questionario uni III Biologia

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· Pergunta 1
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Ambos os processos transcrição e tradução representam etapas de um processo maior que é a expressão gênica, um mecanismo pelo qual a informação (código) contida no DNA é manifestada através das proteínas. Assinale a alternativa correta sobre esses mecanismos:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Tradução é o mecanismo de formação de uma proteína a partir de uma molécula de RNA mensageiro.
	Respostas:
	a. 
Transcrição é o mecanismo de formação de RNA mensageiro a partir de uma molécula do RNA transportador.
	
	b. 
Transcrição é o mecanismo de formação de DNA a partir de uma molécula de RNA mensageiro.
	
	c. 
Tradução é o mecanismo de formação de uma proteína a partir de uma molécula de RNA mensageiro.
	
	d. 
Tradução é o mecanismo de formação de DNA a partir de uma molécula de DNA.
	
	e. 
Transcrição é o mecanismo de formação de RNA transportador a partir de uma molécula de RNA mensageiro.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  C
Comentário: as moléculas de DNA podem ser utilizadas pela célula como molde para a síntese de moléculas de RNA (RNA mensageiro), por um processo conhecido como transcrição e que ocorre no núcleo celular. Essas moléculas de RNA mensageiro (RNAm) são transportadas para o citoplasma, passando pelos poros da membrana nuclear e são utilizadas na síntese de moléculas de proteínas, por um processo conhecido como tradução, o qual é realizado pelos ribossomos.
	
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	As características dos seres vivos são condicionadas pelos genes, pequenos fragmentos de DNA. Por meio da expressão gênica, os genes são capazes de promover a síntese de RNA e estes de proteínas, as quais são responsáveis pela manifestação do fenótipo.
 
Quanto à expressão gênica, analise as afirmativas:
I) As moléculas de DNA podem ser utilizadas pela célula como molde para a síntese de moléculas de RNA (RNA mensageiro), por um processo conhecido como transcrição e que ocorre no citoplasma celular.
II) O DNA é como se fosse a receita de um bolo e as proteínas fossem o próprio bolo. Ou seja, o DNA “apenas” armazena um código que determina a produção das proteínas celulares, as quais são responsáveis por executar suas funções.
III) Sem a ação das proteínas, a vida não seria possível. O lado bom disso tudo é que nossas células são capazes de produzi-las. Mas, para isso, elas precisam acessar o código que está contido no DNA.
 
Assinale a alternativa que encontramos somente afirmativas verdadeiras.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
II e III.
	Respostas:
	a. 
I e II.
	
	b. 
I, II e III.
	
	c. 
II e III.
	
	d. 
I e III.
	
	e. 
Apenas I.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  C
Comentário: as moléculas de DNA podem ser utilizadas pela célula como molde para a síntese de moléculas de RNA (RNA mensageiro), por um processo conhecido como transcrição e que ocorre no núcleo da célula e não no citoplasma, pois o DNA se encontra apenas no núcleo.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Assume-se que uma característica é determinada por um gene dominante ligado ao X quando:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Os afetados de ambos os sexos possuem, ao menos, um dos genitores igualmente afetado (ou seja, não há salto de geração).
	Respostas:
	a. 
Os afetados de ambos os sexos possuem, ao menos, um dos genitores igualmente afetado (ou seja, não há salto de geração).
	
	b. 
Os homens afetados podem ter descendentes afetados de ambos os sexos.
	
	c. 
Todos os homens filhos de um homem afetado serão também afetados.
	
	d. 
O cromossomo X paterno que carrega uma mutação dominante é herdado por todos os descendentes somente do sexo masculino.
	
