teste de conhecimento genética

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Aula 1
	 
		1
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Hemograma
 
	
	Quadro de Punnett
	 
	Heredograma
 
	
	Filogenia
 
 
	
	Cladograma
	Respondido em 25/09/2020 14:18:08
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	Respondido em 25/09/2020 14:19:18
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	 
	Mendel.
	
	Darwin.
	
	Morgan.
	
	Lamarck.
	
	Einstein.
	Respondido em 25/09/2020 14:18:25
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	
	2:5.
	
	5:3.
	
	2:3.
	
	1:1.
	 
	3:1.
	Respondido em 25/09/2020 14:16:47
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	 
	Cariótipo
	
	Genoma
	
	Genótipo
	
	Genética
	
	Cromossomia
	Respondido em 25/09/2020 14:16:39
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
		
	 
	genótipo
	
	fenótipo
	
	cariótipo
	
	genes
	
	cromossomos
	Respondido em 25/09/2020 14:18:42
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	Respondido em 25/09/2020 14:18:59
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	 
	Vvrr x vvRr
	
	VVRR x rrvv
	
	VvRr x VvRr
	
	vvRr x vvrr
	
	VvRR x Vvrr
	Respondido em 25/09/2020 14:16:28
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
		1
        Questão
	
	
	FGV 2016. Galhos retirados de uma mesma planta foram plantados em cinco locais, entre o nível no mar e 3.000 metros de altitude. Os galhos desenvolveram indivíduos adultos geneticamente idênticos, mas todos fenotipicamente diferentes no que se refere à altura das plantas, tamanho das raízes, número e densidade de folhas.
Com relação a esse experimento e seu resultado, analise as afirmativas a seguir.
I. Os resultados se devem à norma de reação do genótipo, isto é, às diferentes manifestações do genótipo em relação ao meio ambiente.
II. Condições ambientais modificam o genótipo do indivíduo, resultando em novos fenótipos.
III. A maioria das características determinadas por genes apresenta pouca variação fenotípica, isto é, a plasticidade é limitada a poucos genes.
		
	
	se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.
	
	se apenas a afirmativa II estiver correta.
	 
	se apenas a afirmativa I estiver correta.
	
	se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
	
	se apenas a afirmativa III estiver correta.
	Respondido em 25/09/2020 14:20:02
	
Explicação:
As informações contidas no genótipo podem se manifestar em relação ao meio, sendo impossivel o meio ambiente modificar o genótipo em condições naturais. 
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
		
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	 
	As suposições a e c são aceitáveis.
	Respondido em 25/09/2020 14:19:54
	
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A hereditariedade é dependente da nossa composição genética, sendo assim qual o nome da unidade básica da hereditariedade?
		
	
	Alelo
	 
	gene
	
	cromatina
	
	RNA
	
	DNA
	Respondido em 25/09/2020 14:22:39
	
Explicação:
O gene é considerado a unidade básica da hereditariedade e pode ser definido como um pedaço de DNA que contém as informações necessárias para a síntese de uma determinada proteína.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantaspuras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	 
	3:1.
	
	2:5.
	
	5:3.
	
	1:1.
	
	2:3.
	Respondido em 25/09/2020 14:20:28
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de flores roxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Genética é a ciência responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que seu desenvolvimento ocorreu por meio de experimentos realizados por um monge chamado:
		
	 
	Mendel.
	
	Darwin.
	
	Einstein.
	
	Morgan.
	
	Lamarck.
	Respondido em 25/09/2020 14:22:50
	
Explicação:
Gregor Mendel foi considerado o pai da Genética em razão dos seus trabalhos realizados com ervilhas. Esses estudos foram os responsáveis por dar origem à lei conhecida como Segregação dos Fatores.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
		
	
	Genótipo
	
	Cromossomia
	
	Genoma
	 
	Cariótipo
	
	Genética
	Respondido em 25/09/2020 14:23:06
	
Explicação:
Cariótipo é o nome dado ao conjunto de cromossomos presentes em uma célula.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Em sementes de ervilha, os alelos V e R condicionam, respectivamente, coloração amarela e a textura lisa, e os alelos v e r condicionam, respectivamente, a coloração verde e a textura rugosa. Tais alelos são autossômicos e segregam de forma independente.
Para obtenção de plantas em F1, que produzam sementes com fenótipos amarelos lisos, amarelos rugosos, verdes lisos e verdes rugosos, em igual proporção, é necessário cruzar parentais cujos genótipos são:
		
	
	VVRR x rrvv
	 
	Vvrr x vvRr
	
	vvRr x vvrr
	
	VvRR x Vvrr
	
	VvRr x VvRr
	Respondido em 25/09/2020 14:20:45
	
Explicação:
Fenótipos desejados:
* amarelos lisos → V-R-
* amarelos rugosos → V-rr
* verdes lisos → vvR-
* verdes rugosos → vvrr
Como foi pedido que os descendentes ocorram na mesma proporção (1:1:1:1), isso acontecerá sempre que os indivíduos cruzantes forem heterozigotos para uma das características e homozigoto recessivo para outra (Vvrr x vvRr).
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Quadro de Punnett
	
	Filogenia
 
 
	
	Cladograma
	
	Hemograma
 
	 
	Heredograma
 
	Respondido em 25/09/2020 14:20:52
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
		1
        Questão
	
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	Respondido em 25/09/2020 14:27:00
	
Explicação:
Os alelos dominantes são aqueles que se expressam mesmo em dose simples, ou seja, expressam-se tanto em homozigose como em heterozigose.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	Respondido em 25/09/2020 14:23:25
	
Explicação:
Nos cromossomos, encontramos material genético responsável por conter as informações necessárias para a produção das proteínas.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	O conjunto de genes de um indíviduo constitue a sua composição genética que recebe o nome de:
		
	
	genes
	 
	genótipo
	
	fenótipo
	
	cariótipo
	
	cromossomos
	Respondido em 25/09/2020 14:26:11
	
Explicação:
O genótipo pode ser definido como a constituição genética de um organismo, ou seja, todos os genes que ele possui.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
		
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	 
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	Respondido em 25/09/2020 14:26:54
	
Explicação:
Genótipo é a constituição genética do indivíduo, seus genes.
Fenótipo é o resultado da interação do genótipo com o ambiente. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas
Gene é o segmento de DNA responsável pela sintese de uma proteína.
Heredrogramas são representações do mecanismo de transmissão das características dentro de uma família, utilizando simbolos de forma que possamos entender as relações de parentesco na familia estudada.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Analisando o recorte temporal do desenvolvimneto dos estudos da hereditariedade, não podem esquecer daqule considerado o "pai' da genética clássica. Leia, portanto, os seguintes itens sobre este estudiosos e marque a única alternativa correta:
		
	
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre aves da mesma espécie.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos de diferentes espécies.
	
	Charles Darwin realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre indivíduos da mesma espécie.
	 
	Gregor Mendel realizou os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre ervilheiras de jardim com características biológicas evidentes.
	
	Watson e Crick realizaram os primeiros estudos sobre a hereditariedade observando cruzamentos entre flores de ervilheiras de jardim cultivadas em suas casas.
	Respondido em 25/09/2020 14:24:24
	
Explicação:
.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	 
	3:1.
	
	5:3.
	
	1:1.
	
	2:5.
	
	2:3.
	Respondido em 25/09/2020 14:26:46
	
Explicação:
Em F2, as flores roxas e brancas aparecerão em uma proporção de 3:1, ou seja, 75% de floresroxas e 25% de flores brancas.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	
	Cladograma
	
	Filogenia
 
 
	
	Hemograma
 
	 
	Heredograma
 
	
	Quadro de Punnett
	Respondido em 25/09/2020 14:26:34
	
Explicação:
O esquema gráfico utilizado em Genética para analisar uma característica em determinada família é chamado de heredograma.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
		
	 
	As suposições a e c são aceitáveis.
	
	Ambos os pais são homozigotos.
	
	Cauda média é dominante sobre cauda longa.
	
	Cauda longa é dominante sobre cauda média.
	
	Ambos os pais são heterozigotos.
	Respondido em 25/09/2020 14:24:15
	
Explicação:
Como o casal de ratos tinha cauda média (pais com características iguais) e tiveram um filhote de cauda longa (filho com característica diferente), podemos concluir que os ratos eram heterozigotos, e o filho, homozigoto recessivo. Diante disso, fica claro que a cauda longa é uma característica recessiva, enquanto a cauda média é dominante.
	
