Código de Ética Farmacêutica e Normas Sanitárias

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''A dimensão ética farmacêutica é determinada em todos os seus atos, sem qualquer discriminação, pelo benefício ao ser humano, ao meio ambiente e pela responsabilidade social.'' (Código de Ética Farmacêutica - CFF). Identifique a resolução vigente do Código de Ética Farmacêutica elaborado pelo Conselho Federal de Farmácia que traz o texto supracitado:
		
	
	417 e 418 de 2004.
	
	3.820 de 1960.
	 
	596 de 2014.
	
	290 de 1996.
	
	461 de 2007.
	
	Da Perfuração do Lóbulo Auricular para Colocação de Brincos, assinale a alternativa INCORRETA:
		
	
	Os procedimentos relacionados à anti-sepsia do lóbulo auricular do usuário e das mãos do aplicador, bem como ao uso e assepsia do aparelho utilizado para a perfuração deverão estar descritos em Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
	
	A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim e que utilize o brinco como material perfurante;
	
	Os brincos deverão ser conservados em condições que permitam a manutenção da sua esterilidade;
	 
	É permitido a utilização de agulhas de aplicação de injeção, agulhas de suturas e outros objetos para a realização da perfuração.
	
	Os brincos e a pistola a serem oferecidos aos usuários devem estar regularizados junto à Anvisa, conforme legislação vigente;
	
	4a Questão (Ref.:201503645078)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por:
		
	
	Pelos estatutos.
	
	Pelo contrato social.
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Pelo contrato de trabalho.
	
	Declaração de firma individual,
	
	
	Considerando a Portaria nº 344/1998, assinale a alternative que indica o tipo de notificação de receita (Impresso) que o prescritor habilitado deverá utilizar para prescrever o medicamento Citalopram.
		
	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos a base de substâncias das listas ¿B1" e ¿B2" (psicotrópicos), anexas à Portaria nº 344/1998.


	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿A1" e ¿A2" (entorpecentes) e "A3" (psicotrópicos), anexas à Portaria no 344/1998.


	 
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias constantes das listas ¿C1" (outras substâncias sujeitas à controle especial), ¿C4" (fora do Programa DST/Aids) e ¿C5" (anabolizantes), anexas à Portaria nº 344/1998.


	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿C3" (imumossupressoras) pertencentes a Portaria no 344/1998.
	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿C2" (retinóides de uso sistêmico), pertencentes à Portaria nº 344/1998.


	
	
	4a Questão (Ref.:201503644982)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Com relação as atribuições do responsável legal do estabelecimento, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Assegurar as condições necessárias à promoção do uso racional de medicamentos no estabelecimento;
	 
	Prover os recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento;
	 
	Prover as condições necessárias para o cumprimento da RDC 44/09, não sendo necessário prover das mesmas condições para demais normas sanitárias estaduais e municipais vigentes e aplicáveis às farmácias e drogarias.
	 
	Todas estão corretas
	 
	Prover as condições necessárias para capacitação e treinamento de todos os profissionais envolvidos nas atividades do estabelecimento;
	
	
1a Questão (Ref.:201403471084)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Quais são as informações adicionais que o estabelecimento deverá manter afixado, em local visível ao público?
		
	 
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Razão social;
	 
	Número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica;
	 
	Número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
	 
	Número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa;
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201403471080)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Com relação a Capacitação dos Funcionários, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	 
	Deve ser fornecido treinamento inicial e contínuo quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde ¿ PGRSS, conforme legislação específica;
	 
	Todo o pessoal, com exceção de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários;
	 
	Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável às farmácias e drogarias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento;
	 
	Nos treinamentos, os funcionários devem ser instruídos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários das farmácias e drogarias.
	
	
	3a Questão (Ref.:201403471099)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Somente será aviada a receita:
I- que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais;
II. que contiver o nome e o endereço residencial do médico, expressamente, o modo de usar a medicação;
III. que contiver a data e a assinatura do profissional, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional.
		
	 
	Somente as opções I e III estão corretas;
	
	Somente as opções I e II estão corretas;
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Somente as opções II e III estão corretas;
	
	Todas as opções estão corretas
	
	
1a Questão (Ref.: 201502699093)
De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica é proibido:
		
	
	Deixar de prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça pessoal e efetivamente sua função;
	
	Obstar, ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais;
	
	Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial, mediante acordos ou dissídios da categoria;
	
	Produzir, fornecer, dispensar, ou permitir que seja dispensado meio, instrumento, substância e/ou conhecimento, medicamento ou fórmula magistral, ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não contenha sua identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) contida(s), bem como suas respectivas quantidades, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula
	
	Todas as alternativas anteriores
	
3a Questão (Ref.: 201502699093)
Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nova Friburgo, passou mal e foi operado às pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
		
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por telefone, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico poderá esperar até a sua melhora e depois comunicar o seuafastamento ao Conselho Regional de Farmácia, através de ofício.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao seu chefe imediato, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
		
	
5a Questão (Ref.: 201501492861)
Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar incorreta.
		
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado; 
	
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional 
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
		
	
	4a Questão (Ref.: 201501506471)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC pressupõe o prévio cadastro da empresa no sistema informatizado da ANVISA e se dará por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível atribuída provisoriamente pelo sistema ao responsável técnico cadastrado para esse fim pelo gestor de segurança, mediante credenciamento do estabelecimento, nos termos desta Resolução. Assinale a alternativa correta: 
I- Os dados inseridos no sistema de gerenciamento de que trata o sistema SNGPC são de responsabilidade do responsável técnico cadastrado com perfil de acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC; 
II- No segundo acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, o responsável técnico deve substituir a senha provisoriamente atribuída pelo sistema por uma nova senha; 
III- O uso indevido da senha eletrônica e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
		
	
	Somente a alternativa I está correta;
	
	Somente a alternativa II está correta;
	
	Somente a alternativa III está correta;
	
	As alternativas I e II estão corretas;
	
	As Alternativas I e III estão corretas.
	1a Questão (Ref.: 201502181479)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dentre os diversos serviços farmacêuticos que podem ser realizados em um estabelecimento de dispensação e comercialização de produtos - RDC nº. 44/2009, qual alternativa abaixo não corresponde ao exercício profissional da classe farmacêutica.

		
	
	Administração de medicamentos injetáveis de uso hospitalar;

	
	Aplicação de medicamentos inalatórios por meio de aerossóis;

	
	Aferição de parâmetros fisiológicos: pressão arterial e temperatura;
	
	Exercício da atenção farmacêutica domicilar.
	
	Perfuração do lóbulo auricular em crianças acompanhadas por responsável legal;
		
	4a Questão (Ref.: 201501258210)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com relação a portaria 344/98, assinale a opção correta.
		
	
	A3 - substâncias entorpecentes sem restrições de concentrações;
	
	B2 - substâncias psicotrópicas anorexígenas.
	
	A2 - substâncias entorpecentes em concentrações especiais;
	
	Lista A1 - substâncias entorpecentes;
	
	B1 - substâncias psicotrópicas;
		
	
		
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201711973269)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Tendo como premissa as diretrizes sobre o Código de Ética Farmacêutico, enfatizando os deveres relacionados à execução das atividades profissionais farmacêuticas, assinale a alternativa correta.
		
	
	Não é conveniente, nem recomendável que os profissionais farmacêuticos estimulem ou mobilizem uns aos outros em parceria conjunta as entidades de classe a fim de promover melhorias nas condutas profissionais, pois isso caracteriza intromissão na liberdade individual.
	 
	Do ponto de vista ético, o sucesso farmacêutico é decorrente de vivências profissionais, como consequência de uma série de ações. Ações que envolvem trabalho, dedicação, comprometimento, foco e perseverança; isto é uma ação de decorrência natural de quem trabalha de modo eficaz.
	
	Os profissionais farmacêuticos que alcançam notoriedade profissional, por já terem cumprido sua missão profissional, ficam desobrigados de praticar condutas que visem a promoção estímulos que incitem melhorias de qualidade trabalhista em prol da categoria.
	
	Para o desenvolvimento da consciência profissional não é necessária uma formação específica, pois o profissional pode-se valer apenas do pleno conhecimento material adquirido.
	
	No exercício ético profissional, trabalhamos apenas para servir a nós mesmos como profissionais, e não para servir à alguém ou terceiros.
		
	
	
	1a Questão (Ref.:201711360305)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	São medicamentos pertencentes á lista de substâncias psicotrópicas:
		
	
	Femproporex e Bromazepam;
	 
	Fenobarbita e Bromazepam;
	
	Codeína e Midazolan;
	
	Bromazepam e Codeína;
	 
	Midazolan e Morfina.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201711360410)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A Portaria ANVISA nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Sobre esta portaria, assinale a alternativa correta.
		
	
	A Notificação de Receita A poderá conter quantidade de comprimidos correspondentes a 60 dias de tratamento, acima desta quantidade, o prescritor deverá justificar a indicação com o CID ou diagnóstico.
	
	A notificação de receita é uma prescrição escrita de medicamento, contendo orientação de uso para o paciente, efetuada por profissional legalmente habilitado.
	 
	Esta Portaria proíbe a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo a associação medicamentosa das substâncias anorexígenas com diuréticos.
	
	Os medicamentos regulamentados por esta portaria, não podem em hipótese alguma ser prescritos para um período de tratamento superior a 60 dias.
	 
	As substâncias constantes das listas A1, A2 e A3 são classificadas como entorpecentes, enquanto que a das listas B1 e B2 classificam-se como psicotrópicas.
	
	5a Questão (Ref.:201711360414)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	É vedado ao farmacêutico.
		
	
	Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico.
	
	Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário.
	
	Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado, ou atribuir-se a autoria exclusiva, quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, farmacêuticos ou não.
	 
	Todas as alternativas estão corretas.
	
	Utilizar-se, sem referência ao autor ou sem a sua autorização expressa, de dados ou informações, publicados ou não.
	
	
	
	
	
	
	
	(UPENET) São condições para o existir do agente moral, EXCETO:
		
	
	Ser consciente de si e dos outros.
	
	Ter capacidade para controlar e orientar desejos, impulsos, tendências, paixões, ser dotado de vontade.
 
	 
	Deixar-se governar, ser passivo.
	
	Ter poder para autodeterminar-se, dando a si mesmo as regras de conduta, ser livre.
	
	Reconhecer-se como autor da ação, respondendo por ela, ser responsável.
	
	
	
	
	
	(CRF-RO) Quanto à Lei nº 5.991/73, é correto afirmar que:
		
	 
	Todas as opções desta questão, estão corretas.
	
	Farmácia é o estabelecimento de manipulação de fórmulasmagistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.
	
	Distribuidor é a empresa que exerça direta ou indiretamente o comércio atacadista de drogas, medicamentos em suas embalagens originais, insumos farmacêuticos e de correlatos.
	
	Drogaria é o estabelecimento de dispensação e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais.
	
	Ervanaria é o estabelecimento que realize dispensação de plantas medicinais.
	
	
	1a Questão (Ref.:201504378153)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Portaria 2.616/SNV de 12 de maio de 1998 estabelece o Programa de Controle de Infecções Hospitalares (PCIH) e a constituição da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH). Em relação a essa comissão pode-se afirmar que:
		
	
	os membros executores serão os representantes dos serviços: médico, de enfermagem, de farmácia, do laboratório e administrativo.
	 
	os membros executores serão, no mínimo, dois técnicos de nível superior da área de saúde para cada 200 leitos.
	
	os hospitais poderão consorciar no sentido da utilização recíproca de recursos, com vistas a sua implantação e manutenção.
	
	Os hospitais com leitos destinados a pacientes cirúrgicos deverá acrescer de outros profissionais de nível superior da área de saúde como membros executores;
	
	o seu presidente ou coordenador será um médico indicado pela direção do hospital.
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201504378079)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação cuja prescrição anexa, segundo a Portaria nº 344 de 12/05/1998 é de cor e Azul para medicamento:
		
	
	Retinóide de uso sistêmico
	 
	Psicotrópico
	
	Imunossupressores
	
	Entorpecentes
	
	Anabolizantes
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201504378016)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São Diretrizes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária:
I - identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde, em territórios definidos;
II - formulação de política de saúde que leve em conta os fatores econômicos e sociais, determinantes de doenças e outros agravos à saúde;
III - promoção e proteção da saúde mediante a realização integrada de ações educativas e de informação, da prevenção de danos e agravos à saúde individual e coletiva, do diagnóstico e da terapêutica;
		
	
	Somente a opção II está correta;
	
	Somente a opção I está correta;
	 
	As opções I, II e III estão corretas.
	
	As opções II e III estão corretas;
	
	Somente a opção III está correta;
	
	5a Questão (Ref.:201504378152)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Resolução nº 67 da ANVISA de 8 de outubro de 2007 aprova o Regulamento Técnico sobre Boas Praticas de Manipulação de Medicamentos em Farmacia. De acordo com a mesma pode-se afirmar:
		
	
	A farmácia pode manipular e manter estoque mínimo de preparações oficiais, devidamente identificadas em quantidades que atenda uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento por um período que não ultrapasse 30 (trinta) dias e desde que garantida a qualidade e estabilidade das preparações.
	