	e. 
Podemos citar como exemplos de distúrbios dominantes ligados ao X: daltonismo, distrofia muscular de Duchene (DMD) e hemofilia A.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  A
Comentário: um fenótipo ligado ao X é dito dominante se ele se manifestar em indivíduos heterozigotos, de forma que todas as filhas serão afetadas, porém nenhum filho de homens afetados será afetado. Os critérios para tal tipo de herança são homens afetados com mulheres normais não terão nenhum filho afetado e nenhuma filha normal e filhos de ambos os sexos de portadores possuirão risco de 50% de herdarem o fenótipo.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Existem diversos tipos de RNA, alguns deles estão presentes tanto em organismos procariontes quanto em eucariontes e outros estão presentes apenas em organismos eucariontes. Alguns RNAs estão presentes apenas no núcleo celular e outros estão presentes também no citoplasma. A molécula responsável pela condução dos aminoácidos até o local da transcrição gênica é chamada de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
RNA transportador.
	Respostas:
	a. 
RNA mensageiro.
	
	b. 
RNA transportador.
	
	c. 
RNA ribossômico.
	
	d. 
DNA.
	
	e. 
Proteína.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  B 
Comentário: o RNA transportador (RNAt) também é conhecido como RNA de transferência ou RNA solúvel (RNAs). É o menor dos RNAs; é constituído por 75 a 90 nucleotídeos, sendo livre e solúvel nas porções mais hidratadas do citoplasma (hialoplasma). Combina-se com os aminoácidos e, assim, transfere-os do hialoplasma para os ribossomos que os encadeia na síntese proteica.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Leia a reportagem atentamente: “As semelhanças entre humanos e animais estão prestando grande ajuda aos cientistas que tentam resolver dúvidas sobre o processo evolutivo por trás do DNA, a molécula que carrega os genes e as informações para o desenvolvimento dos seres vivos. O estudo do material genético de bichos que pouco têm de parecido com os humanos está revelando que partes significativas do DNA desses animais existem também no homem.  Antes do genoma do camundongo, publicado em dezembro, pouca gente imaginava que 80% dos genes do roedor têm equivalentes quase idênticos no Homo sapiens”.
 
I) O DNA humano é um ácido nucleico, formado por duas fitas paralelas, pareadas em dupla hélice e contém as bases nitrogenadas: A, C, U e G.
II) O RNA é um ácido que contém a informação genética do indivíduo e é encontrado somente dentro do núcleo da célula.
III) Todos os diferentes tipos de RNA de uma célula eucariótica apresentam a mesma estrutura de fita simples e são compostos pelas seguintes bases: A, C, G e T.
IV) O DNA pode se encontrar de duas maneiras distintas: em forma de cromatina, em que suas fitas se encontram desenoveladas, ou em forma de cromossomos, em que suas duplas fitas estão condensadas ao máximo.
 
Assinale a alternativa com informações incorretas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
I, II e III.
	Respostas:
	a. 
I, II e III.
	
	b. 
II, III e IV.
	
	c. 
I, III e IV.
	
	d. 
I, II e IV.
	
	e. 
Todas estão corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  A
Comentário: o DNA é uma molécula helicoidal com uma aparência que se assemelha a uma escada em caracol, denominada dupla-hélice. A dupla-hélice é composta por dois polímeros de nucleotídeos que estão ligados entre si por ligações de hidrogênio. Em geral, designa-se cada um desses quatro tipos de nucleotídeos pela primeira letra da base nitrogenada: A (adenina), C (citosina), G (guanina) ou T (timina).
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O DNA é uma molécula que pode sofrer alterações aleatórias em sua composição nucleotídica. Desta forma, essas alterações podem ocorrer em uma sequência que compreende um gene ou em uma sequência do DNA que não compreende um gene. Sendo assim, um gene é:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Todas alternativas anteriores estão corretas.
	Respostas:
	a. 
A unidade funcional da hereditariedade.
	
	b. 
Uma determinada porção da molécula de DNA.
	
	c. 
Uma parte de um cromossomo.
	
	d. 
Importante para guardar a informação molecular para a síntese de, pelo menos, uma proteína.
	