	
 Aula 2
		1
        Questão
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	Respondido em 25/09/2020 14:30:17
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S
 
	
	G1
 
	
	S2
	
	G0
 
	
	G2
 
	Respondido em 25/09/2020 14:30:25
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa entre as opções a seguir que apresenta a correlação correta:
		
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C.
	
	I-A ; II-C ; III-B ; IV-D.
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C.
	 
	I-C ; II-D ; III-B ; IV-A.
	
	I-D ; II-B ; III-A ; IV-C.
	Respondido em 25/09/2020 14:31:10
	
Explicação:
.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Em algumas situações, é possível perceber que um gene alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outrogene  alelo em outro lócus. Tal situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:
		
	
	Recessividade.
	 
	Epistasia.
	
	Codominância.
	
	Euploidia.
	
	Homozigose.
	Respondido em 25/09/2020 14:31:06
	
Explicação:
.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
		
	
	Genética.
	 
	Cariótipo.
	
	Genoma.
	
	Genótipo.
	
	Cromossomia.
	Respondido em 25/09/2020 14:30:39
	
Explicação:
.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	DNA ligase.
	
	DNA helicase.
	
	RNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	Respondido em 25/09/2020 14:30:44
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	Respondido em 25/09/2020 14:30:58
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	Respondido em 25/09/2020 14:30:55
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
		1
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	Respondido em 25/09/2020 14:34:44
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	Respondido em 25/09/2020 14:37:22
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sabemos queo ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	Respondido em 25/09/2020 14:42:41
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G1
 
	
	G0
 
	
	S2
	 
	S
 
	
	G2
 
	Respondido em 25/09/2020 14:42:36
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
		
	 
	Cariótipo.
	
	Genótipo.
	
	Genética.
	
	Genoma.
	
	Cromossomia.
	Respondido em 25/09/2020 14:39:38
	
Explicação:
.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA helicase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	DNA ligase.
	
	RNA polimerase.
	 
	DNA polimerase.
	Respondido em 25/09/2020 14:39:46
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	Respondido em 25/09/2020 14:40:02
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
		
	
	Codominantes.
	
	Recessivos.
	
	Hipostáticos.
	
	Epistáticos.
	 
	Dominantes.
	Respondido em 25/09/2020 14:42:21
	
Explicação:
.
		1
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	 
	S
 
	
	G2
 
	
	G1
 
	
	S2
	
	G0
 
	Respondido em 25/09/2020 14:41:06
	
Explicação:
 A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:
É correto dizer que o nome dado para a constituição cromossômica de um indivíduo é: 
		
	
	Cromossomia.
	
	Genoma.
	
	Genótipo.
	
	Genética.
	 
	Cariótipo.
	Respondido em 25/09/2020 14:43:39
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Uma célula somática, que tem quatro cromossomos, ao se dividir, apresenta na metáfase:
		
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com uma cromátide.
	
	quatro cromossomos distintos, cada um com uma cromátide.
	 
	quatro cromossomos distintos, cada um com duas cromátides.
	
	dois cromossomos, cada um com duas cromátides.
	
	quatro cromossomos, pareados dois a dois, cada um com duas cromátides.
	Respondido em 25/09/2020 14:42:06
	
Explicação:
Na metáfase, a célula apresentará seus cromossomos duplicados.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre ele, assinale a alternativa correta:
		
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2;
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica;
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas;
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo;
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas.
	Respondido em 25/09/2020 14:42:11
	
Explicação:
A intérfase pode ser dividida em três períodos:
G1 (gap = intervalo)
Fase anterior à duplicação do DNA; a célula cresce e realiza seu metabolismo normal, sintetizando RNA e proteínas, incluindo um grupo de proteínas que dá o sinal para a divisão começar.
S (síntese)
Período no qual ocorre a duplicação do DNA, a síntese de histonas (proteínas que fazem parte dos cromossomos) e duplicação dos centríolos.
G2
Intervalo entre a duplicação do DNA e o início da divisão celular; ocorre síntese de proteínas e de moléculas necessárias à divisão, como os componentes dos microtúbulos, que formarão o fuso acromático.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	Respondido em 25/09/2020 14:42:19
	
Explicação:
A interfase é um período em que a célula não está sofrendo divisão celular, sendo, portanto, o período entre duas divisões.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	DNA ligase.
	
	RNA polimerase.
	
	DNA helicase.
	
	Transcriptase reversa.
	 
	DNA polimerase.
	Respondido em 25/09/2020 14:41:29
	
Explicação:
A DNA polimerase é a enzima responsável por catalizar a síntese da nova fita de DNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	
	Fosfolipídios que alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	Respondido em 25/09/2020 14:41:41
	
Explicação:
Um gene supressor de tumor diminui a possibilidade de uma célula somática de organismo multicelular se tornar uma célula tipicamente tumoral, a partir da síntese de proteínas as quais podem inibir divisões celulares descontroladas.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
		
	
	Epistáticos.
	
	Hipostáticos.
	
	Recessivos.
	
	Codominantes.
	 
	Dominantes.
	Respondido em 25/09/2020 14:41:44
	
Explicação:
.
	
	
Aula 3
		1
        Questão
	
	
	Ao final dos processosde divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Duplicação do material genético.
	Respondido em 25/09/2020 14:47:51
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	
	Ácidos aldeídicos.
	
	Ácido ribonucleico.
	
	Ácidos graxos.
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	
	Fosfolipídeos.
	Respondido em 25/09/2020 14:47:55
	
Explicação:
.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	4 Aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	3 AA : 1 Aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	2 Aa : 2 aa
	Respondido em 25/09/2020 14:45:34
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	 
	Metáfase.
	
	G1.
	
	Prófase.
	
	Telófase.
	
	Anáfase.
	Respondido em 25/09/2020 14:45:40
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	Respondido em 25/09/2020 14:48:08
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	S2.
	
	G0.
	
	G1.
	
	G2.
	 
	S.
	Respondido em 25/09/2020 14:48:14
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	Respondido em 25/09/2020 14:48:19
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	Respondido em 25/09/2020 14:47:42
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
		1
        Questão
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	Respondido em 13/10/2020 17:36:18
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	
	A mitose é subdivididanas fases G1, S e G2
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	Respondido em 13/10/2020 17:36:24
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	
	Fosfolipídeos.
	
	Ácidos aldeídicos.
	
	Ácido ribonucleico.
	
	Ácidos graxos.
	Respondido em 13/10/2020 17:36:30
	
Explicação:
.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração ¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	2 Aa : 2 aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	
	3 AA : 1 Aa
	
	4 Aa
	Respondido em 13/10/2020 17:39:06
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	 
	Metáfase.
	
	G1.
	
	Prófase.
	
	Anáfase.
	
	Telófase.
	Respondido em 13/10/2020 17:36:44
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	Respondido em 13/10/2020 17:39:25
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G2.
	
	G0.
	
	G1.
	
	S2.
	 
	S.
	Respondido em 13/10/2020 17:39:27
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	 
	Divisão do citoplasma.
	
	Duplicação do material genético.
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	Respondido em 13/10/2020 17:37:05
	
Explicação:
Na citocinese, ocorrem a divisão do citoplasma e a consequente formação de duas células.
		1
        Questão
	
	
	Considere que as abelhas da espécie Partamona helleri possuem 34 cromossomos, sendo que as fêmeas originam-se por reprodução sexuada e os machos, por partenogênese. É esperado que fêmeas e machos tenham nos núcleos de suas células somáticas, respectivamente.
		
	
	51 e 17
	 
	34 e 17
	
	68 e 34
	
	34 e 68
	
	17 e 34
	Respondido em 13/10/2020 17:40:25
	
Explicação:
Na reprodução sexuada a célula descendente terá o mesmo número de cromossomos de seus antecedentes. Já a partenogênese refere-se a um tipo de reprodução assexuada de animais em que o embrião se desenvolve de um óvulo sem ocorrência da fecundação. Alguns tipos de vermes, de insetos e uns poucos animais vertebrados, como certas espécies de peixes, de anfíbios, e de répteis, se reproduzem por partenogênese. Sendo assim os machos tem a metade do número de cromossomos das fêmeas.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Assim como os seres humanos tem seu ciclo de vida, em que nascemos, crescemos, podemos nos reproduzir e morremos; as células também tem seu ciclo de vida. Sobre o ciclo celular, assinale a alternativa correta:
		
	 
	A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica
	
	A mitose é subdividida nas fases G1, S e G2
	
	A intérfase é a fase mais curta do ciclo celular em todas as células do corpo
	
	O ciclo celular é dividido em interfase e meiose nas células somáticas
	
	O ciclo celular ocorre somente em células que originam os gametas
	Respondido em 13/10/2020 17:38:02
	
Explicação:
A intérfase é a etapa do ciclo celular em que a célula apresenta intensa atividade metabólica.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Os cromossomos carregam as informações genéticas, responsáveis pela transmissão de inúmeras características, como a cor da pele ou do cabelo, além da determinação do sexo. Os cromossomos são constituídos por qual tipo de substância química?
		