	É vedado a farmácia terceirizar o controle de qualidade das matérias-primas e preparações manipuladas.
	
	A farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar pode manter estoque mínimo de preparações magistrais e o ficinais, devidamente identificados, em quantidades que atenda uma demanda previamente estimada pelo estabelecimento, por um período que não ultrapasse 60 (sessenta) dias.
	
	As calibrações dos equipamentos devem ser executadas por pessoal capacitado, utilizando padrões rastreáveis a Rede Brasileira de Calibração, com procedimento reconhecidos oficialmente, no mínimo uma vez por biênio ou, em função de freqüência de uso do equipamento e dos registros das verificações dos mesmos.
	 
	A farmácia pode transformar especialidade farmacêutica, em caráter excepcional ou quando da indisponibilidade da matéria prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e ou forma farmacêutica compatíveis com as condições clinicas do paciente, de forma a adequá-la a prescrição.
	
	2a Questão (Ref.:201804657894)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia, com EXCEÇÃO:
		
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	 
	Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações desta lei e decidir;
	 
	Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Propor às autoridades competentes as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação do exercício profissional, assim como colaborar com elas na disciplina das matérias de ciência e técnica farmacêutica, ou que, de qualquer forma digam respeito à atividade profissional;
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201804657981)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre as atribuições do Conselho Regional de Farmácia assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	Expedir resoluções, definindo ou modificando as atribuições dos profissionais farmacêuticos.
	
	Publicar o Código de Ética da profissão farmacêutica
	
	Definir o piso salarial da profissão farmacêutica
	 
	Registrar os farmacêuticos e fiscalizar o exercício da profissão farmacêutica.
	
	Eleger a diretoria do Sindicato Regional de Farmácia.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201804658008)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com base na Resolução nº 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa correta.
		
	
	É direito do farmacêutico aceitar remuneração inferior à do piso salarial estabelecido em acordo coletivo.
	 
	A apuração ética, nos conselhos regionais de farmácia, será regida pelo Código de Ética Farmacêutica, podendo, ainda, ser aplicados supletivamente os princípios gerais de direito.
	
	O Conselho Federal de Farmácia é uma pessoa jurídica de direito privado, classificada como empresa pública.
	
	O farmacêutico pode exercer simultaneamente a medicina.
	
	No âmbito profissional e sanitário, o farmacêutico tem o direito de ser fiscalizado obrigatoriamente por farmacêutico ou biomédico.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201804657979)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Dentre os diversos serviços farmacêuticos que podem ser realizados em um estabelecimento de dispensação e comercialização de produtos ¿ RDC nº. 44/2009, qual alternativa abaixo não corresponde ao exercício profissional da classe farmacêutica.

		
	
	Exercício da atenção farmacêutica domicilar.
	
	Aplicação de medicamentos inalatórios por meio de aerossóis;

	 
	Administração de medicamentos injetáveis de uso hospitalar;

	
	Perfuração do lóbulo auricular em crianças acompanhadas por responsável legal;
	
	Aferição de parâmetros fisiológicos: pressão arterial e temperatura;
	
	
	1a Questão (Ref.:201805284393)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Resolução RDC 17/10 dispões sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos. Considere as afirmativas abaixo sobre o Controle de Qualidade:
I. Os laboratórios de Controle de Qualidade devem ser separados das áreas de produção.
II. Pode ser necessária a utilização de salas separadas para proteger determinados instrumentos de interferências elétricas, contato excessivo com umidade, vibrações e outros fatores externos.
III. Deve existir espaço suficiente para evitar misturas e contaminaçãocruzada.
Sobre as afirmativas acima a alternativa correta é:
 
		
	
	Somente as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Somente as afirmativas I e III.
	
	Somente as afirmativas II e III estão corretas.
	 
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	Somente a afirmativa I está correta.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201805284396)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Considerando-se as BPFs estabelecidas na RDC 17/10 - ANVISA, no que diz respeito aos processos de esterilização, o método de escolha a ser empregado, quando possível, e aplicado, deve ser por:
		
	
	Filtração
	
	Agentes gasosos
	
	Radiação Ionizante
	 
	Calor úmido
	
	Calor seco
	
	
	2a Questão (Ref.:201711360353)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em relação as atribuições do Conselho Federal, é incorreto afirmar:
		
	
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	
	Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;
	 
	Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões profissionais de interesse nacional;
	 
	Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados;
	
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica;
	
	4a Questão (Ref.:201711360358)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar:
1) O Conselho Regional será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.
2) Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente.
3) A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto, por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos
		
	
	As afirmações 1 e 2 estão corretas
	 
	As afirmações 2 e 3 estão corretas
	
	Somente aafirmação 1 está correta
	
	Todas estão corretas
	
	As afirmações 1 e 3 estão corretas
	
	
	4a Questão (Ref.:201609565706)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
	
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
	
	
	
	1a Questão (Ref.:201609565748)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 14 , é proibido ao farmacêutico:
I - Participar de pesquisa não aprovada por Comitê de Ética em Pesquisa/Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (CEP/CONEP) ou Comissão de Ética no Uso de Animais;
II - exercer simultaneamente a medicina;III- prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde exerça pessoal e efetivamente sua função.
		
	
	Apenas as afirmativas I e II estão corretas.
	
	Todas as afirmativas estão erradas.
	
	Apenas as afirmativas I e III estão corretas.
	
	Todas as afirmativas estão corretas.
	
	Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
	
	3a Questão (Ref.:201609565754)
	Pontos: 0,0  / 0,1   
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 12 - O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve:
		
	
	Assumir, com responsabilidade social, ética, sanitária, ambiental e educativa, sua função na determinação de padrões desejáveis em todo o âmbito profissional.
	
	Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes a recusa em se submeter à prática de atividade contrária à lei ou regulamento, bem como a desvinculação do cargo, função ou emprego, motivadas pela necessidade de preservar os legítimos interesses da profissão e da saúde.
	
	Respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
	
	Dispor seus serviços profissionais às autoridades constituídas, ainda que sem remuneração ou qualquer outra vantagem pessoal, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia.
	
	Todas as alternativa estão corretas.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201805484528)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de:
I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e agravos à saúde do indivíduo e da coletividade;
II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços de interesse da saúde;
III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que interferem na sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
		
	
	As questões II e III estão corretas;
	
	As questões I e II estão corretas;
	
	Somente a questão II está correta;
	
	Somente a questão I está correta;
	 
	As questões I, II, e III estão corretas.
	1a Questão (Ref.:201503435291)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar:
I- o mesmo princípio ativo
II- a mesma posologia
III- pode variar a via de administração
IV- a mesma forma farmacêutica
		
	
	I e IV, apenas
	
	III e IV, apenas
	
	I e II, apenas;
	
	II, III e IV, apenas
	 
	I, II e IV, apenas
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201503435308)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Portaria nº 344 da Secretaria de Vigilância Sanitária de 12/05/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos:
		
	
	Do grupo dos corticosteróides
	
	Da classe das vitaminas
	
	De uso nas formulações magistrais
	
	Antineoplásticos
	 
	Sujeitos a controle especial
	
	
	1a Questão (Ref.:201504048209)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A Lei Federal no. 9782/1999, criou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), autarquia sob regime especial, vinculada ao Ministério da Saúde, com sede e foro no Distrito Federal, e atuação em todo território nacional. Compete à ANVISA, exceto:
		
	
	Fomentar o desenvolvimento de recursos humanos para o sistema e a cooperação técnico-científica nacional e internacional.
	
	Interditar, como medida de vigilância sanitária, os locais de fabricação, controle, importação, armazenamento, distribuição e venda de produtos e de prestação de serviços relativos à saúde, em caso de violação da legislação pertinente ou de risco iminente à saúde.
	 
	Supervisionar o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.
	
	Proibir a fabricação, a importação,o armazenamento, a distribuição e a comercialização de produtos e insumos, em caso de violação da legislação pertinente ou de risco iminente à saúde.
	 
	Conceder registros de produtos, segundo as normas de sua área de atuação.
	
	
	4a Questão (Ref.:201605329290)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A atividade de fiscalização e licenciamento de farmácias e drogarias é atribuição:
		
	
	Do Conselho Federal de Farmácia
	
	Do Ministério da Saúde.
	
	Do Conselho Regional de Farmácia.
	
	Da ANVISA.
	 
	Das Vigilâncias Sanitárias municipais e estaduais.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201605329277)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em relação as atribuições do Conselho Federal, NÃO é correto afirmar:
		
	
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica;
	
	Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões profissionais de interesse nacional;
	 
	Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados;
	
	Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;
	
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201605329272)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC:
		
	
	Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país;
	
	Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
	
	Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
	
	Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201605329286)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Segundo a Lei nº 9787/1999, produto farmacêutico intercambiável é aquele que:
		
	 
	é equivalente terapêutico de medicamento de referência com mesmas segurança e eficácia;
	
	apresenta mesmo perfil farmacocinético atuando em receptores biológicos similares ao inovador;
	
	pode ser trocado por fármaco similar de referência;
	
	contém fármaco similar com segurança, eficácia e qualidade equivalentes ao original;
	
	pode ser substituído por um de mesma classe terapêutica e em dose diferente.
	
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201610377381)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com a política nacional de medicamentos, assistência farmacêutica é definida como sendo: "grupo de atividades relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade." Esta envolve:
		
	
	a segurança e eficácia dos medicamentos, estudos de utilização, informação e educação sanitária.
	
	o abastecimento, seleção, conservação e controle de qualidade de medicamentos.
	 
	alternativas "a" e "b" estão corretas.
	
	somente o abastecimento de medicamentos.
	
	atividade farmacêutica orientada à atenção do paciente.
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201610377311)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, EXCETO:
		
	
	Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país;
	
	Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
	
	Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
	
	Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
	 
	Permitir que qualquer funcionário possa fazer o lançamento no sistema, possibilitando que os farmacêutico tenha tempo para outras funções como a atenção farmacêutica e qualificação da assistência farmacêutica
	
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201610990256)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nerópolis, passou mal e foi operado às pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
		
	
	O farmacêutico após o restabelecimento de sua saúde deve comparecer ao serviço médico para a obtenção de atestado médico com o CID e apresentar o documento ao Conselho Regional de Farmácia no prazo de 5 dias úteis.
	
	O farmacêutico poderá esperar até a sua melhora e depois comunicar o seu afastamento ao Conselho Regional de Farmácia, por meio de ofício em 5 dias corridos.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao seu chefe imediato, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por telefone, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	 
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	2a Questão (Ref.:201503435202)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	São atribuições do Conselho Federal com EXCEÇÃO:
		
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário,a fim de manter a unidade de ação;
	 
	Tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimí-las;
	 
	Eleger, na primeira reunião ordinária, sua diretoria, composta de Presidente, Vice-Presidente, Secretário-Geral e Tesoureiro;
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	
	
	3a Questão (Ref.:201503435295)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	De acordo com a Portaria Federal nº 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), a lista de substâncias RETINÓICAS é sujeito à Notificação de Receita Especial:
		
	
	D
	
	C4
	 
	C2
	 
	C1
	
	C3
	
	1a Questão (Ref.:201503435310)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com a Portaria no 344/1998, as substâncias foram divididas em grupos e colocadas em listas. Elas são respectivamente:
		
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas C3, B1 e B2; Retinóicas- lista C2; Imunossupressoras- lista A3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3,B1 e B2; Retinóicas- lista C1; Imunossupressoras- lista B3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C6.
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3,B1 e B2 Retinóicas- lista C1; Imunossupressoras- lista B3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	 
	Entorpecentes - listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3, B1 e B2; Retinóicas - lista C2; Imunossupressoras- lista C3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	
	Entorpecentes - listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3, B1 e B2; Retinóicas- lista C2; Imunossupressoras - lista C3; Anti-retrovirais- lista C4;Anabolizantes- lista C1.
	
	
	2a Questão (Ref.:201705473975)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	O Decreto Federal que estabelece normas para execução de Lei nº 3.820, de 11 de novembro de 1960, sobre o exercício da profissão de farmacêutico, e dá outras providências, é:
		
	
	Decreto 85.878/81
	
	Decreto 3.181/99
	
	Decreto 78.992/76
	
	Decreto 74.170/74
	
	Decreto 79.094/77
	
	
	É o documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.
		
	
	Cédula de Regularidade
	
	Certidão de Habilitação Profissional 
	
	Certificado de Regularidade
	
	Alvará regularidade 
	
	Cédula de identidade profissional de farmacêutico
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201705473953)
	Pontos: 0,1  / 0,1   
	Quanto à resolução CFF nº. 596/14 (Código de Ética da Profissão Farmacêutica) é correto afirmar:
I. A profissão farmacêutica, em qualquer circunstância ou de qualquer forma, não pode ser exercida exclusivamente com objetivo comercial.
II. O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais, das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
III. E permitido ao farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina e Odontologia.
IV. As sanções disciplinares para os farmacêuticos consistem em:
I: de advertência ou censura;
II:de multa com conversão em cestas básicas;
III: de suspensão de 3 (três) meses a um ano;
IV: de eliminação.
V. É vedado ao farmacêutico promover pesquisa na comunidade sem o seu consentimento livre e esclarecido e sem que o objetivo seja a proteção ou a promoção da saúde.
		
