Farmacologia AV1 2015

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	Avaliação: SDE0092_AV1_201201613612 » FARMACOLOGIA
	Tipo de Avaliação: AV1
	Aluno: 201201613612 - TAUAN CAIQUE RIBEIRO TORRES
	Professor:
	ANDREA GEREVINI DA FONSECA
	Turma: 9004/AX
	Nota da Prova: 8,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 0        Data: 27/04/2015 20:18:57
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	 1a Questão (Ref.: 201201783006)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
	
	
	Metabólitos farmacologicamente ativos.
	 
	Metabolismo de primeira passagem.
	
	Reação de fase I e II.
	
	Ciclo monooxigenase P450.
	
	Indução das enzimas microssomais.
	
	�
	 2a Questão (Ref.: 201201783012)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
	
	
	Bioequivalência.
	
	Depuração.
	
	Biotransformação
	 
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	�
	 3a Questão (Ref.: 201201783025)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores:
	
	
	Enzimáticos
	
	Ionotrópicos
	
	Ligado a quinase
	 
	metabotrópicos
	
	Moléculas transportadoras.
	
	�
	 4a Questão (Ref.: 201201783026)
	Pontos: 0,5  / 0,5
	Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta:
	
	
	Ativam a proteína G.
	
	Induzem a produção de segundos mensageiros.
	
	Estão presentes na membrana plasmática e expôe seu sítio de ligação ao fármaco para o meio extracelular.
	 
	A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
	
	Fosforilam resíduos de serina e treonina.
	
	�
	 5a Questão (Ref.: 201201788239)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
	
	
	Nicotínicos
	
	M3
	 
	M2
	
	M4
	
	M1
	
	�
	 6a Questão (Ref.: 201201788238)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é resposável pela broncodilatação?
	
	
	Alfa 2
	
	Beta 1
	
	Beta 3
	 
	Beta 2
	
	Alfa 1
	
	�
	 7a Questão (Ref.: 201201786015)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de:
	
	
	Hipertensão arterial
	 
	Miastenia gravis
	
	Asma brônquica
	
	Insuficiência cardíaca congestiva
	
	Insuficiência renal crônica
	
	�
	 8a Questão (Ref.: 201201784395)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
	
	
	Constipação intestinal
	
	Dores abdominais
	 
	Glaucoma
	
	Bronquite asmática
	
	Retenção urinária
	
	�
	 9a Questão (Ref.: 201201784648)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre-dose do paracetamol ocorrem porquê:
	
	
	Impede totalmente a agregação plaquetária provocando hemorragias
	 
	Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
	
	Forma ligações inespecíficas no rim produzindo vasoconstrição renal e por isso insuficiência renal aguda que evolui para crônica.
	
	Depressão da medula óssea com parada total da produção de hemáceas.
	
	Impede a produção de prostaglandinas vasodilatadoras causando necrose isquêmica em tecidos periféricos.
	
	�
	 10a Questão (Ref.: 201201784415)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
	
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	 
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia