Fenômenos Químicos e Físicos

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<p>06/09/2024, 13:25 Avaliação Individual A+ Alterar modo de visualização Peso da Avaliação 2,00 Prova 85543814 Qtd. de Questões 10 Acertos/Erros 7/3 Nota 7,00 1 A cápsula de gelatina mole foi inventada por Mothes, um farmacêutico em 1833. No ano seguinte, DuBlanc obteve uma patente para essas Em 1848, Murdock patenteou a cápsula de gelatina dura de duas peças. Sobre as cápsulas, assinale a alternativa CORRETA: É possível adicionar opacificantes e corantes na produção dos invólucros das cápsulas com intuito de os diferenciar e favorecer seu uso a fármacos fotossensíveis. B As cápsulas são extremamente resistentes, por tanto, as condições de armazenamento pouco irão influenciar na sua qualidade. C Toda a gelatina utilizada para a produção de cápsulas é derivada da pele de porco processada em ácido. D A gelatina das cápsulas duras contém 5-10% de água, mas teor de água pode variar, dependendo das condições de 2 Existem diversas formas de medir tamanho das partículas, porém a mais utilizada, seja em indústria ou farmácias de manipulação é a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises de diferentes malhas. Sobre a determinação da granulometria dos pós por meio de tamises, assinale a alternativa CORRETA: A Quando pó passa pelo orifício de 125 um ele será classificado como pó moderadamente grosso. B A determinação da granulometria de pós é feita com auxílio de tamises, os quais são produzidos em tecido de arame de latão, bronze ou outro fio adequado como nylon. Pó grosso é aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de 1,70 mm e, no máximo, 40% pelo tamis com abertura nominal de malha de 355 um. O número do tamis (ABNT/ASTM) aumenta conforme aumenta ofício do mesmo, ou seja D número de tamis maior é igual a orifício maior que é consequentemente passagem de pós mais grossos. 3 Os princípios ativos precisam estar biodisponíveis para que tenham efeito terapêutico desejável. A biodisponibilidade é influenciada pela solubilidade e pela permeabilidade, as quais são relativas à natureza Sobre a classificação assinale a alternativa CORRETA: A about:blank 1/5</p><p>06/09/2024, 13:25 Avaliação Individual A classe 3 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. B A classe 1 compreende os fármacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade. C A classe 4 compreende os fármacos com alta solubilidade e alta permeabilidade. D A classe 2 compreende os fármacos com baixa solubilidade e baixa permeabilidade. 4 Para garantir a qualidade de cápsulas e comprimidos, além de partir de matéria-prima de boa qualidade são necessários executar testes de controle de qualidade. Os testes fisico-químicos preconizados pela farmacopeia brasileira são: determinação de peso, determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade), teste de desintegração e dissolução. Sobre essas etapas, associe os itens, utilizando código a seguir: I- Determinação de resistência mecânica (dureza e friabilidade). II- Teste de desintegração. III- Teste de dissolução. ( ) O resultado do teste é expresso em porcentagem, conforme declarado no rótulo do produto (comprimidos; cápsulas e outros casos em que teste seja requerido) ( ) O resultado demonstrará quanto comprimidos são conservados quando submetidos a quedas ou fricção, advindas dos processos de embalagem, armazenamento. transporte. ( No procedimento deste teste, utiliza-se, normalmente água purificada a 37 °C. a cesta e os tubos são movimentados verticalmente sob líquido de imersão, com frequência constante, por 30 minutos. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A I III II. B C D II - I - III. 5 [Laboratório Virtual prática Cápsulas de Guaraná em Na prática "Cápsulas de guaraná em pó" você aprendeu a manipular cápsulas gelatinosas contendo pós em seu interior. Essa prática é muito comum em laboratórios de manipulação, pois assim os pacientes podem ter acesso a doses personalizadas para as suas necessidades. Pensando na prática, assinale a alternativa CORRETA que apresenta passo a passo para a formulação de cápsulas: A Triturar pó de guaraná pesar pó distribuir pó sobre a encapsuladora fechar as cápsulas. B Pesar pó de guaraná passar pó pelas peneiras triturar os grumos restantes encapsular pó. C Passar pó pelas peneiras pesar pó necessário triturar pó no almofariz preencher e fechar as cápsulas. about:blank 2/5</p><p>06/09/2024, 13:25 Avaliação Individual D Pesar guaraná em pó triturar no almofariz passar pó pelas peneiras - preencher e fechar as cápsulas. 