 
	anelamento
	
	tradução