	
	Ácido ribonucleico.
	
	Ácidos aldeídicos.
	
	Fosfolipídeos.
	
	Ácidos graxos.
	 
	Ácido desoxirribonucleico.
	Respondido em 13/10/2020 17:40:39
	
Explicação:
.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira geração¿ F1 - bastante numerosa, numa proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento experimental foi:
		
	
	4 Aa
	
	3 AA : 1 Aa
	 
	1 AA : 2 Aa : 1 aa
	
	2 Aa : 2 aa
	
	1 AA : 1 Aa : 1 aa
	Respondido em 13/10/2020 17:40:42
	
Explicação:
Uma regra de probabilidade que é muito útil na genética é a regra do produto, a qual afirma que a probabilidade de dois (ou mais) eventos independentes ocorrerem juntos pode ser calculada multiplicando-se as probabilidades individuais dos eventos. Por exemplo, se você rolar um dado de seis lados de uma vez, você tem uma chance de 1/61/61, slash, 6 de conseguir um seis. Se você rolar dois dados ao mesmo tempo, sua chance de conseguir duas vezes o seis é: (a probabilidade de um seis no dado 1) x (a probabilidade de um seis no dado 2) = (1/6) \cdot (1/6) = 1/36(1/6)⋅(1/6)=1/36left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 6, right parenthesis, equals, 1, slash, 36.
Em geral, você pode pensar na regra do produto como a regra do "e": se ambos evento X e evento Y devem acontecer para que ocorra um determinado resultado, e se X e Y são independentes um do outro (um não afeta a probabilidade do outro), então você pode usar a regra do produto para calcular a probabilidade do resultado multiplicando as probabilidades de X e Y.
Podemos usar a regra do produto para prever a frequência de eventos de fertilização. Por exemplo, considere o cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa). Quais são as chances de se ter um indivíduo aa na próxima geração? A única forma de se ter um indivíduo aa é se a mãe contribui com um gameta a e o pai contribui com um gameta a. Cada progenitor tem 1/21/21, slash, 2 das chances de fazer um gameta a. Logo, a chance de uma prole aa é: (probabilidade da mãe contribuir a) x (probabilidade do pai contribuir a) = (1/2) \cdot (1/2) = 1/4(1/2)⋅(1/2)=1/4left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, dot, left parenthesis, 1, slash, 2, right parenthesis, equals, 1, slash, 4.
 
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	 
	Metáfase.
	
	Prófase.
	
	Anáfase.
	
	Telófase.
	
	G1.
	Respondido em 13/10/2020 17:38:20
	
Explicação:
É na metáfase que os cromossomos se dispõem na região mediana da célula e formam a chamada placa equatorial.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	Respondido em 13/10/2020 17:38:27
	
Explicação:
Para que uma pessoa seja do sexo masculino é necessária a presença de um cromossomo X e outro Y. As mulheres apresentam dois cromossomos X.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	S2.
	
	G2.
	 
	S.
	
	G1.
	
	G0.
	Respondido em 13/10/2020 17:38:30
	
Explicação:
A síntese de DNA ocorre na fase chamada de S. Essa etapa recebe essa denominação porque S é uma sigla criada a partir da palavra inglesa synthesis.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	Respondido em 13/10/2020 17:38:37
	
Explicação:
A célula em G2 apresenta maior quantidade de DNA, pois em S ocorre a síntese do DNA cromossômico.
	
	
Aula 4
		1
        Questão
	
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	conservativa.
	
	complementar.
	
	desigual.
	 
	semiconservativa.
	
	dependente.
	Respondido em 13/10/2020 17:43:12
	
Explicação:
A duplicação é semiconservativa, pois cada molécula nova de DNA apresenta uma fita da molécula que serviu como molde.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	(UFPA) Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos.
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA:
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese de um novo filamento (duplicação semiconservativa).
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se com a guanina.
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de hidrogênio.
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	II e III.
	
