Código Genético

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COMISSÃO DE VESTIBULANDOS 
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Exercícios de Genética 
Código Genético. 
QUESTÃO 1 
Em 1981, pela primeira vez cientistas conseguiram 
transferir genes de um animal a outro. Fragmentos 
de DNA de coelho contendo genes de hemoglobina 
foram transferidos para células-ovo de 
camundongos. Isso teve como consequência o 
aparecimento da proteína hemoglobina do coelho 
nas hemácias dos camundongos. Os descendentes 
desses camundongos (F1) também apresentaram 
hemoglobina do coelho em suas hemácias. Com 
relação a esse conhecimento, considere as 
seguintes afirmativas: 
 
1. O fenômeno descrito no enunciado é o da criação 
de organismos transgênicos. 
2. O gene da hemoglobina foi incorporado somente 
nas hemácias dos camundongos, mas não nos 
demais tipos celulares. 
3. Tanto camundongos machos quanto fêmeas 
podem ter transmitido os genes da hemoglobina aos 
seus descendentes. 
4. Para que a hemoglobina de coelho seja expressa 
em F1, é necessário cruzar dois indivíduos parentais 
portadores do gene. 
 
Assinale a alternativa correta. 
 
a) Somente a afirmativa 4 é verdadeira. 
b) Somente as afirmativas 1, 2 e 4 são verdadeiras. 
c) Somente as afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras. 
d) Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras. 
e) Somente as afirmativas 3 e 4 são verdadeiras. 
QUESTÃO 2 
O destino e as consequências das mutações são 
bastante variáveis e dependem de uma série de 
fatores intrínsecos ao processo. Com relação a esse 
assunto e suas implicações, julgue os itens a seguir 
(certo ou errado). 
 
• Se uma mutação do tipo deleção de uma base 
nitrogenada tiver ocorrido na região codificadora de 
um gene, então o referido gene não será transcrito. 
 
• Uma mutação, em uma célula epitelial da pele de 
um anfíbio, decorrente de exposição a agentes 
mutagênicos ambientais não será transmitida à 
prole do portador da mutação. 
 
• Uma mutação em uma célula epidérmica do caule 
de uma gimnosperma em decorrência de exposição 
a agentes mutagênicos ambientais não será 
transmitida à prole do portador da mutação. 
QUESTÃO 3 
Para nossos olhos, o mundo é organizado em 
esplendor aparentemente infinito de cores, do 
amarelo intenso do girassol ao cinza-escuro de uma 
nuvem de chuva, do azul-claro do céu de inverno ao 
verde sedutor de uma esmeralda. Por isso, a 
maioria das pessoas se impressiona com qualquer 
cor capaz de ser reproduzida pela mistura de 
apenas três comprimentos de ondas luminosas. 
Essa propriedade da visão humana, chamada 
tricromacia, surge porque a retina — camada do 
olho formada por células nervosas que captam a luz 
e transmitem a informação visual para o cérebro — 
usa somente três tipos de pigmentos para a visão 
em cores. 
 
(JACOBS; NATHANS, 2009, p. 52). 
 
A tricromacia, em seres humanos, é possibilitada 
pela 
 
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01) ausência de pigmentos fotossintetizantes em 
suas células fotorreceptoras. 
 
02) alteração gradual do posicionamento dos olhos 
dentro das órbitas oculares, permitindo-lhes maior 
movimentação para captação do espectro luminoso. 
 
03) presença de células mais sensíveis à radiação 
ionizante, o que lhes permite maior acuidade visual. 
 
04) presença de sequências de DNA, que 
determinam a produção de pigmentos capazes de 
absorver a luz em regiões distintas do espectro 
luminoso. 
 
05) produção de enzimas derivadas de 
fotopigmentos, que, ao formarem conglomerados, 
ditam maior percepção visual às células 
fotossensíveis. 
QUESTÃO 4 
Um cientista americano pretende produzir em 
laboratório a primeira forma de vida artificial. A ideia 
é formar um cromossomo a partir de fragmentos de 
DNA coletados de diferentes espécies de bactérias. 
A técnica visa selecionar somente os genes 
necessários à sobrevivência de diferentes espécies 
de bactérias e encaixá-los em um só cromossomo, 
formando uma nova espécie desse organismo. 
Sobre o experimento citado no texto, é correto 
afirmar que: 
 
A) a técnica utilizada pelo cientista é conhecida 
como clonagem de DNA e consiste na multiplicação 
de cópias dos plasmídeos bacterianos. 
 
B) as enzimas de restrição são bastante 
empregadas nesse tipo de experimento, uma vez 
que são capazes de cortar o DNA em pontos 
específicos. 
 
C) para unir os segmentos de DNA de diferentes 
bactérias em um só cromossomo, é utilizada a 
enzima DNA polimerase, ferramenta muito útil na 
engenharia genética. 
 
D) a criação dessa nova espécie em laboratório, a 
partir de fragmentos de DNA, é análoga ao processo 
de crossing-over, que acontece naturalmente nas 
células eucarióticas. 
 
E) para se obter apenas os segmentos de DNA 
necessários à sobrevivência de uma bactéria, é 
preciso excluir os segmentos de DNA não 
codificantes, que correspondem a 97% do genoma 
bacteriano. 
QUESTÃO 5 
Um RNA sintético foi formado apenas pelas bases 
citosina e guanina, dispostas ao acaso, num total de 
21 bases. 
 
O esquema abaixo mostra o RNA mensageiro, 
formado a partir da introdução dos códons de 
iniciação AUG e de terminação UAA nas 
extremidades do RNA original. Nesse esquema, B 
representa as bases C ou G. 
 
AUG. BBB. BBB. BBB. BBB. BBB. BBB. BBB. UAA 
 
Sabe-se que: 
 
– os códons correspondentes ao aminoácido 
arginina são AGA, AGG, CGA, CGC, CGG e CGU; 
 
– o aminoácido metionina correspondente ao códon 
de iniciação AUG é removido do peptidío sintetizado 
pela tradução desse RNA mensageiro. 
 
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A probabilidade de que a arginina apareça pelo 
menos uma vez na estrutura final desse peptidío é 
de: 
 
(A) 
(B) 
(C) 
(D) 
QUESTÃO 6 
[...] pelo menos 1,1 milhão de brasileiros trabalham no 
período noturno em centros urbanos e estão sujeitos a 
problemas de memória, obesidade, falta de sono e 
enfraquecimento do sistema imunológico, entre outros 
males. [...] os trabalhadores noturnos perdem 
aproximadamente cinco anos de vida a cada 15 
trabalhados de madrugada. E têm 40% mais chances de 
desenvolverem transtornos neuropsicológicos, digestivos 
e cardiovasculares. 
[...] nosso organismo precisa descansar durante as noites, 
quando libera hormônios como a melatonina, o cortisol e o 
GH (hormônio do crescimento). [...] 
Uma das substâncias que dependem muito do escuro e 
da noite para serem liberadas é a melatonina. O hormônio 
ajuda a controlar o momento certo de cada função 
corporal. 
 
(Revista Galileu, outubro de 2010, p. 22) 
 
O hormônio do crescimento atua em nosso corpo 
promovendo a regeneração dos tecidos por meio da 
multiplicação de células e também promove a 
síntese de proteínas, desencadeando, por exemplo, 
aumento de massa muscular. 
 
Considere as afirmações sobre esses eventos. 
 
I. Um dos eventos iniciais no processo de 
multiplicação das células é a duplicação do material 
genético. 
 
II. A síntese de proteínas inicia-se pela replicação 
do DNA. 
 
III. A regeneração de tecidos se dá através do 
processo de mitose, no qual são geradas células 
geneticamente idênticas. 
 
IV. Para que ocorra síntese de proteína é 
necessário que antes ocorra a síntese de RNAs 
mensageiros específicos. 
 
Estão corretas 
 
(A) I e II, somente. 
(B) I e IV, somente. 
(C) II e III, somente. 
(D) I, III, e IV, somente. 
(E) I, II, III e IV. 
QUESTÃO 7 
A anemia falciformeé gerada a partir de uma 
mutação pontual no gene da cadeia da 
hemoglobina, que se localiza no cromossomo 11. 
Nos indivíduos que apresentam esta doença, 
observa-se a troca de uma base nitrogenada no 
gene. Enquanto os indivíduos sadios apresentam 
um nucleotídeo T, nos indivíduos acometidos pela 
doença, este é substituído pelo nucleotídeo A. 
 
a) Que alteração ocorre na estrutura primária da 
hemoglobina sintetizada, a partir deste gene, em 
indivíduos com anemia falciforme? 
 
b) Que característica do código genético permite 
que um gene contendo uma mutação pontual por 
substituição possa, após a sua tradução, gerar a 
mesma proteína codificada pelo gene original (não 
mutado)? Explique. 
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c) Além da anemia falciforme, existem outros tipos 
de anemia como a anemia perniciosa, que é 
causada devido à carência de nutrientes. Identifique 
os nutrientes dos quais carecem os doentes com 
anemia perniciosa. 
 
d) Classicamente, sabe-se que indivíduos 
acometidos pela anemia falciforme podem ser 
refratários a uma doença parasitária causada por 
um protozoário. Identifique esta doença e sua 
principal forma de transmissão. 
QUESTÃO 8 
A identidade individual por meio de análise do DNA 
é muito segura. O esquema abaixo ilustra uma 
aplicação da técnica conhecida como DNA 
“fingerprint”, cuja visualização se dá de forma 
semelhante a um código de barra e que tem sido 
muito útil para a identificação de pessoas e para 
esclarecimento de dúvidas, como, por exemplo, em 
testes de paternidade ou identificação de suspeitos 
de crimes. Pelo teste de paternidade 
esquematizado, pode-se concluir que a criança (C): 
 
 
 
M = mãe da criança 
(C) = criança cuja paternidade é questionada 
P1, P2 e P3 = prováveis pais. 
 
A) é filha de P1. 
B) é filha de P2. 
C) nem é filha de P1 nem de P2. 
D) é filha de P3. 
E) para ser filha de P2, teria que mostrar o mesmo 
padrão genético deste. 
 
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QUESTÃO 9 
Mutação é assunto recorrente na mídia e, em geral, 
tratado de forma ficcional, como no exemplo do 
desenho no qual Calvin afirma ter se transformado 
em um inseto. No cotidiano, é sabido que mutações 
podem ser neutras (alelos do grupo ABO), benéficas 
(visão em cores na espécie humana) ou deletérias 
(doenças). Analise as proposições seguintes sobre 
mutação: 
 
 
 
Calvin & Haroldo, tirinha 243. Fonte: 
<http://depositodocalvin.blogspot.com/search/label/
Criaturas>. 
 
I. Mutações gênicas podem ocorrer na sequência de 
bases nitrogenadas dos genes, sendo consideradas 
a fonte primária da variabilidade, por aumentarem o 
número de alelos disponíveis em um loco. 
 
II. Mutações cromossômicas podem ser 
classificadas em estruturais, englobando as 
euploidias e aneuploidias, ou numéricas, em que 
podem ser observadas deleção, duplicação, 
inversão ou translocação. 
 
III. As mutações não ocorrem para adaptar o 
indivíduo ao ambiente; ocorrem por meio de 
processos estocásticos, ou seja, ao acaso, e por 
seleção natural serão conservadas se forem 
adaptativas (seleção positiva) ou, em caso contrário, 
serão suprimidas (seleção negativa). 
 
IV. Em uma população pequena, em que os 
cruzamentos são preferenciais e sobre a qual não 
há atuação de fatores evolutivos, tais como 
mutação, seleção natural e migração, as 
frequências gênicas e genotípicas permanecem 
constantes ao longo das gerações. 
 
Está CORRETO o que se afirma em 
 
A) I e II. 
B) I e III. 
C) I e IV. 
D) II e III. 
E) II e IV. 
QUESTÃO 10 
Na atualidade, há várias espécies vegetais que 
portam e manifestam genes de bactérias que lhes 
conferem resistência a insetos e, com isso, são 
menos predadas por esses seres. Tais organismos 
são conhecidos por: 
 
A) Clones. 
B) Transgênicos. 
C) Híbridos perfeitos. 
D) Híbridos heteróticos. 
E) Sondas genéticas. 
QUESTÃO 11 
O processo de desenvolvimento envolve uma 
complexa orquestração das atividades de fatores de 
transcrição e proteínas sinalizadoras. Dentre os 
genes que codificam fatores de transcrição estão os 
genes Hox, cuja função no desenvolvimento vem 
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sendo muito estudada nas últimas três décadas. Os 
fatores de transcrição codificados por genes Hox 
cumprem um papel fundamental no 
desenvolvimento dos animais. Eles regulam a 
expressão de uma série de genes envolvidos na 
“construção” de estruturas que se encontram em 
partes específicas do corpo dos animais. Estudos do 
desenvolvimento dos vertebrados mostraram que 
um gene Hox (o Hoxc6) é expresso na coluna 
vertebral. A fronteira de sua expressão na coluna 
sinaliza onde deverá ocorrer a transição entre 
vértebras cervicais e torácicas. (EL-HANI; MEYER, 
2007, p. 79). 
 
a) Com base nas informações apresentadas, 
explique a diferença anatômica destacada na 
ilustração. 
 
b) Identifique um atributo comum a répteis, aves e 
mamíferos e apresente, para os mamíferos, um 
aspecto fisiológico que os distinga dos demais. 
QUESTÃO 12 
Testes de paternidade comparando o DNA presente 
em amostras biológicas são cada vez mais comuns 
e são considerados praticamente infalíveis, já que 
apresentam 99,99% de acerto. Nesses testes 
podem ser comparados fragmentos do DNA do pai e 
da mãe com o do filho. Um teste de DNA foi 
solicitado por uma mulher que queria confirmar a 
paternidade dos filhos. Ela levou ao laboratório 
amostras de cabelos dela, do marido, dos dois filhos 
e de um outro homem que poderia ser o pai. Os 
resultados obtidos estão mostrados na figura 
abaixo. 
 
 
 
a) Que resultado a análise mostrou em relação à 
paternidade do Filho 1? E do Filho 2? Justifique. 
 
b) Num teste de paternidade, poderia ser utilizado 
apenas o DNA mitocondrial? Por quê? 
QUESTÃO 13 
Todas as formas de vida do nosso planeta têm suas 
informações genéticas codificadas nas sequências 
de bases nitrogenadas dos ácidos nucleicos. 
 
Assinale a(s) proposição(ões) CORRETA(S), 
considerando as informações a seguir: 
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Sequência 1 
AAAGATCCCGAATCGGTCGGCGATTTATCG 
Sequência 2 
TTTCTAGGGCTTAGCCAGCCGCTAAATAGC 
 
01. As sequências 1 e 2 são complementares no 
DNA e, juntas, representam um segmento de 
molécula de DNA. 
 
02. Se considerarmos 1 a sequência molde, o 
RNAm formado por esta sequência conterá as 
mesmas bases nitrogenadas da sequência 2, 
trocando-se a timina pela uracila. 
 
04. Na sequência 1 estão representados 30 códons 
e 10 nucleotídeos. 
 
08. A sequência 1 pode ser a representação de um 
DNA ou de um RNA, dependendo de como for lida. 
 
16. O código 
genético é exclusivo de cada espécie. Prova disso é
 que determinados aminoácidos, como a 
fenilalanina, são encontrados apenas na espécie 
humana. 
 
32. Adenina, timina, citosina e guanina são 
aminoácidos essenciais, presentes em todos os 
seres vivos. 
 
64. Com o 
sequenciamento do genoma humano foi possível de
terminar a sequência de aminoácidos de todas as 
proteínas humanas. 
QUESTÃO 14 
Um microrganismo alterado geneticamente, a 
Escherichia coli, mostrou-se capaz de produzir um 
avançado biocombustível diretamente da biomassa. 
No genoma dessa bactéria foram incorporados 
genes que Ihes permitem sintetizar enzimas queprocessam a celulose transformando-a em açúcares 
e depois em combustível. O biocombustível 
semelhante aos produzidos com o petróleo é 
excretado pelas bactérias, migrando para a 
superfície do recipiente onde ocorre o processo, 
sem que seja preciso recorrer à destilação ou 
qualquer outro meio de purificação, o que constitui 
uma grande vantagem tecnológica (...). 
 
(Adaptado: Alternativa genética. Revista Pesquisa 
FAPESP, mar. 2010, p. 64.) 
 
Para incorporar um gene responsável pela síntese 
da enzima que processa celulose ao material 
genético de E. coli é necessário primeiramente 
 
(A) inativar as bactérias para impedir rejeição do 
DNA a ser introduzido. 
(B) romper o envelope nuclear para liberar os 
plasmídios. 
(C) inserir esse gene em um plasmídio bacteriano. 
(D) promover a multiplicação dos plasmídios 
recombinantes e a divisão da bactéria. 
(E) introduzir nas bactérias ribossomos de plantas 
capazes de sintetizar enzimas que digerem a 
celulose. 
QUESTÃO 15 
Uma mutação em uma célula dá origem a um códon 
de terminação UAG na porção central de um RNA 
mensageiro que codifica uma determinada proteína. 
Uma mutação em outro gene dessa mesma célula 
leva à alteração de uma base nitrogenada no 
anticódon do RNA transportador (RNAt) da tirosina. 
Essa alteração faz o RNAt reconhecer o códon UAG 
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como sendo da tirosina e a continuar a transportá-la 
normalmente. 
Identifique a trinca de bases do DNA que originou o 
anticódon mutado e indique como a presença desse 
RNAt alterado pode interferir nas estruturas 
primárias das proteínas sintetizadas a partir de 
genes normais. 
QUESTÃO 16 
 
 
O DNA contém o código genético para todos 
os tipos de moléculas biológicas. 
Estudos revelam que o código contido 
nas moléculas de DNA também pode controlar a 
forma final de nanoestruturas inteiramente 
metálicas. 
Segmentos de DNA foram usados para dirigir 
o processo de formação de nanopartículas de 
ouro, dando-lhes os mais diversos formatos. 
O alfabeto do DNA contém quatro letras A, T, G e 
C, as iniciais de adenina, timina, guanina e citosina. 
As "palavras" são formadas segundo uma 
regra simples: A sempre se liga a T, e C sempre 
se liga a G. 
Experimentos mostraram que as fitas de DNA 
com sequências de A produzem 
nanopartículas redondas e rugosas. As sequências 
de T formam estrelas. As sequências de C geram 
discos planos. E, finalmente, as sequências de 
G formam hexágonos. Atualmente, 
nanopartículas de ouro são largamente utilizadas 
em medicina. 
O DNA contém o código genético para todos 
os tipos de moléculas biológicas. Disponível em: 
<www.inovacaotecnologica.com.br>. Acesso em: 15 
out. 2012. Adaptado. 
 
A respeito da informação genética contida nas 
moléculas de DNA, que é responsável pela 
tipificação das moléculas bioquímicas, é correto 
afirmar: 
 
01) A replicação da informação genética é 
considerada semiconservativa porque preserva uma 
das cadeias da molécula de DNA na formação de 
novas moléculas de RNA. 
02) O pareamento específico entre as bases 
nitrogenadas (A+T e C+G) une os nucleotídeos na 
formação de cada uma das cadeias 
polinucleotídicas presentes na molécula de DNA. 
03) A fidelidade da produção de cópias da molécula 
de DNA garante a imutabilidade dessa molécula na 
manutenção das informações genéticas ao longo de 
todo o processo evolutivo dos seres vivos. 
04) A transcrição e a tradução da informação 
genética contida originalmente na molécula de DNA 
favorecem a expressão dessa informação durante a 
realização das funções metabólicas celulares. 
05) As sequências lineares das moléculas de 
desoxirribose das cadeias polinucleotídicas 
armazenam as informações herdáveis em códigos 
genéticos decifráveis através de processos 
bioquímicos específicos. 
QUESTÃO 17 
Considere a sequência de bases da fita não molde 
do DNA de um organismo procarioto: - AAT CCG 
ACG GGA. 
Quais seriam as sequências de bases da fita 
complementar do DNA, que serve de molde para 
transcrição, e da fita simples de RNAm transcrito? 
 
a) Fita molde - 3’ - TTA GGC TGC CCT - 5’ e RNA 
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5’ - UUT CCG UCG GGU - 3’. 
b) Fita molde - 3’ - UUA GGC UGC CCU -5’ e RNA 
5’ - TTA GGC TGC CCT - 3’. 
c) Fita molde - 3’ - AAT CCG ACG GGA - 5’ e RNA 
5’ - UUA GGC UGC CCU - 3’. 
d) Fita molde - 3’ - TTA GGC TGC CCT - 5’ e RNA 
5’ - AAU CCG ACG GGA - 3’. 
e) Fita molde - 3’ - AAU CCG ACG GGA - 5’ e RNA 
5’ - TTA GGC TGC CCT - 3’. 
QUESTÃO 18 
Uma biotecnologia conhecida como “construção 
antissenso” (sem sentido) foi utilizada para a 
produção de tomate transgênico. A transformação 
genética do tomateiro consistiu na incorporação (no 
genoma da planta) e na expressão de um segmento 
de DNA, que apresenta uma sequência de 
nucleotídeos, complementar àquela do gene natural. 
Esse gene natural codifica para a produção de uma 
enzima, essencial à biossíntese do etileno. Com 
base no exposto, responda às questões a seguir. 
 
A) Qual o resultado da transcrição do gene natural 
(I) e do “gene antissenso” (II), presentes no 
segmento de DNA (molde) das plantas modificadas, 
mostrado a seguir? 
 
 
 
B) Segundo as regras de emparelhamento dos 
pares de bases, que fenômeno ocorrerá como 
resultado do encontro, no citoplasma, entre esses 
dois RNA mensageiros, determinados no item 
anterior, e qual a consequência para o processo de 
tradução? 
 
C) A transformação genética foi realizada de modo 
que a expressão do “gene antissenso” ocorra 
apenas nos tecidos do ovário floral. Qual o resultado 
final mais provável de todo esse processo? 
 
D) Qual a principal vantagem para os produtores de 
tomate que passarem a utilizar essas plantas 
transgênicas? 
QUESTÃO 19 
A fábrica de pele 
As seguintes etapas são utilizadas pela "fábrica de 
pele" alemã para produzir 100 discos de pele 
reconstituída a partir de uma amostra, num 
processo que dura 6 semanas. 
1ª etapa: com uma biópsia, extrai-se um pequeno 
pedaço de pele do voluntário. 
2ª etapa: um braço robótico corta a pele em 
pedacinhos. 
3ª etapa: com a ajuda de enzimas, uma máquina 
separa dois tipos de células: os queratinócitos, da 
superfície, e os fibroblastos, que compõem a parte 
interna da pele. 
4ª etapa: os dois tipos são cultivados em 
biorreatores e se replicam. As células produzem 
colágeno, proteína que ajuda a unir e fortelecer os 
tecidos. 
5ª etapa: os fibroblastos são despejados em frascos 
onde formam a derme. Nutrientes são adicionados 
para ajudar no processo. 
6ª etapa: por cima da derme são acrescentados os 
queratinócitos, que ajudam a formar a epiderme. 
7ª etapa: fica tudo numa incubadora a 37 °C até a 
pele adquirir a forma final. O resultado tem as 
mesmas camadas que formam o tecido humano: 
derme, epiderme e subdivisões. 
 
Revista Galileu, p. 47, jul. 2011. (Adaptado.) 
 
A exposição intensa ao sol está relacionada 
ao aumento na incidência de câncer de pele, uma 
vez que os raios ultravioletas são agentes 
mutagênicos. Considere um segmento de DNA que 
codifica um polipeptídeo e uma mutação que ocorra 
no início do quadro de leitura sem interrompê-lo. A 
alteração mais drástica na sequência de 
aminoácidos do polipeptídeo acontecerá com a 
 
(A) deleção de 3 bases. 
(B) inserção de 3 bases. 
(C) substituição de 1 base. 
(D) substituição de 3 bases. 
(E) inserção de 1 base.COMISSÃO DE VESTIBULANDOS 
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QUESTÃO 20 
Em 1993, o pesquisador e surfista Kary Mullis 
ganhou o prêmio Nobel de química pela descoberta 
e aplicação das propriedades da enzima Taq 
polimerase, isolada da bactéria Thermus aquaticus, 
encontrada em fontes hidrotermais. A enzima realiza 
a duplicação artificial do DNA por meio de uma 
reação em cadeia da polimerase (PCR), e tal 
propriedade tem sido aplicada em testes de 
mapeamento genético humano. Sobre os processos 
de replicação celular e in vitro do DNA, considere as 
proposições que se seguem. 
0-0) Devido ao tamanho relativamente menor e à 
mais alta taxa metabólica, organismos procariotos 
replicam o DNA mais rapidamente que organismos 
eucariotos. 
 
1-1) A enzima DNA polimerase pareia novos 
nucleotídeos a cada uma das fitas mães do DNA, à 
medida que a forquilha de replicação promove a 
separação das mesmas no núcleo celular. 
 
2-2) Na divisão celular, uma das fitas novas do DNA 
será produzida de forma contínua, no sentido oposto 
à forquilha de replicação, enquanto a outra será 
produzida em partes, depois unidas por enzimas. 
 
3-3) Na PCR, a separação da dupla fita do DNA é 
realizada elevando-se a temperatura até próximo de 
100 °C; o início da replicação depende da união de 
oligonucleotídeos específicos ao DNA. 
 
4-4) A confiabilidade dos testes de paternidade com 
a análise do DNA chega a 99,9%, porque um 
grande número de genes de todos os cromossomos 
do suposto pai e do suposto filho são analisados. 
QUESTÃO 21 
Estudos com mutações em plantas revelam três 
classes de genes de identidade de órgãos (genes 
homeóticos), associados ao padrão espacial dos 
verticilos florais – modelo ABC. 
A figura ilustra a relação entre a atividade dos genes 
A, B e C e a formação de estruturas florais em um 
modelo derivado desses estudos. 
 
A partir da análise da ilustração e dos 
conhecimentos sobre as estruturas reprodutivas nas 
plantas com flores, 
a) explique a repercussão de cada uma das 
mutações no processo de formação dos verticilos 
florais. 
b) apresente o significado biológico da mutação 
envolvendo o gene C, segundo o modelo. 
QUESTÃO 22 
No verão, muitas pessoas apreciam ficar se 
bronzeando ao sol, nas praias ou piscinas, por 
acharem que um bom bronzeado é sinal de bem-
estar e de vitalidade. Mas não é bem assim. A 
radiação solar pode trazer sérias consequências 
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para o corpo, como queimaduras e até câncer de 
pele. Sobre isso, assinale a alternativa correta. 
 
01) A radiação ultravioleta é capaz de alterar a 
molécula de DNA, levando ao desenvolvimento do 
câncer de pele. 
 
02) A destruição da camada de ozônio aumenta a 
incidência de radiação ultravioleta sobre a superfície 
da Terra. 
 
04) Os agentes mutagênicos, físicos ou químicos, 
podem elevar a incidência das mutações. 
 
08) Mutações provocadas pela radiação solar fazem 
com que o organismo adquira resistência a esse tipo 
de radiação. 
 
16) Parte da radiação solar que chega à Terra é 
refletida pelas nuvens e pela superfície terrestre; 
outra parte é absorvida pelo solo e reirradiada para 
a atmosfera na forma de calor. Esse fenômeno 
natural é denominado inversão térmica. 
QUESTÃO 23 
O ano de 2011 – quando se comemora o centenário 
do Prêmio Nobel de Química concedido à fisica 
polonesa Marie Curie – foi proclamado pela União 
Internacional para a Educação, a Ciência e a 
Cultura (Unesco) e pela União Internacional de 
Química Pura e Aplicada (IUPAC), como o Ano 
Internacional de Química (AIQ). O prêmio concedido 
à cientista deveu-se à descoberta dos elemtnos 
químicos polônio e rådio, sendo esse último isolado 
por eletrólise de cloreto de rádio, usando-se cátodo 
de mercúrio e ânodo de platina-irídio. Os 
pesquisadores Pierre Curie e André Dobierne 
participaram da experiência. (DINIZ, 2011). 
 
Em relação a essa descoberta, às características 
dos elementos químicos, à emissão de partículas 
por desintegração e aos efeitos da radiotividade 
sobre os seres vivos, é correto afirmar: 
 
(01) Os átomos de radioisótopos liberam 
espontaneamente elétrons da camada de valência, 
formando íons positivos mais estáveis que os 
átomos de origem. 
 
(02) Os metais que constituem o ânodo na célula 
utilizada na eletrólise do cloreto de rádio pertencem 
a uma mesma série da tabela periódica. 
 
(04) Uma partícula alfa, com carga elétrica +2q, 
emitida por um átomo radiotivo, lançada 
perpendiculamente às linhas de indução de um 
campo magnético uniforme, mantém a sua trajetoria 
inalterada, sendo q a carga elétrica fundamental. 
 
(08) O átomo de rådio, ao emitir uma partícula alfa, 
, transforma-se no íon Ra
2+
. 
 
(16) A exposição do ser humano à radioatividade 
pode ocasionar doenças, como a leucemia, 
provavelmente provocadas pela reconhecida ação 
mutagênica dos radioisótopos. 
 
(32) As mutação constituem a fonte primária da 
variabilidade genética nas populações, sendo 
essencial à sobrevivência e à evolução das 
espécies. 
QUESTÃO 24 
Os antibióticos são de extrema importância para o 
combate a muitas doenças causadas por bactérias. 
No entanto, o seu uso indiscriminado pode trazer 
graves problemas de saúde pública, a exemplo do 
surgimento das bactérias multirresistentes, como a 
KPC. Uma classe muito importante de antibióticos 
tem sua eficácia por agir no ribossomo da célula 
bacteriana, impedindo o funcionamento correto 
desse componente celular. Diante do exposto, é 
correto afirmar que essa classe de antibiótico é 
eficaz porque 
 
a) impede a transcrição gênica. 
b) modifica o código genético. 
c) destrói a membrana plasmática. 
d) impede a síntese de proteínas. 
e) provoca mutações gênicas. 
QUESTÃO 25 
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Os esquemas I e II a seguir mostram as etapas da 
expressão gênica em dois organismos distintos, um 
procarioto e um eucarioto. 
a) Indique, com justificativa, qual esquema se refere 
ao eucarioto. Em qual ou quais compartimentos 
celulares ocorrem as etapas indicadas por 1 e 2 no 
esquema I, e as etapas 3 e 5 do esquema II? 
 
b) A remoção diferencial de íntrons do RNA 
mensageiro pode resultar na produção de diferentes 
peptídeos. Qual das etapas indicadas nos 
esquemas corresponde ao processo de remoção de 
íntrons? Explique por que a remoção diferencial de 
íntrons pode acarretar a produção de diferentes 
peptídeos. 
 
QUESTÃO 26 
A edição nº 76 da revista Scientific American Brasil, 
de 2008, noticiou que pesquisadores da Harvard 
Medical School, nos Estados Unidos, conseguiram 
construir um modelo da célula primitiva, que surgiu 
há, aproximadamente, 3,5 bilhões de anos e que 
deu início à jornada da vida na Terra. A partir dessa 
célula primitiva surgiram os dois tipos fundamentais 
de células: um presente em bactérias e 
cianobactérias e o outro presente em todos os 
demais seres vivos conhecidos atualmente, exceto 
vírus. Esse feito científico é de extrema importância, 
pois pode fornecer informações mais precisas de 
como esse processo de diversificação aconteceu. 
 
a) Quais são os dois tipos celulares a que o texto 
faz referência, e qual é a diferença mais marcante 
entre eles, visível com o auxílio do microscópio 
óptico? 
 
b) Em um organismo pluricelular, podemos observar 
células com um mesmo código genético 
desempenhando funções muito diferentes,por 
exemplo, um neurônio e uma célula muscular. Como 
isso é possível? 
QUESTÃO 27 
A Gripe A, causada pelo vírus Influenza A (H1N1), 
tem sido relacionada com a Gripe Espanhola, 
pandemia ocorrida entre 1918 e 1919. No genoma 
do vírus Influenza A, há dois genes que codificam 
proteínas de superfície, chamadas de Hemaglutinina 
(H) e Neuraminidase (N), das quais existem, 
respectivamente, 16 e 9 tipos. 
 
Com base nessas informações, analise as 
afirmações: 
 
I. O número de combinações de proteínas de 
superfície do vírus Influenza A é 25, o que dificulta a 
produção de medicamentos antivirais específicos. 
II. Tanto na época atual quanto na da Gripe 
Espanhola, as viagens transoceânicas contribuíram 
para a disseminação do vírus pelo mundo. 
III. O sistema imunológico do indivíduo reconhece 
segmentos das proteínas de superfície do vírus para 
combatê-lo. 
 
Está correto o que se afirma em: 
 
a) I, somente. 
b) I e II, somente. 
c) I e III, somente. 
d) II e III, somente. 
e) I, II e III. 
QUESTÃO 28 
A insulina é um hormônio peptídico produzido no 
pâncreas que age na regulação da glicemia. É 
administrada no tratamento de alguns tipos de 
diabetes. A insulina administrada como 
medicamento em pacientes diabéticos é, em grande 
parte, produzida por bactérias. 
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a) Explique como é possível manipular bactérias 
para que produzam um peptídeo que naturalmente 
não faz parte de seu metabolismo. 
 
b) Cite duas outras maneiras pelas quais é possível 
se obter insulina sem envolver o uso de bactérias. 
QUESTÃO 29 
A mutação no DNA de uma célula eucariota 
acarretou a substituição, no RNA mensageiro de 
uma proteína, da 15ª base nitrogenada por uma 
base C. 
A disposição de bases da porção inicial do RNA 
mensageiro da célula, antes de sua mutação, é 
apresentada a seguir: 
 
início da tradução 
 
AUGCUUCUCAUCUUUUUAGCU... 
 
Observe os códons correspondentes a alguns 
aminoácidos: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Sabe-se que o códon de iniciação de leitura é AUG. 
A probabilidade de que a proteína a ser traduzida 
pelo RNA mensageiro da célula que sofreu mutação 
não apresente alterações na disposição de seus 
aminoácidos é de: 
 
a) 0 
b) 0,25 
c) 0,50 
d) 1,00 
QUESTÃO 30 
A produção agrícola teve um grande aumento ao 
longo dos últimos 50 anos. Uma parte significativa 
desse crescimento deveu-se à seleção de 
variedades de vegetais com características mais 
adequadas tanto à produtividade quanto à aceitação 
pelos consumidores. Uma alternativa que possibilita 
acelerar a obtenção de novas variedades do vegetal 
é expor os exemplares a uma fonte de radiação 
gama antes de se realizar a polinização. 
 
O aumento da ocorrência de novas variedades 
nessas amostras de vegetais expostas à radiação 
gama é decorrente 
 
A) da eliminação de amostras mais fracas. 
B) de alterações provocadas no material genético. 
C) da formação de vegetais transgênicos. 
D) do surgimento de sementes clonadas. 
aminoácido codificado Códon 
fenilalanina UUU 
fenilalanina UUC 
leucina UUA 
leucina UUG 
leucina CUC 
metionina AUG 
valina GUU 
valina GUA 
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QUESTÃO 31 
A técnica mais utilizada [para a identificação de 
digitais] consiste na aplicação de uma fina camada 
de pó sobre o local onde, acredita-se, possa haver 
impressões digitais. Uma vez que impressões 
tenham sido assim reveladas, segue-se a etapa do 
decalque. Tal técnica baseia-se na aderência de um 
determinado pó sobre os diversos compostos 
químicos que compõem a impressão. Ligações de 
hidrogênio e forças de Van der Walls, são, 
essencialmente, as responsáveis por esta interação. 
FARIAS, Robson Fernandes de. Introdução à 
química forense. 2. ed. Campinas: Átomo, 2008. p. 
71. 
 
Considere as assertivas a seguir: 
 
I. A agregação da fina camada de pó sobre a 
impressão digital é devida às interações de dipolo 
elétrico entre as moléculas de água e as partículas 
do pó. 
II. A agregação da fina camada de pó sobre a 
impressão digital é devida à formação da ligação 
iônica entre o pó e a água contida na impressão 
digital. 
III. A técnica de análise da impressão digital 
(papiloscopia), assim como o teste de DNA, 
diferencia até gêmeos idênticos (univitelinos). 
 
Assinale a alternativa correta: 
 
a) Todas são incorretas. 
b) Todas são corretas. 
c) Somente as afirmativas I e II são corretas. 
d) Somente as afirmativas I e III são corretas. 
e) Somente a afirmativa I está correta. 
QUESTÃO 32 
Analise a figura a seguir: 
 
 
Disponível em: <www.clker.com/inc/svgedit/svg-
editor.html?paramurl=/inc/clean.html?id=49537>. 
Adaptado. 
 
Correlacione o texto a seguir com a figura. 
 
A polimerase do RNA, ao percorrer uma unidade de 
transcrição no (1), transcreve tanto éxons quanto 
íntrons, produzindo uma molécula, o (2). Ainda no 
núcleo, o processo de splicing é realizado por várias 
partículas constituídas por proteínas e pequenas 
moléculas de RNA, as (3), que irão formar o (4), 
responsável pelos cortes e pelas emendas de 
íntrons e de éxons, respectivamente. Após a 
eliminação dos (5), o (6) estará com sua informação 
genética devidamente editada e poderá passar para 
o citoplasma, onde se reunirá aos ribossomos para 
ser traduzido em polipeptídio. 
 
Assinale a alternativa que contém os termos que 
preenchem corretamente os espaços (1), (2), (3), 
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(4), (5) e (6). 
 
a) (1) DNA, (2) pré-RNA mensageiro, (3) 
ribonucleoproteínas, (4) spliciossomo, (5) íntrons, 
(6) RNA mensageiro. 
b) (1) DNA, (2) RNA mensageiro, (3) ribonucleases, 
(4) polipeptídio, (5) éxons, (6) polipeptídio. 
c) (1) Pré-RNA mensageiro, (2) DNA, (3) 
ribonucleoproteínas, (4) spliciossomo, (5) íntrons, 
(6) RNA mensageiro. 
d) (1) RNA mensageiro, (2) DNA, (3) 
ribonucleoproteínas, (4) aminoácido, (5) éxons, (6) 
polipeptídio. 
e) (1) RNA mensageiro, (2) aminoácido, (3) 
ribonucleases, (4) spliciossomo, (5) íntrons, (6) 
DNA. 
QUESTÃO 33 
Analise as figuras a seguir. 
 
 
 
Figura 1* Figura 2* Figura 3 Figura 4 
* Símbolos com fundo amarelo. 
 
Estes símbolos estão presente no dia a dia da 
sociedade humana e foram desenvolvidos para 
auxiliar a identificação de produtos/serviços/locais 
envolvidos em situações de risco ou de 
comportamento de escolha que, quando 
reconhecidos pelo consumidor/usuário, lhes permite 
assumir atitudes protetivas. Desta forma, 
 
a) nomeie o significado de cada um desses 
símbolos; 
 
b) explique a técnica de obtenção dos produtos 
identificados com o símbolo da Figura 2 e apresente 
dois objetivos dessa técnica. 
QUESTÃO 34 
Ao publicar os resultados de seus experimentos que 
levaram à construção da primeira célula bacteriana 
controlada por um genoma sintético, Craig Venter 
declarou: – Esta é a primeira criatura do planeta 
capaz de se replicar cujo pai é um computador. 
 
Em relação a esse experimento inovador, é correto 
afirmar que 
 
(A) o genoma sintético construído equivalia ao de 
uma bactéria com um dos maiores genomas 
conhecidos. 
 
(B) um erro na inserção de uma única base 
nitrogenada no genoma sintético pode prejudicar o 
funcionamento do genoma. 
 
(C) o genoma sintético desenvolveu seu própriocitoplasma. 
 
(D) o DNA da bactéria hospedeira foi retirado em 
seu núcleo celular. 
 
