SIMULADO FARMACODINÂMICA I

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FARMACODINÂMICA I
	Simulado: SDE3499_SM_AV1_201703335775 V.1 
	Aluno(a): THAYNARA MOREIRA DE SOUZA
	Matrícula: 201703335775
	Acertos: 1,8 de 2,0
	Data: 05/09/2018 22:41:27 (Não Finalizada)
	
	
	1a Questão (Ref.:201704028683)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A situação em que o indivíduo deixa de responder a um medicamento pela utilização do mesmo por um período prolongado é chamado de:
		
	
	Dessensibilização
	
	Efeito adverso
	
	Potencialização
	
	Resistência
	 
	Tolerância
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201704491940)
	Acerto: 0,0  / 0,2
	São desvantagens da via de administração oral, exceto:
		
	 
	É mais segura;
	
	O fármaco pode irritar a mucosa gástrica;
	
	Pode sofrer interação com alimentos.
	
	O fármaco sofre efeito de primeira passagem;
	 
	Não podem ser administrados em pacientes com dificuldade de deglutição.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201704491915)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
		
	
	SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM.
	 
	SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201704491934)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Pode-se definir farmacocinética como movimento dos fármacos no organismo. A prescrição de um medicamento tem como objetivo prevenir, curar ou controlar doenças. Para que o sucesso do tratamento seja alcançado, doses adequadas do fármaco devem alcançar os tecidos-alvo em níveis terapêuticos. As ações farmacológicas dos fármacos estão diretamente ligadas a sua concentração no plasma. Com relação à farmacocinética é correto afirmar: Assinale a alternativa correta:
		
	 
	A biotransformação compreende a fase onde o fármaco se torna mais polar para posteriormente ser excretado.
	
	Metabolismo de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco biodisponível para ação.
	
	Absorção se refere à transferência reversível do fármaco de um local a outro dentro do organismo.
	
	O processo de distribuição se dá do local de administração do fármaco ao sangue.
	
	É necessária uma dose muito menor do fármaco quando este é administrado por via oral do que quando é administrado por outras vias.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201704491937)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A via de administração parenteral de escolha quando se desejam efeitos locais rápidos nas meninges ou no eixo cefalorraquidiano é:
		
	 
	Intratecal.
	
	Intramuscular.
	
	Subcutânea.
	
	Intraperitoneal.
	
	Intravenosa.
	
	
	
	6a Questão (Ref.:201704149863)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A absorção de um fármaco pode variar de modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de administração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é CORRETO afirmar que:
		
	
	a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
	
	fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados por via inalatória.
	
	na administração sublingual, a absorção é dificultada pela baixa vascularização local.
	 
	uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
	
	a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pulmonar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
	
	
	
	7a Questão (Ref.:201703475653)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	A interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia, sendo afinidade, a tendência de um fármaco se ligar a um receptor, e eficácia, a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor. Desta forma, é correto afirmar que:
		
	
	Um antagonista não possui afinidade, nem eficácia
	
	Um antagonista não possui afinidade pelo receptor
	
	Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia
	 
	Um agonista possui afinidade e eficácia, enquanto um antagonista possui afinidade mas não eficácia
	
	Tanto um agonista como um antagonista possui eficácia
	
	
	
	8a Questão (Ref.:201703475663)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Um agonista inverso age:
		
	
	Competindo com um agonista pleno pelo receptor.
	
	Ativando o receptor até o nível máximo.
	
	Nenhuma das alternativas anteriores está correta.
	
	Revertendo os efeitos farmacológicos de um agonista.
	 
	Reduzindo o nível de ativação de receptores constitutivamente ativos.
	
	
	
	9a Questão (Ref.:201703492181)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Um fármaco X apresenta metabólitos tóxicos. Por qual via de administração o fármaco X vai apresentar sintomas de toxicidade primeiro no paciente?
		
	
	Inalatória
	
	Intravenosa
	
	Sublingual
	
	Intramuscular
	 
	Oral
	
	
	
	10a Questão (Ref.:201704491935)
	Acerto: 0,2  / 0,2
	Os fármacos são eliminados pelo processo de excreção sem qualquer alteração, ou são convertidos em metabólitos. Com relação à eliminação de fármacos em nosso organismo, pode-se afirmar que:
		
	
	A excreção renal de gases é importante.
	
	A conjugação com ácido glicurônico diminui a eliminação.
	
	A maioria dos fármacos lipossolúveis é eliminada.
	
	A excreção de drogas pela saliva é de importância quantitativa.
	 
	Os compostos polarizados geralmente são mais eficientemente eliminados.