Exercícios de Química Orgânica

Prévia do material em texto

UFF - Departamento de Química Orgânica
Química Orgânica VIII (2014/2)
Profa Florence e Alessandra
LISTA DE EXERCÍCIO5
Desenhe em Projeção de Newman as moléculas abaixo. Obedeça a visão do observador.
Transforme para bastão as projeções abaixo:
Desenhe e nomeie todos os confôrmeros resultantes da rotação em torno da ligação C2-C3 do n-pentano. Faça o diagrama de energia potencial X ângulo diedro ao longo de 360º iniciando pelo confôrmero menos estável.
Usando projeções de Newman desenhe os confôrmeros mais estáveis de:
3-metil-pentano (rotação em torno da ligação C2-C3)
3-metil-hexano ( rotação em torno da ligação C3-C4)
3,3-dimetil-hexano (rotação da ligação C3-C4)
Passe para cavalete os desenhos de conformações abaixo:
Considere o 1-bromo-propano :
Desenhe e conformação (projeção de Newman) onde CH3 e Br estão anti entre si (rotação C1-C2).
Desenhe em cavalete as conformações sinclinal e anticlinal
Qual a conformação é a mais estável?
7. Construa um diagrama de energia potencial para a rotação em torno da ligação C-C do 1,2-dibromo etano. Qual conformação você espera que seja mais estável? Qual conformação você espera que tenha maior momento de dipolo? Observou-se que a molécula realmente possui um valor de momento de dipolo. O que isso significa em relação a estrutura molecular?
_1396177720.cdx
_1470747759.cdx
_1269159603.cdx