Questoes de revisAo- genetica

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Questões de revisão
1- A miopia, bem como o albinismo, são exemplos clássicos de herança autossômica recessiva, enquadrando-se, assim, na Primeira Lei de Mendel, por se tratar de heranças com dominância completa, ou seja, o tipo de herança com que Mendel trabalhou e formulou sua primeira lei. Qual a probabilidade de um casal ter um filho míope e albino, sabendo que o marido é heterozigoto para miopia e albinismo e que sua esposa é albina e míope?
1/8
1/2 
1/4
1/5
P: AaBb (marido) x aabb (esposa)
G: AB; Ab; aB; ab x ab
F1: AaBb normal normal
 Aabb normal míope
 aaBb albino normal
 aabb albino míope = 1/4
2- A respeito dos genes, quando o heterozigoto e um dos homozigotos apresentam o mesmo valor fenotípico, denominamos este fenômeno de:
Herança recessiva
Dominância completa
Dominância incompleta
Interação gênica
Codominância
A dominancia completa é aquela mais simples, em que um alelo suprime a manifestaçao do outro em heterozigose , tornando o fenotipo desse individuo igual ao fenotipo de um individuo homozigoto
3- O albinismo é uma condição genética que afeta a produção de melanina. Essa produção é determinada pela presença de um alelo A, e observa-se ainda que o indivíduo homozigoto recessivo é albino. Diante disso, podemos afirmar que se trata de um caso de:
a) Alelos letais.
b) Dominância completa.
c) Dominância incompleta.
d) Codominância.
Dominancia completa, pois a presença de um alelo dominante anula a caracteristica recessiva, uma vez que o albinismo so é manifestado em homozigose recessiva.
4- A maravilha (Mirabilis jalapa) é uma planta que apresenta flores vermelhas, brancas e rosas. O fenótipo rosa é determinado quando a planta é heterozigota e caracteriza-se por ser uma coloração intermediária. A maravilha é, portanto, um exemplo clássico de:
a) Alelos letais.
b) Dominância completa.
c) Epistasia.
d) Dominância incompleta.
Caracteriza-se como dominacia incompleta, pois não a apenas duas expressoes possiveis 
5- Dominância incompleta, ou semidominância, ocorre quando alelos em heterozigose promovem efeitos diferentes no fenótipo em relação ao estado de homozigose. Em plantas maravilhas, os genótipos abaixo influenciam nos seguintes fenótipos:
– BB = flores vermelhas.
– bb = flores brancas.
– Bb = flores rosas.
Em cruzamento entre uma maravilha vermelha e uma branca, nasceu, em F1, 90 maravilhas rosas. Qual a porcentagem de indivíduos da cor vermelha ocorrerá se autofecundarmos duas maravilhas da F2?
a) 50%.
b) 25%. certa
c) 100%.
d) 75%.
50% rosa, 25% vermelha,25% branca.
6-Um estudante, ao iniciar o curso de Genética, anotou o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe apenas um fator do par
II. Cada par de alelos presentes nas células diplóides separa-se na meiose, de modo que cada célula haplóide só recebe um alelo do par
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo para células diferentes
A primeira lei de Mendel está expressa em:
a) I, somente
b) I e II, somente 
c) II e III, somente
d) I, II e III
letra B
7- Sabe-se que, em determinada raça de gatos, a pelagem preta uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de um casal de gatos pretos, ambos heterozigotos, espera-se que nasçam:
100% de gatos pretos
b) 100% de gatos brancos
c) 25% de gatos pretos, 50% de malhados e 25% de brancos
d) 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos
BB,Bb, Bb= gatos pretos
bb= gatos brancos 
letra D, 75% preto e 25%Branco
8-O gene autossômico que condiciona pelos curtos no coelho é dominante em relação ao gene que determina pelos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos quais 360 tinham pelos curtos. Entre esses coelhinhos de pelos curtos, o número esperado de heterozigotos é:
A)180
b) 240
c) 90
d) 120
50% tem pelo curto em heterozigose e 25% tem pelo curto em homozigose, 25% tem pelos longo(aa)
50% - 480= 240 heterozigotos
9-A Segunda Lei de Mendel, também chamada de lei da segregação independente, diz que os fatores para duas ou mais características segregam-se de maneira independente, distribuindo-se para os gametas e recombinando-se ao acaso. De acordo com essa lei, podemos concluir que um indivíduo de genótipo BBCc terá gametas:
a) B, C e c.
b) BB e Cc.
c) BC e Bc.
d) BB, BC, Bc e Cc
letra C
10- Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são determinados por genes dominantes (C e M), marque a alternativa que indica a probabilidade de nascer uma criança de olhos claros e visão normal.
a) 1/2
b) 1/3
c) 1/4
d) 1/5
e) 1/6
cc=1/2 e Mm=1/2 = ¼ letra c
11- De acordo com seus conhecimentos, marque a alternativa que indica corretamente o enunciado da Segunda Lei de Mendel:
a) Os fatores para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso.
b) Os fatores para duas ou mais características são ligados e durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso.
c) Os fatores para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam de acordo com combinações específicas e previamente definidas.
d) As características dos indivíduos são determinadas por pares de fatores, os quais se separam na formação dos gametas, indo apenas um fator para cada gameta.
 Letra A
12- Durante a realização de experimentos que envolveram o cruzamento de duas variedades puras de ervilhas que se diferiam em duas características, qual a proporção fenotípica obtida por Mendel na geração F2?
a) 3:3:2:1
b) 9:6:3:1
c) 9:3:3:1
d) 6:3:3:1
ao realizar o cruzamento entre os individuos da F1, mendel obteve em F2 resultdos que estavam proximos a proporção fenotipica 9;3;3;1. Concluindo que os fatores gerados em cada gameta era independetes
13- Abaixo, é possível observar uma figura que representa o cruzamento entre uma ervilha pura que produzia sementes amarelas e lisas e outra que produzia sementes verdes e rugosas. Na geração F1, todas as plantas formadas produziram sementes amarelas e lisas. Na F2, qual proporção de sementes verdes rugosas deve ser obtida?
