Genética

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A segunda Lei de Mendel pode ser entendida como:
		
	
	uma limitação da primeira, mostrando a união dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma ampliação da primeira, mostrando a dependência dos fatores para duas características.
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a segregação independente dos fatores para duas ou mais características.
	
	uma restrição da primeira, mostrando a não disjunção dos fatores para duas ou mais características.
	 
	uma ampliação da primeira, mostrando a duplicação dos fatores para duas ou mais características.
	(UFC CE) Gregor Mendel, considerado o pai ou fundador da genética clássica, realizou experimentos com plantas produtoras de ervilhas. Para demonstrar suas hipóteses, Mendel usou este tipo de vegetal por que:
		
	
	as características anatômicas das suas flores facilitam a fecundação cruzada e assim possibilitam a observação das características genéticas puras.
	
	o número de descendentes por geração é pequeno e as gerações são longas, o que facilita a observação das características da flor e da semente.
	
	a semente apresenta apenas dois cotilédones, que absorvem as reservas alimentares para a nutrição do embrião e o desenvolvimento das ervilhas.
	
	os grãos de pólen são transferidos para o estigma de um mesmo estróbilo, já que as folhas modificadas situam-se muito próximas umas das outras.
	 
	o androceu e o gineceu estão presentes numa mesma flor, o que facilita a ocorrência da autofecundação.
	(FUC-MT) Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% VV, amarelas.
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes.
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas.
	
	100% vv, verdes.
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes.
	De acordo com a primeira lei de Mendel confira as afirmações abaixo e marque a que apresentar informações incorretas.
		
	
	Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é denominada fenótipo.
	
	O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a cada gene em particular.
	 
	Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para a qual Mendel usava o termo hibrido).
	
	Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na formação dos gametas esse número é reduzido à metade e depois, na fecundação, restabelece-se o número inicial.
	
	Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas, indo um fator do par para cada gameta.
	Qual a opção que caracteriza o conceito de Fenótipo?
		
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo. 
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características. 
	
	É o conjunto de características de um indivíduo. 
	 
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
 
	Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da hereditariedade.
		
	
	cromossomo.
	
	RNA.
	
	nucléolo.
	 
	gene.
	
	alelos.
	Frequentemente, no estudo de Genética, encontramos representações gráficas que demonstram as relações de descendência e a ocorrência de alguma característica em uma família. Essa representação recebe o nome de:
		
	 
	Filogenia 
	
	Quadro de Punnett
	
	Hemograma
	 
	Heredograma 
	
	Cladograma
	Em um experimento, ao cruzar plantas puras de flores roxas com plantas puras de flores brancas, obteve-se 100% de plantas com flores roxas em F1. Levando em consideração que o experimento obedece à Primeira Lei de Mendel, espera-se que em F2 as flores roxas e brancas apresentem-se em uma proporção de:
		
	 
	3:1.
	
	1:1.
	
	2:5.
	
	5:3.
	
	2:3.
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0 
	
	S2
	
	G2 
	 
	S 
	
	G1
 
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeos que estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	 
	DNA polimerase.
	
	Transcriptase reversa.
	
	RNA polimerase.
	
	DNA helicase.
	
	DNA ligase.
	(Enem) Nos dias de hoje, podemos dizer que praticamente todos os seres humanos já ouviram em algum momento falar sobre o DNA e seu papel na hereditariedade da maioria dos organismos. Porém, foi apenas em 1952, um ano antes da descrição do modelo do DNA em dupla hélice por Watson e Crick, que foi confirmado sem sombra de dúvidas que o DNA é material genético. No artigo em que Watson e Crick descreveram a molécula de DNA, eles sugeriram um modelo de como essa molécula deveria se replicar. Em 1958, Meselson e Stahl realizaram experimentos utilizando isótopos pesados de nitrogênio que foram incorporados às bases nitrogenadas para avaliar como se daria a replicação da molécula. A partir dos resultados, confirmaram o modelo sugerido por Watson e Crick, que tinha como premissa básica o rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas.
GRIFFITHS, A. J. F. et al. Introdução à Genética. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2002.
Considerando a estrutura da molécula de DNA e a posição das pontes de hidrogênio na mesma, os experimentos realizados por Meselson e Stahl a respeito da replicação dessa molécula levaram à conclusão de que:
		
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita parental e uma recém-sintetizada.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, a fita dupla filha é recém-sintetizada e o filamento parental é conservado.
	
	a replicação de DNA é dispersiva, isto é, as fitas filhas contêm DNA recém-sintetizado e parentais em cada uma das fitas.
	
	a replicação do DNA é conservativa, isto é, as fitas filhas consistem de moléculas de DNA parental.
	 
	a replicação é semiconservativa, isto é, as fitas filhas consistem de uma fita molde e uma fita codificadora.
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA. 
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares. 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	 
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	(UFG) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada?
		
	
	Permanece em G2.
	
	Duplica os cromossomos.
	 
	Interrompe a síntese de DNA.
	
	Passa para a fase S.
	
	Torna-se poliploide.
	Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
 I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	Apenas I.
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas III.
	
	Apenas II.
	 
	Apenas I e II.
	(UFPR) Existem genes supressores de tumores que inibem o desenvolvimento do câncer. Esses genes atuam codificando.
		
	 
	Proteínas específicas que inibem as divisões celulares descontroladas.
	
	Polipeptídeos alterados que aumentam o índice mitótico.
	
	Glicídios específicos que podem desequilibrar o controle mitótico.
	
	Fosfolipídiosque alteram o metabolismo que controla o ciclo celular.
	
	Polinucleotídeos específicos que podem inibir o controle mitótico.
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G0.
	 
	S.
	
	S2.
	
	G1.
	
	G2.
	
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	 
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	Telófase I.
	
	Anáfase I.
	
	Metáfase I.
	 
	Prófase I.
	
	Intérfase.
	Qual fase da mitose é caracterizada pelo posicionamento dos cromossomos no equador da célula?
		
	
	G1.
	 
	Metáfase.
	
	Prófase.
	
	Telófase.
	
	Anáfase.
	O cariótipo é o conjunto de cromossomos de um indivíduo. Analisando o cariótipo de uma pessoa, podemos obter várias informações, como, por exemplo, se se trata de um homem ou uma mulher. O que devemos observar em um cariótipo para afirmar que um indivíduo trata-se de um homem com cariótipo normal?
		
	
	A presença do cromossomo X, pois é esse cromossomo que determina o sexo masculino.
	 
	A presença de um cromossomo Y, pois indivíduos do sexo masculino apresentam como cromossomos sexuais o X e o Y.
	
	A presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y.
	
	A ausência do cromossomo X, pois esse cromossomo é típico do sexo feminino.
	
	A presença de 47 cromossomos, sendo um cromossomo Y.
	Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico.
		
	
	G2.
	
	S2.
	
	G0.
	 
	S.
	
	G1.
	Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nesta etapa ocorre:
		
	
	Pareamento dos cromossomos na placa metafásica.
	 
	Descondensamento dos cromossomos.
	
	Reorganização do envoltório nuclear.
	
	Duplicação do material genético.
	 
	Divisão do citoplasma.
	(Fazu-MG) Entre as frases a seguir, em relação à divisão celular por mitose, uma é incorreta. Aponte-a:
		
	
	As células filhas são idênticas às células mãe.
	
	Ocorre nas células somáticas, tanto de animais como de vegetais.
	
	Na metáfase, todos os cromossomos, cada um com duas cromátides, encontram-se no equador da célula em maior grau de condensação.
	
	É um processo muito importante para o crescimento dos organismos.
	 
	A célula mãe dá origem a duas células filhas com metade do número de cromossomos.
	(Vunesp-SP) Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:
		
	
	a mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.
	 
	a meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.
	
	os óvulos e espermatozoides são produzidos por divisões mitóticas.
	
	durante a meiose não ocorre a permutação ou ¿crossing-over¿.
	
	durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.
	Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados por três pontos de vista diferentes: o molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como "a sequência de DNA que contém a informação necessária para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécula for um RNA mensageiro, construir uma proteína a partir dele".
Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuídos nos 46 cromossomos humanos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente às análises mais recentes do genoma.
(De ROBERTIS, E., HIB, José. De Robertis | Biologia Celular e Molecular, 16ª edição. Guanabara Koogan, 2014).
Com base no exposto acima, assinale a alternativa que preenche corretamente a sentença abaixo.
O DNA é um ___________________ encontrado no núcleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma ________________________. Essa molécula é estruturada por componentes denominados ____________________________ que, por sua vez, são compostos por um ________________, ligado a um ________________________ e a uma ________________________.
		
	
	Açúcar. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Nucleotídeo. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Ácido nucléico. Base nitrogenada. Açúcares. Fosfato. Nucleotídeo. Dupla hélice.
	 
	Ácido nucléico. Dupla hélice. Nucleotídeos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	
	Fosfato. Base Nitrogenada. Nucleotídeos. Ácido Nucléico. Açúcar. Dupla hélice.
	
	Nucleotídeo. Dupla hélice. Ácidos nucléicos. Açúcar. Fosfato. Base nitrogenada.
	O RNA é um ácido nucleico, assim como o DNA. Entretanto, em sua estrutura, encontramos uma base nitrogenada exclusiva desse tipo de ácido nucleico. Marque a alternativa que indica o nome dessa base:
		
	 
	Uracila.
	
	Citosina.
	
	Timina.
	
	Adenina.
	
	Guanina.
	A respeito do processo de transcrição, marque a alternativa que indica corretamente o nome da enzima responsável por orientar o emparelhamento dos ribonucleotídeos.
		
	 
	DNA polimerase.
	 
	RNA polimerase.
	
	Fator de liberação.
	
	Aminoacil-tRNA sintetase.
	
	Peptidil transferase.
	Uma fita de DNA apresenta a seguinte sequência:
TCAAGT
Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:
		
	
	ATAAUA
	
	AGUUCA
	 
	AGTTCA
	
	UCTTGU
	
	AGUUGA
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	dependente.
	
	complementar.
	
	conservativa.
	 
	semiconservativa.
	
	desigual.
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
		
	 
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Da produção de DNA e de proteínas. 
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	(PUC-MG) Um filamento duplo de DNA com 320 nucleotídeos formará, na transcrição, RNA-m com número de nucleotídeos igual a:
		
	
	319.
	
	320.
	
	159.
	 
	321.
	 
	160.
	O DNA é uma molécula formada por uma dupla fita, enrolada uma sobre a outra, que forma uma estrutura helicoidal. Essa molécula se caracteriza pela sua capacidade de autoduplicação, um processo conhecido como:
		
	 
	Transcrição 
	
	Retificação
	
	Tradução 
	 
	Replicação 
	
	Transdução
 
	No processo de duplicação de DNA, uma enzima é responsável por possibilitar a ligação entre os nucleotídeosque estão formando a nova fita. Marque a alternativa que indica corretamente o nome dessa enzima.
		
	
	RNA polimerase 
	
	DNA helicase 
	 
	DNA polimerase 
	
	DNA ligase
	 
	RNA/DNA polimerase
	Existem 64 códons diferentes no código genético. Desses códons, apenas 61 codificam aminoácidos, sendo os outros três chamados de códons de parada. Entre as alternativas a seguir, marque aquela em que todos os códons sinalizam o término da síntese de proteínas.
		
	
	UAA, UAG, UGG.
	
	UGA, UCG, UAG.
	 
	UAG, UGA, UAA.
	
	UAG, UUU, UUA.
	
	UAA, UGG, AUC.
	Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de:
		
	
	gene.
	
	triplete.
	
	proteína.
	
	nucleotídeo.
	 
	códon.
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	Quanto a regulação da expressão gênica em eucariotos,é correto afirmar que:
		
	
	É realizada somente pela ativação do promotor.
	
	Nunca é realizada pela repressão do promotor.
	 
	 O processamento de uma unica molécula de pré-mRNA pode levar àprodução de proteínas diferentes.
	 
	É restrito ao processo de transcrição.
	
	A estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.
	A transcrição é um ponto-chave de regulação para muitos genes. Conjuntos de proteínas de fator de transcrição se ligam a sequências de:
		
	
	aminoácidos específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNAm específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNAt.
	
	proteínas específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	 
	DNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um RNA.
	
	RNA específicas dentro ou perto de um gene, promovendo ou reprimindo sua transcrição para um DNA.
	A fase de iniciação começa quando a RNA polimerase reconhece no DNA a região que marca o início da transcrição. Que nome recebe essa região?
		
	
	Iniciadora.
	 
	Promotora.
	
	Start.
	
	Reconhecedora.
	