	e. 
Todas alternativas anteriores estão corretas.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  E
Comentário: genes são trechos específicos da molécula de DNA, sintetizadosa partir da informação contida no DNA, tal informação está codificada na forma da sequência de nucleotídeos presentes ao longo de sua molécula e um intermediário nesse processo é a molécula de RNA.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	De acordo com a posição onde se localiza o centrômero, os cromossomos metafásicos podem ser classificados de diferentes tipos. Relacione corretamente o tipo de cromossomo e sua definição:
I. Cromossomo telocêntrico.
II. Cromossomo acrocêntrico.
III. Cromossomo submetacêntrico.
IV. Cromossomo metacêntrico.
1. O centrômero se encontra na posição central, de modo que os braços cromossômicos têm o mesmo comprimento.
2. O centrômero se posiciona levemente deslocado da posição central, de modo que os braços cromossômicos têm comprimentos ligeiramente diferentes.
3. O centrômero se localiza em uma das extremidades cromossômicas.
4. O centrômero se situa bem próximo a uma das extremidades cromossômicas e um braço é desproporcionalmente maior do que o outro.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
IV e 1.
	Respostas:
	a. 
I e 4.
	
	b. 
II e 2.
	
	c. 
III e 1.
	
	d. 
IV e 1.
	
	e. 
I e 2.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  D
Comentário: de acordo com a posição onde se localiza o centrômero, os cromossomos metafásicos podem ser classificados nos seguintes tipos:
- Cromossomo telocêntrico: localiza‐se em uma das extremidades cromossômicas.
- Cromossomo acrocêntrico: situa‐se bem próximo a uma das extremidades cromossômicas e um braço é desproporcionalmente maior do que o outro.
- Cromossomo submetacêntrico: posiciona‐se levemente deslocado da posição central, de modo que os braços cromossômicos têm comprimentos ligeiramente diferentes.
- Cromossomo metacêntrico: encontra‐se na posição central, de modo que os braços cromossômicos têm o mesmo comprimento.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O tipo sanguíneo AB, do grupo sanguíneo AB0, é um exemplo de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Codominância.
	Respostas:
	a. 
Alelos dominantes versus recessivos.
	
	b. 
Dominância incompleta.
	
	c. 
Codominância.
	
	d. 
Uma característica poligênica.
	
	e. 
Herança ligada ao sexo.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  C
Comentário: há dois tipos de aglutinógenos que podem ser encontrados nas hemácias: A e B, e a presença ou ausência deles é que vai definir o fenótipo. Três alelos do loco ABO são responsáveis pela determinação dos fenótipos do sistema ABO: I A, I B e i. Os alelos I A e I B são codominantes e ambos dominam o alelo i, que é, portanto, recessivo.
	
	
	
· Pergunta 9
0 em 0,5 pontos
	
	
	
	Os seres humanos (organismos diploides) possuem duas cópias de cada gene, as quais são conhecidas como alelos (um de origem materna e outro de origem paterna). Quando esses alelos são idênticos é dito que, para aquela característica, o indivíduo é homozigoto. Quando esses alelos são diferentes, tem-se um caso de heterozigoto. Qual desses genótipos é heterozigoto?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Dd.
	Respostas:
	a. 
DD.
	
	b. 
Dd.
	
	c. 
Dd.
	
	d. 
As alternativas A e C estão corretas.
	
	e. 
Todas alternativas estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Sobre a expressão gênica, podemos identificar que cada trinca de bases no RNA mensageiro que determina a incorporação de um aminoácido na cadeia polipeptídica em formação é chamada de _____________; e a trinca de bases do RNA transportador que corresponde a uma trinca do RNA mensageiro é chamada de _____________.
Qual alternativa preenche corretamente os espaços em branco da afirmação?
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Códon e anticódon.
	Respostas:
	a. 
Códon e RNA transportador.
	
	b. 
Anticódon e códon.
	
	c. 
RNA mensageiro e RNA transportador.
	
	d. 
Aminoácido 1 e aminoácido 2.
	
	e. 
Códon e anticódon.
	Feedback da resposta:
	Resposta:  E
Comentário: inicialmente ocorre a ligação do RNAm ao ribossomo, o RNAt se aproxima do ribossomo e emparelha sua trinca de bases nitrogenadas dos nucleotídeos (anticódon) à trinca de bases nitrogenadas dos nucleotídeos do RNAm (códon) e, em seguida, ocorre a ligação peptídica entre os aminoácidos ligados à RNAt vizinhos.