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�Faculdade de Tecnologia SENAI CIMATEC Roteiro de Prática __________________________________________________________________________ Atividade Prática: Síntese do Benzalacetofenona Componente Curricular: Química Orgânica prática Ambiente de Atividade Prática: Laboratório Didático de Química Habilidades: Agitação com barra de agitação magnética Filtração simples Equipamentos e Materiais: Equipamento Balança Chapa com agitação Equipamento de Proteção Individual (EPI) Jaleco Luva Óculos Utensílios Espátula Banho de gelo Vidrarias Erlenmyer de 125 mL Proveta de 50 mL Produtos Químicos/Reagentes/Solventes/Solutos Hidróxido de sódio 10% Etanol Acetofenona Benzaldeído Procedimentos: Em um frasco erlenmeyer de 125 ml, colocar 25 mL da solução aquosa de NaOH 10%, 15 mL de etanol e 6 ml da acetofenona. Resfriar a mistura em banho de gelo, agitar bem e adicionar 5 mL do benzaldeído. Manter por duas horas a temperatura do meio entre 25-30 C, com agitação constante. Deixar a mistura na geladeira de um dia para o outro e coletar os cristais em funil de Buchner. Lavar com água destilada até a neutralização e secar ao ar. Recristalizar usando etanol . Rend. = 65-75% Ponto de fusão= 56-7 C Anexos: ANEXO I – Modelo de Relatório ANEXO II – Questionário ANEXO III – Objetivos, Embasamento Teórico e Referência � Atividade Prática: Síntese do Benzalacetofenona ANEXO II- Questionário Atividade Prática: Síntese do Benzalacetofenona ANEXO III – Objetivos, Embasamento Teórico e Referência Objetivos Síntesar a benzalacetofenona a partir de benzaldeído e acetofenona Introdução Bibliografia Universidade de Aveiro, http://www.ua.pt/ensino/PageDisc.aspx?id=2528 (acedido em abril de 2011). Universidade Federal de Santa Maria, http://w3.ufsm.br/lab2228/docs/Tecnicas-aulas-experimentais-pdf.pdf (acedido em dezembro de 2012). Adam Mickiewicz University, http://www.staff.amu.edu.pl/~psorg/serp.pdf (acedido em abril de 2013).
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