	Transcritora.
	(PUC-SP) A mesma molécula ¿ o RNA ¿ que faturou o Nobel de Medicina ou Fisiologia na segunda-feira foi a protagonista do prêmio de Química entregue ontem. O americano Roger Kornberg, da Universidade Stanford, foi laureado por registrar em imagens o momento em que a informação genética contida no DNA no núcleo da célula é traduzida para ser enviada para fora pelo RNA ¿ o astro da semana.
Esse mecanismo de transcrição, por meio do qual o RNA carrega consigo as instruções para a produção de proteínas (e por isso ele ganha o nome de RNA mensageiro), já era conhecido pelos cientistas desde a década de 50.
(Girardi, G. Estudo de RNA rende o segundo Nobel ¿ O Estado de S. Paulo, 5 out. 2006).
A partir da leitura do trecho acima e de seu conhecimento de Biologia molecular, assinale a alternativa incorreta.
		
	
	No citoplasma, o RNA mensageiro determina a sequência de aminoácidos apresentada por uma proteína.
	
	O RNA mensageiro leva do núcleo para o citoplasma instruções transcritas a ele pelo DNA.
	 
	Cada molécula de RNA mensageiro é uma longa sequência de nucleotídeos idêntica ao DNA.
	 
	No núcleo da célula, ocorre transcrição do código da molécula de DNA para a de RNA.
	
	A produção de RNA mensageiro ocorre por controle do material genético.
	 A ovelha Dolly, primeiro clone animal oficialmente declarado, após adulta foi acasalada com um macho não aparentado. Desse cruzamento resultou o nascimento de um filhote com características normais. Esse filhote: 
		
	 
	Tem parte do material genético de seu pai e parte de sua mãe.
	
	Tem todo seu patrimônio genético herdado de seu pai. 
	
	É geneticamente idêntico à sua mão, a ovelha Dolly. 
	
	Não tem nenhum parentesco genético de seu pai. 
	
	É geneticamente igual à sua avó, mãe da ovelha Dolly. 
	É uma técnica de biologia molecular que em poucos anos se tornou protagonista de um avanço surpreendente na genética. Por meio dela é possível inativar genes (knockout), integrar tasngenes em regiões específicas do genoma (knock-in), mapear genes nos cromossos, regular positiva ou negativamente a expressão gênica (CRISPRa e CRISPRi), rastrear RNAs na célula (RNA tracking), visualizar regiões no genoma (DNA labeling), substituir sequências alélicas (allelic replacement), deletar genes, entre muitos outros. A técnica em questão é denominada:
		
	
	PCR
	
	knockout
	
	RNA tracking
	 
	CRISPR
	
	DNA labeling
	(UNIFOR CE/2003) Ultimamente têm sido anunciados uma série de "Projetos Genoma", com o objetivo de sequenciar o genoma de espécies de importância econômica, como o eucalipto e o café. Sequenciar o genoma de um organismo significa descobrir:
		
	
	os genes importantes na produtividade.
	
	os seus genes de resistência a pragas e doenças.
	
	o seu código genético.
	 
	a sequência de bases do seu DNA.
	
	as relações de parentesco do organismo.
	Um estudo mostrou que todos os humanos, exceto os de ancestralidade puramente africana, têm em seu DNA uma contribuição de 1% a 4% de elementos genéticos de neandertais, indicando que as duas espécies cruzaram entre si e geraram descendentes comuns. O estudo de quatro anos, liderado pelo instituto alemão Max Planck, desvendou o genoma, ou código genético, dos homens de Neandertal, espécie extinta há aproximadamente 27 mil anos... Traços da contribuição genética do neandertal foram encontrados em populações europeias, asiáticas e da Oceania.  Com base no texto acima e em seus conhecimentos marque a afirmativa correta.
		
	
	Um pensamento Darwinista sobre a extinção dos neandertais indicaria que eles foram fracos quando competiram com o homem moderno, uma espécie mais robusta.
	
	Os humanos originalmente da África apresentam maior diversidade genética entre si do que se comparados aos humanos da América do Sul.
	
	Os humanose os neandertais provavelmente competiram por recursos do meio e, como os humanos modernos eram mais fortes, conseguiram sobreviver. Esse processo de competição ocorre com a maioria das espécies.
	 
	Os neandertais e os humanos coevoluiram há pouco mais de 27 mil anos.
	