(E) as bactérias são organismos especiais para 
esse tipo de experimento por não apresentarem 
recombinação genética. 
QUESTÃO 35 
As bases nitrogenadas, quando oxidadas, podem 
causar emparelhamento errôneo durante a 
replicação do DNA. Por exemplo, uma guanina 
oxidada (G*) pode passar a se emparelhar, durante 
a divisão celular, com timina (T) e não com citosina 
(C). Esse erro gera células mutadas, com uma 
adenina (A) onde deveria haver uma guanina (G) 
normal. 
 
Considere uma célula bacteriana com quatro 
guaninas oxidadas em um trecho do gene que 
codifica determinada proteína, conforme mostra a 
sequência: 
G*CG* • CCC • TG*T • ACG* • ATA 
 
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Ao final de certo tempo, essa célula, ao dividir-se, 
dá origem a uma população de bactérias mutantes. 
O número máximo de aminoácidos diferentes que 
poderão ser substituídos na proteína sintetizada por 
essas bactérias, a partir da sequência de DNA 
apresentada, é igual a: 
a) 0 
b) 1 
c) 2 
d) 3 
QUESTÃO 36 
As características abaixo são referentes aos 
processos de replicação, transcrição e tradução, 
que ocorrem em seres vivos. 
I – A síntese de proteínas tem início antes mesmo 
do término da transcrição. 
II – A grande maioria dos genes contém íntrons, 
retirados antes da tradução. 
III – A síntese de proteínas sempre ocorre em 
ribossomos livres no citoplasma. 
IV – O processo de replicação possui uma única 
origem. 
 
As características I, II, III e IV estão associadas, 
respectivamente, aos organismos indicados em: 
 
a) eucariotos – eucariotos – procariotos – eucariotos 
b) eucariotos – procariotos – eucariotos – 
procariotos 
c) procariotos – eucariotos – procariotos – 
procariotos 
d) procariotos – procariotos – eucariotos – 
procariotos 
QUESTÃO 37 
Assinale, na coluna I, as afirmativas verdadeiras e, 
na coluna II, as falsas. 
 
O termo “mundo de RNA” foi criado por Gilbert, em 
1986, para delinear um cenário no qual a principal 
molécula ativa na origem da vida era o RNA. Em 
relação à hipótese do mundo de RNA, conclui-se 
que 
 
I II 
0 0 
a reprodução e o metabolismo das primeiras 
formas de vida dependiam das atividades 
catalíticas e replicativas do RNA. 
1 1 
ao se multiplicarem, moléculas de RNA 
produziam versões ligeiramente diferentes 
entre 
si; algumas delas tinham maior capacidade de 
se perpetuarem e de se reproduzirem, 
transmitindo essas características à 
descendência. 
2 2 
o RNA é a única molécula capaz de 
armazenar informação genética nos primódios 
e nos 
tempos atuais, propriedade que, até alguns 
anos atrás, se acreditava limitada às 
proteínas. 
3 3 
o RNA precedeu o DNA, visto exercer vários 
papéis na célula, tais como: mensageiro 
(RNAm), transportador (RNAt), ribossômico 
(RNAr). Além disso, os ribonucleotídeos são 
derivados dos desoxirribonucleotídeos, e o 
DNA não é tão estável quanto o RNA. 
4 4 
a catálise das ribozimas no mundo de RNA, há 
bilhões de anos, era muito mais eficiente por 
causa das baixas temperaturas, quando 
comparada à catálise atual das enzimas 
proteicas, o 
que reforça a hipótese do RNA como molécula 
inicial. 
QUESTÃO 38 
Biotecnologia é a aplicação de conhecimentos da 
biologia para a produção de novas técnicas, 
materiais e compostos de uso farmacêutico, médico, 
agrícola, entre outros de interesses econômicos, 
ecológicos e éticos. Sobre tecnologia de 
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manipulação genética é CORRETO afirmar que: 
 
(A) A tecnologia de DNA recombinante baseia-se na 
troca de pedaços de genes entre organismos de 
mesma espécie, formando um ser recombinante. 
(B) A base da clonagem é a tecnologia de 
transplante de núcleo, onde o núcleo de uma célula 
diploide é implantada em uma célula reprodutora 
haploide nucleada da mesma espécie, produzindo 
uma cópia genética do outro indivíduo. 
(C) Enzimas de restrição são especializadas em 
cortar fragmentos de DNA em sítios aleatórios da 
molécula. 
(D) A tecnologia de amplificação de DNA, ou PCR 
(Reação em Cadeia da Polimerase), fundamenta-se 
na produção de muitas cópias de uma região 
específica do DNA (região-alvo). 
(E) Plasmídeos são moléculas circulares de DNA, 
de função desconhecida, presente no material 
genético de algumas bactérias. 
QUESTÃO 39 
Cientistas sequenciaram o genoma de células 
cancerígenas doadas por uma mulher que morreu 
de leucemia mieloide aguda e o compararam ao 
genoma das células de pele não cancerígenas 
dessa paciente. Verificaram, somente nas células 
cancerígenas, 10 mutações, aparentemente 
relacionadas a um estímulo à proliferação celular 
anormal ou à ausência de restrição à proliferação. 
Como ocorre na maioria dos cânceres, imagina-se 
que a doença tenha começado em uma única 
célula, com uma mutação que não estava presente 
no nascimento, ou seja, que tenha ocorrido mais 
tarde, por alguma razão desconhecida. Geralmente, 
uma mutação não é suficiente para causar câncer – 
a doença não evolui até que ocorram outras 
mutações. 
Correio Braziliense, 13 maio 2012. Adaptado. 
 
A respeito do texto e aspectos a ele relacionados, 
julgue os itens a seguir (certo ou errado). 
 
• As mutações não presentes no nascimento do 
indivíduo são mutações somáticas. 
 
• As células cancerígenas no organismo da paciente 
mencionada no texto são derivadas de uma célula-
tronco pluripotente. 
QUESTÃO 40 
Como fazer um salmão comum virar um gigante? O 
segredo é pegar do Chinook (salmão originário da 
Europa) um trecho de DNA denominado promotor 
do hormônio de crescimento e inseri-lo na célula ovo 
do salmão do Atlântico norte. A sequência 
promotora controla, indiretamente, a produção de 
proteína que, nesse caso, é a do hormônio de 
crescimento. Enquanto o salmão oceânico só 
produz o hormônio do crescimento no verão, o 
híbrido produz o ano inteiro. 
 
Depois da inserção do DNA do Chinook no salmão 
do Atlântico norte, este passa a ser 
 
a) quimera, pois ocorreu a clivagem dos dois alelos 
do gene que codifica a produção do hormônio do 
crescimento. 
b) clone, pois esse organismo foi gerado 
artificialmente a partir de óvulos não fecundados, 
conferindo-lhe vantagens quanto ao seu 
desenvolvimento. 
c) animal transgênico, pois se trata de um 
organismo que contém materiais genéticos de outro 
ser vivo, com vantagens em relação ao seu 
tamanho. 
d) organismo geneticamente modificado, pois a 
inserção do DNA promotor do hormônio do 
crescimento produz cópias idênticas do salmão 
gigante. 
QUESTÃO 41 
Desde que médicos começaram a solicitar 
regularmente exames de tomografia 
computadorizada, cientistas se preocupam que o 
procedimento de imageamento médico possa 
aumentar o risco de o paciente desenvolver câncer. 
O aparelho bombardeia o organismo com feixes de 
raios X, que podem danificar o DNA e provocar 
mutações que estimulam as células a formar 
tumores. 
Médicos sempre declararam, no entanto, que os 
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benefícios superam os riscos. Os raios X, que giram 
em torno da cabeça, tórax ou outra região do corpo, 
ajudam a criar uma imagem tridimensional muito 
mais detalhada que as produzidas por um aparelho 
padrão de raios X, mas uma única tomografia 
submete o corpo humanoà radiação de 150 a 1.100 
vezes mais intensa que os raios X convencionais, 
ou o equivalente a um ano de exposição à radiação 
de origens naturais e artificiais no ambiente. 
STORRS, Carina. Tomografias provocam câncer? 
Scientific American Brasil, ano 11, n. 135, p. 24-25, 
2013. 
 
Considerando as possíveis alterações que os raios 
X podem provocar nas moléculas de DNA, é correto 
afirmar: 
 
01) A radiação induz replicações do DNA fora da 
etapa S, do ciclo celular, o que inviabiliza a entrada 
da célula na divisão por mitose. 
02) O câncer é uma anomalia na regulação do ciclo 
celular e à perda de controle da mitose a partir de 
alteração de genes controladores desse ciclo. 
03) A emissão de raios X pela tomografia identifica 
as regiões no corpo que apresentam o DNA alterado 
e quais os tecidos que irão desenvolver um provável 
câncer no futuro. 
04) As alterações nas posições das pentoses, a 
partir da exposição de um DNA aos raios X, 
produzem mudanças irreversíveis na informação 
genética presente no organismo. 
05) A exposição à radiação de raios X só é segura 
quando apresenta valores próximos ao de um 
aparelho de raios X convencional, mesmo que seja 
com uma intensa repetição. 
QUESTÃO 42 
Diversas doenças que acometem os seres vivos são 
causadas por defeitos de origem genética. Por 
exemplo, o gene denominado CFTR é responsável 
pela fibrose cística, doença que degenera vários 
órgãos por acúmulo de muco denso. Sobre esse 
assunto, é correto afirmar que um defeito na 
sequência de bases encontradas no DNA reflete-se 
na 
 
a) construção dos ácidos graxos presentes nos 
lipídios. 
b) formação do RNAt transportador do aminoácido. 
c) formação do DNAm mensageiro responsável pela 
tradução genética. 
d) sequência de aminoácidos que formam a 
proteína. 
e) construção dos monossacarídeos que formam um 
carboidrato. 
QUESTÃO 43 
Diversas tecnologias humanas se pautam em 
conhecimentos da biologia básica. 
 
Avalie as tecnologias listadas de acordo com as 
alternativas a seguir: 
 
a) Seria possível estimular o crescimento saudável 
de músculos numa mulher administrando doses de 
testosterona sem afetar outras funções ligadas à 
sexualidade reguladas por esse hormônio. 
b) Seria possível determinar o pai de uma criança e, 
portanto, o pagamento de sua pensão alimentícia, 
utilizando o DNA obtido da placenta, sem retirar 
sangue do feto, num teste de paternidade. 
c) Seria possível identificar áreas do cérebro usadas 
em cada tipo de atividade mental medindo o 
consumo de oxigênio radioativo pelo tecido cerebral; 
quanto menor o consumo, mais importante a área 
para aquela atividade. 
d) Seria possível transplantar genes do amendoim 
para o milho sem a preocupação com reações 
alérgicas em humanos, já que não são as proteínas 
que são reconhecidas como anticorpos pelo sistema 
imune. 
e) Seria impossível retirar um óvulo da mãe e um 
espermatozoide do pai, uni-los fora do corpo dos 
pais e fixá-los no útero da mãe apenas depois da 
fase de mórula sem que o embrião crescesse com 
sexo indeterminado. 
QUESTÃO 44 
Há 100 anos, o médico brasileiro [Carlos Chagas] 
descobria o ciclo completo da doença que leva o 
seu nome. Como resultado de suas pesquisas, em 
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14 de abril de 1909, ele publicou uma nota no 
periódico Brazil Médico comunicando a descoberta 
de uma nova doença, do parasita que a provoca e 
do inseto [Triatoma infestans] que a transmite. O 
achado é considerado, desde então, um feito único 
na história da medicina, por ter descrito o ciclo 
completo da moléstia — a doença de Chagas — e 
sido realizado por uma única pessoa. 
No centenário de sua descoberta, à primeira vista, 
parece que a doença de Chagas deixou de ser um 
problema no Brasil [...] Ocorre que há cerca de 3 
milhões de pessoas infectadas no país e o parasita 
Trypanosoma cruzi está muito longe de ser vencido. 
(MARCOLIN, 2009, p. 56-62.) 
 
Com base nessas informações, 
• justifique a inclusão de organismos tão distintos 
quanto Trypanosoma cruzi e Triatoma infestans em 
um mesmo Domínio (Woese, 1990); 
• apresente uma justificativa para a gravidade da 
doença de Chagas, considerando as funções do 
principal órgão afetado. 
QUESTÃO 45 
Inicialmente, acreditava-se que o dogma central da 
genética era que um fragmento de DNA (ou gene) 
codificava apenas uma molécula de RNA, no 
processo conhecido como transcrição, e este gerava 
apenas uma proteína, no processo conhecido como 
tradução. Sabe-se hoje que, nos eucariontes, um 
gene pode ser transcrito em diferentes formas, 
gerando diferentes tipos de proteínas. 
Em relação aos processos transcrição e tradução, 
pergunta-se: 
 
a) Qual o mecanismo que possibilita a produção de 
diferentes tipos de RNA mensageiros nas células 
eucarióticas? 
 
b) Qual a função dos RNA funcionais e do RNA 
codificante? Explique o papel de cada um deles. 
 
c) O que significa dizer que o código genético é 
degenerado ou redundante? 
QUESTÃO 46 
Leia o texto a seguir: 
 
Priscila Zenatti e Andrés Yunes, pesquisadores do 
Centro Infantil Boldrini, desenvolveram um estudo 
com a proteína interleucina7 (IL7R), que exerce 
papel na formação e no amadurecimento dos 
linfócitos T. "A mutação genética 
encontrada provoca ativação contínua da proteína, 
contrariando o processo normal de amadurecimento 
celular, o que leva à proliferação exagerada de 
linfócitos imaturos e ao desenvolvimento da 
leucemia linfoide aguda (LLA) de células T", 
descreve Priscila. Dos quatro tipos mais comuns de 
leucemia (tipo de câncer), a LLA é o tipo 
mais comum em crianças pequenas, ocorrendo 
também em adultos, agravando-se rapidamente. 
Ao longo de cinco anos, o estudo promoveu a 
análise genômica de amostras clínicas de 201 
pacientes, na qual 10% apresentaram a mutação na 
IL7R. Para confirmar a relação entre a mutação e a 
ocorrência da LLA de células T, os pesquisadores 
avaliaram as consequências da alteração molecular 
em células humanas cultivadas in vitro e em 
camundongos transgênicos, confirmando o 
potencial leucemogênico da mutação da IL7R. 
Os pesquisadores realizaram testes preliminares 
com algumas drogas que se mostraram capazes de 
inativar as células portadoras da proteína alterada. 
Os próximos estudos concentrarão esforços no 
desenvolvimento de anticorpos e novos fármacos 
capazes de reconhecer especificamente a proteína 
e vias de ativação celular afetadas pela mutação, 
com o objetivo de inativar a proteína alterada 
e interromper o ciclo da doença, sem afetar as 
células saudáveis do paciente. 
Disponível em: 
<www2.inca.gov.br/wps/wcm/connect/revistaredeca
ncer/site/home/n15/revista_15>. Adaptado. 
 
O uso de células humanas cultivadas in vitro e de 
camundongos transgênicos é de 
extrema importância no estudo de doenças, 
permitindo a melhoria no diagnóstico e na 
prevenção de doenças hereditárias e/ou genéticas 
bem como na identificação de genótipos. Assim, de 
acordo com o texto, para confirmar a relação entre a 
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mutação e a ocorrência da LLA de células T, 
é esperado que 
 
a) os camundongos, ao receberem o gene da 
proteína humana defeituosa, fiquem doentes 
e desenvolvam tumores e infiltração de células 
leucêmicas em diversos órgãos, confirmando 
o potencial cancerígeno da mutação da IL7R. 
b) o uso dos animais transgênicos tenha contribuído 
para o conhecimento das diferentesvias de ativação 
celular envolvidas na proliferação e maturação das 
células mieloides, indicando o potencial cancerígeno 
da mutação da IL7R. 
c) o cultivo celular tenha auxiliado na identificação 
da função da proteína IL7R na patogênese da LLA 
de células B, trazendo novas perspectivas para o 
desenvolvimento futuro de terapias 
alvoespecíficas, mediadas por vetores de clonagem. 
d) algumas drogas analisadas em ensaios 
preliminares, realizados via terapia gênica, 
tenham capacidade de inibir as vias de ativação 
celular afetadas pela mutação genética, trazendo 
a cura de leucemias. 
e) os anticorpos de camundongos produzidos pelos 
linfócitos T e os novos fármacos tenham 
a capacidade de reconhecer a mutação IL7R, 
interrompendo o ciclo da doença, sem afetar 
as células saudáveis do paciente. 
QUESTÃO 47 
Milhares de atratores luminosos ou bastões de luz 
(lightsticks) são descartados na costa brasileira por 
navios que utilizam a técnica de pesca conhecida 
como espinhel – linha resistente com grande 
quantidade de anzóis enfileirados. Os atratores são 
bastões de plástico transparente que contêm um 
líquido oleoso colorido cujos componentes são 
perigosos para muitos organismos, inclusive o ser 
humano. A exposição de células em cultura a esse 
óleo causou alterações em proteínas e no material 
genético (DNA), prejudicou funções celulares e 
levou parte delas à morte. A curiosidade e a luta 
pela sobrevivência levaram pescadores e catadores 
de lixo a “inventar” novos usos para esse material, 
como formicida, óleo para bronzeamento ou 
massagem e remédio para dores nas juntas, 
inflamações e vitiligo. Essas práticas trazem sérios 
riscos à saúde dos usuários, já que o líquido dos 
bastões, além de tóxico para as células e o DNA, 
pode provocar alergias e mutações. O uso do 
conteúdo dos atratores luminosos como bronzeador 
pode levar a processos inflamatórios e a 
envelhecimento precoce e a desenvolvimento de 
câncer de pele, incluindo o temido melanoma. A 
exposição de células do fígado (mantidas em 
cultura) a um volume mínimo (0,25 microlitro) do 
líquido extraído de atratores luminosos usados, 
dissolvido em 20 mililitros do meio de cultura, levou 
20% dessas células à morte após 16 horas. 
(BECHARA. etal. 2009. p. 43-48.) 
 
Os conhecimentos da Física, da Química e da 
Biologia associados às informações do texto 
permitem afirmar: 
 
(01) A emissão de luz pelos átomos das moléculas 
de substâncias luminescentes está associada ao 
movimento de elétrons de camadas de maior 
energia para as de menor energia. 
 
(02) Os raios de luz emitidos por atratores 
luminosos que se propagam perpendicularmente à 
superfície de separação água-ar mudam de direção. 
 
(04) A interseção entre raios de luz provenientes de 
dois atratores luminosos ocorre mantendo as 
direções de propagação dos raios que se cruzam. 
 
(08) O salicilato de sódio, catalisador da principal 
reação química que ocorre nos atratores luminosos, 
é um éster que promove o aumento da energia de 
ativação da reação. 
 
(16) O ácido ftálico, C6H4(COOH)2, substância da 
qual deriva o solvente viscoso dos bastões de luz, é 
um diácido que apresenta núcleo benzênico na 
estrutura molecular. 
 
(32) Alterações em proteínas podem ser 
consequência de erros de informação genética que 
se evidenciam na cadeia polipeptídica, durante o 
processo de tradução. 
 
(64) Danos no DNA humano são sempre 
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irreversíveis devido à inexistência de enzimas que 
promovem o reparo no segmento alterado. 
QUESTÃO 48 
Observe o quadro, que mostra alguns aminoácidos 
produzidos pelos códons de RNAm (RNA 
mensageiro) humano. Sobre este assunto, é correto 
afirmar: 
 
Metionina AUG 
Serina UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC 
Triptofano UGG 
Tirosina UAU, UAC 
Isoleucina AUU, AUC, AUA 
 
A) o código genético é chamado de “universal”, pois 
vários códons podem codificar o mesmo 
aminoácido. 
 
B) a iniciação da síntese proteica sempre ocorre 
com a incorporação de metionina ou tirosina na 
cadeia polipeptídica. 
 
C) o código genético é dito redundante, porque tem 
o mesmo significado em praticamente todos os 
organismos. 
 
D) a substituição da segunda base nitrogenada por 
citosina, no códon do triptofano, pode provocar a 
incorporação de outro aminoácido num polipeptídeo 
em formação. 
 
