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Na mutação estrutural ocorre uma alteração na sequência 
de bases nitrogenadas da molécula de DNA, o que afeta a 
estrutura do gene, mas não o número de cromossomos. 
Neste caso, nem sempre a mutação leva a consequências 
visíveis. 
 
São chamadas aneuploidias quando há o acréscimo ou a 
perda de um cromossomo. 
Quando ocorre a perda de um cromossomo do par, 
dizemos que ocorreu uma 
monossomia. 
Mutações Cromossômicas Estruturais 
Deleções – quando ocorre a perda de parte de um 
cromossomo. 
Duplicações – quando um segmento de um cromossomo 
se apresenta duplicado. 
Inversões – mutação estrutural que ocorre quando em um 
segmento do 
cromossomo há duas quebras simultâneas 
Translocações – mutação na qual ocorre a troca de 
segmentos entre cromossomos 
não homólogos. 
Isocromossomos – resultam de um erro na divisão do 
centrômero. No processo 
de divisão celular, em vez de ocorrer a separação das 
cromátides irmãs, ocorre a 
separação dos braços do cromossomo. 
 
Processos de Divisão Celular 
Há dois tipos de divisão celular: a mitose e a meiose. 
A maioria das células possui 
pares de cromossomos e, por isso, são chamadas de 
células diploides (2n). Há células 
que apresentam apenas um cromossomo de cada par; 
essas células são os gametas 
(óvulos e espermatozoides), chamadas de células 
haploides (n). 
 
Mitose 
É um processo fundamental para a manutenção da vida, 
pois por meio dele ocorrem os processos de reposição de 
células velhas ou lesionadas, regeneração de tecidos 
lesados e crescimento do indivíduo. 
 
Na mitose, uma célula se divide, dando 
origem a duas células idênticas à célula original 
é dividido em quatro fases: 
Prófase: o material genético já duplicado na interfase 
começa a se condensar, 
originando os cromossomos; formam-se as fibras do fuso, 
os cromossomos se ligam ao fuso por meio do centrômero 
e a carioteca se desorganiza. 
 
Metáfase: os cromossomos se localizam na região central 
da célula. 
Anáfase: ocorre o encurtamento das fibras do fuso e as 
cromátides irmãs se separam, indo para polos opostos da 
célula. 
 
Telófase: os cromossomos localizados nos polos opostos 
da célula se descondensam e ocorre a reorganização da 
carioteca. Forma-se uma membrana nuclear em torno dos 
cromossomos em cada polo da célula. Neste momento, a 
célula apresenta dois núcleos. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Meiose 
A meiose é o processo de divisão celular responsável pela 
produção de gametas. 
A meiose se divide em duas etapas: meiose I e meiose II. 
 
 
 
Meiose I 
Esta é a etapa em que ocorre a separação do par de cromossomos 
homólogos. 
 
Prófase I: é uma fase longa. Os cromossomos se condensam e se 
pareiam, ouseja, cada cromossomo se aproxima de seu par. 
 
Metáfase I: os pares de cromossomos homólogos se alinham na 
região centralda célula. 
 
Anáfase I: ocorre o encurtamento das fibras do fuso e a separação 
do par decromossomos homólogos. 
 
Telófase I: os cromossomos do par de homólogos, ainda 
duplicados,encontram-se nos polos opostos da célula e ocorre a 
reorganização da carioteca e a descondensação dos cromossomos. 
 
Meiose II 
Esta etapa é semelhante à mitose. Ocorre a separação das 
cromátides irmãs e, ao final do processo, há quatro células com a 
metade do número de cromossomos da célula original. 
 
 Prófase II: os cromossomos se condensam, formam-se as fibras 
do fuso, os cromossomos se ligam ao fuso pelos centrômeros e a 
carioteca se desorganiza. 
 
Metáfase II: os cromossomos se posicionam na região central da 
célula. 
Anáfase II: ocorre o encurtamento das fibras do fuso e a separação 
das cromátides irmãs. Cada cromátide é levada para polos opostos 
da célula. 
Telófase II: os cromossomos encontram-se nos polos opostos da 
célula e reorganiza-se a carioteca ao redor dos cromossomos; os 
cromossomos de descondensam e ocorre a divisão do citoplasma. 
Cada uma das duas células que iniciou o processo de meiose II se 
divide, originando duas células. Assim, na meiose, uma célula 
diploide (2n) origina quatro células haploides (n).