	I somente.
	
	I e II.
	
	II somente.
	 
	I e III.
	Respondido em 13/10/2020 17:40:37
	
Explicação:
A alternativa II está incorreta porque a adenina emparelha-se com a timina, enquanto a citosina emparelha-se com a guanina.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	UCTTGU
	
	AGUUCA
	
	ATAAUA
	
	AGUUGA
	 
	AGTTCA
	Respondido em 13/10/2020 17:43:04
	
Explicação:
É importante perceber que o DNA é composto por duas fitas e que uma complementa a outra. Sabemos que na molécula de DNA a adenina sempre se une à timina e que a citosina sempre se liga à guanina. Sendo assim, uma sequência TCAAGT liga-se a uma sequência AGTTCA.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Fator de liberação.
	
	DNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	 
	RNA polimerase.
	Respondido em 13/10/2020 17:43:01
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Durante um processo de duplicação do DNA, nucleotídeos livres encontrados no núcleo da célula vão se emparelhando sobre a fita molde. O emparelhamento obedece a algumas regras, a base adenina, por exemplo, só se emparelha com:
		
	
	Adenina
	
	Citosina
 
	
	Uracila
 
	 
	Timina
 
	
	Guanina
 
	Respondido em 13/10/2020 17:40:27
	
Explicação:
As ligações entre as bases nitrogenadas ocorrem sempre entre pares específicos. A adenina só se liga à timina, e a citosina seliga apenas à guanina.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
		
	
	UACUG.
	 
	AGCAU.
	
	ACGAT.
	
	CAGCU.
	
	Nenhuma das anteriores
	Respondido em 13/10/2020 17:42:53
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	 
	160
	
	159
	
	319
	
	321
	
	320
	Respondido em 13/10/2020 17:40:19
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
		
	
	um ácido graxo.
	
	as duas fitas de uma molécula de DNA.
	
	uma proteína.
	
	outra molécula de RNA.
	 
	um das fitas de uma molécula de DNA.
	Respondido em 13/10/2020 17:40:15
	
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
		1
        Questão
	
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	
	Uracila.
	
	Adenina.
	
	Guanina.
	 
	Timina.
	
	Citosina.
	Respondido em 13/10/2020 17:44:54
	
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Peptidil transferase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	DNA polimerase.
	Respondido em 13/10/2020 17:44:58
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões denominadas introns.
		
	
	Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
	 
	Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
	
	Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA.
	Respondido em 13/10/2020 17:45:07
	
Explicação:
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam qualquer região da proteína, e são separados pelos exons.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	 
	Replicação
 
	
	Transcrição
 
	
	Tradução
 
	
	Retificação
	
	Transdução
 
	Respondido em 13/10/2020 17:45:24
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
		
	
	um ácido graxo.
	
	uma proteína.
	
	as duas fitas de uma molécula de DNA.
	 
	um das fitas de uma molécula de DNA.
	
	outra molécula de RNA.
	Respondido em 13/10/2020 17:48:02
	
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	 
	RNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Fator de liberação.
	
	DNA polimerase.
	
	Peptidil transferase.
	Respondido em 13/10/2020 17:45:36
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	159
	 
	160
	
	321
	
	319
	
	320
	Respondido em 13/10/2020 17:45:44
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
		
	
	CAGCU.
	
	ACGAT.
	 
	AGCAU.
	
	UACUG.
	
	Nenhuma das anteriores
	Respondido em 13/10/2020 17:45:50
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
	
	
		1
        Questão
	
	
	O DNA diferencia-se do RNA pelo seu açúcar e por suas bases nitrogenadas. Marque a alternativa em que se encontra uma base nitrogenada que não está presente em uma molécula de RNA.
		
	
	Guanina.
	
	Uracila.
	 
	Timina.
	
	Citosina.
	
	Adenina.
	Respondido em 13/10/2020 17:46:09
	
Explicação:
A base nitrogenada timina é encontrada apenas na molécula de DNA.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Peptidil transferase.
	
	DNA polimerase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	Respondido em 13/10/2020 17:48:46
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões denominadas introns.
		
	
	Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	
	Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA.
	
	Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
	
	Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
	 
	Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	Respondido em 13/10/2020 17:46:31
	
Explicação:
Introns (do inglês, "intragenic regions") são sequencias de DNA de um determinado gene que não codificam qualquer região da proteína, e são separados pelos exons.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	 
	ReplicaçãoTradução
 
	
	Retificação
	
	Transdução
 
	
	Transcrição
 
	Respondido em 13/10/2020 17:46:26
	
Explicação:
O processo de duplicação de uma molécula de DNA é chamado de replicação de DNA ou simplesmente duplicação do DNA.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Denomina-se de transcrição o processo no qual uma molécula de RNA é formada utilizando-se como base:
		
	
	uma proteína.
	 
	um das fitas de uma molécula de DNA.
	
	outra molécula de RNA.
	
	um ácido graxo.
	
	as duas fitas de uma molécula de DNA.
	Respondido em 13/10/2020 17:49:10
	
Explicação:
Apenas uma das cadeias de DNA é usada como molde para a fabricação de uma nova molécula de RNA.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	
	Peptidil transferase.
	
	Fator de liberação.
	
	DNA polimerase.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	 
	RNA polimerase.
	Respondido em 13/10/2020 17:46:58
	
Explicação:
A RNA polimerase é responsável por catalisar todo o processo de transcrição e orientar o emparelhamento de ribonucleotídeos livres.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	159
	
	319
	
	320
	 
	160
	
	321
	Respondido em 13/10/2020 17:49:15
	
Explicação:
Uma vez que a molécula de RNA é formada a partir de uma única fita de DNA, apenas 160 nucleotídeos formarão o RNA-m feito a partir desse filamento de DNA.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	Sabe-se que o emparelhamento dos ribonucleotídeos obedece a algumas regras e que as bases nitrogenadas de uma molécula de RNA obedecem à sequência determinada pelo DNA. Baseando-se nisso, marque a alternativa que indica a sequência de bases de um RNA formado a partir do seguinte molde de DNA: TCGTA.
		
	
	CAGCU.
	
	Nenhuma das anteriores
	
	UACUG.
	
	ACGAT.
	 
	AGCAU.
	Respondido em 13/10/2020 17:46:51
	
Explicação:
Para resolver essa questão, é importante lembrar que: uracila emparelha-se à adenina; adenina emparelha-se à timina; citosina emparelha-se à guanina; guanina emparelha-se à citosina
Aula 5
		1
        Questão
	
	
	O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
		
	 
	Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
	
	Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
	
	Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
	
	Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
	
	Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
	Respondido em 13/10/2020 17:49:47
	
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve como molde.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	Respondido em 13/10/2020 17:49:54
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
		
	
	Apenas I, II e III.
	 
	Apenas II e III.
	
	Apenas I, IV e V.
	
	Apenas II, III e V.
	
	Todas as amostras.
	Respondido em 13/10/2020 17:50:02
	
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das proteínas histonas pela molécula de DNA.
		
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
	 
	As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga,  normalmente positiva, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	Respondido em 13/10/2020 17:50:13
	
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAG, UUU, UUA.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	UAA, UAG, UGG.
	Respondido em 13/10/2020 17:50:20
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
		
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas I.
	
	I, II e III.
	 
	Apenas I e II.
	
	Apenas I e III.
	Respondido em 13/10/2020 17:52:58
	
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
		
	
	Epistasia
	
	Dominância completa
	
	Poligenia
	
	Nenhuma das anteriores
	 
	Interação gênica
	Respondido em 13/10/2020 17:53:05
	
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano RogerKornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	Respondido em 13/10/2020 17:53:12
	
Explicação:
O RNA mensageiro (RNAm) tem como função orientar a síntese de proteínas, estruturas cujo papel central em todos os seres vivos é a manifestação das características hereditárias contidas no DNA. O RNA mensageiro formado não é idêntico ao DNA molde, pois apresenta nucleotídeos complementares àqueles presentes no DNA. Além disso, apenas o RNA apresenta uracila.
		1
        Questão
	
	
	O processo de transcrição gênica pode ser definido como:
		
	
	Processo em que a molécula de RNA é utilizada para a síntese de proteínas.
	
	Processo em que o RNA é usado para sintetizar DNA.
	 
	Processo em que uma molécula de RNA é formada a partir do DNA.
	
	Processo em que a molécula de DNA é usada para sintetizar proteínas.
	