	
	Somente I, III, IV e V. 
	
	Apenas a IV está incorreta.
	
	Somente as I, II, III e V. 
	
	Apenas I, II estão corretas.
	
	Todas estão corretas. 
	
	1a Questão (Ref.:201303529004)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Segundo a Lei nº 9787/1999, é considerado medicamento de referência:
		
	
	o primeiro medicamento patenteado no Brasil cuja patente tenha expirado;
	
	o primeiro fármaco desenvolvido no mundo;
	
	o fármaco inovador desenvolvido no mundo;
	 
	o produto inovador registrado no Brasil.
	
	o primeiro fármaco patenteado no Brasil cuja patente tenha expirado;
	
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201304127779)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	É importante para a atuação efetiva de um profissional Farmacêutico, o conhecimento de assuntos regulatórios no seu campo de atuação. Portanto, marque abaixo o que a lei nº 3820 de 11/11/1960, modificada pela lei nº 9120, de 26/10/1995, cria:
		
	
	A Coordenação de Vigilância Sanitária.
	
	Conselho Federal de Farmácia e ANVISA.
	
	O Centro de Vigilância Sanitária.
	 
	O Conselho Federal e Regional de Farmácia.
	
	A Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
	
	
	3a Questão (Ref.:201303529062)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A RESOLUÇÃO Nº 596 de 21 de fevereiro de 2014 dispõe sobre?
		
	
	Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas
	
	Dispõe sobre a vigilância a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos.
	 
	Dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares
	
	Dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências.
	
	A dispensação ou a venda de medicamentos do grupo terapêutico dos esteróides ou peptídeos anabolizantes para uso humano estarão restritas à apresentação e retenção da receita emitida por médico ou dentista.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201304127845)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A notificação da receita ''A'' poderá conter um número máximo de ampolas ou das demais formas farmacêuticas de apresentação, a quantidade correspondente a:
		
	
	2 ampolas e 5 dias de tratamento
	
	20 ampolas e 60 dias de tratamento
	 
	5 ampolas e 30 dias de tratamento
	
	15 ampolas e 30 dias de tratamento
	
	10 ampolas e 15 dias de tratamento
	
	
	2a Questão (Ref.:201503435708)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Lei Nº599/1973 dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas e correlatos, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos e dá outras providências. De acordo com essa lei, assinale a alternativa correta:
		
	
	Droga é uma substância, produto, aparelho ou acessório, cujo uso aplicação esteja ligado à defesa e à proteção da saúde individual ou coletiva.
	
	Insumo farmacêutico é qualquer substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.
	
	Fármaco é uma substância que não possui ação terapêutica e que têm por função dar forma e volume ao medicamento.
	
	Correlato é uma droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes.
	 
	Medicamento é um produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.
	
	
	4a Questão (Ref.:201503435696)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 12 - O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve:
I - Guardar sigilo de fatos e informações de que tenha conhecimento no exercício da profissão, mesmos nos casos amparados pela legislação vigente, cujo dever legal exija comunicação, denúncia ou relato a quem de direito;
II- Exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigentes;
III- Selecionar e supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício dassuas atividades.
		
	 
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	Apenas a afirmativa I está correta.
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	
	2a Questão (Ref.:201503435654)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Receita de antimicrobiano prescrito um medicamento similar, qual a opção de venda:
		
	
	Referência e Similar
	
	Similar ou genérico.
	
	Referência
	 
	Similar
	
	Genérico
	
	5a Questão (Ref.:201503435683)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em casos de afastamento, o farmacêutico deve comunicar previamente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF), por escrito, o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Quanto aos prazos para o envio da comunicação ao CRF é correto:
		
	
	Para a participação em eventos científicos, a comunicação informal deverá ocorrer em 7 (sete) dias úteis anteriores ao evento.
	
	Quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, a comunicação ao CRF deverá ocorrer com antecedência mínima de 72 (setenta e duas) horas.
	
	Em caso de óbito familiar, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 2 (dois) dias úteis após o fato.
	 
	Na hipótese de afastamento por motivo de doença, que requeira avaliação pelo CRF, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.
	
	Em casos de acidentes de trabalho, o afastamento do responsável técnico somente irá ocorrer após sua alta hospitalar, independente do tempo de internação.
	
	1a Questão (Ref.:201504062070)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Em consonância com as BPFs (Resolução da ANVISA RDC17/10), a empresa deve identificar quais os trabalhos de qualificação e validação são necessários para comprovar que todos os aspectos críticos d eoperação estejam sobre controle. A qualificação e a validação devem estabelecer e fornecer evidências documentadas dos seguintes iten EXCETO: 
		
	
	As instalações, utilidades, sistemas computadorizados, equipamentos e processos operam de acordo com suas especificações planejadas (Qualificação de Operação ou QO).
 
	
	As instalações, utilidades, sistemas computadorizados, equipamentos foram construído e instalados em consonância com as suas especificações de projeto (Qualificação de Instalação ou QI).
	
	As instalações, utilidades, sistemas computadorizados, equipamentos e processos foram projetadas em consonância com as exigências de BPF (Qualificação de Projeto ou QP).
	 
	Os elementos chaves de um programa de qualificação e validação de produtos de vacinas devem ser definidos pelo órgão certificador das BPFs, no caso a ANVISA.
	
	Um processo específico produzirá consistentemente um produto que atenda suas especificações e atributos de qualidade (Validação de Processo ou VP, também chamados em alguns casos de Qualificação de Desempenho ou QD).
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201504062082)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Segundo a RDC 17/10 o que assegura que os produtos sejam consistentementes produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro, o seu cumprimento esteja dirigido primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados através da realização de ensaios nos produtos terminados e faz partae da Garantia da Qualidade?
		
	
	Auto-inspeção
	
	Controle de Qualidade
	
	Produção
	
	Validação
	 
	Boas Práticas de Fabricação
	
	De acordo com o código de ética quando atuando no serviço público, é vedado ao farmacêutico EXCETO.
		
	
	Exercer a profissão sem remuneração ou condições dignas de trabalho, ressalvadas as situações de urgência ou emergência.
	
	Utilizar-se do serviço, emprego ou cargo para executar trabalhos de empresa privada de sua propriedade ou de outrem, como forma de obter vantagens pessoais;
	
	Reduzir, irregularmente, quando em função de chefia ou coordenação, a remuneração devida a outro farmacêutico.
	
	Cobrar ou receber remuneração do usuário do serviço;
	 
	Exercer a profissão farmacêutica respeitando os atos, as diretrizes, as normas técnicas e a legislação vigente.
	Considerando a Resolução nº. 596/14 do Conselho Federal de Farmácia são deveres dos Farmacêuticos:
I. comunicar às autoridades sanitárias e profissionais, com discrição e fundamento, fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas.
II. exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações ao usuário dos serviços;
III. comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias a recusa ou a demissão de cargo, função ou emprego, motivada pela necessidade de preservar os legítimos interesses da profissão, da sociedade ou da saúde pública;
IV. denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida; V. não promover a obstrução, ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais. São corretas as afirmativas:
		
	
	I, II e III, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	I, apenas.
	
	I, II, III e IV, apenas.
	 
	Todas são corretas.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201410392486)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com a legislação vigente marque a alternativa correta.
		
	
	Medicamento referência é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir em características relativas ao tamanho e forma do produto e prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.
	
	Equivalentes terapêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.
	
	Equivalentes farmacêuticos são medicamentos farmacêuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos.
	
	Medicamento similar é aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.
	 
	Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201410392476)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As alterações e melhorias nos Padrões SNGPC atenderão a princípios de transparência e de estabilidade e observarão, entre outros, a critérios que visem:
I - redução de custos administrativos;
II - aumento da eficiência, eficácia e efetividade da atenção e proteção à saúde;
III - integração dos sistemas de informação em saúde adotados pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde, ou demais órgãos ou entidades relacionadas com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária;
IV - harmonização com os padrões nacionais e internacionais, elaborados pelas organizações produtoras de padrão de informação em saúde.
		
	
	Somente as alternativas II, III e IV estão corretas;
	
	Somente as alternativas I e II estão corretas;
	 
	As alternativas I, II, III e IV estão corretas
	
	Somente as alternativas I, III e IV estão corretas.
	
	Somente as alternativas I e III estão corretas;
	
	Tendo como premissaa Lei no.9797/1999, sobre as diferentes definições de medicamentos (referência, genérico e similar), um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar:
I- o mesmo princípio ativo
II- a mesma embalagem
III- pode variar a via de administração
IV- a mesma forma farmacêutica
		
	 
	I e IV, apenas
	
	I e II, apenas.
	
	III e IV, apenas.
	
	II, III e IV, apenas.
	
	I, II e IV apenas.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201515135271)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	As pesquisas envolvendo seres humanos devem atender aos fundamentos éticos e científicos pertinentes. Sendo assim, conforme estabelece a Resolução n.º 466/2012 do Conselho Nacional de Saúde, no Brasil, uma pesquisa com seres humanos só pode ser desenvolvida se apreciada pelo sistema Comitê de Ética em Pesquisa/Conselho Nacional de Ética em Pesquisa (CEP/CONEP). Essa resolução incorpora, sob a ótica do indivíduo e das coletividades, os seguintes referenciais da bioética:
		
	
	Nenhuma das respostas anteriores.
	
	universalidade, equidade e integralidade.
	
	universalidade, justiça e equidade.
	 
	consentimento livre e esclarecido, não maleficência, justiça e igualdade.
	 
	autonomia, não maleficência, beneficência, justiça e equidade.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201515135175)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa incorreta
		
	 
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	1a Questão (Ref.:201411046923)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	O conjunto de ações dirigidas à defesa e à proteção da saúde coletiva, cuja a função é identificar e controlar permanentemente os fatores de riscos à saúde individual ou coletiva, por meio de ações desenvolvidas sobre condições, produtos, serviços, elementos, transporte, meios e origens que direta ou indiretamente possa produzir agravos à saúde (Lei 8080/99), esta definição caracteriza o(a):
		
	
	D) Vigilância Epidemiológica
	 
	C) Vigilância Sanitária
	
	E) Sistema Único de Saúde
	
	A) Programa de Saúde da família (PSF)
	
	B) Programa de Saúde da Comunidade
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201410467891)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com relação as penalidades disciplinares: I- de advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com emprego da palavra¿censura¿no segundo; II- de multa que serão cabíveis no caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que pertencer o faltoso; III- de suspensão de 3 (três) meses a um ano, que serão impostas por motivo de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicáveis pelo Conselho Regional em que estiver inscrito o faltoso; Assinale a questão correta.
		
	
	Somente questão I está correta;
	
	Somente as questões I e III estão corretas;
	
	Somente as questões II e III estão corretas;
	
	Somente as questões I e II estão corretas;
	 
	Todas as opções estão corretas;
	
	
	4a Questão (Ref.:201410467969)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A Lei no. 9787, de 1999, dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. De acordo com a lei, o medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca, é denominado de:
		
	 
	Similar
	
	Inovador
	
	OTC
	 
	Genérico
	
	Referência
	
	
	2a Questão (Ref.:201410467997)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os erros de medicação em ambiente de dispensação ainda são comuns em algumas drogarias. Tendo como base as discussões realizadas em sala de aula sobre as possíveis causas que promovem a dispensação equivocada de medicamentos, julgue as afirmações abaixo:
(I) Armazenar em local seguro e diferenciado aqueles medicamentos que possam causar erros desastrosos, utilizando sinais de alerta e armazenando-os em locais separados dos demais;
(II) Reduzir distrações, projetar ambientes seguros para dispensação e manter um fluxo ótimo de trabalho no momento da separação da medicação distrações como telefone, música e conversas paralelas devem ser evitados no ambiente de trabalho;
(III) Efetuar a conferência do conteúdo da prescrição - a avaliação das prescrições deve ser realizada pelo farmacêutico antes do início da separação dos medicamentos, evitando que possíveis erros de prescrição se tornem erros de dispensação, e esclarecendo dúvidas em relação à caligrafia médica (a interpretação ou dedução do conteúdo da prescrição nunca deve ser feita e dúvidas esclarecidas pelo prescritor devem ser documentadas por escrito);
(IV) Efetuar a conferência final da prescrição com o resultado da dispensação, o uso da automação, tal como código de barras, é efetivo nessa fase; nas farmácias sem informatização a conferência deve ser manual, sendo que algumas estratégias podem facilitar o trabalho de conferência e torná-lo mais eficaz na detecção dos erros; 
(V) Evitar usar lembretes para prevenir trocas de medicamentos com nomes similares, tais como rótulos diferenciados, notas no computador ou no local da dispensação.
		
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas II, III, IV e V.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e III.
	 
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e V.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II, III e VI.
	
	1a Questão (Ref.:201503437408)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As alterações e melhorias nos Padrões SNGPC atenderão a princípios de transparência e de estabilidade e observarão, entre outros, a critérios que visem:
I - redução de custos administrativos;
II - aumento da eficiência, eficácia e efetividade da atenção e proteção à saúde;
III - integração dos sistemas de informação em saúde adotados pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde, ou demais órgãos ou entidades relacionadas com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária;
IV - harmonização com os padrões nacionais e internacionais, elaborados pelas organizações produtoras de padrão de informação em saúde.
		
	
	Somente as alternativas I e II estão corretas;
	
	Somente as alternativas I, III e IV estão corretas.
	 
	As alternativas I, II, III e IV estão corretas
	
	Somente as alternativas I e III estão corretas;
	
	Somente as alternativas II, III e IV estão corretas;
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201504036216)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O código de ética farmacêutica é constituído de normas que se aplicam aos farmacêuticos, em qualquer cargo ou função, independentemente do em estabelecimento ou instituição a que estejam prestando serviço dentro do seguinte princípio fundamental, EXCETO:
		
	 
	É permitido ao farmacêutico aceitar ser perito quando houver envolvimentopessoal ou institucional no caso, desde que possua justificativa viável.
	
	O farmacêutico deve denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida.
	
	O farmacêutico deve ser solidário com as ações em defesa da dignidade profissional e empenhar-se para melhorar as condições de saúde e os padrões dos serviços farmacêuticos, assumindo sua parcela de responsabilidade em relação à assistência farmacêutica, à educação sanitária e à legislação referente à saúde.
	
	Ao farmacêutico cabe zelar pelo perfeito desempenho ético da farmácia e pelo prestígio e bom conceito da profissão.
	 
	O farmacêutico deve manter segredo sobre fato sigiloso de que tenha conhecimento em razão da sua atividade profissional e exigir o mesmo comportamento do pessoal sob sua direção.
		
		 significado de palavras e expressões é fundamental para uma discussão bem embasada tecnicamente, conhecer o uso correto de expressões fornece à redação técnica maior credibilidade. Leia os itens que se seguem e marque a única opção que está correta:
		
	
	A principal diferença da ética em relação ao direito é que a primeira estabelece regras escritas
	
	Toda ética é um sistema de regras escritas, sempre na forma de Códigos.
	
	A ética tem um caráter obrigatório, enquanto a moral discute o comportamento ético do ser humano.
	 
	Toda moral é um sistema de regras e a essência de toda a moralidade consiste no respeito que o indivíduo sente por tais regras.
	
	A Deontologia é uma ciência que estuda os direitos e deveres do trabalhador.
	
	
	De acordo com o Código de Ética é proibido:
		
	 
	Todas as alternativas anteriores
	
	Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia;
	
	Praticar ato profissional que cause dano físico, moral ou psicológico ao usuário do serviço, que possa ser caracterizado como imperícia, negligência ou imprudência;
	
	Participar de qualquer tipo de experiência em ser humano, com fins bélicos, raciais ou eugênicos, pesquisa clínica ou em que se constate desrespeito a algum direito inalienável do ser humano;
	
	Exercer simultaneamente a Medicina;
	
	
	Assumir, com responsabilidade social, ética, sanitária, ambiental e educativa, sua função na determinação de padrões desejáveis em todo o âmbito profissional.
	 
	Todas as alternativa estão corretas.
	
	Comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes a recusa em se submeter à prática de atividade contrária à lei ou regulamento, bem como a desvinculação do cargo, função ou emprego, motivadas pela necessidade de preservar os legítimos interesses da profissão e da saúde.
	
	Dispor seus serviços profissionais às autoridades constituídas, ainda que sem remuneração ou qualquer outra vantagem pessoal, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia.
	1a Questão (Ref.:201403470887)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com o Código de Ética Farmacêutico, estabelecido no Art. 12 - O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, deve:I- Respeitar as normas éticas nacionais vigentes, bem como proteger a vulnerabilidade dos envolvidos, ao participar de pesquisas envolvendo seres humanos ou animais. II- comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às demais autoridades competentes os fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas; III- garantir ao usuário o acesso à informação independente sobre as práticas terapêuticas oficialmente reconhecidas no país, de modo a influenciar a sua escolha.
		
	
	Todas as afirmativas são corretas
	
	Todas as afirmativas são falsas.
	
	Apenas as afirmativas II e III são corretas.
	 
	Apenas as afirmativas I e II são corretas.
	
	Apenas as alternativas I e III são corretas.
	
	 significado de palavras e expressões é fundamental para uma discussão bem embasada tecnicamente, conhecer o uso correto de expressões fornece à redação técnica maior credibilidade. Leia os itens que se seguem e marque a única opção que está correta:
		
	
	A principal diferença da ética em relação ao direito é que a primeira estabelece regras escritas
	
	Toda ética é um sistema de regras escritas, sempre na forma de Códigos.
	
	A ética tem um caráter obrigatório, enquanto a moral discute o comportamento ético do ser humano.
	 
	Toda moral é um sistema de regras e a essência de toda a moralidade consiste no respeito que o indivíduo sente por tais regras.
	
	A Deontologia é uma ciência que estuda os direitos e deveres do trabalhador.
	
	4a Questão (Ref.:201404083711)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Sobre ética e profissão pode-se dizer que, "o exercício profissional demanda a aquisição de pleno conhecimento, domínio sobre a tarefa e a forma correta de executá-la, além de atualização e aperfeiçoamento profissional continuado". Em vista desse trecho apresentado, assinale a alternativa correta.
		
	
	Saber fazer uma atividade apenas parcialmente, em face da totalidade do exigível para a eficácia, é considerada uma conduta que não fere os preceitos éticos da profissão.
	
	A profissão farmacêutica pode ser vista como uma iniciativa e um meio de ganhar a vida (aquisição de recursos financeiros - salário, lucro, co-participação em vendas), que não exige o cuidado e foco no paciente/cliente, e sim no alcance de metas para manter o estabelecimentos e saúde em funcionamento.
	 
	A natureza do exercício da profissão farmacêutica tem por base pressupostos quanto à atitude, ao conhecimento e à habilidade do profissional na busca de satisfação de necessidades sociais que melhorem a qualidade de vida da população. 
	
	Um profissional farmacêutico com formação especialista, com pós-graduação strictu sensu em homeopatia, por exemplo, poderia aceitar ser responsável  técnico de laboratório de análises clínicas, uma vez que, a sua formação profissional o capacitou a assumir as responsabilidades compatíveis ao cargo, como por exemplo: funções administrativas e técnicas (assinatura e emissão de laudos de exames).
	
	Quando o farmacêutico desenvolve suas atividades profissionais baseando-se nas experiências adquiridas ao longo dos anos de atuação, e não nas normas técnicas, pode-se afirmar que não existem a ocorrência de infrações éticas .
	
	
	4a Questão (Ref.:201503437481)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A pratica da Atenção Farmacêutica envolve macrocomponentes como:
		
	 
	Educação em saúde
	 
	Todas estão corretas
	 
	Atendimento farmacêutico
	 
	Orientação farmacêutica
	 
	Dispensação ativa
	
	
	1a Questão (Ref.:201503437376)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento:
		
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa;
	
	Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição;
	
	Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento;
	
	Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
	
	4a Questão (Ref.:201503437425)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A dispensação de medicamentos, contendo substâncias constantes das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3 da portaria 344 de 12/05/1998 da SVS/MS, em pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares públicos ou privados será feita:
		
	
	Mediante notificação de receita, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de receita ou documento equivalente.
	
	mediantereceita ou outro documento equivalente, e notificação de receita, subscritos em papel privativo do estabelecimento.
	
	mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.
	 
	mediante receita ou outro documento equivalente, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.
	
	mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor ou notificação de receita aposta de carimbo do estabelecimento.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201503437485)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.
		
	
	. Os profissionais prescritores podem prescrever fórmulas magistrais contendo código, símbolo, nome de fórmula ou nome de fantasia, cobrar ou receber qualquer vantagem pecuniária ou em produtos que os obrigue a fazer indicação de estabelecimento farmacêutico, motivo pelo qual o receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
	 
	As farmácias que mantêm filiais devem ter laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências legais.
	
	Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, desde que respeitando os procedimentos operacionais padrão (POPs) do estabelecimento e o limite de atribuições e competências estabelecidas pela legislação vigente, não havendo a necessidade da supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
	
	O farmacêutico responsável técnico pode delegar as suas atribuições a outro farmacêutico, inclusive as relacionadas à supervisão e de responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como aquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos Conselhos Federal e Regional de Farmácia.
	
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida em farmácias e drogarias deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da qualidade de vida do usuário com o objetivo de diagnóstico.
	
	1a Questão (Ref.:201503437509)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com a Política Nacional de Medicamentos (PNM) de 1998, assinale a alternativa CORRETA:
		
	
	No processo de atualização contínua da RENAME (Relação Nacional de Medicamentos Essenciais), deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados para a assistência hospitalar, ajustado no nível local, às doenças mais comuns à população, definidas segundo prévio critério epidemiológico.
	
	Em relação às responsabilidades das esferas de governo no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), o gestor municipal não pode se associar a outros municípios por intermédio da organização de consórcios para a execução da assistência farmacêutica.
	
	Nenhuma das respostas anteriores.
	 
	Dentre as prioridades da PNM, está a promoção do uso racional de medicamentos que preconiza ações de farmacovigilância.
	
	Com a PNM ocorreu a centralização da gestão da assistência farmacêutica, contrapondo descentralização existente no período de atividades da Central de Medicamentos (CEME), extinta em 1997.
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201504036257)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	As notificações de receita ''A'' que contiverem medicamentos à base das substâncias constantes das listas ''A1'' e ''A2'' (entorpecentes) e ''A3'' (psicotrópicos), segundo o artigo 42 da portaria 344 de 12/05/1998, deverão ser remetidas às autoridades sanitárias estaduais ou municipais e do Distrito Federal até o dia:
		
	
	5 do mês subsequente.
	
	20 do mês subsequente.
	
	30 do mês subsequente.
	 
	15 do mês subsequente.
	
	10 do mês subsequente.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201503437467)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	Os erros de medicação em ambiente de dispensação ainda são comuns em algumas drogarias. Tendo como base as discussões realizadas em sala de aula sobre as possíveis causas que promovem a dispensação equivocada de medicamentos, julgue as afirmações abaixo:
(I) Armazenar em local seguro e diferenciado aqueles medicamentos que possam causar erros desastrosos, utilizando sinais de alerta e armazenando-os em locais separados dos demais;
(II) Reduzir distrações, projetar ambientes seguros para dispensação e manter um fluxo ótimo de trabalho no momento da separação da medicação distrações como telefone, música e conversas paralelas devem ser evitados no ambiente de trabalho;
(III) Efetuar a conferência do conteúdo da prescrição - a avaliação das prescrições deve ser realizada pelo farmacêutico antes do início da separação dos medicamentos, evitando que possíveis erros de prescrição se tornem erros de dispensação, e esclarecendo dúvidas em relação à caligrafia médica (a interpretação ou dedução do conteúdo da prescrição nunca deve ser feita e dúvidas esclarecidas pelo prescritor devem ser documentadas por escrito);
(IV) Efetuar a conferência final da prescrição com o resultado da dispensação, o uso da automação, tal como código de barras, é efetivo nessa fase; nas farmácias sem informatização a conferência deve ser manual, sendo que algumas estratégias podem facilitar o trabalho de conferência e torná-lo mais eficaz na detecção dos erros; 
(V) Evitar usar lembretes para prevenir trocas de medicamentos com nomes similares, tais como rótulos diferenciados, notas no computador ou no local da dispensação.
		
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e III.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas II, III, IV e V.
	 
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e V.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II, III e VI.
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	
	
	5a Questão (Ref.:201403471020)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Considerando a Lei nº. 3820/60 que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, assinale a alternativa correta: I. As penalidades disciplinares previstas aos profissionais farmacêuticos são: advertência com ou sem censura (publicidade), multa, suspensão de 03 (três) meses a um ano e eliminação dos quadros do Conselho Regional de Farmácia. II. Compete a Comissão de Ética do Conselho Regional de Farmácia o ato de instruir o processo, julgar e aplicar as penalidades disciplinares éticas. III. As empresas que exploram serviços para os quais são necessárias atividades profissionais farmacêuticas, estão sujeitas ao pagamento de anuidades ao Conselho Regional de Farmácia. IV. Considera-se como atribuição do Conselho Federal de Farmácia a inscrição e fiscalização do exercício profissional farmacêutico.
		
	
	II e III, apenas.
	 
	I e II, apenas.
	
	I, e III, apenas.
	 
	I, II, III, apenas.
	
	I, II e IV, apenas.
	
	1a Questão (Ref.:201403471086)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	No caso pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença será aplicada diretamente:
		
	
	Advertência.
	 
	A pena de suspensão de 12 (doze) a 24 ( vinte e quatro) meses.
	
	A pena de suspensão de 05 (cinco) anos.
	 
	A pena de suspensão de 3 (três) a 12 (doze) meses.
	
	Eliminação.
	
	
	3a Questão (Ref.:201403471040)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	De acordo com a RDC n80, de 11 de maio de 2006, que dispõe sobre o fracionamento de medicamentos a alternativa que não apresenta um quesito para o fracionamento.
		
	
	Deve existir área segregada e identificada para o fracionamento de medicamentos?
	
	O estabelecimento deve estar devidamente