	A datação arqueológica do homem de Neandertal pôde ser feita com base no decaimento radioativo do isótopo 12C, encontrado em todos os seres vivos.
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	
	príons
	
	vírus
	
	células embrionárias
	 
	fungos
	 
	bactérias
	(FATEC) A Engenharia Genética consiste numa técnica de manipular genes, que permite, entre outras coisas, a fabricação de produtos farmacêuticos em bactérias transformadas pela tecnologia do DNA recombinante. Assim, já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as quais passam a fabricar sistematicamente essa substância. Isto só é possível porque:
		
	 
	as bactérias possuem pequenas moléculas de DNA circulares (plasmídeos), nas quais podem ser incorporados genes estranhos a elas, experimentalmente.
	
	o cromossomo bacteriano é totalmente substituído pelo DNA recombinante.
	
	as bactérias são seres eucariontes.
	
	os ribossomos bacterianos podem incorporar o gene humano que codifica insulina, passando-o para as futuras linhagens.
	
	as bactérias são seres muito simples, constituídos por um único tipo de ácido nucléico (DNA).
	(UNIFESP-SP) Em abril de 2003, a finalização do Projeto Genoma Humano foi noticiada por vários meios de comunicação como sendo a decifração do código genético humano. A informação, da maneira como foi veiculada, está:
		
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de genes dos cromossomos humanos.
	 
	errada, porque o Projeto decifrou os genes dos cromossomos humanos, não as proteínas que eles codificam.
	
	errada, porque não é possível decifrar todo o código genético, existem regiões cromossômicas com alta taxa de mutação.
	 
	errada, porque o código genético diz respeito à correspondência entre os códons do DNA e os aminoácidos nas proteínas.
	
	correta, porque agora se sabe toda a sequência de nucleotídeos dos cromossomos humanos.
	(UFMS/ 2006) Uma mulher de visão normal, cujo pai é daltônico, casou-se com um homem também de visão normal. Lembrando que o daltonismo é uma doença de herança ligada ao sexo feminino, a probabilidade é de que:
		
	
	um oitavo de todos os filhos do casal, tanto meninos quanto meninas, seja daltônico.
	
	um quarto dos meninos, filhos do casal, seja daltônico.
	
	metade dos meninos e metade das meninas, filhos do casal, sejam daltônicos.
	
	um quarto das filhas do casal seja daltônico.
	 
	metade dos meninos, filhos do casal, seja daltônica.
	(UFMG) A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	A transmissão de características hereditárias nos seres vivos pluricelulares ocorre por meio da produção e fusão de células sexuadas, as quais contêm estruturas responsáveis pelo armazenamento de informações genéticas. Quanto ao processo sexuado de reprodução, é correto afirmar que:
		
	
	Acarreta a formação de clones maternos e paternos.
	
	Consiste na produção de tecidos após a formação do zigoto.
	
	Depende de espermatozoides e óvulos.
	 
	Envolve diretamente o núcleo das células reprodutivas.
	 
	Ocorre nos animais e não existe nos vegetais.
	(UFRGS 2017) No bloco superior abaixo, estão citados dois termos utilizados na determinação do padrão de herança monogênica nas famílias; no inferior, os critérios envolvidos na descrição dos termos.
Associe adequadamente o bloco inferior ao superior.
1 – Autossômica 2 - Ligada ao X
( ) Presença igual em homens e mulheres. ( ) Transmissão direta de homem para homem. ( ) Homens afetados terão todas as filhas afetadas, se a característica for dominante. ( ) Mulheres afetadas terão todos os filhos homens afetados, se a característica for recessiva.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
		
	
	1 - 2 - 2 - 2.
	
	1 - 2 - 2 - 1.
	 
	1 - 1 - 2 - 2.
	
	2 - 1 - 1 - 1.
	
	2 - 1 - 1 - 2.
	Os testes de genotoxicidade objetivam informações a respeito de eventuais alterações genéticas nos organismos expostos a substâncias potencialmente tóxicas. Mutações ocorridas em animais vertebrados serão transmitidas às gerações seguintes, caso ocorram nas moléculas de:
		
	
	RNA das células tronco embrionárias.
	 
	DNA das células germinativas.
	 
	DNA das células somáticas.
	
	RNA das células gaméticas.
	