	Processo em que a molécula de DNA é duplicada.
	Respondido em 13/10/2020 17:50:20
	
Explicação:
A transcrição é o processo responsável pela síntese de RNA. Essa síntese ocorre a partir de uma molécula de DNA, que serve como molde.
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	
	É restrito ao processo de transcrição.
	Respondido em 13/10/2020 17:47:53
	
Explicação:
 Processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Cinco amostras com ácidos nucleicos foram analisadas quimicamente e apresentaram os seguintes resultados:
I- 1ª amostra: Ribose
II- 2ª amostra: Timina
III- 3ª amostra: dupla hélice
IV- 4ª amostra: Uracila
V- 5ª amostra: 20% Guanina e 30% de Citosina
 
Entre essas amostras, aquelas que se referem a DNA, exclusivamente são:
		
	
	Apenas I, IV e V.
	
	Todas as amostras.
	
	Apenas I, II e III.
	 
	Apenas II e III.
	
	Apenas II, III e V.
	Respondido em 13/10/2020 17:47:57
	
Explicação:
Timina é uma base exclusiva de DNA, molécula formada por uma dupla hélice, com porcentagens de citosina iguais às porcentagens de guanina.
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	As células eucarióticas podem regular a expressão gênica em diversos níveis. Em especial existe o movimento das histonas, que depende de sinais marcados nas próprias histonas e a influência na molécula de DNA promovendo com isso a abertura da região cromossômica. Assinale a opção correta sobre a mudança na afinidade das proteínas histonas pela molécula de DNA.
		
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as suas cargas normalmente negativas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	 
	As proteínas histonas sofrem alterações que diminuem a carga normalmente positiva dessas proteínas, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	
	Tanto a molécula de DNA como as histonas diminuem as cargas de suas moléculas normalmente positivas, provocando assim a redução da afinidade e relaxamento da estrutura compacta da região cromossômica.
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga,  normalmente positiva, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA e com isso levando a abertura da região cromossômica.
	
	As proteínas histonas sofrem alterações que aumentam a sua carga, normalmente negativa, reduzindo assim a afinidade pela molécula de DNA levando a abertura da região cromossômica.
	Respondido em 13/10/2020 17:48:02
	
Explicação:
O DNA é uma molécula carregada negativamente, equanto as histonas possuem uma forte carga positiva. Quando alterações quimicas ocorrem nas histonas, a sua carga torna-se assim menos positiva, reduzindo a sua afinidade permitindo o relaxamento da região cromossômica e a abertura da molécula de DNA.
	
	
	 
		5
        Questão
	
	
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAA, UAG, UGG.
	
	UAA, UGG, AUC.
	
	UGA, UCG, UAG.
	
	UAG, UUU, UUA.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	Respondido em 13/10/2020 17:48:05
	
Explicação:
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que foram denominadas códons. Cada códon, formado por três letras, corresponde a um certo aminoácido. Os três códons de parada, responsáveis pelo fim da síntese de proteínas, são o UAA, UAG e UGA.
	
	
	 
		6
        Questão
	
	
	Considere as definições da área da Genética que estão citadas abaixo.
I. Alelos são versões de um gene.
II. Genes são as porções do DNA que transcrevem.
III. Transcrição é o processo de síntese proteica.
Quais são corretas?
		
	
	Apenas I e III.
	
	Apenas I.
	
	Apenas II e III.
	 
	Apenas I e II.
	
	I, II e III.
	Respondido em 13/10/2020 17:50:38
	
Explicação:
A afirmativa III está incorreta porque a transcrição é o processo de síntese de RNA.
	
	
	 
		7
        Questão
	
	
	Pares de genes, com segregação independente podem agir, conjuntamente, na determinação de uma mesma característica fenotípica. Este fenômeno e conhecido como:
		
	 
	Interação gênica
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Poligenia
	
	Dominância completa
	
	Epistasia
	Respondido em 13/10/2020 17:48:12
	
Explicação:
Dizemos que a interação gênica é não epistática quando ocorre a interação de dois ou mais genes, mas nenhum alelo impede a expressão de outro. Como exemplo dessa interação, podemos citar o exemplo da forma das cristas de galinha. Existem quatro diferentes tipos de crista de galinha: rosa, ervilha, noz e simples.
	
	
	 
		8
        Questão
	
	
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma