12 Exercícios Divisão Celular Meiose

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1. (UFPR 2013) Na síndrome de Down, geralmente 
ocorre uma trissomia do cromossomo 21, ou seja, a 
pessoa apresenta três cópias (cromátides) desse 
cromossomo, ao invés de apenas duas. Na maioria 
dos casos de síndrome de Down, a terceira cópia do 
cromossomo 21 é originada devido a um erro 
durante a formação dos gametas do pai ou da mãe. 
Que tipo de erro, durante a formação dos gametas 
do pai ou da mãe do portador de síndrome de Down, 
leva a uma trissomia como essa? 
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2. (UNIFESP 2012) Durante a prófase I da meiose, 
pode ocorrer o crossing over ou permuta gênica 
entre os cromossomos das células reprodutivas. 
a) Explique o que é crossing over e sua importância 
para as espécies. 
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b) Considerando que a maioria das células de um 
organismo realiza divisão celular mitótica para se 
multiplicar, justifique o fato de as células 
reprodutivas realizarem a meiose. 
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3. (UNESP 2012) Os indivíduos não são coisas 
estáveis. Eles são efêmeros. Os cromossomos 
também caem no esquecimento, como as mãos num 
jogo de cartas pouco depois de serem distribuídas. 
Mas as cartas, em si, sobrevivem ao 
embaralhamento. As cartas são os genes. Eles 
apenas trocam de parceiros e seguem em frente. É 
claro que eles seguem em frente. É essa a sua 
vocação. Eles são os replicadores e nós, suas 
máquinas de sobrevivência. Quando tivermos 
cumprido a nossa missão, seremos descartados. Os 
genes, porém, são cidadãos do tempo geológico: os 
genes são para sempre. 
(Richard Dawkins. O gene egoísta, 2008.) 
 
Considerando a reprodução sexuada, explique o 
que o autor do texto quis dizer ao comparar cada 
cromossomo, e o conjunto cromossômico de uma 
pessoa, às mãos de cartas que se desfazem assim 
que são distribuídas. Considerando o mecanismo 
de duplicação do DNA, explique a afirmação de que 
os genes são para sempre. 
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4. (UNESP 2012) Bom seria se todas as frutas 
fossem como a banana: fácil de descascar e livre do 
inconveniente dos caroços. Para darem uma 
forcinha à natureza, pesquisadores desenvolveram 
versões sem sementes em laboratório [...]. Para 
criar frutos sem sementes a partir de versões com 
caroços, como acontece com a melancia, é preciso 
cruzar plantas com números diferentes de 
cromossomos, até que se obtenha uma fruta em que 
as sementinhas não se desenvolvam. 
(Veja, 25.01.2012.) 
 
 
 
Suponha que, no caso exemplificado, a melancia 
sem sementes tenha sido obtida a partir do 
cruzamento entre uma planta diploide com 22 
cromossomos e uma planta tetraploide com 44 
cromossomos. 
Quantos cromossomos terão as células somáticas 
da nova planta? Considerando que as sementes são 
o resultado da reprodução sexuada, explique por 
que os frutos dessa planta não as possuem. 
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5. (UFTM 2012) Considere uma célula com o 
genótipo a seguir e suponha que ela entre em 
divisão meiótica. 
 
 
 
a) Qual será a composição de alelos nessa célula ao 
final da fase S da interfase? Justifique sua resposta. 
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b) Suponha que ao final dessa meiose não tenha 
ocorrido crossing-over ou mutação. Qual fenômeno 
poderia ocorrer na meiose que promoveria um 
aumento na variabilidade genética dos gametas 
formados? Explique esse fenômeno. 
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6. (UFSM 2011) Os erros de replicação do DNA 
ocorrem antes mesmo da prófase. Na figura, estão 
representadas fases da divisão celular meiótica de 
uma planta. 
 
 
 
As letras B, D, G e H correspondem, 
respectivamente, às fases da meiose: 
a) metáfase I - telófase I - anáfase I - telófase I. 
b) anáfase I - metáfase II - telófase I - telófase II. 
c) metáfase I - telófase I - anáfase II - telófase II. 
d) anáfase I - metáfase I - anáfase I - anáfase II. 
e) metáfase II - telófase I - anáfase I - metáfase I. 
 
7. (UDESC 2011) Em organismos de reprodução 
sexuada pode ocorrer, durante a prófase I da 
meiose I, na formação dos gametas, um evento 
denominado permutação, permuta genética ou 
crossing-over. 
 
Em relação ao contexto, responda: 
a) no que consiste o crossing-over? 
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b) qual a função do crossing-over? 
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8. (UNESP 2008) A figura representa uma anáfase 
de uma célula diploide animal. 
 
Essa célula está em mitose ou em meiose? 
Justifique, informando o número diploide de 
cromossomos em uma célula somática desse 
animal. 
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9. (UNICAMP 2008) A síndrome de Down, também 
chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca 
de 0,2% dos recém-nascidos. A síndrome é causada 
pela presença de um cromossomo 21 a mais nas 
células dos afetados, isto é, em vez de dois 
cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do 
cromossomo 21 é originada durante as anáfases I 
ou II da meiose. 
a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só 
	
  
	
  
	
  
	
  
ocorre na meiose. 
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b) Explique os processos que ocorrem na anáfase I 
e na anáfase II que levam à formação de células com 
três cromossomos 21. 
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10. (UFJF 2007) O esquema a seguir ilustra de 
forma sintéticao processo de formação de gametas 
(meiose) de um indivíduo de genótipo AaBb. 
a) Complete o esquema: 
 
b) Qual é a probabilidade deste indivíduo formar o 
gameta ab? Justifique sua resposta. 
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c) Qual é a importância da meiose para a 
manutenção de uma espécie? 
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d) Considere que os genes A e B estão envolvidos 
na determinação da cor das flores. O alelo A permite 
a formação de pigmentos e é dominante sobre o 
alelo a, que inibe a manifestação da cor. O alelo B 
determina a cor vermelha e é dominante sobre o 
alelo b, que determina a cor rosa. Se uma planta de 
flores vermelhas, oriunda das sementes de uma 
planta de flores brancas (aabb), é autofecundada, 
que fenótipos são esperados na descendência e em 
que proporções? 
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11. (FUVEST 2007) Suponha que na 
espermatogênese de um homem ocorra não-
disjunção dos cromossomos sexuais na primeira 
divisão da meiose, isto é, que os cromossomos X e 
Y migrem juntos para um mesmo polo da célula. 
Admitindo que a meiose continue normalmente, 
a) qual será a constituição cromossômica dos 
espermatozoides formados nessa meiose, no que se 
refere aos cromossomos sexuais? 
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b) quais serão as possíveis constituições 
cromossômicas de crianças geradas pelos 
espermatozoides produzidos nessa meiose, no caso 
de eles fecundarem óvulos normais? 
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12. (UFG 2007) A gametogênese é fundamental para 
o sucesso reprodutivo dos animais. No homem, a 
espermatogênese é um processo que garante a 
produção dos gametas e ocorre nos testículos. A 
figura adiante ilustra algumas fases desse 
processo. 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
De acordo com a figura, 
a) classifique cada uma das fases indicadas; 
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b) quais são as porcentagens dos genótipos no final 
da divisão meiótica? 
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c) explique dois eventos, que ocorrem na 
espermatogênese, que garantem a variação gênica 
na reprodução sexuada. 
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13. (UFAL 2006) Durante a reprodução sexuada a 
variabilidade genética de uma população é 
promovida pelo encontro ao acaso dos gametas. 
Identifique, no processo de formação dos gametas 
(na meiose), uma das fases em que ocorre 
recombinação. 
Explique sua resposta. 
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14. (FUVEST 2006) No desenho a seguir, estão 
representados dois cromossomos de uma célula 
que resultou da 1a divisão da meiose de um 
indivíduo heterozigótico AaBb. 
 
 
 
Esquematize esses cromossomos, com os genes 
mencionados, 
a) no final da interfase da célula que originou a 
célula do desenho. 
 
 
 
 
 
b) nas células resultantes da 2a divisão meiótica da 
célula do desenho. 
 
 
 
 
 
c) em todas as células resultantes da meiose que 
originou a célula do desenho. 
 
 
 
 
 
15. (UFSC 2005) A Mitose e a Meiose são 
importantes processos biológicos, pois permitem 
que o número de cromossomos de uma célula 
permaneça igual, ou seja reduzido, para possibilitar 
sua restauração numérica após a fecundação. Com 
relação aos eventos e aos resultados destes dois 
processos, é CORRETO afirmar que: 
01) ao contrário da Mitose, que ocorre em todas as 
células, a Meiose restringe-se àquelas da linha 
germinativa, que produzirão gametas. 
02) nos dois processos, ocorre a compactação da 
cromatina, fenômeno este que, além de facilitar a 
divisão correta dos cromossomos, impede que o 
material genético seja atacado por enzimas, presentes 
no citoplasma, que destroem o DNA. 
04) uma mutação que ocorra em uma das cromátides 
de uma célula somática será transmitida a todas as 
suas células-filhas, através da divisão mitótica. 
08) a Mitose é o sistema de reprodução dos organismos 
nos quais não existe a presença de sexo nem a 
formação de células germinativas. 
16) se considerarmos, em uma mesma espécie, duas 
células-filhas, uma originada por Mitose e a outra por 
Meiose, a primeira conterá metade do número de 
cromossomos e o dobro da quantidade de DNA da 
segunda. 
32) na Meiose, existe a possibilidade de ocorrer o 
fenômeno de recombinação, que é a troca de 
segmentos entre quaisquer dois cromossomos, 
	
  
	
  
	
  
	
  
gerando, com isso, alta variabilidade genética para os 
indivíduos envolvidos. 
64) a Meiose compreende duas etapas de divisão 
cromossômica, sendo que, após a primeira, o número 
de cromossomos das células-filhas é metade do das 
células-mães. 
 
16. (UNICAMP 2005) Os esquemas A, B e C a seguir 
representam fases do ciclo de uma célula que 
possui 2n = 4 cromossomos. 
 
a) A que fases correspondem as figuras A, B e C? 
Justifique. 
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b) Qual é a função da estrutura cromossômica 
indicada pela seta na figura D? 
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17. (UFSC 2003) A meiose caracteriza-se pela 
ocorrência de apenas uma duplicação do material 
genético para cada duas divisões nucleares, e é 
responsável pela formação de células haploides a 
partir de células diploides. 
Em relação a esse tipo de divisão celular, é 
CORRETO afirmar que. 
01) o crossing-over ocorre na prófase da meiose I e 
caracteriza-se pela permuta entre os segmentos das 
cromátides irmãs do mesmo cromossomo. 
02) a redução, pela metade, do número cromossômico 
confere à meiose uma importância fundamental na 
manutenção do número constante de cromossomos da 
espécie. 
04) a meiose ocorre durante o processo de produção 
das células reprodutivase possibilita o aumento da 
variabilidade genética dos seres vivos que a realizam. 
08) a primeira divisão meiótica é reducional, enquanto a 
segunda é equacional, já que a partir delas são 
formadas duas células diploides e quatro células 
haploides, respectivamente. 
16) na anáfase I ocorre a separação dos pares de 
homólogos, havendo a migração polar dos 
cromossomos duplicados. 
32) as anáfases I e II são semelhantes entre si, à 
medida que os centrômeros se dividem e as cromátides 
de cada díade migram para o polo da célula. 
64) na metáfase I, os pares de cromossomos 
homólogos duplicados encontram-se na placa equatorial 
da célula. 
 
18. (UNESP 2003) Criadores e sitiantes sabem que a 
mula (exemplar fêmea) e o burro (exemplar macho) 
são híbridos estéreis que apresentam grande força 
e resistência. São o produto do acasalamento do 
jumento (Equus asinus, 2n = 62 cromossomos) com 
a égua (Equus caballus, 2n = 64 cromossomos). 
a) Quantos cromossomos têm o burro ou a mula? 
Justifique sua resposta. 
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b) Considerando os eventos da meiose I para a 
produção de gametas, explique por que o burro e a 
mula são estéreis. 
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19. (UNIFESP 2002) A Síndrome de Down 
caracteriza-se pela presença de um cromossomo 21 
a mais nas células dos indivíduos afetados. Esse 
problema pode ser decorrente da não-disjunção do 
cromossomo 21 em dois momentos durante a 
formação dos gametas. Considerando a ocorrência 
de tal não-disjunção, responda. 
a) Em quais momentos ela pode ocorrer? 
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b) Utilize os contornos a seguir para representar 
uma das duas possibilidades, indicando na lacuna 
pontilhada qual delas foi escolhida para ser 
representada. 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
 
 
20. (UFRJ 2001) Um pesquisador determinou as 
variações nas concentrações de ADN ao longo do 
tempo, em células do ovário e do epitélio intestinal 
de um animal. As variações na quantidade de ADN 
em cada célula nos dois casos estão registradas 
nas figuras 1 e 2. 
Qual das figuras (1 ou 2) corresponde às células do 
ovário e qual corresponde ao epitélio intestinal. 
Justifique. 
 
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21. (FUVEST 2001) 
a) A célula de um animal, esquematizada a seguir, 
encontra-se na anáfase da primeira divisão da 
meiose. O que permite essa conclusão? 
 
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b) Utilize os contornos da figura anterior para 
representar duas células desse animal: uma, em 
anáfase II da meiose e a outra em anáfase da 
mitose. 
 
22. (UNICAMP 2001) Analise a seguinte figura de 
cromossomos: 
 
a) Que fenômeno celular está sendo mostrado na 
figura? 
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b) Em que tipo de divisão celular ocorre esse 
fenômeno? Por quê? 
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c) Qual é a importância desse fenômeno para os 
	
  
	
  
	
  
	
  
seres vivos? 
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23. (UFU 2001) Com relação aos dois tipos 
fundamentais de divisão celular, a mitose e a 
meiose, faça o que se pede 
a) Apresente três diferenças básicas que 
caracterizam cada um desses processos. (Faça uma 
tabela). 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
b) Mencione apenas para a mitose o nome de suas 
diferentes fases e sua sequência correta. 
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1: A síndrome de Down, geralmente, é causada pela 
não disjunção das cromátides do cromossomo 21 
durante a anáfase II da meiose paterna ou materna. 
 
2: V - F - F - V - F. 
A radiação UV emitida pelo sol pode desregular o ciclo 
celular das células epidérmicas, causando morte celular 
(queimaduras), envelhecimento precoce (rugas e 
manchas) e câncer, caracterizado pela proliferação 
celular desregulada e invasiva. 
 
3: Os cromossomos e os genes são como as cartas de 
um baralho. A cada mão, são formadas novas 
combinações de cartas, assim como, a cada geração, 
as permutações e a segregação, independente dos 
cromossomos homólogos, produzem novas 
combinações gênicas e cromossômicas nos gametas 
envolvidos na reprodução sexuada. A replicação 
semiconservativa do DNA garante que as duas cadeias 
pareadas do DNA se separem e se complementem, 
permitindo que as instruções genéticas se perpetuem 
nas células filhas e nas gerações futuras. 
 
4: As células somáticas da nova planta apresentarão 33 
cromossomos, de acordo com o cruzamento adiante: 
 
 
 
Os híbridos F1 (2N = 33) não sofrem meiose normal por 
não apresentarem pares de cromossomos homólogos. 
Os organismos formados não formam gametas normais 
que possam ser fecundados e acabam produzindo 
frutos sem sementes normais. 
 
5: a) Genótipos: AA aa BB bb. Ao final da fase S da 
interfase os cromossomos encontram-se duplicados e 
constituídos, cada um, por duas cromátides irmãs 
idênticas entre si e unidas pelo centrômero. 
b) Na ausência de crossing-over ou mutação, a 
segregação independente dos pares de cromossomos 
homólogos garante o aumento da variabilidade 
genética. Nesse processo, os cromossomos e alelos 
são segregados e combinados de todas as formas 
possíveis na formação dos gametas, durante a meiose. 
 
6: [C] 
B – metáfase I – cromossomos duplicados alinhados na 
região meridional do fuso acromático. 
D – telófase I – cromossomos duplicados sofrendo 
descondensação. 
G – anáfase II – migração de cromossomos simples 
para os polos da célula. 
H - telófase II – descondensação dos cromossomos 
simples. 
 
7: a) O crossing-over consiste na troca de pedaços de 
cromátides entre cromossomos homólogos. 
b) A função do crossing-over é aumentar a variabilidade 
genética na formação dos gametas, por meio da mistura 
de genes ao longo do cromossomo. 
 
8: A célula aparece na anáfase II da meiose. O número 
cromossômico diploide da célula somática é 6 (2n = 6). 
 
9: a) A meiose ocorre por ocasião da produção de 
gametas, nos animais, e esporos, nos vegetais. A 
separação dos cromossomos homólogos é um processo 
exclusivo da meiose. 
b) Na anáfase I, o fenômeno da não-disjunção do par 
dos cromossomos 21 fará com que uma das células-
filhas tenha2 exemplares. No caso da anáfase II, a não-
separação das cromátides poderá levar à formação de 
gametas com 2 cromossomos 21. 
 
	
  
	
  
	
  
	
  
10: a) 
 
b) P(ab) = P(a) × (b) = 1/2 × 1/2 = 1/4 
c) O processo de formação de gametas (meiose) é 
importante porque promove a variabilidade genética e 
mantém constante o número cromossômico da espécie. 
d) Planta de flores vermelhas AaBb 
AaBb × AaBb (autofecundação) 
A_ B_ 9 vermelhas 
A_ bb 3 rosas 
AaB_ 3 brancas 
Aabb 1 branca 
9/16 vermelhas : 3/16 rosas : 4/16 brancas 
 
11: a) 50% XY, ou seja, n = 24 
50% -, ou seja, n = 22. 
b) 50% XXY, ou seja, 2n + 1 = 47 (Klinefelter) 
50% XO, ou seja, 2n - 1 = 45 (Turner) 
 
12: a) 
I: Prófase I 
II: Metáfase I 
III: Anáfase I 
IV: Prófase II 
V: Metáfase II 
VI: Telófase II 
b) AB (25%); Ab (25%); aB (25%); ab (25%) 
c) Considerar dois dos seguintes eventos: 
- Crossing over (ou permuta): ruptura (ou quebra) 
casual entre cromátides e consequente troca do 
material gênico entre as cromátides homólogas; ocorre 
na profáse I. 
- Mutação somática: erro durante a duplicação do DNA, 
modificando a sequência de nucleotídeos, seja por 
adição, seja por substituição, seja por supressão de 
bases. Como são em células germinativas, são 
passadas para os descendentes; portanto, são 
mutações somáticas. 
- Separação aleatória dos cromossomos homólogos na 
meiose I: os cromossomos não seguem um padrão de 
separação. 
 
13: A recombinação ocorre na Prófase I e o fenômeno 
se chama "crossing-over", ou seja, as trocas de 
segmentos em cromátides homólogas. 
 
14: a) 
 
 
b) 
 
 
c) 
 
 
15: 01 + 02 + 08 + 64 = 75 
 
16: a) A - Metáfase da mitose porque os quatro 
cromossomos constituídos por duas cromátides cada, 
não pareados, ocupam o equador do fuso mitótico. 
B - Metáfase II da meiose porque os cromossomos, em 
número de dois, estão duplicados e dispostos na região 
equatorial do fuso. 
C - Metáfase I da meiose porque os cromossomos, em 
número de quatro, estão duplicados, pareados e 
dispostos na placa equatorial. 
b) A seta indica a região do centrômero, estrutura 
responsável pela fixação do cromossomo nas fibras do 
fuso acromático e, também responsável pelo 
deslocamento dos cromossomos-filhos para os polos 
opostos da célula. 
 
17: 02 + 04 + 16 + 64 = 86 
 
18: a) Os animais têm 2n = 63 cromossomos, porque 
	
  
	
  
	
  
	
  
são resultantes da união de espermatozoide, com n = 
31 cromossomos, e óvulo, com n = 32 cromossomos. 
b) Os cromossomos são de 2 espécies diferentes e, 
portanto, não ocorre pareamento dos chamados 
cromossomos homólogos, impossibilitando a meiose e a 
gametogênese. 
 
19: a) A não disjunção cromossômica pode ocorrer na 
primeira ou na segunda divisão da meiose. 
 
b) Observe os esquemas adiante: 
 
 
20: A figura 1 corresponde ao epitélio intestinal, pois a 
quantidade de ADN inicialmente é duplicada e volta ao 
valor inicial, caracterizando uma divisão celular por 
mitose. A figura 2 corresponde às células do ovário, 
pois a quantidade final de ADN é igual à metade da 
quantidade inicial, indicando a ocorrência da divisão 
celular por meiose. 
 
21: a) O que permite concluir que se trata de anáfase I 
da meiose é o fato de observarmos a disjunção dos 
cromossomos homólogos. 
b) Observe as figuras a seguir: 
 
 
 
22: a) O fenômeno mostrado na figura são os quiasmas 
resultantes da permutação ou crossing-over entre 
cromossomos homólogos. 
b) Meiose. Nesse tipo de divisão que acontece o 
pareamento entre cromossomos homólogos, permitindo 
a troca de segmentos entre eles. 
c) Recombinação entre cromossomos homólogos, 
gerando novas combinações gênicas. A variabilidade 
decorrente, submetida à seleção natural, resulta na 
adaptação dos seres vivos ao meio. 
 
23: a) Observe a tabela a seguir: 
 
b) Prófase, Metáfase, Anáfase, Telófase.