Conhecimentos em Deontologia na Saúde

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DEONTOLOGIA
	1a Questão (Ref.:201404374956)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São ações de vigilância sanitária:
		
	
	As medidas de interação dos profissionais de saúde em exercício nas atividades de vigilância sanitária com os órgãos e entidades, governamentais e não-governamentais, de defesa do consumidor e da cidadania;
	
	O controle de todas as etapas e processos, da produção ao uso de bens de capital e de consumo e de prestação de serviços que, direta ou indiretamente, se relacionam com a saúde, com vista à garantia da sua qualidade;
	
	As ações destinadas à promoção e proteção da saúde do trabalhador submetido aos riscos e agravos advindos dos processos e ambiente de trabalho.
	
	As medidas de interação da política de saúde com as políticas econômicas e sociais cujos resultados constituem fatores determinantes e condicionantes do nível de saúde da população;
	 
	Todas as questões anteriores.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201404374941)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São atribuições do Conselho Federal com EXCEÇÃO:
		
	 
	Tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimí-las;
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	 
	Eleger, na primeira reunião ordinária, sua diretoria, composta de Presidente, Vice-Presidente, Secretário-Geral e Tesoureiro;
	 
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201404374976)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de:
I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e agravos à saúde do indivíduo e da coletividade;
II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços de interesse da saúde;
III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que interferem na sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
		
	
	Somente a questão I está correta;
	 
	As questões I, II, e III estão corretas.
	
	As questões II e III estão corretas;
	
	As questões I e II estão corretas;
	
	Somente a questão II está correta;
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201404953965)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O conjunto de ações dirigidas à defesa e à proteção da saúde coletiva, cuja a função é identificar e controlar permanentemente os fatores de riscos à saúde individual ou coletiva, por meio de ações desenvolvidas sobre condições, produtos, serviços, elementos, transporte, meios e origens que direta ou indiretamente possa produzir agravos à saúde (Lei 8080/99), esta definição caracteriza o(a):
		
	
	E) Sistema Único de Saúde
	
	B) Programa de Saúde da Comunidade
	
	D) Vigilância Epidemiológica
	 
	C) Vigilância Sanitária
	 
	A) Programa de Saúde da família (PSF)
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201404374933)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com relação as penalidades disciplinares: I- de advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com emprego da palavra¿censura¿no segundo; II- de multa que serão cabíveis no caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que pertencer o faltoso; III- de suspensão de 3 (três) meses a um ano, que serão impostas por motivo de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicáveis pelo Conselho Regional em que estiver inscrito o faltoso; Assinale a questão correta.
		
	
	Somente as questões I e III estão corretas;
	
	Somente as questões I e II estão corretas;
	 
	Todas as opções estão corretas;
	
	Somente as questões II e III estão corretas;
	
	Somente questão I está correta;
	1a Questão (Ref.:201404374964)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Somente será aviada a receita:
I- que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais;
II. que contiver o nome e o endereço residencial do médico, expressamente, o modo de usar a medicação;
III. que contiver a data e a assinatura do profissional, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional.
		
	
	Somente as opções II e III estão corretas;
	
	Somente as opções I e II estão corretas;
	
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Somente as opções I e III estão corretas;
	
	Todas as opções estão corretas
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201404374992)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar:
I- o mesmo princípio ativo
II- a mesma posologia
III- pode variar a via de administração
IV- a mesma forma farmacêutica
		
	 
	I, II e IV, apenas
	
	I e II, apenas;
	
	III e IV, apenas
	
	II, III e IV, apenas
	
	I e IV, apenas
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201404375040)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Analise as afirmativas referentes à Portaria 344, de 12 de maio de 1998 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.
(I) A notificação de Receita B é válida por 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão e é destinada para prescrição de medicamentos psicotrópicos.
(II) Define substâncias psicotrópicas como sendo aquelas que pode determinar dependência física ou psíquica.
(III) Considera - se o Livro de Registro Específico como aquele destinado à escrituração dos medicamentos sujeitos a controle especial.
(IV) A notificação de receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, retinóides de uso sistêmico e imunossupressores.
(V) A notificação de receita original deverá ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da dispensação. (VI) A Autorização Especial é uma licença concedida pela ANVISA às drogarias, farmácias e distribuidoras, para permitir a comercialização de psicotrópicos industrializados.
Das afirmativas acima, são corretas somente:
		
	
	Apenas I, II, III e V.
	
	Apenas II, III e V
	
	Todas estão corretas.
	 
	Apenas I, II, III, IV e VI.
	
	Apenas II, III, IV e V.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201404375059)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A Portaria ANVISA nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre esta portaria, assinale a alternativa correta.
		
	
	Os medicamentos regulamentados por esta portaria, não podem em hipótese alguma ser prescritos para um período de tratamento superior a 60 dias.
	
	A Notificação de Receita A poderá conter quantidade de comprimidos correspondentes a 60 dias de tratamento, acima desta quantidade, o prescritor deverá justificar a indicação com o CID ou diagnóstico.
	 
	Esta Portaria proíbe a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo a associação medicamentosa das substâncias anorexígenas com diuréticos.
	
	A notificação de receita é uma prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado.
	 
	As substâncias constantes das listas A1, A2 e A3 são classificadas como entorpecentes, enquanto que a das listas B1 e B2 classificam-se como psicotrópicas.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201404375048)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em casos de afastamento,o farmacêutico deve comunicar previamente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF), por escrito, o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Quanto aos prazos para o envio da comunicação ao CRF é correto:
		
	
	Para a participação em eventos científicos, a comunicação informal deverá ocorrer em 7 (sete) dias úteis anteriores ao evento.
	 
	Na hipótese de afastamento por motivo de doença, que requeira avaliação pelo CRF, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.
	
	Quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, a comunicação ao CRF deverá ocorrer com antecedência mínima de 72 (setenta e duas) horas.
	
	Em caso de óbito familiar, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 2 (dois) dias úteis após o fato.
	
	Em casos de acidentes de trabalho, o afastamento do responsável técnico somente irá ocorrer após sua alta hospitalar, independente do tempo de internação.
	1a Questão (Ref.:201404375060)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Analise as seguintes alternativas:
I- O estabelecimento de dispensação que deixar de funcionar por mais de cento e vinte dias terá sua licença cancelada.
II- A mudança do estabelecimento para local diverso do previsto no licenciamento dependerá de licença prévia do órgão sanitário competente e do atendimento das normas exigidas para o licenciamento.
III- A revalidação de licença deverá ser requerida nos primeiros 30 (trinta) dias de cada exercício.
		
	
	Apenas a afirmativa I está correta,
	 
	Apenas as afirmativas I e II etão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II e III etão corretas.
	
	Apenas as afirmativas I e III etão corretas.
	
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201404374978)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar:
1) O Conselho Regional será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.
2) Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente.
3) A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto, por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos
		
	
	As afirmações 1 e 3 estão corretas
	
	As afirmações 1 e 2 estão corretas
	
	Somente aafirmação 1 está correta
	
	Todas estão corretas
	 
	As afirmações 2 e 3 estão corretas
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201404375086)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Considerando a RDC Nº 87, de 21/11/2008, da ANVISA, assinale V para as afirmativas Verdadeiras e F para as Falsas.
(    ) A prescrição ou indicação, quando realizada pelo farmacêutico responsável, também deve obedecer aos critérios éticos e legais previstos.
(    ) Na ausência de indicação na prescrição sobre a duração do tratamento, o farmacêutico só poderá efetuar a repetição da receita após confirmação expressa do profissional prescritor.
(    ) A farmácia deve realizar a análise de, no mínimo, uma fórmula a cada dois meses.
(    ) Devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios para as preparações líquidas não estéreis: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, peso médio de acordo com a Farmacopeia Brasileira ou outro compêndio oficial reconhecido pela ANVISA.
(    ) As análises das fórmulas não devem ser realizadas em laboratórios analíticos próprios, só terceirizados, preferencialmente da Rede Brasileira de Laboratórios em Saúde - REBLAS.
		
	
	V-F-F-F-V
	 
	V-V-V-F-F
	
	F-V-V-V-F
	 
	V-V-F-V-V
	
	F-V-F-V-V
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201404375053)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A pratica da Atenção Farmacêutica envolve macrocomponentes como:
		
	 
	Todas estão corretas
	 
	Dispensação ativa
	 
	Atendimento farmacêutico
	 
	Orientação farmacêutica
	 
	Educação em saúde
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201404375030)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Assinale a opção que apresenta definição de resíduo químico.
		
	
	Material de sobra de uma reação realizada que pode ser reaproveitado em outras reações por não apresentar riscos à saúde humana nem ao meio ambiente.
	
	Material que não foi consumido durante o processo a que tenha sido submetido e que, apesar de poder apresentar características como inflamabilidade e corrosividade, não é reconhecido como fonte de risco ao meio ambiente
	
	Material inerte, inócuo à saúde pública e ao meio ambiente, que catalisa as reações químicas e cujas sobras são estocadas para reciclagem.
	 
	Material ou substância com característica de periculosidade que, quando não submetidos a processo de reutilização ou reciclagem, podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, conforme suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.
	
	Material reciclável com baixo risco de periculosidade à saúde pública e ao meio ambiente dada a sua característica de não apresentar toxicidade prejudicial a nenhum tipo de organismo.
	1a Questão (Ref.:201404375087)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Resolução nº 67 da ANVISA de 8 de outubro de 2007 aprova o Regulamento Técnico sobre Boas Praticas de Manipulação de Medicamentos em Farmacia. De acordo com a mesma pode-se afirmar:
		
	
	A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficiais, devidamente identificadas em quantidades que atenda uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento por um período que não ultrapasse 30 (trinta) dias e desde que garantida a qualidade e estabilidade das preparações.
	 
	A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional ou quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clinicas do paciente, de forma a adequá-la a prescrição.
	 
	As calibrações dos equipamentos devem ser executadas por pessoal capacitado, utilizando padrões rastreáveis a Rede Brasileira de Calibração, com procedimento reconhecidos oficialmente, no mínimo uma vez por biênio ou, em função de freqüência de uso do equipamento e dos registros das verificações dos mesmos.
	
	A farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar pode manter estoque mínimo de preparações magistrais e o ficinais, devidamente identificados, em quantidades que atenda uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento, por um período que não ultrapasse 60 (sessenta) dias.
	
	É vedado a farmácia terceirizar o controle de qualidade das matérias-primas e preparações manipuladas.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201404375080)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com a Port. 344/98, as notificações de receita (NR) para a dispensarão de medicamentos apresentam data de validade, que é contada a partir de sua data de emissão. Uma NR que apresenta data de validade de 15 dias, com aquisição somente na UF (unidade da federação) remete a qual grupo de substâncias sujeitas ao controle especial
		
	
	Retinóicos
	
	Pró-farmacos
	
	Anti-retrovirais
	
	Anabolizantes.
	 
	Imunossupressores.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201404375057)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.
		
	
	. Os profissionais prescritores podem prescrever fórmulas magistrais contendo código, símbolo, nome de fórmula ou nome de fantasia, cobrar ou receber qualquer vantagem pecuniária ou em produtos que os obrigue a fazer indicação de estabelecimento farmacêutico,motivo pelo qual o receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
	
	O farmacêutico responsável técnico pode delegar as suas atribuições a outro farmacêutico, inclusive as relacionadas à supervisão e de responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como aquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos Conselhos Federal e Regional de Farmácia.
	
	Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, desde que respeitando os procedimentos operacionais padrão (POPs) do estabelecimento e o limite de atribuições e competências estabelecidas pela legislação vigente, não havendo a necessidade da supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
	 
	As farmácias que mantêm filiais devem ter laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências legais.
	
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida em farmácias e drogarias deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da qualidade de vida do usuário com o objetivo de diagnóstico.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201404375036)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O Plano de Gerenciamento dos Resíduos Sólidos de Saúde (PGRSS) constitui um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de base técnico-científicas e normativas legais, com objetivos de preservar a saúde do trabalhador e o meio ambiente. Sobre o PGRSS é CORRETO afirmar:
		
	
	A coleta e transporte dos resíduos devem ser realizados por equipe própria do serviço gerador do resíduo, devidamente treinada e paramentada com máscara e luvas.
	 
	Sua formulação é de responsabilidade do farmacêutico gestor do estabelecimento que precisa divulgar entre os funcionários o conteúdo desse plano de gerenciamento.
	
	Os resíduos do grupo B devem estar devidamente acondicionados e identificados quanto ao radio nucleotídeo e, caso seja armazenado para decaimento, a data prevista da isenção.
	
	Os resíduos do grupo A, de fácil putrefação, não devem ser armazenados sob refrigeração ou submetidos a outro método de conservação, caso sejam coletados em período inferior à 12h.
	
	Os resíduos infectantes devem ser acondicionados em sacos plásticos de cor branca translúcido, tipo II, com simbologia de resíduo infectante na cor preta.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201404374954)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São medicamentos pertencentes á lista de substâncias psicotrópicas:
		
	
	Codeína e Midazolan;
	
	Bromazepam e Codeína;
	
	Femproporex e Bromazepam;
	 
	Fenobarbita e Bromazepam;
	
	Midazolan e Morfina.