lista heredrograma 2

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Exercício 1: (UFMG 2010)
Em aconselhamentos genéticos, um dos recursos utilizados é a elaboração de heredogramas, como este:
É INCORRETO afirmar que a análise de heredogramas pode
	A) 
	determinar o provável padrão de herança de uma doença.
	B) 
	ilustrar as relações entre os membros de uma família.
	C) 
	prever a frequência de uma doença genética em uma população.
	D) 
	relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.
Exercício 2: (FUVEST 2009)
O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações:
I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.
II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.
III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em:
	A) 
	I
	B) 
	II
	C) 
	III
	D) 
	I e II
	E) 
	II e III
Exercício 3: (UFSC 2011)
O heredograma abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).
Segundo a 1a e a 2a lei de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que:
	1) 
	o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.
	2) 
	o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.
	4) 
	a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.
	8) 
	os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.
	16) 
	trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.
	32) 
	a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.
	64) 
	a  chance  do  casal III – 4 e III – 5 ter outro filho do mesmo sexo que IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.
Exercício 4: (Enem 2014)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença?
 
	A) 
	Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.
	B) 
	Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão de pai para os filhos
	C) 
	Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos
	D) 
	dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.
	E) 
	Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.
Exercício 5: (FUVEST 2018)
A surdez é geneticamente heterogênea: pode ser causada por mutações em diferentes genes, localizados nos autossomos ou no cromossomo X ou, ainda, por mutações em genes mitocondriais.
Os heredogramas representam quatro famílias, em que ocorrem pessoas com surdez ( ):
A(s) família(s) em que o padrão de herança permite afastar a possibilidade de que a surdez tenha herança mitocondrial é(são) apenas:
	A) 
	1.
	B) 
	2 e 3.
	C) 
	3.
	D) 
	3 e 4.
	E) 
	4.
Exercício 6: (FUVEST 2016)
No heredograma abaixo, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é:
 
	A) 
	1/4
	B) 
	1/3
	C) 
	1/2
	D) 
	2/3
Exercício 7: (PUC-SP 2018/1)
A distrofia muscular de Duchenne é uma doença que provoca degeneração muscular progressiva, geralmente culminando na morte ao início da segunda década de vida. O heredograma a seguir ilustra uma família em que se observam alguns casos de afetados por essa doença.
A análise do heredograma permite deduzir que a herança mais provável da distrofia muscular é:
	A) 
	autossômica dominante.
	B) 
	dominante ligada ao X.
	C) 
	recessiva ligada ao X.
	D) 
	restrita ao Y.
Exercício 8: (Acafe 2015/1)
Hemofilia é um grupo de doenças genéticas e hereditárias que prejudicam a capacidade de coagulação sanguínea, favorecendo hemorragias.
Observe a genealogia a seguir e assinale a alternativa correta.
 
	A) 
	Como afetou somente homens, é uma herança restrita ao sexo.
	B) 
	3 e 7 são obrigatoriamente heterozigotas.
	C) 
	Homens normais podem ter filhas afetadas.
	D) 
	13 pode ser portador do gene da hemofilia.
Exercício 9: (URCA 2018/1)
Uma mulher normal para a hemofilia teve um filho hemofílico embora seja casada com um homem sem nenhum problema de coagulação sanguínea. Essa situação pode ser explicada se:
	A) 
	O pai for heterozigoto para a hemofilia
	B) 
	O filho for homozigoto para a hemofilia
	C) 
	A mãe for portadora de um gene para a hemofilia
	D) 
	Se o pai for portador de um gene para a hemofilia
	E) 
	Certamente o homem não for pai da criança
Exercício 10: (URCA 2018/1)
Observe o heredograma abaixo.
Admitindo que a herança em negrito é condicionada por um gene autossômico recessivo, assinale a alternativa correta.
	A) 
	O casal da primeira geração é homozigoto
	B) 
	Todos os indivíduos claros são obrigatoriamente heterozigotos
	C) 
	Todos os machos claros são obrigatoriamente heterozigotos
	D) 
	Todas as fêmeas claras são obrigatoriamente heterozigotas
	E) 
	Todas as fêmeas em negrito são heterozigotas