Genética e Heredogramas

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GENEALOGIAGENEALOGIA
GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA
Consiste em representar, usando símbolos, as relações de parentesco 
entre os indivíduos de uma família. Cada indivíduo é representado por 
um símbolo que indica as suas características particulares e sua relação 
de parentesco com os demais.
GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA
GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA
Aa Aa
aaA_ A_
CARACTERÍSTICA RECESSIVA
Aa Aa
aaA_ A_
CARACTERÍSTICA DOMINANTE
GENEALOGIA OU HEREDOGRAMAGENEALOGIA OU HEREDOGRAMA
Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é 
determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as 
pessoas surdas estão representadas por símbolos hachurados:
 
Com base nessa afirmação, calcule o genótipo dos indivíduos: 1, 
2, 3, 4 e 5, respectivamente:
Aa Aa
aa aaA_
aa
aa aa
Aa
CASOS ESPECIAISCASOS ESPECIAIS
Exercício 1
Sabemos que o albinismo é uma anomalia genética recessiva em que o 
indivíduo portador apresenta uma deficiência na produção de melanina 
em sua pele. Se um rapaz albino se casa com uma menina que produz 
melanina normalmente, porém que possui mãe albina, determine os 
genótipos dos cinco membros da família.
A = normal
a = albino
aa
aa
aa
A_
Aa
aa x Aa → Aa, Aa, aa, aa.
Fenótipo: 50% Normal e 50% Albino
Exercício 2
(UFPR) Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados com preto 
apresentam uma anomalia determinada por um gene dominante.
Analisando essa genealogia, é correto afirmar:
a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.
b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.
c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.
d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.
e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.
A_ aa
Aa aa aa Aa
a
Exercício 3
(F. OBJETIVO-SP-83) A genealogia anexa refere-se a uma família com 
casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os 
dos indivíduos:
a) 1, 2 e 5
b) 1, 3 e 6
c) 3, 5 e 6
d) 3, 8 e 10
e) 7, 8 e 10
Aa Aa
aa A_A_
aa
Aa Aa
A_
Aa
Exercício 4
Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os 
respectivos indivíduos:
a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?
b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados?
d) Quantos afetados?
e) Indique (com um círculo) que casais possuem maior número de 
descendentes.
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6
9
13
22
19
Exercício 5
(UFMG/2010) Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados 
é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode:
a) determinar o provável padrão de herança de uma doença.
b) ilustrar as relações entre os membros de uma família.
c) prever a frequência de uma doença genética em uma população.
d) relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
Aa Aa
aa
Exercício 6
(FUVEST/2009) O heredograma 
abaixo mostra homens afetados por 
uma doença causada por um gene 
mutado que está localizado no 
cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são 
certamente portadores do gene 
mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a 
mesma probabilidade de ter herdado 
o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma 
probabilidade de ter criança afetada 
pela doença.
Está correto apenas o que se afirma 
em:
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
Aa Aa
aa A_
Aa Aa Aa aa
Aa Aa
A_ A_
Exercício 7
Na espécie humana, o albinismo é determinado por um gene recessivo em 
homozigose. Já a polidactilia (presença de mais de cinco dedos, em cada mão e/ou 
pé) é determinada por um gene dominante. As fichas contendo os heredogramas 
de duas famílias com paciente albino e outra de um paciente polidáctilo na mesa de 
um geneticista. Uma dessas fichas tem o seu gráfico reproduzido a seguir. 
Informe:
a) Determine a qual dos pacientes (o albino ou o polidactílico) pertence à ficha que 
contém o heredograma acima. 
b) Determine os genótipos dos indivíduos a seguir:
1 - ____; 2 - ____; 3 - ____; 4 - ____; 5 - ____; 6 - ____; 7 - ____.
A genealogia acima pertence á família dos polidáctilos, pois os indivíduos 
dominantes 1 (Aa) e 2 (Aa), e o receseivo 3 (aa) indicam este fato.
Aa Aa aa Aa aa aa Aa
Exercício 8
Analisando a genealogia adiante, responda:
a) Calcule a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto.
b) Determine a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo.
c) Encontre a probabilidade de o indivíduo 6 ser homozigoto dominante.
Aa Aa
aaA_ A_ A_
Aa x Aa => AA, Aa, Aa, aa. 
P (Aa) = 2/4 = 1/2.
Aa x Aa => AA, Aa, Aa, aa. 
P (aa) = 0.
Aa x Aa => AA, Aa, Aa, aa. 
P (AA) = 1/2.
Exercício 9
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos afetados 
pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, desse 
heredograma, que, em relação à polidactilia:
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um dos dois sexos.
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.
Aa Aa
aa
A_
A_
A_
aa
aa
a
aa aa aa
aa aa aa aa
a
a
Exercício 10
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um 
gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela 
doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
a) I.
b) II.
c) III.
d) I e II.
e) II e III.
Aa Aa
aa
aa
Aa Aa
A_ A_
A_
Aa Aa Aa
Exercício 11
(UFT) Os heredogramas abaixo representam características autossômicas. Os 
círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. Os símbolos cheios 
indicam que o indivíduo manifesta a característica.
Supondo que não haja mutação, analise os heredogramas e assinale a alternativa 
errada:
a) As informações disponíveis para a família 1 são insuficientes para a 
determinação da recessividade ou dominância da doença
b) A família 2 apresenta uma doença dominante.
c) O genótipo dos pais da família 3 é heterozigoto.
d) Os descendentes da família 3 são todos homozigotos.
e) Nenhuma das alternativas anteriores.