E) uma mutação substitutiva de guanina por citosina 
no códon da metionina, não produziria interferência 
na síntese proteica. 
QUESTÃO 49 
Pesquisas recentes indicam que segmentos de DNA 
dispostos entre os genes nos cromossomos, 
conhecidos por "DNA lixo", teriam importante papel 
na regulação da atividade gênica. Até o momento, 
sabe-se que tais segmentos podem servir de molde 
na transcrição de moléculas. 
Esses segmentos de DNA 
 
a) são capazes de controlar a produção de RNA e 
estão presentes em apenas algumas células do 
corpo. 
b) não são capazes de controlar a produção de RNA 
e estão presentes em apenas algumas células do 
corpo. 
c) são capazes de controlar a produção de RNA, 
sendo transmitidos de uma célula às suas filhas no 
processo de mitose. 
d) não são capazes de controlar a produção de RNA 
e não são transmitidos de uma célula às suas filhas 
no processo de mitose. 
e) não são capazes de se replicar nem de controlar 
a produção de RNA. 
QUESTÃO 50 
Um grupo de cientistas japoneses descobriu 
mutações em borboletas expostas à radiação na 
área em torno da central atômica de Fukushima, 
epicentro da crise nuclear de 2011. A liberação em 
massa de material radioativo no meio ambiente 
causou "danos fisiológicos e genéticos" às 
borboletas Zizeeria sp., comuns no Japão. Este tipo 
de borboletas tem um ciclo de vida aproximado de 
um mês, e são excelentes "indicadores ambientais". 
Quanto à replicação do material genético e às 
mutações ocorridas, podemos afirmar o que segue. 
 
0-0) A radiação de Fukushima induziu mutações 
rapidamente nas células de borboletas apenas por 
se tratar de um animal de curto ciclo reprodutivo. 
1-1) Assim como ocorreu em Fukushima, as 
mutações sempre são provocadas pelos agentes 
mutagênicos como a radiação e provocam 
alterações deletérias. 
2-2) A DNA-polimerase também atua na correção de 
erros de duplicação. 
3-3) A DNA-polimerase atua de forma unidirecional 
sobre a dupla hélice de DNA. 
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4-4) As mutações do tipo "inserção" ocorrem por 
inclusão de nucleotídeos na cadeia original, o que 
pode mudar significativamente o produto final. 
QUESTÃO 51 
Uma cultura de células de mamífero foi incubada 
com um agente mutagênico e teve seu DNA 
alterado. As células mutantes produziram moléculas 
de RNA mensageiro cujas proteínas modificadas 
tinham os aminoácidos isoleucina (ILE) ou valina 
(VAL), em vez de leucina (LEU), em uma 
determinada posição. Quando essas células 
mutantes foram expostas a outro agente 
mutagênico, foi gerada uma proteína com 
fenilalanina (PHE) nessa mesma posição. 
Observe o esquema: 
 
 
Observe, ainda, a tabela a seguir, que mostra as 
diferentes combinações dos códigos genéticos. 
 
Admita que as duas mutações ocorridas tenham 
sido provocadas pela mudança em apenas uma 
base nitrogenada. 
Utilizando a tabela de códigos genéticos, indique os 
códons possíveis para cada um dos quatro 
aminoácidos envolvidos nas mutações. 
QUESTÃO 52 
Uma das técnicas atualmente utilizadaspara 
analisar casos de paternidade civil é o emprego de 
marcadores de microssatélites. Os microssatélites 
são repetições de trechos de DNA que ocorrem em 
número variável na população. O número de 
repetições é transmitido geneticamente. 
 
A análise de microssatélites foi utilizada em um 
teste de paternidade. A tabela a seguir apresenta os 
resultados relativos ao número de repetições 
encontradas para a mãe, para o suposto pai e para 
o filho, em diferentes locos. 
 
Amostras de acordo com o 
número de repetições 
 
Locos Mãe 
Suposto 
pai 
Filho 
1 
12; 
13 
9; 14 
13; 
14 
2 
32; 
35 
29; 32 
35; 
35 
3 8; 10 10; 12 
10; 
10 
4 7; 9 6; 9 7; 7 
5 
12; 
14 
11; 12 
12; 
14 
6 
15; 
17 
15; 15 
15; 
15 
COMISSÃO DE VESTIBULANDOS 
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7 
18; 
22 
17; 19 
21; 
22 
 
Com base nos dados apresentados na tabela, é 
correto afirmar que 
 
(A) apenas um indivíduo, pela análise, é homozigoto 
para o loco 6. 
(B) os locos 2, 4 e 7 excluem a possibilidade de 
paternidade do suposto pai. 
(C) o filho é heterozigoto para a maioria dos locos 
analisados. 
(D) a mãe referida não é mãe biológica deste filho. 
(E) os locos 1 e 3 excluem a possibilidade de 
paternidade do suposto pai. 
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QUESTÃO 1 
GABARITO: 
D 
RESOLUÇÃO: 
Organismos que recebem genes de outras espécies 
são denominados transgênicos. A partir da célula-
ovo, que recebe o gene da hemoglobina de coelho, 
serão originadas todas as células do camundongo 
adulto que, portanto, apresentarão o tal gene. Os 
gametas formados, tanto de fêmeas como de 
machos, possuirão o gene da hemoglobina, 
bastando apenas um dos parentais ser transgênico 
para transmiti-lo a F1. 
 
QUESTÃO 2 
GABARITO: 
E C E 
RESOLUÇÃO: 
 • E – A deleção de uma base nitrogenada ocorrida na 
região codificadora de um gene causa uma mutação, mas 
o gene será transcrito, podendo gerar uma proteína 
funcional ou não. Se a deleção ocorrer na região 
promotora do gene pode ser que o gene não seja 
transcrito. 
 
• C – As mutações que são herdáveis são somente as que 
ocorrerem em células germinativas. 
 
• E – Nas gimnospermas não há transmissão de 
características por tecidos epiteliais. 
 
QUESTÃO 3 
GABARITO: 
04 
RESOLUÇÃO: 
Qualquer característica ou habilidade é 
determinada por genes contidos em nosso genoma. 
No caso da retina, pigmentos, que são proteínas, 
são estimulados com a incidência de comprimentos 
de onda específicos e esses, por sua vez, 
estimulam o nervo óptico para que as mensagens 
sejam transmitidas ao cérebro. 
 
QUESTÃO 4 
GABARITO: 
B 
RESOLUÇÃO: 
Em experimentos envolvendo DNA, são utilizadas 
ferramentas bastante difundidas no meio científico. As 
enzimas de restrição vêm sendo usadas em larga escala 
por laboratórios de genética em experimentos que 
utilizam a tecnologia do DNA recombinante, ou 
engenharia genética. Essa enzima atua cortando 
fragmentos de DNA em pontos específicos da molécula. 
Já a enzima DNA polimerase atua na ligação de 
nucleotídeos complementares, usando uma fita de DNA 
como molde durante o processo de duplicação. 
Após quebrado pelas enzimas de restrição, os 
fragmentos de DNA podem ser estudados. Uma técnica 
bastante empregada para separar os fragmentos de DNA 
é a eletroforese, que separa as moléculas de acordo com 
seu peso molecular e carga elétrica. Assim, podem-se 
identificar os diferentes fragmentos de DNA e utilizar 
COMISSÃO DE VESTIBULANDOS 
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somente determinados segmentos. A técnica citada no 
texto difere do processo natural conhecido como 
crossing-over, uma vez que esse último consiste na troca 
de pedaços de cromossomos homólogos de uma mesma 
espécie (cromossomo materno e paterno), enquanto a 
técnica citada para a criação de uma espécie de bactéria 
artificial consiste na união de fragmentos de DNA de 
espécies diferentes, pela ação da enzima denominada 
DNA ligase. 
 
QUESTÃO 5 
GABARITO: 
C 
RESOLUÇÃO: 
São 7 combinações de 3 bases (BBB). Como só 
foram usadas as bases citosina (C) e guanina (G), 
os códons possíveis para a arginina só poderão ser 
CGG e CGC. 
Assim temos: 
- todas as combinações de 3 bases com C e G 
= 2
3
 = 8; 
- 7 combinações de 3 bases = (2
3
)
7 
- Todas as 7 combinações, menos as duas que 
formam a arginina = (2
3
–2)
7
 = (6)
7
; 
- Probabilidade de não surgir nenhum códon para a 
arginina = = ; 
- Probabilidade de surgir pelo menos um códon para 
a arginina = 1 – . 
 
QUESTÃO 6 
GABARITO: 
D 
RESOLUÇÃO: 
I. Correta. A duplicação de DNA ocorre antes de 
qualquer outra. 
 
II. Incorreta. A síntese de proteínas inicia-se pela 
transcrição do DNA. 
 
III. Correta. A regeneração de tecidos ocorre pela 
multiplicação celular, que ocorre por mitose, que, 
por sua vez, gera células geneticamente idênticas. 
 
IV. Correta. Cada tipo de proteína é sintetizado a 
partir da transcrição de RNAs mensageiros 
específicos. 
 
QUESTÃO 7 
GABARITO: 
a) A troca de um aminoácido (glutamato por valina) na 
estrutura primária de cada cadeia da hemoglobina. 
 b) O que permite que o gene mutante gere a mesma 
proteína do gene original é o fato de o código genético 
ser degenerado ou redundante, ou seja, um único 
aminoácido pode ser codificado por diferentes códons. 
 c) Vitamina B12 (cobalamina ou cianocobalamina) e 
ácido fólico (vitamina B9 ou vitamina M). 
 
COMISSÃO DE VESTIBULANDOS 
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d) A doença é a malária e a forma de transmissão é a 
picada do mosquito anophelino infectado, vetor da 
doença. 
 
QUESTÃO 8 
GABARITO: 
B 
RESOLUÇÃO: 
Esse teste permite a visualização de diferenças em 
sequências de bases nitrogenadas do DNA entre 
indivíduos. Essas unidades do DNA são conhecidas 
como VNTRs (Variable Number of Tandem 
Repeats), que significa: número variável de 
repetições em fila (ou em sequência), e se revelam 
de modo semelhante a um código de barra. Espera-
se, no caso, que a criança, cuja paternidade está 
sendo questionada, apresente cinquenta por cento 
do padrão materno e cinquenta por cento do padrão 
paterno. No caso exposto, observa-se que apenas 
P2 preenche esses requisitos. 
 
QUESTÃO 9 
GABARITO: 
B 
RESOLUÇÃO: 
I. Correta. Mutações gênicas são mudanças na 
sequência de bases nitrogenadas dos genes e são a 
fonte primária da variabilidade, por aumentarem o 
número de alelos disponíveis em um loco. 
 
II. Incorreta. Euploidias e aneuploidias são 
mutações cromossômicas de número. Já deleção, 
duplicação, inversão ou translocação são mutações 
cromossômicas estruturais, pois afetam a forma ou 
estrutura do cromossomo. 
III. Correta. As mutações ocorrem ao acaso, e por 
seleção natural, serão conservadas se forem 
adaptativas (seleção positiva) ou, em caso contrário, 
serão suprimidas (seleção negativa). 
IV. Incorreta. As frequências gênicas e 
genotípicas somente permanecem constantes – se 
não há atuação de fatores evolutivos, tais como 
mutação, seleção natural e migração – quando os 
cruzamentos são realizados ao acaso e em uma 
população grande, tal como atesta a Lei de Hardy-
Weinberg. 
 
QUESTÃO 10 
GABARITO: 
B 
RESOLUÇÃO: 
Organismos que portam e manifestam genes de 
outros organismos são chamados transgênicos.QUESTÃO 11 
GABARITO: 
a) A diferença anatômica – tamanho do pescoço – é 
definida pelo local de expressão do gene Hoxc6, 
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considerando que a expressão desse gene se associa à 
diferenciação de vértebras cervicais. 
 
b) Como vertebrados, os grupos citados têm uma coluna 
de unidades esqueléticas arranjadas em série – as 
vértebras – que protegem a medula espinhal. Os 
mamíferos se distinguem dos demais vertebrados 
citados, do ponto de vista fisiológico, a partir do 
desenvolvimento embrionário. O embrião se desenvolve 
no ventre materno (com poucas exceções) e sua nutrição 
se dá continuamente durante o desenvolvimento 
intrauterino e, posteriormente, a partir do nascimento, 
através da amamentação (leite como produto das 
glândulas mamárias, exclusivas do grupo). 
 
QUESTÃO 12 
GABARITO: 
a) O resultado mostrou que o Filho 1 é filho biológico do 
outro homem porque apresenta duas bandas (segmentos 
de DNA) também encontradas nesse homem, enquanto 
as outras duas se referem a segmentos de DNA herdados 
da mãe. O Filho 2 é filho do marido, já que as bandas 
referentes a esse filho são encontradas tanto no 
resultado referente à mãe quanto naquele 
correspondente ao marido. 
 
b) Não, porque o DNA mitocondrial tem informações só 
do genoma materno, proveniente das mitocôndrias do 
gameta materno (óvulo). Não seria possível, portanto, 
detectar os fragmentos de DNA mitocondrial de origem 
paterna. 
 
QUESTÃO 13 
GABARITO: 
03 
RESOLUÇÃO: 
01 + 02 = 03 
01. Correta. 
02. Correta. 
04. Errada. Um códon é uma trinca de bases do DNA ou 
RNAm; portanto, a fita 1 é formada por 30 
nucleotídeos: 10 códons. 
 
08. Errada. A base exclusiva de DNA é a timina, enquanto 
a do RNA é a uracila; portanto, as fitas 1 e 2 podem 
representar somente moléculas de DNA. 
 
16. Errada. O código genético é universal, ou seja, é o 
mesmo para todas as espécies, desde um vírus até o ser 
humano. 
 
32. Errada. Adenina, timina, citosina e guanina são bases 
nitrogenadas presentes nos nucleotídeos, e não nos 
aminoácidos. 
 
64. Errada. O sequenciamento total do genoma humano 
determinou a sequência de bases de todas as 46 
moléculas do DNA. 
 
QUESTÃO 14 
GABARITO: 
C 
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RESOLUÇÃO: 
Plasmídios são pequenos pedaços de DNA que 
ficam livres do genoma da bactéria. Para se criar 
uma bactéria transgênica, insere-se nessa estrutura 
o DNA exógeno. 
 
QUESTÃO 15 
GABARITO: 
TAG 
A presença do códon de terminação UAG 
fará com que as proteínas sintetizadas a 
partir de RNAs mensageiros normais 
apresentem pelo menos um aminoácido a 
mais em sua estrutura primária. 
 
QUESTÃO 16 
GABARITO: 
04 
RESOLUÇÃO: 
As funções metabólicas são regidas pelas enzimas, 
que são proteínas, portanto codificadas pelo DNA. 
Para os ribossomos sintetizarem essas enzimas são 
necessários os processos de transcrição (fazer uma 
cópia em RNAm a partir do DNA) e, depois, 
tradução (RNAm lido pelo ribossomo, que liga 
aminoácidos entre si e forma as enzimas). 
 
QUESTÃO 17 
GABARITO: 
D 
RESOLUÇÃO: 
Fita não molde de DNA: ATT CCG ACG GGA 
Fita complementar de DNA: TAA GGC TGC CCT 
Fita simples de DNA: AAU CCG ACG GGA 
 
QUESTÃO 18 
GABARITO: 
A) (I): UAAGCCG; (II): AUUCGGC. 
 
B) Fenômeno: Emparelhamento dos RNA / 
Formação de RNA de fita dupla; consequência: a 
tradução será inibida. 
 
C) Não haverá a síntese de etileno nos tecidos do 
fruto, e o fruto não amadurecerá. 
 
D) Poderão armazenar os frutos por mais tempo 
depois de colhidos. 
 
QUESTÃO 19 
GABARITO: 
E 
RESOLUÇÃO: 
COMISSÃO DE VESTIBULANDOS 
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A alteração mais drástica na sequência de 
aminoácidos do polipeptídeo aconteceria com a 
inserção de uma base, pois essa mudança alteraria 
o aminoácido produzido. 
 
QUESTÃO 20 
GABARITO: 
VVFVF 
RESOLUÇÃO: 
(Resolução oficial) 
0-0) Verdadeira. Seres procariotos, menores em 
dimensão celular, possuem alta taxa metabólica em 
comparação aos eucariotos, o que repercute na 
rápida absorção de nutrientes que são 
transformados no interior da célula e utilizados na 
realização de trabalho, como a replicação do DNA. 
 
1-1) Verdadeira. A replicação do DNA é 
semiconservativa, e, portanto, cada fita mãe do DNA 
é pareada a uma nova fita. 
 
2-2) Falsa. As fitas do DNA são antiparalelas; na 
replicação a fita contínua é produzida no mesmo 
sentido do movimento da forquilha de replicação. 
 
3-3) Verdadeira. Na PCR, a alta temperatura quebra 
temporariamente as ligações de hidrogênio entre as 
fitas de DNA, permitindo a união de 
oligonucleotídeos (primers) pelo DNA polimerase, 
que irão compor a nova cadeia da dupla fita. 
 
4-4) Falsa. Geralmente são comparadas unidades 
repetidas de pares de bases (microssatélites) em 
cerca de apenas 13 locos polimórficos dos 
cromossomos. 
 
QUESTÃO 21 
GABARITO: 
(Resolução oficial) 
a) A formação dos verticilos florais está associada à 
atividade sequencial de genes reguladores – genes 
homeóticos. Mutações nesses genes comprometem 
a organização básica da flor. Assim, pode-se 
evidenciar que a mutação no gene A inviabiliza o 
desenvolvimento de sépalas e pétalas; no gene B, a 
mutação bloqueia a formação de pétalas e estames; 
uma mutação no gene C resultará na ausência de 
carpelo e de estames. 
b) Uma mutação no gene C compromete a função 
reprodutora da planta, resultando em esterilidade, 
uma vez que estarão ausentes os dois verticilos 
envolvidos diretamente com a reprodução. 
 
QUESTÃO 22 
GABARITO: 
01 + 02 + 04 = 07 
RESOLUÇÃO: 
01) Correta. 
 
02)Correta. 
 
04)Correta. 
 
08) Incorreta. Mutações provocadas pela 
radiação solar não levam à resistência, pois 
o DNA continuará sofrendo alterações com 
a radiação. 
 
16) Incorreta. O fenômeno descrito é 
COMISSÃO DE VESTIBULANDOS 
30 | http://comissaovestibulandos.blogspot.com.br/ 
chamado de efeito estufa, pois faz com que 
o calor seja retido pela atmosfera. 
 
QUESTÃO 23 
GABARITO: 
02 + 16 + 32 = 50 
RESOLUÇÃO: 
(01) Incorreta. Os átomos dos elementos 
radioativos (instáveis) emitem partículas 
alfa, beta e gama espontaneamente, 
visando a estabilidade. Em outras palavras, 
os átomos radioisótopos variam a sua 
massa, e não o número de elétrons. 
 
(02) Correta. Os metais necessários para 
deslocar o rádio na eletrólise pertencem à 
mesma série da tabela periódica. 
 
(04) Incorreta. A partícula alfa sofre uma 
deflexão cuja direção da força magnética 
terá direção perpendicular ao plano 
formado pelos vetores campo 
magnético uniforme e vetor velocidade. 
 
(08) Incorreta. O átomo de rádio, ao emitir 
uma partícula alfa, transforma-se em 
radônio, como vemos na equação a seguir: 
 
 
(16) Correta. Alguns agentes mutagênicos 
físicos conhecidos são as radiações, como 
o raio X, a radiação ultravioleta e o raio . 
Existe relação comprovada entre a 
exposição aos equipamentos de radiologia 
ou de radioterapia e a ocorrência de 
mutações e de diversas formas de câncer, 
como leucemias. As pessoas submetidas à 
explosão atômica em Hiroshima e 
Nagasaki, na Segunda Guerra Mundial, ou 
à explosão de Chernobyl, sofreram as 
consequências da exposição à radiação. 
 
(32) Correta. As mutações gênicas são 
consideradas as fontes primárias da 
variabilidade, pois aumentam o número de 
alelos disponíveis