6 [Laboratório Virtual prática Granulado de Dipirona Sódica] Os grânulos são formas farmacêuticas que podem ser escolhidas devido a sua praticidade, tendo a sua aplicação principalmente para preparações extemporâneas (preparo na hora do uso). Existem dois métodos de fabricação de grânulos, método úmido e seco. Sobre a prática do granulado de dipirona sódica, assinale a alternativa CORRETA: A É contraindicado utilizar água como agente aglutinante, pois ela umedece os B A tamização é realizada com objetivo de transformar os grânulos em C Os aglutinantes são utilizados para dar propriedades coesivas aos pós. D Na prática foi desenvolvido os grânulos de dipirona pelo método seco. Revisar Conteúdo do Livro 7 A determinação do peso aplica-se a formas farmacêuticas sólidas em dose unitária, formas sólidas acondicionadas em recipientes para dose unitária e a formas sólidas e semissólidas acondicionadas em recipientes para doses múltiplas. Sobre peso médio de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa CORRETA: Quando tivermos um peso médio de 500 mg para cápsulas, limite de variação será de 50 mg para mais ou para menos, ou seja a mais leve deverá ser de 450 mg e a mais pesada de 550 mg. B Para cápsulas duras e moles com peso médio menor que 300 mg, limite de variação é de 5% para mais ou para menos. Comprimidos não revestidos ou revestidos com filme, comprimidos efervescentes, comprimidos sublinguais e pastilhas terá seu limite de variação entre + 10,0 e + 5,0%, conforme valor obtido no peso médio. D São toleradas mais que 2 unidades fora dos limites especificados, podendo estas estar ou não acima ou abaixo do dobro das porcentagens indicadas. Revisar Conteúdo do Livro 8 Os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas de uso oral, são feitos de excipientes, tais como: corantes, polímeros de liberação controlada e revestimentos de vários tipos, além do próprio princípio ativo; São encontrados no mercado em diversos tamanhos, formatos e pesos. Sobre os comprimidos, assinale a alternativa CORRETA: A As drágeas são comprimidos revestidos por uma película fina ou filme de material polimérico solúvel em água. B Os comprimidos mastigáveis possuem rápida desintegração e são preparados com sais granulares efervescentes. about:blank 3/5</p><p>06/09/2024, 13:25 Avaliação Individual Comprimidos obtidos por múltiplas compressões podem ser em camadas, ou comprimidos inseridos dentro de outros comprimidos. D O revestimento entérico, adicionado a certos comprimidos, são uteis para fármacos sensíveis ao suco gástrico e que necessitam ser liberados no estomago. Revisar Conteúdo do Livro 9 Os pós podem ser utilizados como alimentos, cosméticos, produtos químicos e farmacêuticos. a maioria dos fármacos e excipientes encontram-se na forma sólida, seja como pós amorfos ou cristais. Os pós ainda podem vir a formar grânulos, e então, pós ou grânulos serão usados para preparações em doses unitárias ou a granel, ou ainda pra produção de cápsulas e comprimidos. De acordo com as características de pós ou grânulos, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Os pós a granel garantem a precisão na dose ao fornecer dispositivos de medicação dosadora (colher dosadora). ( ) Ao misturar dois ou mais pós, principalmente se IFA for potente, recomenda-se fazê-la utilizando a técnica de diluição geométrica, de modo a garantir uma maior homogeneidade. ( ) Os pós como forma tem como vantagem fornecer um volume grande de fármaco, no entanto, apresenta a dificuldade de mascarar sabores desagradáveis. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A B C D 10 Os grânulos são aglomerados, formados por partículas menores de pó. Podem ser na forma esférica ou irregular. Seu tamanho varia de 4,76 a 1,68 mm (tamis de 4 a 12 mesh, respectivamente). De acordo com as propriedades de classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas: ( ) Os grânulos possuem tamanho maior que pós e, consequentemente, superfície maior que mesmo volume de pó. ( ) São mais estáveis, menos propensos a endurecer e formar grumos quando em presença de umidade. ( Podem ser utilizados para produtos secos destinados a ser reconstituídos em soluções ou suspensões. Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA: A V F V. B C about:blank 4/5</p><p>06/09/2024, 13:25 Avaliação Individual D F - - V. Imprimir about:blank 5/5</p>