	DNA, independentemente do tipo celular.
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	
	a mulher 2 é homozigota.
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados: 
	
	 
	7, 8 e 10
	
	1, 2, 3, 5 e 6
	
	1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
	
	5, 6 e 7
	 
	3, 8 e 10
	Analise as afirmações abaixo:
I. Homens daltônicos e hemofílicos herdam a doença da mãe;
II. II. Mulheres que possuem apenas um gene para o daltonismo não são daltônicas, porém todos os homens que possuem o gene são daltônicos;
III. A hemofilia é uma doença determinada por um gene dominante.
Está (ão) incorreta (s):
		
	
	apenas I e II.
	
	apenas I.
	
	apenas II e III.
	
	apenas II.
	 
	apenas III.
	As mutações introduzem constantemente variação genética nas populações. Nos casos em que essas variações aumentam o valor adaptativo, indivíduos portando a variação têm mais oportunidade de sobreviver e se reproduzirdo que aqueles com características de menor valor adaptativo. Esse conceito é conhecido como:
		
	
	Equilíbrio pontuado.
	
	Mutualismo.
	
	Gradualismo.
	
	Seleção artificial.
	 
	Seleção natural.
	A heterocromia de íris é uma condição em que um indivíduo apresenta duas íris com cores diferentes ou ainda apenas uma parte da íris de cor diferente. Essa característica não é passada ao descendente, sendo restrita ao indivíduo que a porta. Essa característica é, portanto, um caso de mutação:
		
	
	deletéria.
	 
	somática.
	
	gamética.
	
	germinativa.
	 
	aleatória.
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é: 
		
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	Denominamos de mutação as alterações que ocorrem na estrutura do material genético. Uma dessas alterações é a troca de uma base nitrogenada por outra, uma alteração estrutural no cromossomo conhecida por:
		
	
	Inserção.
	 
	Substituição.
	
	Adição.
	
	Inversão.
	 
	Deleção.
	As mutações podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas também podem causar mutações, como é o caso da radiação. As radiações podem ocasionar a perda de trechos de DNA, um tipo de mutação conhecido por:
		
	
	Inserção.
	 
	Deleção.
	
	Substituição.
	
	Adição.
	
	Inversão.
	Todas as alterações cromossômicas abaixo são exemplos de aneuploidia, exceto:
		
	
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Down.
	 
	Síndrome do miado do gato.
	
	Síndrome de Edwards.
	(Fuvest) Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	
	É um óvulo.
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide.
	
	É uma ovogonia.
	 
	É um espermatozoide.
	
	É uma espermatogônia.
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Down.
	 
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	
	Síndrome de Patau.
	 
	Síndrome de Turner.
	Um homem com cariótipo 47, XYY pode originar-se da união de dois gametas, um com 24 cromossomos e outro com 23. O gameta anormal:
		
	 
	É um espermatozoide. 
	
	É uma ovogonia. 
	
	Pode ser um óvulo ou um espermatozoide. 
	
	É uma espermatogônia.
	
	 É um óvulo.
 
	O cromossomo pode ser definido, de uma maneira simples, como um DNA altamente condensado. Essa condensação é possível graças à ação das proteínas:
		
	
	condensases 
	 
	histonas 
	
	polimerases 
	
	nucleases 
	
	ligases
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
		
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.
 
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	Sabemos que a apoptose é a morte celular programada e que ela acontece em virtude de uma série de eventos moleculares e bioquímicos. Observe as etapas descritas a seguir e marque aquela que Não representa uma etapa da apoptose.
		
	 
	 Aumento da aderência da célula em apoptose com outras células. 
	
	Desintegração do núcleo.	 
	
	Formação de prolongamentos chamados de blebs. 
	
	Rompimento dos prolongamentos e formação de corpos apoptóticos. 
	
	Fagocitose dos corpos apoptóticos.
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	Quando falamos em câncer, pensamos em uma única doença, entretanto, o termo é utilizado para definir um conjunto de mais de 100 doenças. Todas essas enfermidades apresentam em comum o fato de:
		
	
	apresentarem células que não sofrem divisão celular e formam tumores.
	
	apresentarem células menores que o normal.
	 
	apresentarem células com crescimento desordenado.
	
	apresentarem células maiores que o normal.
	
	apresentarem células que migram por todo o corpo.
	Quando um câncer se espalha para além do local de surgimento, dizemos que ocorreu um (a):
		
	 
	metástase.
	
	reação tumoral.
	
	carcinoma.
	
	translocação.
	
	neoplasia.
	Um câncer pode ser definido como: 
		
	
	tumores benignos.
	
	neoplasias neutras.
	
	neoplasias benignas.
	 
	neoplasias malignas.
	
	neoplasias benignas com metástase.