Exercicio Primeira lei de Mendel

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Exercícios de 1ª Lei de Mendel 
Dominância Completa 
1. O albinismo é uma doença recessiva (aa) caracterizada pela ausência parcial ou completa na deposição do 
pigmento melanina. Um casal heterozigoto para pigmentação da pele pode ter filhos albinos em qual 
porcentagem? 
 
2. A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC) deve-se a um 
gene dominante (A). Qual a proporção de filhos de um casal (sensível a essa substância e heterozigótico) 
ter sensibilidade ao PTC? 
 
3. O uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um homem 
canhoto casa-se com uma mulher destra. O casal tem 4 filhos canhotos. Qual o genótipo do casal? 
 
4. Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, 
foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. Qual o genótipo da geração parental? 
 
5. Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver 
dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos de F1? 
 
6. Em relação à anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozoides 
que conterá o gene A em um homem heterozigoto? 
 
7. Nos seres humanos a inserção dos cabelos em forma de V (bico de viúva) é um caráter hereditário 
segundo o qual uma pessoa com bico de viúva sempre tem pelo menos um genitor com este caráter, 
enquanto pessoas com os cabelos com linha frontal reta podem ocorrer em famílias em que um ou ambos 
genitores têm bico de viúva. Sabendo que pais com linha frontal reta só têm filhos com este tipo de 
inserção dos cabelos, determine: 
a) o(s) genótipo(s) para bico de viúva; 
b) o(s) genótipo(s) para linha frontal reta; 
c) as proporções genotípicas e fenotípicas para os descendentes de dois heterozigotos 
 
8. Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos castanhos, filho de pai de 
olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se com uma mulher de olhos azuis. Qual a probabilidade de 
que tenham um filho de olhos azuis? 
 
9. O albinismo é uma doença recessiva caracterizada pela ausência parcial ou completa na deposição do 
pigmento melanina. Um casal heterozigoto para pigmentação da pele pode ter filhos albinos em qual 
proporção? 
 
10. A fenilcetonuria (PKU) é uma doença de origem genética bastante conhecida, causada por uma 
deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase. Pacientes acometidos por esta doença, além de não 
sintetizarem catecolaminas corretamente, não conseguem metabolizar a fenilalanina e, assim, apresentam 
uma série de complicação como retardo mental, epilepsia, hipopigmentação, entre outras. Considere o 
heredograma abaixo e determine os genótipos de cada pessoa, sabendo-se que a característica é 
determinada por um gene autossômico recessivo. 
 
11. No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com herança 
autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua escolha. 
 
 
12. O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se 
caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele). Sobre o tema, avalie o heredograma 
abaixo e determine o genótipo desta família. 
 
 
 
Semidominância 
 
1. Em Mirabilis jalapa, cruzando-se planta de flores brancas (aa) com planta de flores vermelhas (AA), em 
F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 aparecem plantas 
cujas flores estarão em quais proporções genotípicas e fenotípicas? 
 
2. Na espécie humana, a talassemia é um tipo de anemia que pode se apresentar em duas formas: talassemia 
maior, cujos portadores apresentam genótipo TT e não conseguem sobreviver; e talassemia menor, cujos 
portadores são TN e sobrevivem apesar da anemia. Os indivíduos NN são normais. Na descendência de 
um casal, ambos com talassemia menor, qual a proporção fenotípica é esperado encontrar nos 
sobreviventes. 
 
3. Na espécie humana os lábios grossos são devido ao alelo A, lábios finos a, e lábios médios Aa. Determine 
a probabilidade de ocorrência de lábios médios nos filhos de um casal em que a mulher tem lábios 
médios e o homem lábios grossos. 
 
4. A textura do cabelo é determinada um gene de manifestação incompleta. Neste um indivíduo de cabelos 
lisos são recessivos e de cabelos encaracolados domimantes. Ana tem cabelos lisos e José cabelos 
encaracolados. O primeiro filho do casal nasceu com cabelos ondulados, em uma próxima gestação, qual 
a probabilidade de nascimento de uma criança com cabelos lisos? 
 
5. A cor amarela dos pêlos das cobaias é produzida pelo genótipo homozigoto CyCy, a cor creme é produzida 
pelo genótipo heterozigoto C
y
C
w
 e a branca pelo genótipo homozigoto C
w
C
w
. Que proporções genotípica 
e fenotípica os acasalamentos entre indivíduos de cor creme produzirão? 
 
 
6. Nas galinhas da raça minorca existe uma variedade conhecida pelos criadores por andaluza. Quando se 
cruzam galinhas dessa classe entre si, produzem-se descendentes nas seguintes proporções: 1 branca, 2 
azuladas, 1 preta. Que descendentes podemos esperar dos cruzamentos abaixo? 
I. Azulada X Branca 
II. Preta X Azulada 
III. Branca X Preta 
Codominância 
 
1. Mariazinha, criança abandonada, foi adotada por um casal. Um ano mais tarde, Antônio e Joana, dizendo 
serem seus verdadeiros pais, vêm reclamar a filha. No intuito de comprovar a veracidade dos fatos, foi 
exigido um exame do tipo sangüíneo dos supostos pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram: 
Antônio: sangue tipo B e Rh+; 
Joana: sangue tipo A e Rh-; 
 Mariazinha: sangue tipo O e Rh-. 
 Você concluiria que: 
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio. 
b) Mariazinha não é filha do casal. 
c) Mariazinha é filha do casal. 
d) Existe a possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar. 
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana. 
 
2. Um casal em que ambos os cônjuges possuem tipo sanguíneo AB quer saber: 
 I- quais os possíveis tipos sanguíneos dos seus filhos e; 
 II- qual a probabilidade de terem uma criança com sangue tipo AB. 
Calcule as chances esperadas. 
 
3. No gado shorthorn existe um par de alelos condicionador da cor da pelagem, não apresentando 
dominância entre os alelos (vv = vermelho; bb = branco; vb = vermelho e branco). Qual a porcentagem 
esperada para os descendentes do cruzamento de vaca de pelagem branca com um touro que, 
anteriormente cruzado várias vezes com uma vaca de pelagem vermelha forneceu 50% de descendentes 
com pelagem vermelha e branca e 50% de pelagem vermelha? 
 
4. O primeiro filho de um casal é diagnosticado como portador da forma grave da anemia falciforme que, 
sem tratamento, é letal. Essa doença é causada por um gene HbS que apresenta uma relação de 
codominância com o gene HbA , responsável pela produção de hemoglobina normal. Calcule as chances 
do próximo filho deste casal ter anemia falciforme. 
 
5. A forma dos rabanetes pode ser: arredondada, genótipo FAFA ; comprida, FCFC ; ou ovalada, FC FA . 
Cruzando rabanetes ovalados, obtivemos 1524 novos rabanetes. Quantos podemos esperar em cada 
categoria fenotípica? Qual o padrão de herança? Justifique sua resposta. 
 
Genes Letais 
 
1. A doença de Tay-Sachs resulta da ação de um gene mutante localizado no cromossomo número 15, 
provocando a degenerescência nervosa mortal. O diagnóstico pré-natal é possível, e há tentativas de 
tratamento com algum sucesso em poucos casos. Em certas comunidades da Europa Central, uma em 
cada 30 pessoas apresentafenótipo normal e é heterozigota quanto ao gene determina a doença de Tay-
Sachs. Qual a probabilidade de um casal normal, mas portador do alelo letal, terem um filho com esta 
doença? 
 
2. Em camundongos, o genótipo yy é responsável por pelagem aguti, o Yy, por pelagem amarela e YY, é 
letal (os óvulos são fecundados, mas não se desenvolvem). Qual a proporção fenotípica esperada de um 
cruzamento entre dois camundongos amarelos? 
 
3. Em cães mexicanos conhecidos como hairless, a ausência de pelos é determinada por um alelo dominante 
H, cuja homozigose é letal. No cruzamento de animais sem heterozigotos, qual a proporção esperada de 
filhotes com pelos.