Prova Tec dos medicamentos

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Sobre os tipos de agua e os métodos de purificação utilizados na indústria de medicamentos, marque V ou F.
(F) A Filtração é considerada uma operação de alto custo quando comparada as técnicas de separação, como por exemplo: técnicas cromatográfica.
(F) A água purificada produzida em laboratórios de análise deve ser armazenada em grandes quantidades, sem movimentação constante, evitando assim a formação de a formação de ...
(F) A água purificada utilizada em laboratórios farmacêuticos não possui patogênicos oriundos os contaminante bacteriano.
(F) A água utilizada no preparo dos medicamentos manipulados não estéreis, não precisa ser tratada para ter os íons retirados.
(V) Em um laboratório farmacêutico, é correto se utilizar osmose reversa como uma das alternativas para a obtenção de água purificada.
No que se refere a produção de formas farmacêuticas sólidas, marque V ou F.
(V) O processo de granulação tende a melhorar o escoamento de materiais em pó.
(F) Substâncias capazes de assegurarem um completo preenchimento de matriz melhorando o fluxo dos pós para o interior das matrizes, durante a compressão, são conhecidos como desagregante.
(F) O ensaio apropriado à avaliação de homogeneidade de um produto farmacêutico sólido é a desagregação. 
(F) Cápsulas de gelatina dura podem ser utilizadas para administrar grandes quantidades de fármacos sólidos e líquidos. 
(V) A medida da falta de resistência de comprimidos à abrasão, quando submetidos à ação mecânica, é denominada friabilidade.
No que se refere a liberação de fármacos presentes em preparações de sólidos orais, marque V ou F.
(V) A liberação do fármaco em medicamentos sólidos para o uso oral pode acontecer de forma imediata ou ter liberação modificada.
(V) A redução da frequência de administração,a menor flutuação dos níveis plasmáticos do fármaco e a maior adesão do paciente ao tratamento, são algumas vantagens que obtemos com a modificação da liberação do fármaco em um determinado medicamento.
(F) Na liberação retardada de um medicamento, o mesmo o mesmo tem sua absorção de forma imediata, porém mantém os níveis plasmáticos aumentados por um período maior de tempo.
(V) Na liberação sustentada a concentração do fármaco no sangue permanece acima da dose efetiva por um tempo prolongado.
(F) No sistema de liberação sustentada por difusão, o comprimido contem uma matriz hidrocoloidal que absorve água, expande o volume, formando uma camada de gel que libera o fármaco gradativamente. 
No que se refere à produção de formas farmacêuticas sólidas, marque V ou F. 
(F) O drageamento e o revestimento peliculado tem por finalidade revestir o comprimido, aumentando assim a proteção do fármaco, mascarando sabores desagradáveis, dentre outras vantagens. Portanto o produto final tem as mesmas características e levam menos tempo de produção.
(F) As cápsulas são invólucros ovoides, normalmente feitas de gelatina o que a torna hidrossolúvel, o que impede que sejam desenvolvidas cápsulas de liberação modificada.
(V) As cápsulas gelatinosas duras são mais sensíveis a variação de temperaturas e umidade, amolecendo se armazenadas em locais de alta umidade, e ficando quebradiças se armazenadas em locais de baixa umidade.
(F) As cápsulas são invólucros de gelatina que devem ser preenchidas exclusivamente por formulações na forma de pós (fármacos + excipientes).
(V) Pelo tempo maior gasto para a abertura, preenchimento e o processo de produção de cápsulas em escala industrial, tende a ter uma menor produtividade quando comparadas a produção de comprimidos.
No que diz respeito a fabricação de comprimidos, julgue os próximos itens com V ou F.
(V) Grânulo tem melhor fluidez de compressibilidade que os pós.
(V) As máquinas de compressão são constituÍdas basicamente por tremonha ou alimentador, matrizes e punções.
(F) O formato das punções e matrizes não interferem no tamanho do comprimido.
(V) O ajuste da profundidade da matriz é quem determina o volume de pó ou granulado utilizado para produzir cada comprimido.
(F) Em geral, compressora rotativa possui menor capacidade produtiva que a compressora excêntrica. 
Qual a finalidade de se modificar a liberação de um fármaco na apresentação comprimido e cápsulas? Quais os tipos de modificação? 
A FINALIDADE É ATINGIR AS CONCENTRAÇÕES NOS TECIDOS SENDO EFETIVO FARMACOLOGICAMENTE E NÃO TÓXICO.
OS TIPOS SÃO: RETARDADA, REPETIDA E PROLONGADA.
Quais os métodos de compressão utilizada na fabricação de comprimidos e descreva as vantagens e desvantagem de cada método. 
ATRAVÉS DA COMPRESSÃO E GRANULADOS (VIA ÚMIDA E SECA).
VIA SECA: 
VANTAGEM: DEMANDA MENOR TEMPO DE PROCESSO, NÃOO EMPREGA AGLUTINANTES ÚMIDOS, PODENDO SER UTILIZADO O FÁRMACO HIDROLISAVEIS.
DESVANTAGEM: O ASPECTO DOS COMPRIMIDOS É ESTÉTICAMENTE INFERIOR, COMPRIMIDOS COM FRIABILIDADE ALTA E DUREZA BAIXA.
VIA ÚMIDA: 
VANTAGEM: PRODUÇÃO DE COMPRIMIDOS COM DUREZA E FRIABILIDADE, PERMITE A COMPRESSÃO DE FÁRMACOS COM ELEVADAS CONCENTRAÇÕES NA FORMULAÇÃO.
DESVANTAGEM: INSTABILIDADE DE ALGUNS FÁRMACOS EX: TERMOLÁBEIS, E TEMPO REQUERIDO PARA O PROCESSO DE GRANULAÇÃO.
COMPRESSÃO DIRETA (MISTURA DE PÓS). 
VANTAGEM: MENOR NÚMERO DE PROCESSO TORNANDO A PRODUÇÃO MAIS RÁPIDA E BARATA, ESTABILIDADE AUMENTADA DISSOLUÇÃO MAIS RÁPIDA DEVIDO A RÁPIDA DESINTEGRAÇÃO.
DESVANTAGEM: LIMITE DE ATÉ 30% E TEOR DE PA, NÃO INDICADO PAR FARMACOS DE BAIXO ESCOAMENTO, LIMITAÇÃO DO NÚMERO DE FARMACOS PASSIVEIS DE SOFRER COMPRESSÃO DIRETA.
Na preparação de comprimidos, qual componente NÃO faz parte da sua composição:
Diluentes
Desintegrantes
Aglutinantes 
Floculantes
Deslizantes
Quais as etapas presentes na produção de pellets e quais as principais vantagens da utilização desse produto?
MÉTODOS: MISTURA, MALAXAGEM, EXTRUSÃO, ESFERONIZAÇÃO E SECAGEM.
VANTAGENS: LIBERAÇÃO CONVENCIONAL OU MODIFICADA, ÓTIMAS PROPRIEDADES DE ESCOAMENTO, BAIXA FRIABILIDADE, DISTRIBUIÇÃO DE TAMANHO MAIS UNIFORME.