Atividade2 Genética Prof Danillo

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ALUNO
	
	TURMA
	
	PROFESSOR
	DANILLO OLEGÁRIO 
	DISCIPLINA
	GENÉTICA HUMANA
Marque V para verdadeiro e F para falso, justificando as alternativas falsas
( ) Toda molécula de RNAm possui um códon de iniciação, que é sempre o mesmo – AUG.
( ) A perda de um único nucleotídeo no gene que dá origem ao RNAm pode alterar a tradução 
( ) A associação entre aminoácidos para formar proteínas depende de ligações peptídicas.
( ) Pareamento do códon com anticódon específico resulta na entrada do aminoácido correto, determinado
pela sequência codificadora.
( ) o DNA tem uma conformação em dupla hélice, por James Watson e Francis Crick.
( ) Em mamíferos, cromossomos homólogos contêm a mesma sequência linear de genes, sendo exceção a essa regra os cromossomos sexuais X e Y.
( ) Toda a informação genética necessária para formar um organismo completo está contida em
sequências de timinas, adeninas, citosinas e guaninas arranjadas em diferentes combinações.
( ) A informação genética pode ser passada de uma geração para outra, de pais para filhos; porém, não pode
ser passada, em um mesmo indivíduo, de uma célula a outra.
( ) Em uma célula eucariótica animal, todas as moléculas de RNA, com exceção do RNA mitocondrial, têm
sua origem no núcleo.
( ) Numa proteína com 500 aminoácidos, o RNA mensageiro que saiu do núcleo continha 1500 códons e a
sequência que serviu de molde para a transcrição possuía 3000 nucleotídeos.
( ) A produção de RNA mensageiro se dá por controle do material genético.
( ) No citoplasma da célula ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
( ) O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
( ) No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
( ) Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
( ) Síndrome de Down ocorrem mais em meninas do que em meninos.
( ) Síndrome de Down ocorrem somente em filhos e filhas de mulheres de idade avançada.
( ) Síndrome de Down estão intimamente ligadas à separação incorreta dos cromossomos na meiose.
( ) Os indivíduos com síndrome de Klinefelter possuem cariótipo 47, XXY, e o cromossomo a mais pode ter sido herdado da mãe ou do pai.
( ) Os indivíduos com síndrome de Down apresentam um par de cromossomos nº 21 a mais.
( ) Desde que um indivíduo da espécie humana tenha 46 cromossomos em suas células, ele será normal.
( ) A replicação do RNA ocorre em uma estrutura chamada de forquilha de replicação e requer a cooperação de várias enzimas
( ) A síndrome de Turner trata-se de uma aneuploidia, cujo indivíduo é do sexo feminino 
( ) A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose pelo processo de não disjunção meiótica.
( ) Essa síndrome pode ocorrer também devido a translocações envolvendo os cromossomos 14 e 21.
( ) O cariótipo de uma pessoa com a Síndrome de Down pode ser representado por: 47, XX ou XY, +21.
( ) A investigação do cariótipo de uma criança com alterações morfológicas verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18, classificada como numérica, do tipo aneuploidia.
( ) As alterações cromossômicas estruturais referem-se a modificações na morfologia dos cromossomos. A inversão causa perda de material genético
( ) Um cromossomo com um segmento de material genético extra, podemos afirmar que houve uma alteração cromossômica estrutural denominada duplicação
( ) A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região transcritora que marca o início da transcrição.