Genética: A Ciência da Herança

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GENÉTICA
 A genética é um campo da área biológica que desde muito tempo tornou-se a base da compreensão humana.A ciência genética começou a ser trabalhada através de experimentos de um monge austríaco chamado Gregor Mendel,onde ele realizou a primeira análise relacionada a herança genética.Mendel escolheu ervilhas de cheiro (pisum sativum),por ser uma planta de fácil cultivo e disponível nos jardins onde o monge vivia, ele investigou a herança de sete propriedades da espécie de ervilha escolhida que foram as seguintes:
Cor da flor ; posição das flores;cor das sementes; formas das sementes;formato das vagens;cor das vagens e altura da planta.Ele realizou cruzamentos entre as linhagens de ervilhas denominadas puras,e para isso ele fez uma autofecundação que é o processo natural de reprodução nessa espécie e sendo assim cruzou ervilhas de sementes amarelas e verdes a qual chamou de geração F1,ele notou que a variedade amarela dominava a cor verde,e assim chamou o traço que aparecia na geração F1de dominante e na cor verde de recessivo e assim constitui a primeira lei de Mendel ou princípio da segregação dos fatores.
 A segunda lei de Mendel é chamada de lei da segregação independente ,onde ele estudou a transmissão de duas ou mais características,Mendel considerou que a cor da semente das ervilhas amarela e verde simultaneamente possuía a casca lisa ou rugosa.
Os alelos são formas alternativas da expressão de um mesmo gene onde os alelos ocupam a mesma região em cromossomos homólogos.Os alelos são denominados recessivo representado por letra minúscula (a),e dominante pela letra maiúscula (A).
Um gene é um segmento de DNA localizado em posição específica em um cromossomo,ele participa da manifestação dos fenótipos,o gene também pode sofrer transcrição em local definido chamado locus.O gene é uma sequência de nucleotídeos (bases de DNA A;T;C;G),que está em um lugar específico no DNA.
 O cromossomo é denominado como a sequência de um DNA contendo vários genes com sequências específicas de nucleotídeos.Os cromossomos humanos são chamados de cromossomos homólogos e divididos em 44 autossomos e 2 sexuais totalizando 46 cromossomos.
 O DNA (ácido desoxirribonucléico )é ele que define as constituição genética dos seres vivos.O DNA é formado por nucleotídeos e por uma fita dupla ,a dupla hélice do DNA é um fator essencial na replicação durante a divisão celular.O código genético está presente no DNA,no núcleo das células,já as proteínas ficam no citoplasma celular,onde se dirige o RNA mensageiro. O açúcar presente no DNA é a desoxirribose,e ele é formado por 4 base nitrogenadas:Adenina;guanina;citosina e timina,a função do DNA é a informação genética.
 O RNA(ácido ribonucléico), também é formado por nucleotídeos e é formado por fita simples, o açúcar presente no RNA é a ribose. 
Existem três tipos de RNAs:
 O RNA mensageiro,o RNA Trasportador e o RNA Ribossômico e possui como base nitrogenadas Adenina;Guanina;Citosina e Uracila o RNA tem como função a síntese de proteínas.
Já a hereditariedade é uma herança genética que recebemos dos nossos antepassados,ou seja, é a transmissão de informações como a cor dos olhos ;da pele,dos cabelos de um modo geral são as características físicas e até mesmo as doenças genéticas herdadas como a depressão,diabetes ,daltonismo entre outras mais.Na hereditariedade tudo está ligado a genética.