ESTUDO DIRIGIDO MEIOSE

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ESTUDO DIRIGIDO – MEIOSE
Qual a função da meiose para a reprodução?
A meiose é fundamental para a manutenção da vida dos seres pluricelulares, pois é através dela que se formam as células de reprodução (gametas: espermatozóide e óvulo) que se juntam para formar o ovo, ou também conhecido zigoto.
A meiose e a fecundação na reprodução sexuada são processos complementares, pois permitem que o número de cromossomos da espécie se mantenha constante ao longo de gerações. 
Por que na meiose há necessidade de uma segunda divisão e na mitose só ocorre uma?
Na primeira etapa, também denominada reducional, ocorre a diminuição no número de cromossomos. Na segunda, equacional, o número de cromossomos das células que se dividem é mantido igual aos das células que se formam.
O que consideramos como cromossomos homólogos?
Cromossomos homólogos são cromossomos de origem paterna e materna que apresentam genes para as mesmas características, ou seja, são iguais entre si, formando um par. Os cromossomas nesse par são também designado por bivalentes. Esses pares só existem nas células somáticas das espécies diplóides. São cromossomos de origem paterna e materna que apresentam genes para as mesmas características.
Conceitue o que é cromátide.
A cromátide corresponde a cada um dos filamentos de um cromossomo duplicado, unidos pelo centrômero. As cromátides de um cromossomo duplicado são chamadas de cromátides-irmãs e cada uma delas passa a ser um cromossomo individualizado após a anáfase do processo de divisão celular, quando o centrômero se divide e ocorre a separação das cromátides-irmãs.
Na primeira divisão meiótica uma célula diplóide dá origem a quantas células? Essas células possuem quantos cromossomos? São células haplóides ou diplóides? Justifique.
A meiose é um processo de divisão celular pelo qual uma célula diploide (2N) origina quatro células haploides (N), reduzindo à metade o número de cromossomos constante de uma espécie.
Explique o que é interfase e qual a sua importância.
Durante a interfase, a organização celular está em constante atividade, produzindo substâncias diversas, realizando processos químicos e físicos e desempenhando suas funções, contribuindo assim para a sobrevivência do organismo e do indivíduo, consequentemente.
Podemos dividir este período de interfase em três fases – G1 ou G0, S e G2.
G1 ou G0 – é o período imediatamente após a formação da célula. Quando em G0, a célula não recebe estímulo para iniciar uma nova divisão, fica exclusivamente para realizar sua atividade celular. Neurônios são exemplos de células que permanecem em G0.
As células que se apresentam em G1, passam por períodos de crescimento, diferenciação e produção de substâncias, como proteínas.
S – na fase de síntese, temos que a célula, mesmo realizando suas funções metabólicas, inicia o processo de duplicação do seu material genético, o DNA. Ao final desta etapa, a célula contará com seu DNA todo duplicado e passará então para a fase seguinte.
G2 – esta fase se caracteriza pela produção de substâncias que irão contribuir para a formação das duas novas células que serão formadas, assim, todas as organelas devem ser duplicadas.
Quais as diferenças que ocorrem entre a mitose e meiose e entre a meiose I e meiose II?
MITOSE x MEIOSE
A mitose ocorre nas células somáticas (células que compõem o corpo). A meiose ocorre nas células gametas (células sexuais).
Na mitose ocorre uma única divisão dos resultados da célula mãe em duas células-filhas. Na meiose ocorrem duas divisões do resultado da célula-mãe em quatro produtos meióticos ou gametas haplóides.
Mitose: A célula-mãe pode ser haplóide ou diplóide.
Meiose: A célula-mãe é sempre diplóide.
Mitose: O número de cromossomos em cada núcleo permanece o mesmo após a divisão.
Os produtos da meiose contem um haplóide (n) o número de cromossomos em contraste com o número (2n) de cromossomos na célula mãe.
A mitose é precedida por uma fase S, na qual a quantidade de DNA é duplicada.
Na meiose, apenas a meiose I é precedida por uma fase-S.
Na mitose, não há emparelhamento dos cromossomos homólogos. Durante a prófase I , ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos.
Na mitose não há troca de DNA (crossing-over) entre cromossomos. Já na meiose há pelo menos um crossing-over ou troca de DNA por par de cromossomos homólogos.
Na mitose o genótipo das células-filhas é idêntico ao das células-mãe. Na meiose os produtos diferem em seu genótipo da célula mãe.
Após a mitose, cada célula filha tem exatamente as mesmas cadeias de DNA. Após a meiose, cada célula filha tem apenas a metade das cadeias de DNA.
MEIOSE I x MEIOSE II
Escreva de forma sucinta as 5 subfases da prófase I da meiose.
Leptóteno – inicia-se a individualização dos cromossomos estabelecendo a condensação (espiralização), com maior compactação dos cromonemas;
Zigóteno – aproximação dos cromossomos homólogos, sendo esse denominado de sinapse;
Paquíteno – máximo grau de condensação dos cromossomos, os braços curtos e longos ficam mais evidentes e definidos, dois desses braços, em respectivos homólogos, ligam-se formando estruturas denominadas bivalentes ou tétrades. Momento em que ocorre o crosing-over, isto é, troca de segmentos (permutação de genes) entre cromossomos homólogos;
Diplóteno – começo da separação dos homólogos, configurado de regiões quiasmas (ponto de intercessão existente entre os braços entrecruzados, portadores de características similares);
Diacinese – finalização da prófase I, com separação definitiva dos homólogos, já com segmentos trocados. A carioteca (envoltório membranoso nuclear) desaparece temporariamente.
Desenhe cada fase da meiose e explique o que ocorre em cada uma.
Cite alguns problemas que podem ocorrer durante a divisão meiótica.
No processo da meiose, assim como na mitose, pode ocorrer a distribuição incorreta de um ou mais cromossomos, fenômeno este conhecido como não disjunção cromossômico. 
Caso a não disjunção ocorra durante a meiose I, uma das células acaba recebendo dois cromossomos homólogos que não se separaram. Caso a não disjunção cromossômica ocorra durante a segunda etapa da meiose (meiose II), recebe dois cromossomos-irmãos que não se separaram. Dessa forma, o que se observa é a formação de gametas com excesso ou falta de cromossomos. 
Síndrome de Turner e trissomia do X: ocorre quando há um erro na separação do cromossomo sexual X da mãe, isso implica no surgimento de um ovócito secundário com um X a mais, nesse caso o indivíduo seria 47, XXX (trissomia do X), e um outro ovócito secundário com um X a menos, no caso teríamos 45, X (Síndrome de Turner);
Síndrome de Down: processo semelhante ao que ocorre na Síndrome de Turner e trissomia do X, entretanto, ocorre tanto na gametogênese da mãe e do pai, além de afetar o cromossomo de número 21, e não o cromossomo sexual. No caso da trissomia do 21, temos 47, XX +21, no caso de mulher, ou 47, XY +21, no caso de homem. A monossomia do 21 acarreta no aborto espontâneo;
Síndrome de Edwards: mesmo mecanismo da Síndrome de Down, só que envolve o cromossomo 18. No caso teríamos 47, XX +18, para mulheres, e 47, XY +18, no caso de homens, no caso uma monossomia do cromossomo 18 acarreta em aborto.