Aa Aa
aa aa A_
Aa Aa
aa aa aa
? ?
? ? ?
Exercício 12
(FCMSCSP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caráter foram analisadas:
Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. A conclusão está:
a) certa
b) errada, devido ao observado na família nº 1.
c) errada, devido ao observado na família nº 2.
d) errada, devido ao observado na família nº 3.
e) errada, devido ao observado na família nº 4.
Aa Aa
aaA_ A_
Exercício 13
(Fatec-SP) O heredograma abaixo refere-se a uma característica condicionada por 
um único par de genes. São obrigatoriamente heterozigotos:
a) l, 3, 5, 10.
b) 2, 6, 7, 8.
c) 2, 4, 6, 8.
d) 2, 6, 7, 9.
e) 2, 4, 6, 7, 8, 9. Aa Aa
aaA_
aa aa
aa
Aa A_
Aa
Exercício 14
Entre as pessoas, algumas têm o lóbulo da orelha livre, enquanto outras têm o 
lóbulo aderente (preso à pele que reveste a parte posterior da face). A observação 
desse fato está demonstrada no heredogramade uma família, apresentado a seguir:
a) Qual das manifestações (lóbulo aderente ou lóbulo livre) é dominante?
b) Dê os genótipos dos indivíduos:
I. 1 =
I. 2=
II. 4=
III. 4=
Aa Aa
aa
aa
aa aa
Aa
Aa
A_ A_ A_
O aa condiciona o carácter recessivo, portanto, lóbulo aderente.
Aa
aa
Aa
aa
Exercício 15
(F. Objetivo-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de 
alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.
Nesse heredograma os genótipos que não podem ser determinados são
os dos indivíduos:
a) 1,2 e 5.
b) 1, 3 e 6.
c) 3, 5 e 6.
d) 3, 8 e 10.
e) 7, 8 e 10.
Aa Aa
aa
aa
Aa Aa
A_ A_
A_
Aa
Exercício 16
(UFMG-MG) O heredograma refere-se a uma característica controlada por um 
único par de genes (A e a). Assim, em relação a esta característica, é errado afirmar 
que:
a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o caráter em questão é 
devido a um gene recessivo
b) Os genótipos de II-1, lll-2 e lll-4 são, respectivamente, AA, aa e Aa
c) Se IV-2 se casar com uma mulher de mesmo fenótipo, seus filhos terão todos o 
mesmo genótipo.
d) O esperado, para a descendência do casamento III -3 x III -4, é que metade dos 
indivíduos seja homozigota e metade heterozigota.
e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigotos.
Exercício 17
(FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia:
a) a anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo?
b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?
Exercício 18
(UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico 
recessivo. Qual é a probabilidade de que o casal 5x6 venha a ter um descendente 
homozigoto recessivo?
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/32.
Exercício 19
(UFBA) No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam indivíduos 
afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, indivíduos normais. Conclui-se, 
desse heredograma que, em relação à polidactilia:
a) os indivíduos afetados sempre são homozigotos.
b) os indivíduos normais sempre são heterozigotos.
c) os indivíduos heterozigotos são apenas de um sexo
d) pais normais originam indivíduos homozigotos recessivos.
e) pais normais originam indivíduos heterozigotos.
Exercício 20
(FCC) O esquema abaixo representa a genealogia de uma família. Os símbolos 
escuros representam indivíduos albinos e os claros indivíduos de pigmentação 
normal.
A probabilidade de o casal I x II ter um filho albino é:
a) 1/4, porque o casal já tem três filhos com pigmentação normal.
b) 1/4, porque o gene para albinismo é recessivo.
c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo.
d) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose.
e) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota.
Exercício 21
Alguns indivíduos têm um redemoinho de cabelo na parte traseira da cabeça, 
enquanto outros têm dois. Nos heredogramas abaixo os símbolos escuros 
representam um redemoinho, e os vazios
representam dois:
Usando a primeira letra do alfabeto, dê o genótipo provável de P2; P3; P4; F1-1; F1 
- 8; F1 - 10, respectivamente:
a) aa; Aa; Aa; Aa; aa; A_
b) A_; aa; aa; aa; A_; aa.
c) AA; aa; aa; Aa; AA; aa.
d) aa; AA; Aa; AA; aa; Aa.
e) aa; A_; A_; AA; aa; A_.
Exercício 22
Analise este heredograma, que representa uma família em que há indivíduos 
afetados por um tipo de tumor de gengiva:
Considerando-se as informações desse heredograma e outros conhecimentos sobre 
o assunto, é INCORRETO afirmar que:
a) os indivíduos normais, em todas as gerações, são homozigotos.
b) a ocorrência do tumor é uma característica autossômica.
c) o próximo filho do casal II.1 x II.2 será normal.
d) a probabilidade de o indivíduo III.2 ser heterozigoto é de dois terços.
Exercício 23
(UFMA) A alcaptonúria é uma doença determinada por um gene autossômico 
recessivo, resultante da deficiência da enzima oxidase do ácido homogentísico, ou 
alcaptona, que se acumula no sangue e é eliminado pela urina, que se torna escura 
em contato com o ar. Os principais agravos são escurecimento das cartilagens e 
propensão à artrite. Considerando o heredograma abaixo, calcule a probabilidade 
do casal IV-1 e IV-2 ter uma criança alcaptonúrica.
a) 0.
b) 1/4.
c) 1/8.
d) 1/16.
e) 1/24.
Exercício 24
(Cesgranrio) Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é 
determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas 
estão representadas por símbolos hachurados:
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os 
genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:
a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss
d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.
e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.
OBRIGADOOBRIGADO
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