Análise o cruzamento entre indivíduos da geração F1 e indique quantas plantas com sementes verdes rugosas serão obtidas em F2.
a) 9/16
b) 3/16
c) 5/16
d) 1/16
letra D
14- Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
a) Síndrome de Edwards.
b) Síndrome de Klinefelter.
c) Síndrome de Turner.
d) Síndrome de Patau.
e) Síndrome de Down.
15- O albinismo é condicionado por um alelo recessivo a. Um casal com pigmentação normal heterozigoto para o albinismo quer saber, aproximadamente, qual é a probabilidade de que se tiverem 5 filhos, onde os dois primeiros filhos serem albinos, o terceiro ser com pigmentação normal heterozigoto e os dois últimos serem com pigmentação normal homozigotos ?
a) 0,2%
b) 1%
c) 31%
d) 62%
Resultado: ¼ x ¼ x 2/4 x ¼ x ¼ = 2/1024 = 0,002 = 0,2%
16- Imagine que um casal seja formado por uma mulher sangue B Rh- e um homem sangue O Rh+. Sabendo que esse homem é filho de um pai Rh- e que a mulher é filha de uma mãe sangue O, assinale qual é a probabilidade de se nascer um filho de sangue O Rh+.
a) 1/2.
b) 1/4.
c) 1/6.
d) 1/8.
½= O e ½ = RH+ ou seja 1/4
17- A fibrose cística é uma doença autossômica recessiva grave. É caracterizada por um distúrbio nas secreções das glândulas exócrinas que pode afetar todo o organismo, frequentemente levando à morte prematura. As pessoas nas quais o alelo recessivo é detectado recebem aconselhamento genético a respeito do risco de vir a ter um descendente com a doença. Paulo descobriu que é heterozigoto para essa característica. Ele é casado com Júlia, que não apresenta a doença e é filha de pais que também não apresentam a doença. No entanto, Júliateve um irmão que morreu na infância, vítima de fibrose cística.
Qual a probabilidade de que Paulo e Júlia venham a ter um (a) filho(a) com fibrose cística?
A. 1/6
B. 1/8
C. 1/4
D. ½
Julia tem a probabilidade ser Aa igaul a 2/3 (pois a opção aa foi anulada) se ele tiver um filho com seu marido a probabilidada de fibrose é igual Aa x Aa= ¼ 
¼ x 2/3 = 2/12 = 1/6
18- Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que:
a) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos.
b) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos.
c) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.
d) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.
A cor preta é dominate pois existe gatos heterozigotos com pelagem preta que quando cruzados gerou outra cor, a gata B é homozigogata pois seu cruzamento nn gerou uma nova cor
19- Na espécie humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas por símbolos hachurados:
Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:
a) autossômica dominante - ss, Ss, s s e ss.
b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante - Ss , SS, S s e Ss.
d) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss
letra D
20- Em genética, o cruzamento-teste é utilizado para determinar:
a) o número de genes responsável por uma característica.
b) o padrão de herança de uma característica.
c) a recessividade de uma característica.
d) a homozigose ou a heterozigose de um dominante.
21-No sistema ABO, observamos a existência de três alelos responsáveis pela determinação do tipo sanguíneo. O tipo de herança em que mais de dois alelos existem num mesmo locus e estão presentes na determinação de uma mesma característica é conhecido como:
a) alelos letais.
b) herança quantitativa.
c) codominância.
d) alelos múltiplos.
e) dominância completa.
22- No sistema ABO, observamos a presença do sangue do tipo AB, que ocorre no genótipo IAIB. Devido ao fato de os dois alelos expressarem-se, temos um caso de:
a) alelos letais.
b) herança quantitativa.
c) codominância.
d) alelos múltiplos.
23- Após uma aula de biologia sobre a genética do sistema ABO, um garoto questionou seus pais sobre o tipo de sangue que possuíam. A mãe informou-lhe que o tipo sanguíneo dela era A e que o do pai era B. Segundo essas informações, o garoto pode apresentar quais tipos sanguíneos:
a) Somente sangue A ou B.
b) Somente sangue A, B ou AB.
c) Somente sangue A, B ou O.
d) A, B, AB ou O.
24-Considerando-se as particularidades de cada tipo sanguíneo, marque a alternativa que indica corretamente quais tipos sanguíneos uma pessoa do sangue AB pode receber.
a) A e B
b) A, B e AB
c) A, B, AB e O
d) Apenas AB
25- A herança do fator RH é determinada por dois alelos, sendo o RH– determinado pelo alelo recessivo r. Considerando-se que uma mulher RH+ casa-se com um homem RH–, marque a alternativa que indica corretamente o RH que o filho do casal poderá apresentar.
a) Como a mulher é RH+, todos seus filhos serão RH+.
b) Como o pai é RH–, os filhos obrigatoriamente deverão apresentar RH–.
c) Se a mãe for homozigota dominante, o casal poderá ter filhos RH+ ou RH–.
d) Se a mãe for homozigota, todos os filhos serão RH+, porém, se for heterozigota, os filhos poderão ser RH– ou RH+.
26- Em decorrência de certos antígenos na superfície dos glóbulos vermelhos, a espécie humana apresenta quatro grupos sanguíneos: A, B, AB e O. Em relação ao grupo A, as pessoas que a ele pertencem possuem um antígeno chamado de aglutinogênio:
a) A.
b) B.
c) Anti-A.
d) Anti-B.