Estudo_dirigido_2

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Estudo dirigido – Segunda Avaliação de Imunologia (GMV136) 
1. O que são células alvo? 
2. O que são células apresentadoras de antígeno? 
3. Por que as células dendríticas são consideradas células apresentadoras 
de antígeno profissionais? 
4. Qual a função do complexo principal de histocompatibilidade? 
5. Como a transcrição dos genes do MHC é controlada? 
6. Onde as moléculas de MHC I e MHC II são expressas? 
7. O que e a quem as moléculas do MHC I apresentam? 
8. O que e a quem as moléculas do MHC II apresentam? 
9. Como é a expressão de moléculas MHC classe II e co-estimuladores 
nos linfócitos B? E nos macrófagos? E nas células dendríticas? 
10. Desenhe uma molécula do MHC I e uma molécula do MHC II, 
destacando suas principais estruturas. 
11. Explique a via de processamento e apresentação de antígenos via MHC 
classe I. 
12. Explique a via de processamento e apresentação de antígenos via MHC 
classe I. 
13. Qual o papel das células apresentadoras de antígenos na ativação da 
resposta imune adaptativa? 
14. Explique o que é apresentação cruzada? 
15. O que é resposta imune adaptativa? 
16. Cite e explique todas as características da imunidade adaptativa. 
17. Diferencie as principais características da imunidade adaptativa e 
imunidade inata. 
18. Qual o papel da resposta imune inata na resposta adaptativa? 
19. Descreva os principais componentes da imunidade humoral da resposta 
adaptativa. 
20. Descreva os principais componentes da imunidade celular da resposta 
adaptativa. 
21. O que é epitopo? 
22. Descreva o que é um epitopo conformacional e a importância desse 
conhecimento? 
23. O que são imunoglobulinas? Como são produzidas? 
24. Como as imunoglobulinas se apresentam no organismo? 
25. Como é a distribuição de imunoglobulinas em um organismo saudável? 
26. Desenhe uma molécula de IgG destacando as suas principais partes e 
explicando as mesmas. 
27. O que é superfamília de imunoglobulinas? Dê exemplos. 
28. Qual a localização e a função das regiões determinantes de 
complementariedade ou CDRs? 
29. Qual a importância da região carboxiterminal de uma molécula de 
anticorpo? 
30. Diferencie afinidade de avidez. 
31. O que acontece com uma molécula de imunoglobulina após a 
tratamento com papaína? E com pepsina? 
32. Qual a importância da região de dobradiça em uma molécula de 
anticorpo? 
33. O que são determinantes isótipicos? Dê exemplos. 
34. O que são determinantes alotípicos? 
35. O que são determinantes idiotípicos? 
36. Como as imunoglobulinas podem ser classificadas? Existe diferença 
entre espécies? 
37. Como são denominadas as cadeias polipeptídicas das cadeias leves e 
pesadas? 
38. Como a diversidade tão grande de imunoglobulinas é explicada 
geneticamente? 
39. O que é rearranjo genético e quais os principais tipos que ocorrem com 
uma molécula de anticorpo? 
40. O que é, como e quando ocorre a mudança de isótipo? 
41. Quais as principais funções da enzima Desaminase Induzida pela 
Ativação (AID)? 
42. Explique o que é maturação da afinidade. 
43. Quais organelas dos linfócitos B estão envolvidas com a síntese de 
imunoglobulinas? 
44. A região variável de um anticorpo reflete quais propriedades do sistema 
imune? Explique-as. 
45. Quais as principais características relacionadas com as funções efetoras 
de uma molécula de imunoglobulina? 
46. Descreva as principais funções efetoras dos anticorpos. 
47. Complete o quadro abaixo: 
Classe Funções 
Linfócito T 
auxiliar CD4+ 
 
Linfócito T 
citotóxico CD8+ 
 
Linfócito T 
reguladores 
 
Linfócitos T γδ 
Linfócitos B 
 
48. O que é sistema CD (cluster differentiation) ou grupo de diferenciação? 
49. Cite as principais propriedades dos linfócitos naive, efetores e de 
memória. 
50. Explique como ocorre o desenvolvimento de linfócitos nos órgãos 
centrais. 
51. Quais os pontos de controle dos linfócitos? 
52. Explique os estágios de desenvolvimento dos linfócitos B. 
53. Explique os estágios de desenvolvimento dos linfócitos T. 
54. Defina: 
a) Seleção positiva 
b) Seleção negativa 
c) Edição do receptor 
55. Qual a importância do ambiente tímico para a proliferação e 
desenvolvimento dos timócitos? 
56. O que é tolerância central? E tolerância periférica? 
57. Defina imunodiagnóstico. 
58. Explique e dê exemplos de macrotécnica. 
59. Explique e dê exemplos de microtécnica. 
60. O que é validação de um teste diagnóstico. 
61. Cite e explique as variáveis num ensaio diagnóstico para que o mesmo 
possa ser validado. 
62. Defina sensibilidade. 
63. Defina especificidade. 
64. Como se calcula a sensibilidade e a especificidade de um teste? 
65. Descreva os cinco estágios de validação de um teste diagnóstico. 
66. Defina o teste de ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay). 
67. Cite aplicações do ELISA. 
68. Cite vantagens e desvantagens de se utilizar o ELISA como teste 
diagnóstico. 
69. O que é adsorção? Quais fatores interferem na adsorção. 
70. Qual a importância da câmara úmida. 
71. O que é controle positivo? 
72. O que é controle negativo? 
73. O que é controle branco? 
74. Qual a função das substâncias bloqueantes? 
75. O que é conjugado? Dê exemplos. 
76. Descreva os passos de um ELISA direto. 
77. Descreva os passos de um ELISA indireto. 
78. Cite alguns problemas e possíveis causas para falhas no ELISA. 
79. Dê exemplos de causas de resultados falsos positivo. 
80. Dê exemplos de causas de resultados falsos negativo.